В чем преимущества Valerian Extract?

3. Валериана 1. О. belongs to the - ви. - привет. Категория 3. Валерианаceae family. I. Я. Яts medicВ случае необходимостиal use has a long history, with approximately 250 species worldwide, most of which are distributed in temperate regions, primarily in E. E.. E.. E.. E.. E.urope and A/данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют./данные отсутствуют.sia [1]. This plant is rich in components such as monoterpenes, sesquiterpenes, and lignans, and has various effects, including sedation and calming. C. C.. C.. C.. C.. C.linically, it is primarily used to treat mental disorders (1)such as epilepsy and hysteria), severe coughing, constipation, and other conditions [2].

In Europe, Valeriana has a long history of research and is used for medicinal, aromatic, and ornamental purposes. As early as 1983, Valerian 1. Должностные лица was included in the European Pharmacopoeia as a sedative, and its preparations are listed in the pharmacopoeias of over 20 countries, including the N. П.. П.Эфир (эфир)lands, G. Г.. Г.ermany, - - - - J....apan, and the United К. К.ingdom. Currently, Valerian extracts and their preparations are commercially available in the international market. Northern valerian (Valeriana fauriei) grows in the northeastern region of China and has a history of over a century in traditional Chinese medicine [3]. In recent years, domestic and international scholars have conducted extensive research on the chemical constituents, pharmacological activities, and mechanisms of action of Valeriana species, achieving significant progress. This paper reviews the relevant research on this genus, providing a reference for further studies on this plant.

1 обзор внутренних ресурсов валерианы

Valerian is widely used as a medicinal and aromatic plant. В настоящее времяre are differing opinions among scholars regarding the number of species and distribution of Valerian. The F. F.. F.. F.. F.. F.lora of China lists 17 species and 2varieties, while the D. Д.. Д.. Д.. Д.ictionary of Chinese Seed Plant Families and Genera records 24 species. The Illustrated Flora of China suggests that there are approximately 10 species in China. Cheng Jingrong et al. conducted a taxonomic study on the similar species of Valeriana in China, concluding that the similar species differ Из российской федерацииthose in Europe and classified them into 6 species and 1 variety based on their distribution and morphological characteristics [4]. The specific sources and distribution of Valeriana 3. Виды растений are shown in Таблица 1 1.

2 активных компонента экстрактов валерианы

Было изолировано около 150 химических компонентовЭкстракты валерианы, большинство из которых проявляют биологическую активность. Обширные исследования показали, что экстракты валерианы содержат циклоароматические терпеноиды, сескитерпеноиды, лигнаны, алкалоиды и валереновую кислоту, которые демонстрируют сильные седативные, цитотоксичные, антиопухолевые, антиоксидантные и созодилитальные действия [5]. Среди которых валерианин проявляет значительную седативную и анксиолитическую фармакологическую активность.

2.1 иридоиды

- иридоиды. are aldol derivatives of iridoic aldehydes. B........ased on whether the cyclopentane ring is cleaved, they are classified into two major categories: cyclopentane-ring iridoids (iridoids) and cleaved-ring iridoids (secoiridoids). The hemiacetal C1-О (1)H/ч./ч. group is unstable and primarily exists in plants as glycosides. The glycosidic bond is easily hydrolyzed by acids, yielding aglycones [6]. Typical iridoids consist of one iridoid ring and one cyclopentane ring, where the C6, C7, and C8 positions of the cyclopentane ring can be substituted by substituents, which are commonly ester groups or hydroxyl groups; epoxy ether-type cycloaromatic terpenoids often form epoxy ether structures between C7-8 or C6-7, and all natural products are β-type [7]; In studies on the chemical composition of Valeriana sp., researchers isolated numerous ring-split cycloether terpenoids, which commonly feature a double bond at the C8–9 or C8–10 positions, with the C7 position often connected to a hydroxyl group or ester group, and the C10 position typically esterified to form an ester group or connected to a hydroxyl group [8]. In recent years, scholars have discovered oxygen-bridged cyclic enol-ether terpenoids, typically characterized by the cleavage of the C3 double bond followed by the formation of an oxygen bridge with the hydroxyl group at the C8 or C10 position [9]. The parent nucleus structure is shown in Figure 1, and the cyclic enol-ether terpenoids are listed in Table 2.

2.2.2.  Лигнанс (лигнанс)

В последние годы большинство лигнанцев, о которых сообщалось на национальном и международном уровнях, относились к категории бисэпоксидных или 7,9 и более#39;- лигнанцы монопоксидного типа и их гликозиды. Структура организации объединенных нацийЛианы из рода валерианаПоказаны на рис. 2 и в таблице 3.

Лигнанс из валерианы

2.3 эфирные масла

Valerian contains a wide variety of essential oil components, which vary depending on the ecological environment. To date, approximately 40 sesquiterpenoid compounds have been isolated from the essential oils of Valerian. The primary active components include valerian aldehyde, valerianic acid, and valerianone, among others. Their main compound types and major components are similar to those of other Valeriana species such as Valeriana latifolia and Valeriana officinalis.

2.4 другие химические компоненты

Водные экстракты валерианыСодержит некоторые органические кислоты, алкалоиды, флавоноиды и другие соединения. Танг [37] выделил два новых флавоноидных гликозида, ацетин 7-O-β-sophoroside и ацетин 7-O-(6 "- o -α-lr -amnopyranosyl)-β-sophoroside, из паука ворта. Архана панде и др. [38] извлекли из валерианы 4- метакси -8- пентил -1- нафтоиновую кислоту.

