Что такое валерианский экстракт и его преимущества?

Валериан (валериана офининалис л.)belongs to the Valerianaceae family and the Valeriana genus. It is a perennial herbaceous plant. There are approximately 250 species in this genus, most of which are distributed in regions with mild and humid climates, spanning Europe, northern Asia, South America, and the United States [1].

In recent years, with the acceleration of the pace of life and the increase in living pressures, insomnia, depression, and tumors have increasingly plagued human health. While some chemically synthesized drugs are effective, they often have significant side effects. Valerian, however, is a natural sedative and analgesic agent that is widely popular due to its significant therapeutic effects and minimal toxic side effects. Valerian is commonly used in Europe and the United States for the treatment of mild to severe insomnia, possessing sedative, anxiolytic, antispasmodic, analgesic, antidepressant, and antitumor properties. It has been used as a mild sedative and hypnotic agent. Валерианские экстракты и их составыare highly popular internationally, with sales ranking among the top 10 in the herbal medicine market[2].

Корни и ризомы валериана имеют долгую историю применения в качестве успокоительных средств. В китае они впервые были записаны в Li Shizhen's *Compendium of Materia Medica* during the Ming Dynasty [3]. Abroad, the plant was also used during the time of Discorides, and ancient Greeks and Romans recognized its sedative and calming effects [4]. In recent years, scholars both domestically and internationally have conducted extensive research on Valeriana plants, achieving significant progress. This study provides an overview of relevant research on the main medicinal species, chemical components, pharmacological effects, extraction and separation techniques, component detection methods, and tissue culture of Valeriana plants, facilitating future research on this plant.

1 основной лекарственный вид

В настоящее время основными видами валерианских лекарственных средств, используемых за рубежом, являются валерианы европейского происхождения (Valeriana officinalis L.), валерианы индийского происхождения (V. wallichii DC), валерианы мексиканского происхождения (V. edulis Nutt). - ex Torr. * * * * Серый, и японский валериан (V. auriei Briq). (японский валериан), среди четырех типов.

Существует 17 видов и 2 сортаРастения рода Valerianaceae ValerianaВ китае [5] зарегистрировано 9 видов для использования в медицине. Среди них отечественные валерианские псевдоофиниалисы c.y. Cheng et H. B. Chen, ширококолейные валерианские валерианские officinalis L. var. latifolia Miq, black water валерианские валерианские амуренсы Smir. Экс комаров, паук валериан валериан джатаманси джонс, и давно спиральный валерий валериан хардвицкий уолл, среди прочих.

Chen Lei [6] compiled geographical distribution data for four commonly used Valeriana species based on The Flora of China, various regional floras, relevant books, papers, field surveys, and specimen collection records, and created a distribution map of Valeriana species in China. Sichuan, Chongqing, Yunnan, Guizhou are the main production areas for spider-scented valerian; western Hubei, including Badong, Hefeng, Lichuan, and Wufeng counties, have extensive wild valerian resources; the wild distribution of broad-leaved valerian is similar to that of valerian; and black-water valerian is primarily distributed in the eastern mountainous regions of Northeast China, the Xiao Xing' горы анлинг, да синь ' анлинговые горы и горные и холмистые районы шаньдунда#39; полуостров цзяодун. Кроме того, были обобщены морфологические характеристики и лекарственные свойства этих четырех видов валерианы.

2 активных компонента экстрактов валерианы

2.1 циклоароматические терпеноиды

Huang Baokang et al. [7] reported that Valeriana extracts primarily contain Valeriana triolates (valepotriates) and Valeriana acid (valerenic acid). Valepotriates are a mixture of cycloentane ether terpenoids, whose molecules are esters formed by the cyclopentane-pyran ring of polyols and various organic acids. Valepotriates are also the primary components responsible for Valeriana'. Седативные и антиопухолевые эффекты. Valerenic acid является основным компонентом, ответственным за valerian'. Тревожные последствия. Содержание валерианских триолатов на заводах валерианы, как правило, варьируется от 0,5% до 9,0%. Валерианские триолаты, встречающиеся в корнях валерианы, в основном являются валерианатом (valtrate), изовалерианатом (isovaltrate), за которым следуют acevaltrate и isovaleroxy valtrate [8]. Ван джиксин и др. [9] выделили шесть соединений из этилацетатной фракции 95% этанолового экстракта широколистого валериана, которые были идентифицированы как терпеноидное соединение циклоэфира valeriridoid P (1), сескитерпеноидное соединение типа малинового кислотного сескитерпеноида dihydroxymaaliane (2), мадолин F (3), сескитерпеноидное соединение типа бисциклогималана madolin a (4), volvalerenal B (5) и киссун a (6). Был сделан вывод о Том, что соединение 1 является редким новым соединением, содержащим два кислородных моста класса циклоэфира terpene, соединения 2-4 являются первыми изолированными соединениями этого рода, а соединение 6- первым изолированным соединением этого растения.

