В чем преимущества Valerian Extract?

Май 2009 года12,2025
Категория 1 категория:Материалы для здорового питания

Валериана л. принадлежит к группеСемья 3. Валерианаceae- да. Его целебное использование имеет долгую историю, около 250 видов во всем мире, большинство из которых распространены в умеренных регионах, главным образом в европе и азии [1]. Это растение богато такими компонентами, как монотерпены, сескитерпены и лигнаны, и имеет различные эффекты, включая успокоительное и успокаивающее. Клинически он используется в основном для лечения психических расстройств (1)эпилепсия и истерия), тяжелых кашлей, запоров и других состояний [2].

 

В европе валериана имеет долгую историю исследований и используется в медицинских, ароматических и декоративных целях. Еще в 1983 году валериан офиналис был включен в европейскую фармакопею в качестве седативного средства, и его препараты включены в фармакопеи более чем 20 стран, включая Нидерланды, германию, японию и соединенное королевство. В настоящее время валерианские экстракты и их препараты имеются в продаже на международном рынке. Северный валериан (- ви. - привет. Категория 3. Валериана fauriei) растет в северо-восточном регионе китая и имеет более чем столетнюю историюТрадиционная китайская медицина[3]. В последние годы отечественные и международные ученые провели обширные исследования химических составляющих, фармакологической деятельности и механизмов действия видов валерианы, добившись значительного прогресса. В настоящем документе рассматриваются соответствующие исследования этого рода, которые служат основой для дальнейших исследований этого растения.

 

Valerian Root

1 обзор внутренних ресурсов валерианы

Валериан широко используется в качестве лекарственного и ароматического растения- да. Среди ученых существуют различные мнения относительно количества видов и распределения валериана. Флора китая перечисляет 17 видов и 2сорта, в то время как словарь китайских семенных растений и G. Г.. Г.enera записывает 24 вида. Иллюстрированная флора китая показывает, что в китае насчитывается около 10 видов. Чэн цзинжун и др. провели таксономическое исследование схожих видов валерианы в китае, сделав вывод о Том, что схожие виды отличаются от европейских и классифицировали их на 6 видов и 1 разновидность на основе их распределения и морфологических характеристик [4]. Конкретные источники и распределение растений валерианы показаны в таблице 1.

 

2 активных компонента экстрактов валерианы

Было изолировано около 150 химических компонентовЭкстракты валерианы, большинство из которых проявляют биологическую активность. Обширные исследования показали, что экстракты валерианы содержат циклоароматические терпеноиды, сескитерпеноиды, лигнаны, алкалоиды и валереновую кислоту, которые демонстрируют сильные седативные, цитотоксичные, антиопухолевые, антиоксидантные и созодилитальные действия [5]. Среди которых валерианин проявляет значительную седативную и анксиолитическую фармакологическую активность.

 

2.1 иридоиды

Иридоиды являются производными иридоиновых альдегидов. В зависимости от того, является ли клинообразным кольцо циклопентана, они подразделяются на две основные категории: иридоиды циклопентанового кольца (иридоиды) и иридоиды клинописного кольца (иридоиды). Гемиацетальная группа C. C.. C.. C.. C.. C.1-О (1)H/ч./ч. нестабильна и в основном существует в растениях как гликозиды. Гликозидная связь легко гидролизируется кислотами, образуя агликосы [6]. Типичные иридоиды состоят из одного иридоидного кольца и одного циклического кольца, где позиции C6, C7 и C8 циклического кольца могут быть заменены заменителями, которые обычно являются эфирными группами или гидроксильными группами; Эпоксидные Эфир (эфир)типные циклоароматические терпеноиды часто образуют эпоксидные эфирные структуры между C7-8 или C6-7, а все натуральные продукты имеют гравитационный тип [7]; В исследованиях по химическому веществуСостав сп «валериана»Исследователи выделили многочисленные кольцевые трещинистые терпеноиды циклоэфира, которые обычно имеют двойную связь на позициях C8-9 или C8-10, при этом положение C7 часто связано с гидроксиловой или эфирной группой, а положение C10, как правило, преобразовывается в эфирную группу или связано с гидроксиловой группой [8]. В последние годы ученые обнаружили циклические энол-эфирные терпеноиды, скрепленные кислородом, которые, как правило, характеризуются расщеплением двойной связи с3, за которым следует образование кислородного моста с гидроксиловой группой на позиции C8 или C10 [9]. Структура базового ядра показана на рис. 1, а терминоиды циклического энола-эфира перечислены в таблице 2.