2.2 летучие масла

Zhou Ting et al. [10] reported that the main components of volatile oils in Valeriana were monoterpenes and sesquiterpenes. Among them, monoterpenes mainly included borneol and its acetate and isovalerate esters; sesquiterpenes exceeded 30 types, with relatively low content, primarily consisting of guaiacol-type sesquiterpenes and valerian-type sesquiterpenes. Other components include 1-cymene, 1-limonene, α-pinene, carvone, α-terpineol, borneol, and α-thujene.

2.3 алкалоиды

Alkaloids are the antibacterial components in valerian extracts, primarily found in the roots and rhizomes, with a content of approximately 1%. Valerian roots contain valerine alkaloids (valerine) A–B, valerianamine, and actinidine (3-acetyl-2,7-naphthyridine), as well as chatinine alkaloids.

Алкалоиды (актинидин), 3- ацетил -2,7- диазабициклод [2.2.1] гептан (3- ацетил -2,7- нафтилидин), шатининовые алкалоиды (шатинин) и валерианиновые алкалоиды (валерианин), среди которых более важными являются валерин а и в [8].

2.4 лигнанцы

Зуо юминг и др. [11] сообщили о 10 велосипедистских эпоксидных лигнанских соединениях, а именно: (+)- сосна смола -4,4 '- o -β- d -dihydroxyglucoside (1), 3'-deметил (+)- сосна смола -4 '- o -β- d -pyranoglucoside (2), (+)- pinusol -4,4'-o -β- d-pinocopyranoside (4), 8-8 '-dihydroxy-pinocembrin-4- o -β- d -pyranoglucoside (6), 8-hydroxy-pinocembrin-4- o -β- d -pyranoglucoside (8), 8-hydroxy-pinocembrin-4- o -β- d -pyranoglucoside (8), 8-hydroxy-pinocembrin-4- o -β- d -pyranoglucoside (8), 8- 4,4 '- диметоксий-пиносембрин -3'-деметил -8-8 '- дигидроксий-пиносемрин (10). Из них соединения 2, 4, 6 и 10 были впервые изолированы от этого рода растений, а соединения 2, 4, 6, 7, 9 и 10 были впервые изолированы от этого вида растений.

2.5 флавоноиды

Экстракт валерианы officinalis содержит флавоноиды, такие как quercetin, apigenin, kaempferol,Лютеолин и акаенол- да. Содержание флавоноидов в репродуктивных органах валерианы офиналис часто выше, чем в листьях.

Зуо юэмин и др. [12] выделены и идентифицированы 10 флавоноидов из Valeriana, которые были идентифицированы как: Apigenin-7-O-α- l- pyranosyl-6-glucoside (1), 8- метил-Apigenin-7-O- β- d -pyranosyl-2-glucoside (2), 6- метил -apigenin-7- glucoside (3). Lactoside (2), 6- метил-Apigenin-7-O- β- l- pyranosyl (1 α 2) -[→ - l- pyranosyl (1 α 2) - → - d -pyranosyl (1 β 2) - - d -pyranosyl (1 2) - - d-pyranoside (3),Гинкго билоба экстракт -7- o -α- l -pyranosyl rhamnose(1→6)-[α- l -pyranosyl rhamnose (1→2)]-β- d -pyranosyl rucoside (4), Golden acacia-7-O-α- l -pyranosyl rhamnose (1→6)-β- d -pyranosyl rhamnose (1 α 6)-[→ - l -pyranosyl (1 β 2)]- α- d -pyranoglucoside (7), 4 '- метил -5- метоксифлавол -7- o-грань-л-пиранозил рхамнос (1 грава - 6)- грань-д-пираноглюкозид (8 гранат-д-пиранозил -7- o-грава-л-пиранозил (1 грава - 6)- грань-д-пираноглюкозид (9), 8- гидроксий-монотерпеноид гликозид (10 гранат). Эти 10 соединений были впервые изолированы от этого растения.

2.6 аминокислоты

Корни дрынарии содержат 18 аминокислот с общим содержанием 1,73%. Аминокислоты в больших количествах включают тир, сир, леу, Cys, Thr, Val, Pro, Ile, Leu, Phe и Gly, среди которых Thr, Ile, Leu, Phe и Lys являются необходимыми аминокислотами для человека [8].

Кроме того, экстракт Valeriana содержитКофеиновая кислота, хлорогенная кислота, таннины, смолы, грава-ситостерол, и различные другие карбоксиловые кислоты.