 

Таблица 1 2    - иридоиды. В случае необходимости 3. Виды растений Из российской федерации Valeriana

- нет. Нет.

По соединениям и соединениям

Источник: http://www.

Ссылка на сайт


- нет. Нет.

По соединениям и соединениям

Источник: http://www.

Ссылка на сайт

1

- джатаманвальтрат A/данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют.

валерианаджатаманси

[10]


51

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) I. Я. Я

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

2

- джатаманвальтрат B........

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


52

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) - - - - J....

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

3

- джатаманвальтрат C

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


53

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) J

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

4

- джатаманвальтрат D. Д.. Д.. Д.. Д.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


54

3. Вольвальтрат B

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

5

- джатаманвальтрат E. E.. E.. E.. E.. E.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


55

- джатаманвальтрат N. П.. П.

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[13]

6

- джатаманвальтрат F. F.. F.. F.. F.. F.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


56

- джатаманвальтрат O

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[13]

7

- джатаманвальтрат G

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


57

- валериандоид D

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[13]

8

- джатаманвальтрат H

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


58

- валериандоид E

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[13]

9

- валериотетрат A

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


59

- гомоглдринал

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[20]

10

- валериотриат B

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


60

- бальдринал

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[20]

11

- дидровальтрат Ацетоксичность и ацетоксичность - гидрин.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


61

11- метоксивибуртинал

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[20]

12

- валериотетрат C

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[11]


62

- суспенсолид F

- "вибурнум" < < сандженти > >

[21]

13

- джатаманвальтрат I

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


63

- вибуртиносайд I- ви. - привет. Положение в области прав человека

- ви. - привет.  < < сандженти > >

[21]

14

- джатаманвальтрат J

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


64

- вибуртиносайд V

- ви. - привет.  < < сандженти > >

[21]

15

- джатаманвальтрат К. К.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


65

7,10,2'- триацетилсуспенсолид F

- ви. - привет.  < < сандженти > >

[21]

16

10- ацетоксивалтратидрин

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


66

10- ацетоксичный -1- однородный - гидрин.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[16]

17

Исовалтрат (is3. Вальтрат) исовалеройлоксигидрин

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[12]


67

10- ацексий -1- ацевальтрат - гидрин.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[16]

18

- валериандоид F

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[13]


68

- гомоглдринал

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[22]

19

- валериотетрат B

- ви. - привет.  3. Уолличи

[5]


69

11- метоксический метод - "вибуртинал"

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[23]

20

исовалероксигидрин

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[14]


70

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) B

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

21

10- ацетоксичный -1- однородный - гидрин.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[15]


71

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) C

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

22

10- ацексий -1- ацевальтрат - гидрин.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[15]


72

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) D

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

23

- джатаманвальтрат 1. О

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


73

1,5- дигидрокси -3,8- эпоксилорин A

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

24

- джатаманвальтрат С. О.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


74

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) A

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]

25

Ивд-вальтрат

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


75

1. Рупесин E

- в патринии. 3. Рупестрис

[24]

26

5- гидроксидидровальтрат

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


76

< < ятаманин > > D

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

27

11- гомогидроксилдигидровальтрат

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[16]


77

4- грау-гидрокс -8- грау-метокс -10- метилен -2,

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

28

- дидровальтрат

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]



9- диоксатрицигло [4]. 3. 1. 03. 7] до свидания



29

11- гомогидроксилдигидровальтрат

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[15]


78

3. Вольвальтраты A

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[27]

30

Ах-вальтрат

- ви. - привет. - "глехомифолия"

[17]


79

Вольватрат (volvatrate) A

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[27]

31

valtrate

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


80

3. Валехлорин

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[14]

32

< < авальтрате > >

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[10]


81

- валериатриаты A

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[28]

33

Исовалтрат (isvaltrate)

- ви. - привет.  Организация < < капенсе > >

[18]


82

- валериандоид C

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[29]

34

7- эпидиацейтл-исовальтрат

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[14]


83

< < ятаманин > > B

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

35

гидроксилвальтрат

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[14]


84

< < ятаманин > > C

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

36

- диавальтрат

- ви. - привет. - "глехомифолия"

[17]


85

< < ятаманин > > E

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

37

1- грау-ацевальтрат

- ви. - привет. - "глехомифолия"

[17]


86

8- диметилпергидроциклопента [C]Pyran

- п. < < скабра > >

[30]

38

1- гомоглавальтрат.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[15]


87

< < ятаманин > > J

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

39

1- гомоизовальтрат

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[15]


88

< < ятаманин > > 1. О

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

40

- валериандоид A

- ви. - привет.  3. Уолличи

[12]


89

< < ятаманин > > С. О.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

41

- валериандоид B

- ви. - привет.  3. Уолличи

[12]


90

< < ятаманин > > К. К.

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

42

Хлоровалтрат (хлоровалтрат)

- ви. - привет.  3. Уолличи

[12]


91

Хлоровалтрат (хлоровалтрат)

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[6]

43

1. Рупесин B

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]


92

8- метилвалепотриат

- ви. - привет.  3. Уолличи

[31]

44

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) К. К.

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]


93

Лондон, Лондон, Лондон

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[27]

45

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) N

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]


94

4,7- диметилоктогидроциклик-пента [c] пиран

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[27]

46

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) 1. О

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]


95

Почтовый ящик-valerosidate

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[32]

47

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) E

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]


96

6- гидрокси -7-(гидроксилметил) -4- метил -

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

48

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) F

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]



Энегексагидрород-клопентапиран -1-(3H) - Один раз



49

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) G

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]


97

< < ятадоиды > > A

- ви. - привет.  3. Уолличи

[33]

50

Хлоровалтрат (хлоровалтрат) H

- ви. - привет.  3. Уолличи

[19]






 

2.2.2.  Лигнанс (лигнанс)

В последние годы большинство лигнанцев, о которых сообщалось на национальном и международном уровнях, относились к категории бисэпоксидных или 7,9 и более#39;- лигнанцы монопоксидного типа и их гликозиды. Структура организации объединенных нацийЛианы из рода валерианаПоказаны на рис. 2 и в таблице 3.

 

Лигнанс из валерианы

- нет. Нет.

По соединениям и соединениям

Источник: http://www.

Ссылка на сайт

98

8- гидроксипинорезинол

Valeriana < < джатаманси > >

[26]

99

- пинорезинол

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

100

(+) -2-(3,4- диметоксип-генил) -6-(3,4- дигидроксифенил) -2,7- диоксабицикло [3,3-0] октановое число

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

101

- пинорезинол 1. Монометил ether

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

102

1. Принсепойл

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

103

- пинорезинол 4-O-b-d-glucopyranoside

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[34]

104

8- гидроксипинорезинол 4'-O-b-d-glucopyranoside

- ви. - привет.  1. Должностные лица

[34]

105

( - (фр.) - масонирезинол

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

106

2,5- ди (4- гидрокси -3- метоксифенил) -1,4- диоксан

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[26]

107

(+) -9'- исовалероксиларицирезинол

- ви. - привет. < < джатаманси > >

[25]

108

(+) Пинорезинол -4,4'- ди-о-грау-д-глюкопирано-сайд

- ви. - привет.  1. Амуренсис

[35]

109

(+) Pinoresinol-8-O -β- d -glucopyranoside

- ви. - привет.  1. Амуренсис

[35]

110

8- гидроксипинорезинол -4,4'- ди-о-грау-д-глюкопирано-сайд

- ви. - привет.  1. Амуренсис

[35]

111

(+) 8- гидроксипинорезинол -4'- o -β- d -glucopyranoside

- ви. - привет.  1. Амуренсис

[35]

112

(+) Pinoresinol-4-O -β- d -glucopyranoside

- ви. - привет.  1. Амуренсис

[35]

113

(+) 8- гидроксипинорезинол

V.  1. Амуренсис

[35]

114

(+) 8- гидроксипинорезинол -4- o-грац-д-глюкопираносайд

V.  1. Амуренсис

[35]

 

 

2.3 эфирные масла

Валериан содержит широкий спектр основных компонентов масла, которые варьируются в зависимости от экологической среды. На сегодняшний день около 40 сескитерпеноидных соединений были изолированы от эфирных масел валериана. Основные активные компоненты включают в себяВалериан альдегид, валерианская кислота, и валерианоне, среди прочих. Их основные виды соединений и основные компоненты аналогичны другим видам валерианы, таким как валериана латифолия и валериана офисиналис.