3 фармакологические эффекты

3.1 седативные и гипнотические эффекты

Valerian extract exhibits strong sedative and hypnotic effects. Zhang Jinpeng et al. [13] found that the water extract of valerian can inhibit spontaneous activity in mice and prolong their sleep duration, demonstrating significant sedative and hypnotic effects. Subsequent studies reported that the water extract of Valeriana officinalis increased the expression levels of interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in peritoneal macrophages and peripheral blood mononuclear cells of mice [14]. This finding is widely recognized as the mechanism by which Valerian water extracts exert their sedative and hypnotic effects [14-15]. However, Ding Fei et al. [16] found that Valeriana officinalis essential oil was more effective than an equivalent dose of Valeriana officinalis water extract in increasing the sleep onset rate and prolonging sleep duration in mice.

3.2 антидепрессанты

Zhao Lihui et al. [17] observed the time spent on spontaneous activity, tail suspension, and forced swimming immobility in depressed mice and found that the water extract and ethanol extract of Valeriana officinalis, in the form of n-butanol and ethyl acetate, had different degrees of effect on the behavior of mice in a depressed state. Qin Yajing et al. [18] found that chronic stress-induced depression in rats, after being administered Valerian for three weeks, showed improved behavior and weight, reduced serum corticosterone levels to normal levels, and decreased Caspase-3-positive cells in the hippocampus of the brain. It is speculated that Valeriana officinalis may exert its antidepressant effects by promoting the proliferation of neural stem cells and reducing the production of Caspase-3-positive neurons, thereby restoring normal behavior in depressed rats.

3.3 анксиолитические эффекты

Мерфи и др. [19] пришли к выводу, что валериновая кислота в валериане является основным компонентом, ответственным за уменьшение беспокойства, и анксиолитический эффект валериновой кислоты может быть усилен реакцией внешних факторовКислота грава-аминобутиновая (габа)- рецепторы. Бенке и др. [20] также подтвердили, что два экстракта валерианы, валериновая кислота и валеринический спирт, могут усилить рецепторные реакции габы, тем самым оказывая анксиолитические эффекты.

3.4 антисудорожные и антиэпилептические эффекты

The anticonvulsant and antiepileptic effects of valerian may be closely related to its regulation of GABA levels in the brain. Reports indicate that Valerian water extracts can treat seizures in SD rats induced by electrode stimulation and seizures in mice induced by pentylenetetrazole, which may be due to their inhibition of GABA receptor responses or inhibition of adenosine A(1) receptor responses, thereby achieving anticonvulsant effects [21-22].

3.5 противоопухолевые эффекты

Valerian lactones exhibit significant cytotoxic and antitumor effects, with lactones showing particularly pronounced effects [23]. Studies have found that valerianol inhibits liver cancer cells, bone marrow-derived stem cells, Kreb II ascites cancer cells, and human T2 lymphocytes. Pharmacological screening revealed that valerenic acid exhibits cytotoxic effects against cervical squamous cell carcinoma cells, gastric adenocarcinoma cells, and lung adenocarcinoma cells [24]. Ye Jianming et al. [25] found that the extract of Valeriana officinalis, known as “Bochun,” can induce apoptosis in MKN-45 gastric cancer cells.

3.6 антибактериальные и антивирусные эффекты

The total alkaloids in Valeriana extract exhibit good antibacterial activity, with better efficacy against Gram-positive bacteria [26]. Studies have found that Valeriana also has antiviral activity against rotavirus, and the active components responsible for its antiviral effects may be valerian-derived compounds [27].

3.7 средства защиты почек

Valerian oil significantly improves kidney damage in type 2 diabetic rats, reduces proteinuria, and delays kidney function damage. Valerian may exert its kidney-protective effects by lowering blood lipids, inhibiting the activation of protein kinase C in the renal cortex, and exerting antioxidant effects [27].

3.8 прочие последствия

Антиоксидантная активность валерианы офиналис тесно связана с ее содержаниемФлавоноиды (флавоноиды), полифенолы и таннины [28]; Эфирное масло валерианы офининалис оказывает антицеребральную ишемию [29]; Кроме того, валериана офининалис оказывает профилактическое воздействие на сосудистый стеноз [30].

4 извлечение и отделение

4.1 валериана триглицериды

Luo Xirong et al. [31] used response surface methodology to establish an accurate and effective regression model for the relationship between the yield of total Valerian triterpenoids and extraction pressure, extraction time, and extraction temperature under conditions of 30 MPa extraction pressure, 45 min extraction time, and 430°C extraction temperature.

Additionally, using supercritical CO₂ extraction, they obtained an average yield of total valerenic esters of 2.46%, with an average content of 49.35% in the extract. This finding is beneficial for subsequent separation, purification, pharmacological, and pharmacodynamic studies.