 

Valerian Root Extract Powder

2.4 другие химические компоненты

Водные экстракты валерианыСодержит некоторые органические кислоты, алкалоиды, флавоноиды и другие соединения. Танг [37] выделил два новых флавоноидных гликозида, ацетин 7-O-β-sophoroside и ацетин 7-O-(6 "- o -α-lr -amnopyranosyl)-β-sophoroside, из паука ворта. Архана панде и др. [38] извлекли из валерианы 4- метакси -8- пентил -1- нафтоиновую кислоту.

 

3 фармакологические эффекты

3.1 воздействие на центральную нервную систему

3.1.1 антиэпилептические средства 


Вагнер и др. обнаружили, что valerenic acid и другие циклоартенольные тритерпеноиды значительно продлили период задержки припадков, уменьшили смертность от припадков и смягчили гладкие сокращения мышечных клеток, продемонстрировав сильные ингибиторные эффекты центральной нервной системы [39]. Валерианские экстракты могут снизить возбудимость нейронной сети и оказывать защитное воздействие на нейроны при воздействии инвазионно-амилоидной токсичности, предотвращая уменьшение объема нейронов и связанную с этим дегенерацию нейронов [40]. Лу годжун и др. [41] обнаружили, что ширококолейный валериан меняет цветВыражение габыТранспортер mRNA, тем самым влияет на концентрацию габы, тем самым оказывая антиэпилептический эффект. Они также изучили антисудороги, вызываемые высокими, средними и низкими дозами широколистных доз валериана, против припадков, вызываемых пентилентетразолом (ПТЗ), и пришли к выводу, что все три дозы демонстрируют определенные антисудороги, причем группа высоких доз имеет более выраженный эффект. Кроме того, антисудорожное воздействие ширококожного валериана на ПТЗ показало зависимость зависимости от дозы.

 

3.1.2 седативные и ангиолитические эффекты

Шульц и др. проводили клинические испытания у пациентов с нарушениями сна, используя препараты, содержащие валерианские и корневые экстракты, обнаружив, что пациенты&#- 39; Значительно возросло время сна в медленной волне, улучшилась плотность сложных волн в форме к, но эффект на гравационные волны был минимальным, что указывает на то, что валериан может сократить период задержки сна и значительно улучшить качество сна [42]. Чэн цзясуи и др. [43] исследовали влияние фракции нефтяного эфира черного валериана на уровни нейропередатчиков 5- гидрокситриптамина (5- хт) и гравитационной аминобутиновой кислоты (габа) в мозгу мышей. Результаты показали, что различные дозы экстракта значительно повысили уровни нейропередатчика и заметно продлили продолжительность сна у мышей. Тао тао и др. [44] изучалиВалерианские алкогольные экстрактыИ обнаружили, что они имеют синергический эффект с пентобарбитальным натрием, препятствуя спонтанной активности мышей и продлевая их время сна.

 

3.2 воздействие на систему кровообращения

Валериан может улучшить ишемию миокарда- да. Валерианский экстракт трихлорэтана не только подавляет центральную нервную систему, но и улучшает циркуляцию миокарда и предотвращает ишемию миокарда. Сюэ кункуан и др. в результате экспериментов с животными обнаружили, что валерийское эфирного масла увеличивает микроциркуляцию коронарного кровотока, тем самым уменьшая инфаркт инфаркта миокарда, что указывает на то, что валерийское эфирного масла имеет антимиокардный эффект ишемии [45]. Гун чжанфэн [46] впервые использовал фармакохимию сыворотки для изучения активных участков valerian'. Антиаритмическая активность.