4.2 валериновая кислота

SAFARALIE et al. [32] employed CO₂ supercritical fluid extraction, achieving optimal conditions with a pressure of 24.3–25.0 MPa, a temperature of 37°C, an extraction time of 19–24 min, with a carrier agent of 100–200 μL, for the extraction of Valerian volatile oil and Valerianic acid. During the experiment, the extraction rate of Valerianic acid increased with increasing pressure, but decreased with increasing temperature. The extraction rate of valerenic acid increases with the amount of ethanol, but when the ethanol reaches 330 μL, the extraction rate decreases, indicating that within a certain range, the amount of ethanol is positively correlated with the extraction rate of valerenic acid. When the extraction time exceeds 30 minutes, the extraction rate of valerenic acid decreases. However, BOY-ADZHIEV et al. [33] found in their study on the extraction conditions of valerenic acid from Valeriana officinalis rhizomes that the extraction rate of valerenic acid increases with temperature, possibly due to the degradation of valerenic acid at high temperatures. Therefore, different extraction conditions can lead to differences in the total extract and valerenic acid content of Valeriana plants.

4.3 эфирные масла

Ли Ганг и др. [34] использовали паука в качестве экспериментального материала и обнаружили, что давление извлечения 25 мпа, температура извлечения 55 °C и скорость потока CO ° ₂ являются оптимальными условиями для извлечения валеренной кислоты летучего масла с использованием сверхкритического CO ⁻¹ ₂. В этих условиях выход валерианской летучих масел составил 5,86%, а выход с использованием метода паровой дистилляции — 1,27%; В соответствии с бетс и FRAP методов, антиоксидантной способностиValerian supercritical CO₂ extractsСущественно не отличался, но оба были сильнее, чем метод паровой дистилляции, и разница была значительной, общее содержание валерианского тритерпеноида в валерианской эфирной нефти, полученной методом сверхкритической CO₂ экстракции, составило 3,7%, что выше 2,8%, полученных методом паровой дистилляции, Указывает на то, что метод сверхкритического парадоэкстракции CO является более эффективным, чем метод паровой дистилляции, в сохранении биоактивных компонентов и биоактивных функций валерианы officinalis эфирного масла. Кроме того, Dou Xiaowei et al. [35] использовали черный валериана officinalis в качестве экспериментального материала и сравнили три метода экстракции — сверхкритическую CO₂ экстракцию, паровую дистилляцию и водяную ванну distillation, чтобы определить, что паровая дистилляция является оптимальным методом экстракции для черной воды валерианского эфирного масла. Из вышесказанного можно сделать вывод, что оптимальный способ извлечения валерианской эфирной нефти варьируется в зависимости от экспериментального материала. Поэтому в ходе экспериментов метод экстракции CO и метод паровой дистилляции могут использоваться отдельно для определения наиболее подходящего основного метода экстракции нефти для текущего экспериментального материала.

4.4 флавоноиды и полисахариды

Gu Zhengwei et al. [36] used extraction and alcohol precipitation techniques to separate flavonoids and polysaccharides. The results showed that under conditions of cellulase concentration 1.9 U·mL^(−1), material-to-liquid ratio 1:28 g·mL^(−1), extraction temperature of 49°C, and ultrasonic assistance for 61 minutes, the flavonoid yield was 7.88%, purity was 28.93%, polysaccharide yield was 1.48%, and purity was 26.56%. Under these optimized conditions, the process is stable and reliable, with high extraction yields, making it suitable for the simultaneous extraction and separation of valerian flavonoids and polysaccharides.

Анализ 5 компонентов

5. 1   Тонкослойная хроматография

Тимол тритерпены были определены с использованием тонкослойной хроматографии с использованием силиканового геля в качестве вспомогательного вещества, n- гексан-метилэтилкетона (4:1) в качестве развивающегося растворителя и 3% нитрофенилпиридина в качестве развивающегося агента. После распыления развивающегося агента пластина нагревалась на 40 градусов в течение 90 минут. Затем пластина была погружена в 10 - процентный раствор тетраметиламина ацетона. В зависимости от изменения цвета можно выделить различные типы терпенов циклоэфира, такие как монотерпены, дитерпены и спирты [8].

5.2 высокопроизводительная жидкостная хроматография

Hou Wenhui et al. [37] использовали ультразвуковой метод для определения компонентов травяной медицины spider духи. Колонка хроматографии: колонка Agilent ZORBAX SB-C18 (4,6 мм × 250 мм, 5 μm, Agilent Technologies, США); Мобильная фаза: вода (A)-ацетонитрил (B); Уклон уклона; Расход: 1 мл · мин. Температура колонки: 25 °C; Длина волны обнаружения: 241 нм; Объем впрыска: 10 град. В этих условиях, содержаниеВалериан тритерпенес, ацетилвибур-тинальный эфир и продукты разложения 11- этиокси вибур-тинальный и бальдринальный. Этот метод является не только точным и стабильным, но и имеет хорошую воспроизводимость, что делает его пригодным для определения содержания компонентов паучих ладан. Он обеспечивает надежную основу для контроля качества и разработки паучих ладан в качестве медицинского материала. Лианг чао-фэн и др. [38] использовали хроматографическую колонку ромб C18 (250 мм градиента 4,6 мм, 5 градиента) с метанолом (a) и раствором фосфорной кислоты 0,5% (B) в качестве подвижной фазы и проводили градиентную эмиссию (0-5 мин., 60% градиента 70% a); 5-22 мин., 70% A → 82% A; 22-30 мин., 82% A → 82% A; 30-35 мин, 82% A → 90% A), расход 1 мл · мин ^(−1), с использованием метода переключения длины волны (268 нм для валеренной кислоты и 255 нм для валериана), содержание валерианской кислоты и валериана в черной воде было определено одновременно при температуре 35 °C в столбце. Этот метод прост в использовании, дает точные результаты и имеет хорошую воспроизводимость, обеспечивая надежный метод оценки качества черной воды Вакциниум миртиллус травяные материалы.

5.3 метод газовой хроматографии

Hu Lixia et al. [39] employed gas chromatography with naphthalene as the internal standard, a DB-17 capillary column, helium as the carrier gas, and an electron impact (EI) ion detector. Under these chromatographic conditions, the concentration of acetyl borneol ester showed a good linear relationship (r = 0.9996) within the injection range of 0.1096 to 1.7536 μg; the recovery rate of acetyl borneol ester was 101.33%, with an RSD of 1.79%. This method can accurately determine the content of borneol acetate in black water valerian essential oil. Huo Jinhai et al. [40] used the following chromatographic conditions: DB-WAX capillary column (0.32 mm × 25 m), a temperature program of 60°C (10°C·min⁻¹) → 120°C (6°C·min⁻¹) → 140°C (10°C·min⁻¹) → 230°C (5 min), a split ratio of 30:1, and a FID detector, with naphthalene as the internal standard. The results showed that acetic acid borneol ester exhibited a linear relationship in the range of 0.016–0.250 mg (r = 0.99999), with an average recovery rate of 104,85%. Это исследование представляет собой метод определения летучего содержания нефти в широколистных растительных ресурсах валерия и закладывает основу для разработки и использования широколистных растительных ресурсов валерия.

5.4 газовая хроматография-массовая спектрометрия

Qi Huan Yang et al. [41] utilized gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) with the following conditions: SE-54, 50 m × 250 μm × 0.50 μm capillary column (Chengdu Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences), gasification chamber temperature 260 °C, split ratio 30:1, column pressure 17.8 kPa, using a constant flow mode carrier gas with He flow rate 1.2 mL·min^(−1), injection volume 1 μL, and a temperature program: initial temperature 60 °C, increased at 20 °C/min to 250 °C and held for 7 min. Mass spectrometry conditions: electron impact ionization (EI), electron energy 70 eV; ion source temperature 230 °C; quadrupole temperature 150 °C; transmission rod temperature 280 °C; solvent delay 5 min; scan range 14–400 m/z. Under these chromatographic and mass spectrometry conditions, the chemical components of Valeriana officinalis essential oil were determined, followed by identification of 67 components using the NIST spectral library and manual spectral analysis. The mass fractions of each component were determined using peak area normalization, accounting for 95.36% of the total chromatographic peak area. The aromatic components are mainly monoterpenes and sesquiterpenes, with the main aromatic components being patchouli alcohol (33.23% of the total) and valerianone (11.53% of the total). This study provides a basis for the determination of the chemical composition of Valeriana wallichii essential oil.

6  Культура тканей

In the field of tissue culture research on Valeriana wallichii, BACK et al. [42] analyzed the effects of light and medium composition on cell growth rate and the secondary metabolite yield of V.  - уолличи. RUSS- OWSKI et al. [43] пришли к выводу, что при различных сочетаниях гормонов в культурах MS и B5 изменения общего содержания биомассы и тритерпеноидов напрямую не связаны с интенсивностью света. Cui Lei [44] предположил, что MS medium более подходит как базальный носитель для индукции каллуса и субкультуры.

ZAMINI et al. [45] пришли к выводу, что объяснительный тип значительно влияет на формирование мозоли, при этом промежуточные листья формируют мозоль легче, чем базальные листья и миниатюры. Cui Lei [44] предположил, что листовая ткань более пригодна в качестве ячеек для индукции каллюса. DAS et al. [46] обнаружили, что ризомы обладают наибольшим потенциалом индукции каллюса, за которыми следуют листья. Видно, что потенциал формирования каллуса — это ризомы > Промежуточные листья > Базальные листья и булочки.