 

Результаты показали, что валерианские метаболиты могут быть активными веществами, ответственными за его антиаритмические эффекты, что является важным ориентиром для исследованияАктивные вещества valerian'. Антиаритмическая активность- да. Ян цянь и др. [47] провели исследование по вопросу о лечении пациентов с ишемической болезнью сердца с помощью широко распространенного валерианского эфирного масла, используя инъекцию даньшеня в качестве метода контроля. Результаты показали, что с точки зрения реабилитации ишемической миокардии и улучшения ишемии миокарда эффективность ширококожевенного валериана значительно превосходила эффективность инъекции даншен. Кроме того, с точки зрения сокращения частоты приступов стенокардии, смягчения симптомов стенокардии и сокращения продолжительности приступов стенокардии эффективность ширококожного валериана также была значительно выше. Это говорит о Том, что ширококожный валериан оказывает значительное терапевтическое воздействие как на улучшение миокардной ишемии, так и на смягчение симптомов стенокардии.

 

3.3 противоопухолевые средства

В настоящее времяЦиклоартенол терпеноидов в валериане officinalisПроявляйте сильную антиопухолевую активность, при этом наиболее выраженный эффект демонстрируют циклоартенольные эфиры [48]. Бунтанх и др. обнаружили в лабораторных экспериментах, что экстракт валерианы officinalis ингибирует раковые клетки печени, гематопиетические предродиторные клетки костного мозга, Kreb2 ascites раковые клетки и T2 лимфоциты [49]. The (+)-9'- исовалероксия ларицирезинола (компонент лигнана мономера) в валериане sp. проявлялось ингибиторное воздействие на ПК - 3м (метастатические раковые клетки предстательной железы) и ГХТ -8 (раковые клетки толстой кишки) in vitro [50]. Ян чжиюн и др. [51] провели соответствующие исследования с использованием рака печени H22 мышей. Помимо предложения о Том, что общие флавоноиды в ладан паука оказывают антиопухолевое воздействие на экспериментальных мышей, они далее отметили, что механизм действия может включать ингибирование сигнального пути JAK/STAT.

 

3.4 противомикробные и антивирусные средства

Янг и др. [24] сравнилиАнтибактериальная активность валерианы офиналисIn vitro с использованием метода cup- пластин. Результаты показали, что валериана officinalis проявляла ингибиторные эффекты против Bacillus subtilis, Escherichia coli и Staphylococcus aureus, при этом кольцевые тритерпеноиды были основными активными компонентами, ответственными за антибактериальную активность. Общие алкалоиды валерианы officinalis обладают хорошим ингибиторным действием на грам-позитивные бактерии и могут использоваться для лечения респираторных заболеваний. Murakmi N et al. обнаружили, что экстракт валерианы officinalis препятствует переносу регулируемого клеточного белка Rev из клеточного ядра в цитоплазму, тем самым препятствуя репликации вич и проявляя антиспид активность [52].

 

3.5 прочие расходы

Parvaneh Mirabi et al. [53] провели двойное слепое исследование на женщинах, чтобы выяснить, имеет ли валериан фитоэстрогенные эффекты, и результаты показали, что валериан может лечить менопаузы горячих вспышек у женщин. Jessie Haigert Sudati et al. [54] использовали мух чернобрюшных фруктов в качестве испытуемых для изучения воздействия валериана на токсичность, вызываемую ротеноном, и результаты показали определенный ингибиторный эффект, тем самым предполагая, что валерианный экстракт может оказывать хорошее терапевтическое воздействие на нейродегенеративные заболевания. Фармакологическое воздействие отдельных соединений вРод ValerianДанные приводятся в таблице 5.

 

3.6 безопасность лекарственных средств

Цзян жонгрен и др. [55Валерианский экстракт оральныйЛи крысам су через желудочный сток в течение 90 дней подряд наблюдала его воздействие на биохимические показатели, гематологические показатели и гистопатологические показатели у животных. После эксперимента животные были эвтанизированы, и никаких изменений токсических повреждений в группе с высокой дозой не наблюдалось.