DAS et al. [46] изучали культуру тканей и дрГормональные комбинации в растениях валерианыИ обнаружили, что MS medium, дополненный различными концентрациями 2,4- d, NAA, и IBA, может производить большое количество каллюсной ткани, даже в различных поясных условиях. Комбинация 2,4 - d + KT MS medium в целом дала более высокую скорость формирования каллуса, чем комбинация NAA + KT MS medium [45]. MATHUR et al. [47] обнаружили, что добавление 2,4- d (1,0 мг · л ⁻¹) или NAA (3,0 мг · л ⁻¹) к MS medium, содержащей KT (0,25 мг · л ⁻¹), является оптимальной комбинацией гормонов для стимулирования формирования мозоли в V. wallichi. Мауманн и др. [48] пришли к выводу, что добавление 2,4- d (1,0 мг/л) и KT (0,25 мг/л) к MS medium привело к наивысшей урожайности циклоентронных терпеноидов в каллусовых тканях. DAS et al. [46] обнаружили, что среда, содержащая 2,4- d (1,0 мг/л), увеличивает выход валеренной кислоты, а добавление NAA (1,0 мг/л) к ней приводит к повышению урожайности валеренной кислоты. В то время как иба способствует накоплению валеренной кислоты и концентраций валеренола.

Additionally, ABDI et al. [49] found through experiments that silver nanoparticles (NS) exhibit good potential for removing bacterial contaminants during Valeriana tissue culture. Cui Lei [44] discovered that the suspended adventitious root culture system is highly suitable as a high-yield cell culture system for Valerenic acid biosynthesis for further research. Li Meiyang et al. [50] found that under conditions where the NO:NH ratio was 1:1, the growth of adventitious roots, as well as the production of valerenic esters and valerenic acid, reached their highest levels.

7. Перспективы на будущее

Valerian extracts and their formulations Очень популярны в европе и США, но в китае они все еще находятся на стадии клинического применения и исследований, а разработка и использование валериана в китае по-прежнему относительно отстают. Валериан также обладает характерным ароматическим ароматом, что делает его пригодным для использования в табачной промышленности, пищевой промышленности и производстве напитков, а также в качестве ароматического агента. Особое значение имеет активизация внедрения быстрых и масштабных методов культуры тканей для производства валерианской саженцы, развития ее сортов и индустриализации.

Pharmacological tests have proven that Chinese valerian also possesses excellent sedative and antispasmodic effects. However, there is still a significant gap between China and other countries in the industrial development and utilization of valerian resources, making it difficult to compete with other valerian products in the international market. Therefore, further research and development of domestically produced valerian have become particularly important.

Ссылки на статьи

[1] LEATHWOOD, P. D., CHAUFFARD, F., хек., E., и др. Водный экстракт валерианского корня (Valeriana officinalis L.) улучшает качество сна у человека [J]. Фармакология и биохимия и поведение, 1982, 17(1): 65 — 71.

[2]   Хуан ренкван, чжан ли, ян цзяньли и др. Анализ и сравнение валенериновой кислоты и производных валенериновой кислоты в различных видах валерианы [J]. Китайские травяные препараты, 2002, 33(11): 1000-1001.

[3]   Ли шичжэнь?! Сборник материалов Materia Medica (травяной раздел). Том 14 [м]. Пекин: люди и общество#39;s Health Publishing House, 1991.

[4] HOUGHTON P J. биологическая активность валерианских и смежных растений [J]. Журнал этнофармакологии, 1988, 22(2): 121-142.

[5] редакционный комитет флоры китая. Флора китая, Том 73, часть 1 [м]. — Пекин: наука, 1986.

[6] чэнь лей. Лекарственные растения валерианского рода в китае [D]. Шанхай: второй военно-медицинский университет, 2002.

[7] хуан баокан, чжэн хансен и цинь лепин. Материальная база седативных и гипнотических эффектов валерианы. Фармацевтические услуги и исследования, 2006, 6(3): 165-168.

[8] Дэн цзюнь, тан фэн. Прогресс в исследовании валериана [J]. Зарубежная медицина (издание растительной медицины), 2000, 15(2): 53-56.

[9] ван цзиньсинь, хан чжучжэнь, ли хуэй лян и др. Новое циклоартенольное терпеноидное соединение из ширококолейного валериана [J]. Китайские травяные лекарства, 2015, 46(1): 11-14.

[10] чжоу тин, хуан баокан. Химический состав и фармакологическая деятельность валерианы офиналис эфирное масло [J]. Журнал традиционной китайской медицины, 2008, 19(11):2663-2664.