 

4. Выводы

Традиционная китайская медицинаСчитает валерианские растения в первую очередь имеют седативные и анксиолитические эффекты, в основном используются для лечения бессонницы и депрессии. Недавние исследования показали, что циклоартенол терпеноидов в валериане содержит нейрозащитные эффекты, в то время как лигнаны демонстрируют многообещающие терапевтические эффекты для дегенеративных заболеваний, таких как альцгеймер и#39. Болезнь s. Как резюмируется в настоящем обзоре, химические компоненты валерианы являются относительно концентрированными, с конкретными активными компонентами и умеренными фармакологическими эффектами. Однако большинство фармакологических исследований до настоящего времени ограничивалось добычей сырой нефти, и конкретные активные участки или механизмы действия этих химических компонентов еще предстоит изучить. На сегодняшний день, из-за ограниченных исследований на материально-технической базе валерианы, не только антиопухолевые или сердечно-сосудистые фармакологические активные компоненты еще четко не определены, но и трудно оценить их качество, что затрудняет обеспечение безопасности и эффективности клинического применения. Поэтому необходимо определить активные участки и конкретные активные компоненты под руководством скринирования биоактивности и дополнительно уточнить материальную основу и механизмы действий на основе этих активных компонентов. Среди них циклоароматические терпеноиды и лигнанцы обладают значительным биоактивным потенциалом и обещают разработку новых лекарств с хорошими терапевтическими эффектами, тем самым расширяя перспективы применения валериана.

 

Ссылки на статьи

[1] дуан сююн, фан ин, чжоу ин и др. Комплексные исследования валерианских растений [J]. Китайский фармацевтический журнал, 2008, 11 (7): 793.

[2] се цзянькунь, ку хуихуа, луан синхуэй. Обзор химических компонентов и фармакологических исследований растений валерианы [J]. Китайский фармацевтический журнал, 2002, 37 (10): 729.

[3] чжан з х, ду д к, лю к и др. Исследования химических компонентов валерианы форийи брик [J]. Journal of Asian Natural Products Research, 2006, 8 (5): 397.

[4] хуан баокан, чжэн хансен, цинь люпин и др. Обследование внутренних ресурсов лекарственных растений валерианы [J]. Китайская травяная медицина, 2004, 27 (9): 632.

[5] ван р, сяо д, бянь и др. Незначительные иридоиды от корней валерианы валличи [J]. J Nat Prod, 2008, 71 (7): 1254.

[6] ли шаохуа, ян чжиюн. Прогресс в исследовании сфинганиновых и терпеноидных компонентов [J]. Китайский журнал новых лекарств, 2012, 21 (6): 633.

[7] тивари н, ядав ак, сривастава п и др. Иридоидные гликозиды из гмелины арбореа [J]. Фитохимия, 2008, 69(12): 2387.

[8] Ji TF, Wang AG, Yang JB и др. Роман secoiridoid из Olea europaea L. [J]. Nat Prod Res Dev, 2007, 19(3): 361.

[9] Teng J, Zhang FG, Zhang YW и др. Новый иридоид гликосайд от вероники сибирницы [J]. Чин чем летт, 2008, 19(4): 450.

[10] лин, шэнь и х, ли х л и др. Acylated iridoids с цитотоксичной активностью от валерианы ятаманси [J]. J Nat Prod, 2009, 72(4): 650.

[11] линь, шэнь и х, чжан и др. Пересмотр структур 1,5- дигидроксия -3,8- эпоксивалехлорина, вольвальтрата B, валерионатетрата C от валерианы ятаманси и в. официалиса [J]. J Nat Prod, 2010, 73(10): 1723.

[12] сюй й, чжао п, го и к и др. Иридоиды от корней валерианы ятаманси и их нейрозащитные эффекты [J]. Фитотерапия, 2011, 82(7): 1133.

[13] сюй-джей, го-и-кью, цзинь-д-кью и др. Три новых иридоиды от корней валерианы ятаманси [J]. J нат мед, 2012, 66(4): 653.

[14] попов с, ханджиева н, мареков н. новый valepotriate: 7-e -e -deacetyl-isovaltrate от валерианы officinalis [J]. Фитохимия, 1974, 13(2): 2815.

[15] тан и п, лю х, ю. б. иридоиды из ризомов и корней валерианы ятаманси [дж]. J Nat Prod, 2002, 65(12): 1949.

[16] тан и п, лю х, ю. б. иридоиды из ризомов и корней валерианы ятаманси [дж]. J Nat Prod, 2002, 65 (12): 1949.

[17] Salles LA, Silva AL, Rech SB, et AL. Члены Valeriana glechomifolia Meyer [J]. Biochem Syst Ecol, 2000, 28(9): 907.

[18] Fuzzati N, Wolfender J L, Hostettmann K и др. Изоляция антигрибковых valepotriates от валерианы капенсе и поиск valepotriates в сырой Valeriana cæae экстракты [J]. Фитохим анал, 1996, 7 (2): 76.

[19] линь, чжан з х, чэнь т и др. Характеристика хлорированных valepotriates от валерианы jatamansi [J]. Фитохимия, 2013, 85: 185 — 193.

[20] сюй-джей, го-п, фан л-з и др. Иридоиды от корней валерианы ятаманси [J]. J Asian Nat Prod Res, 2012, 14(1): 1.

[21] томассини л, гао джей-джей, серафини м и др. Иридоидный глюкозид из Viburnum sargenti [J]. Nat Prod Res, 2005, 19(7): 667.

[22] это P W, тверже E, Rosskopf F. конфигурация валтрата и других валэпотриатов [J]. Тетраэдрон, 1973, 29(20): 3213.

[23] Chen Y G, Yu L L, Huang R, et al. 11-Methoxy viburtinal, новый иридоид от валерианы ятаманси [J]. Арка фарм, 2005, 28(10): 1161.

[24] Yang X P, Li E W, Zhang Q, et al. Пять новых иридоидов из патринии рупетрис [J]. Химический биодивер, 2006, 3(7):762.

[25] лин с, чэнь т, лю х н и др. Иридоиды и лигнанцы из валерианы ятаманси [J]. J Nat Prod, 2010, 73 (4): 632.

[26] Li Yanyuan, Li Rongtao, Li Haizhou. Химические составляющие ладана паука [J]. Журнал традиционной китайской медицины и фармации, 2011, 32(6): 80.

[27] Wang P C, Hu J M, Ran X H, et al. Иридоиды и сескитерпеноиды от корней валерианы officinalis [J]. J Nat Prod, 2009, 72(9): 1682.

[28] ю лл, хуан р, хан чр и др. Новые триестеры иридоида от валерианы ятаманси [J]. Helvetica Chimica Acta, 2005, 88(5): 1059.

[29] сюй й, чжао п, го и к и др. Иридоиды от корней валерианы ятаманси и их нейрозащитные эффекты [J]. Филадельфия, 2011, 82(7): 1133.

[30] ди лей. Химические составляющие и антиопухолевая активность кожной патринии [D]. Хефей: аньхуйский университет, 2012.

[31] ван р, сяо д, бянь и др. Незначительные иридоиды от корней валерианы валличи [J]. J Nat Prod, 2008, 71(7): 1254.

[32] ли ронг. Экстракция, анализ и противовоспалительные и антибактериальные действия флавоноидов из паучих лаков [D]. Сучжоу: университет сучоу, 2009.

[33] сюй джей, ли и с, го и к и др. Изоляция, структурные исследования и нейрозащитные эффекты иридоидов от валерианы ятаманси [J]. Biotechnol Biochem, 2012, 76(7): 1401.

[34] Wang PC, Ran XH, Chen R, et al. Сесквитерпеноиды и лигнанцы от корней валерианы officinalis L. [J]. Химический биодивер, 2011, 8(10): 1908.

[35] Wang Q H, Wang CF, Zuo YM и др. Соединения от корней и ризомы валерианы амуренсис защищают от нейротоксичности в клетках PC12 [J]. Молекулы, 2012, 17(12): 15013.

[36] сюй й, ян б, го и к и др. Нейрозащитные баккенолиды от корней валерианы ятаманси [J]. Фитотерапия, 2011, 82(6): 849.

[37] Tang Y P, Liu X, Yu B. два новых вкусовых гликозида от валерианы ятаманси [J]. Journal of Asian Natural Products Research, 2003, 5(4): 257-259.