[11] зуо юмин, ян хуан, чжан чжунли. Исследование химических компонентов диоксо-лигнана валерианы officinalis [J]. Китайская травяная медицина, 2017, 40(7): 1607 — 1610.

[12] зуо юмин, сюй юань, чжан чжун ли. Исследование флавоноидных компонентов в валериане [J]. Китайская травяная медицина, 2017, 40(6): 1331 — 1334.

[13] чжан цзиньпин, чжан энся. Экспериментальное исследование седативных и гипнотических эффектов валериана [J]. Внутренняя Монголия традиционная китайская медицина, 2010, 29(10): 34

[14] чжан цзиньпин, хан гуантин, гун ин и др. Влияние Valeriana officinalis на иль -1β и TNF- выражение α gene в мышечных мононуклеарных клетках [J]. Журнал ляонинского университета традиционной китайской медицины, 2010, 12(11): 237 — 238.

[15] чжан цзинпень, хан гуантин, чжан цзиненг и др. Влияние валерианы officinalis на выражение ил -1β и TNF-α генов в мышках macrophages [J]. Журнал ляонинского университета традиционной китайской медицины, 2010, 12(9): 51 — 52.

[16] динь фей, фанг инг, вэнь ли и др. Сравнительное исследование седативных и гипнотических эффектов валерианы officinalis эфирного масла и экстракта воды [J]. Китайский фармацевт, 2011, 14(10): 1411 — 1413.

[17] чжао лихуэй, чжан изе, хан демин и др. Антидепрессантные эффекты валерианского алкогольного экстракта и компонентов экстракта воды на мышей [J]. Журнал Zhengzhou University (Medical Edition), 2012, 47(1): 47-49.

[18] цинь яджин, линь ююн, чжоу чуньчунь и др. Влияние валерианы officinalis на уровень кортикостерона сыворотки и количество каспазно -3- позитивных клеток в гиппокампе крыс с хронической депрессией, вызванной стрессом [J]. Анатомические исследования, 2009, 31(2): 88 — 93.

[19] мерфи к, кубин зж, шепард дж.н., и др. Корневые экстракты валерианы officinalis оказывают сильное анксиолитическое действие на лабораторных крысах [J]. Фитомедицин, 2010, 17(8): 674 — 678.

[20] бенке д, барберис а, копп с и др. Рецепторы GABA A как in vivo субстрит для анксиолитического действия валериновой кислоты, основной составляющей валерианских корневых экстрактов [J]. Нейрофармакология, 2009, 56(1): 174 — 181.

[21] NOURIM H K, ABADA N A. GABAergic system role in aqueous extract of Valeriana officinalis L. root on PTZ- индуцируемый клоническим захватом порог у мышей [J]. Африканский журнал фармакологии, 2011, 5(9): 1212-1221.

[22] резвани ме, рухбакш а, аллахтааваколи м и др. Антисуборсантное действие водного экстракта валерианы officinalis у амигдалакиндинденных крыс: возможное участие аденосина [J]. Журнал этнофармакологии, 2010, 127(2): 313-318.

[23] Xue C, He X, Zhang S и др. Экспериментальное исследование антиопухолевой активности валериана рингена терпеноида [J]. Журнал современной китайской медицины, 2005, 14(15): 1969-1972.

[24] чжан ренвей. Изоляция и идентификация терпеноидных соединений от Valeriana officinalis[J]. Журнал ботаники юньнань, 1986, 8(1): 107 — 109.

[25] е цзяньминь, и куицион, сюэ кункуан. Взаимосвязь между апоптозом, вызванным экстрактом валерианы богемики, и выражением молекул сигнала в раковых клетках желудка [J]. Китайский журнал болезней пищеварения, 2004, 24(10): 619-620.

[26] юань шаньцинь. Прогресс в области химических и фармакологических исследований растений валерианы [J]. Иностранная медицина и фармацевтика, 1992, 1(6): 346-351.

[27] го цзисян. Специализированные исследования по валериану. Общие китайские травяные лекарства: классификация и исследование качества, Том 2 [м]. Fujian: Fujian Science and Technology Press, 1997: 490.

[28] PILEROOD S A, PRAKASH J. оценка пищевого состава и антиоксидантной активности боража (Echium ammoenum) и валериана (Valeriana officinalis) [J]. Food Sci, 2014, 51(5):845-854.

[29] Li Ying, Xue Cunkuan, He Xuebin, et al. Оценка воздействия валерианского экстракта на кровоток головного мозга у мышей с использованием индикатора 99m Tc-ECD [J]. Радиологическая практика, 2003 год, 19(2): 133-134.