[38] Pande A, Shukla Y N. Naphthoic acid derivative from Valeriana wallichii [J]. Фитохимия, 1993, 32(5): 1350.

[39] пэн цзя. Исследование по вопросу о центральном ингибиторном воздействии ингибиторных веществ рингенов-терпеноидов с запахом паука [D]. Юго-западный университет цзяотонга, 2009 год.

[40] мальва о. нейрозащитные свойства экстрактов валерианы officinalis [J]. Нейротоксры, 2004, 6(2): 131.

[41] Luo G J, Wang H, He G H. влияние Valeriana officinalis var. latifolia на ээг и поведение эпилептических крыс, вызванных пенталинететразолом [J]. J Clinical Electroneurophysiol, 2005, 14(2): 95.

[42] Schulz H, Jobert M. эффекты экстракта Hypericum на ээг сна у пожилых добровольцев [J]. Журнал гериатрической психиатрии и неврологии, 1994, 7(1): 39.

[43] чэнь цзясуй, у юнкай, лю лин и др. Исследование по улучшению сна и связанным с этим механизмам экстракта черного водяного эфира валериана петролея у мышей [J]. Китайский журнал экспериментальной фармакологии, 2013, 19(24): 245.

[44] тао тао, чжу кванхонг. Исследование седативных и гипнотических эффектов валерианского алкогольного экстракта [J]. Китайские травяные препараты, 2004, 27(3): 209.

[45] шумахер б, шоль с, хольцль дж., и др. Лигнаны, изолированные от валериана: идентификация и характеристика нового производного о1ивиль с частичной агонистической активностью на рецепторах а1 аденосин [J]. J Nat Prod, 2002, 65 (10): 1479.

[46] гун чжанфэн. Антиаритмические активные компоненты валерианской и сывороточной фармакохимических исследований [D]. Ухань: Hubei University of Traditional Chinese Medicine, 2009.

[47] ян цянь, джу Ай хуа, бао ванфу и др. Прогресс в области химических компонентов и фармакологической деятельности широколистного валериана [J]. Китайский журнал современной прикладной фармации, 2008, 25(7): 613.

[48] сюэ кункуан, хэ сюэбин, чжан шуцин и др. Экспериментальное исследование антиопухолевой активности терпеноидов кольцевого эфира валериана [J]. Журнал современной китайской медицины, 2005, 14(15): 1969.

[49] Bounthanh C, Bergmann C, Pbeek JP и др. Valepotriates, новый класс цитотоксичных и антиопухолевых агентов [J]. Планы медика, 1981, 41 (1): 21.

[50] лин с, чэнь т, лю х н и др. Иридоиды и лигнанцы из валериана-аны ятаманси [J]. Журнал натуральных продуктов, 2010, 73(4): 632.

[51] янь чжиюн, цуо чханькин, чэнь чон и др. Общие флавоноиды от ладана паука против рака печени и их влияние на як/стат сигнализирующий путь [J]. Китайский журнал фармакологии и токсикологии, 2011, 25(5): 60.

[52] мураками н, и, каваниши м, и др. Новый ингибитор рев-транспорта с антивичковой активностью от Valerianae Radix [J]. Биоорганическая и Письма по медицинской химии, 2002, 12(20): 2807.

[53] мираби п., моджаб ф. влияние валерианского корня на горячие вспышки у женщин менопаузы [дж]. Иран J Pharm Res, 2013, 12(1): 217.

[54] Sudati J H, Vieira F A, Pavin S S, et al. Валериана офиналис смягчает индуцированную ротеном токсичность в дрософиле меланогастер [J]. Нейротоксикология, 2013, 37: 118.

[55] цзян чонгрен, лю келанг, сюй вэй и др. 90- дневный эксперимент по кормлению экстракта валерианы офиналис у крыс [J]. Гигиена труда и производственная травма, 2012, 27(3): 172.

Следуйте за нами
Вернуться к списку
Предыдущий

Что такое валерианский экстракт и его преимущества?

Следующий проект

Какой активный ингредиент валерианского эфирного масла?

Нужна дополнительная информация, пожалуйста, свяжитесь с нами.