[30] Chen, B. экспериментальное исследование ингибиторных последствий ширококожного валериана для распространения и миграции гладких мышечных клеток сосудов кроликов [J]. Журнал математической медицины, 2004, 17(3):281-282.

[31] Лу сиронг, юань тяньхун, ян цзюнь и др. Исследование процесса извлечения всех валерианских тритерпеноидов из паучих ладан с использованием сверхкритического CO₂ [J]. Сельскохозяйственные науки провинции гуандун, 2012, 16(8): 119-121.

[32] сафарали а, фатами с, салими а. экспериментальный проект по сверхкритическому извлечению эфирных масел из валерианского корня и изучению оптимальных условий [J]. Пищевая биопереработка, 2010, 88(2):312-318.

[33] бояджиев л, канчева д, гурдон к. и др. Извлечение валериновых кислот из валерианы officinalis L. rhizomes [J]. Pharmazie, 2004, 59(9): 727-728.

[34] Li Gang, Fan Wenlei, Yu Deshun, et al. Исследование по добыче и антиоксидантной активности валерианы officinalis эфирного масла [J]. Shizhen Guo Yi Guo Yao, 2015, 26(11):2647-2650.

[35] ду сяовей, сунь хуэй, у чжун кай. Методы добычи и химический состав летучего масла из хейшуя валерианы [J]. Китайские травяные лекарства, 2008, 1(1):32-33.

[36] гу чжэньвэй, ли цзили, ван вэй и др. Одновременное извлечение и отделение валерианских флавоноидов и полисахаридов [J]. Журнал экологического инжиниринга, 2017, 11(2): 1141 — 1146.

[37] Hou Wenhui, Liu Yong, Wang Chungen и др. Одновременное определение валерианских тритерпеноидов и продуктов их распада в паучих кадильных травах с помощью HPLC [J]. Мировая наука и техника — модернизация традиционной китайской медицины, 2014, 16(12):2658 — 2663.

[38] лян чао-фэн, дю сяо-вэй, ян Мэй. Одновременное определение valerenic acid и valerenol в черном валериане RP-HPLC [J]. Журнал фармацевтического анализа, 2011, 31(4):671-673.

[39] ху лися, ван сяосян, чжао мин. Определение содержания борнеола ацетата в летучем масле ширококожного валериана с помощью газовой хроматографии [J]. Китайский журнал национальной и народной медицины, 2016, 25(21):23-25.

[40] Huo Jinhai, Dou Xiaowei, Sun Hui, et al. Определение содержания борнеола ацетата в летучем масле черной воды валериана с помощью газовой хроматографии [J]. Shizhen Guo Yi Guo Yao, 2007, 18(10): 2381-2382.

[41] ци хуанян, ши яньпин. Анализ ароматических компонентов валерианы микрофиллы с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии [к]. Шанхай: 2006 китайская конференция по вкусам и ароматам, 2006.

[42] BACH K K, GHIA F, TORSSELL K B. Valtrates and lignans in Valeriana microphylla[J]. План мед, 1993, 59 (5): 478-479.

[43] руссовский д, мауманн н, реч б и др. Роль легкого и среднего состава в росте и содержании валерианы глахомифолии цельных растительных жидких культур [J]. Растительные клетки, ткани и органы культуры, 2006, 86(2):211-218.

[44] цуй лей. Исследование по синтезу валериновой кислоты в клеточной культуре валерианы officinalis [D]. Харбинский технологический институт, 2013.

[45] замини а, мохтари а, тансаз м и др. На индукцию каллуса и регенерацию растений валерианы officinalis влияют различные листьев и различные концентрации регуляторов роста растений [J]. Биотехнология, 2017, 4(4):261 — 269.

[46] DAS A, MAO AA, HANDIQUE PJ. Органогенез и влияние регуляторов роста на производство различных valepotriates в индийском валериане [J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2013, 35(1):55-63.

[47] MATHUR J, AHUJA P S. восстановление растений из каллуса культур валерианы валличи д.с. Отчеты о растительных клетках, 1991, 9(9):523-526.

[48] MAURMANN N, de CARVALHO CMB, SILVA AIL и др. Валепотриаты накопления в каллусах, взвешенных клетках и непреобразованных корневых культурах валерианы глехомифолии [J]. In Vitro cell & Растение биологии развития, 2006, 42(1):50-53.

[49] ABDI G, SALEHI H, KHOSH-KHUI M. Nano silver: новый наноматериал для удаления бактериальных загрязнителей в валерианской (Valeriana officinalis L.) тканевой культуре [J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2008, 30(5):709-714.

[50] Li, M. Y., & Цзинь, д. (2016). Изучение культуры тканей авантюристских корней валерианы. Хубэй сельскохозяйственные науки, 55(5), 1304-1306.