3 фармакологические эффекты

3.1 воздействие на центральную нервную систему

3.1.1 антиэпилептические средства 

Вагнер и др. обнаружили, что valerenic acid и другие циклоартенольные тритерпеноиды значительно продлили период задержки припадков, уменьшили смертность от припадков и смягчили гладкие сокращения мышечных клеток, продемонстрировав сильные ингибиторные эффекты центральной нервной системы [39]. Валерианские экстракты могут снизить возбудимость нейронной сети и оказывать защитное воздействие на нейроны при воздействии инвазионно-амилоидной токсичности, предотвращая уменьшение объема нейронов и связанную с этим дегенерацию нейронов [40]. Лу годжун и др. [41] обнаружили, что ширококолейный валериан меняет цветВыражение габыТранспортер mRNA, тем самым влияет на концентрацию габы, тем самым оказывая антиэпилептический эффект. Они также изучили антисудороги, вызываемые высокими, средними и низкими дозами широколистных доз валериана, против припадков, вызываемых пентилентетразолом (ПТЗ), и пришли к выводу, что все три дозы демонстрируют определенные антисудороги, причем группа высоких доз имеет более выраженный эффект. Кроме того, антисудорожное воздействие ширококожного валериана на ПТЗ показало зависимость зависимости от дозы.

3.1.2 седативные и ангиолитические эффекты

Шульц и др. проводили клинические испытания у пациентов с нарушениями сна, используя препараты, содержащие валерианские и корневые экстракты, обнаружив, что пациенты&#- 39; Значительно возросло время сна в медленной волне, улучшилась плотность сложных волн в форме к, но эффект на гравационные волны был минимальным, что указывает на то, что валериан может сократить период задержки сна и значительно улучшить качество сна [42]. Чэн цзясуи и др. [43] исследовали влияние фракции нефтяного эфира черного валериана на уровни нейропередатчиков 5- гидрокситриптамина (5- хт) и гравитационной аминобутиновой кислоты (габа) в мозгу мышей. Результаты показали, что различные дозы экстракта значительно повысили уровни нейропередатчика и заметно продлили продолжительность сна у мышей. Тао тао и др. [44] изучалиВалерианские алкогольные экстрактыИ обнаружили, что они имеют синергический эффект с пентобарбитальным натрием, препятствуя спонтанной активности мышей и продлевая их время сна.

3.2 воздействие на систему кровообращения

Valerian can improve myocardial ischemia. Valerian trichloroethane extract not only inhibits the central nervous system but also improves myocardial circulation and prevents myocardial ischemia. Xue Cunkuan et al. found through animal experiments that valerian essential oil increases microcirculation in coronary blood flow, thereby reducing the infarct size of myocardial infarction, indicating that valerian essential oil has anti-myocardial ischemia effects [45]. Gong Zhanfeng [46] first used serum pharmacochemistry to study the active sites of valerian'. Антиаритмическая активность.

The results indicated that valerian metabolites may be the active substances responsible for its antiarrhythmic effects, providing important reference for exploring the active substances of valerian's antiarrhythmic activity. Yang Qian et al. [47] conducted a study on the treatment of coronary heart disease patients with broad-leaved valerian essential oil, using Danshen injection as a control treatment. The results showed that in terms of rehabilitating ischemic myocardium and improving myocardial ischemia, the efficacy of broad-leaved valerian was significantly superior to that of Danshen injection. Additionally, in terms of reducing the frequency of angina attacks, alleviating angina symptoms, and shortening the duration of angina attacks, the efficacy of broad-leaved valerian was also significantly superior. This indicates that broad-leaved valerian has significant therapeutic effects in both improving myocardial ischemia and alleviating angina symptoms.

3.3 противоопухолевые средства

TheЦиклоартенол терпеноидов в валериане officinalisПроявляйте сильную антиопухолевую активность, при этом наиболее выраженный эффект демонстрируют циклоартенольные эфиры [48]. Бунтанх и др. обнаружили в лабораторных экспериментах, что экстракт валерианы officinalis ингибирует раковые клетки печени, гематопиетические предродиторные клетки костного мозга, Kreb2 ascites раковые клетки и T2 лимфоциты [49]. The (+)-9'- исовалероксия ларицирезинола (компонент лигнана мономера) в валериане sp. проявлялось ингибиторное воздействие на ПК - 3м (метастатические раковые клетки предстательной железы) и ГХТ -8 (раковые клетки толстой кишки) in vitro [50]. Ян чжиюн и др. [51] провели соответствующие исследования с использованием рака печени H22 мышей. Помимо предложения о Том, что общие флавоноиды в ладан паука оказывают антиопухолевое воздействие на экспериментальных мышей, они далее отметили, что механизм действия может включать ингибирование сигнального пути JAK/STAT.

3.4 противомикробные и антивирусные средства

Yang et al. [24] compared the antibacterial activity of Valeriana officinalis in vitro using the cup-plate method. The results showed that Valeriana officinalis exhibited inhibitory effects against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, with the ring-containing triterpenoids being the primary active components responsible for the antibacterial activity. The total alkaloids of Valeriana officinalis exhibit good inhibitory effects on Gram-positive bacteria and can be used for the treatment of respiratory diseases. Murakmi N et al. found that Valeriana officinalis extract inhibits the transport of the cellular regulatory protein Rev from the cell nucleus to the cytoplasm, thereby inhibiting HIV replication and exhibiting anti-AIDS activity [52].

3.5 прочие расходы

Parvaneh Mirabi et al. [53] conducted a double-blind study on women to investigate whether Valerian has phytoestrogenic effects, and the results indicated that Valerian can treat menopausal hot flashes in women. Jéssie Haigert Sudati et al. [54] used black-bellied fruit flies as test subjects to study the effects of Valerian on the toxicity induced by rotenone, and the results showed a certain inhibitory effect, thereby suggesting that Valerian extract may have good therapeutic effects on neurodegenerative diseases. The pharmacological effects of specific individual compounds in the Valerian genus are shown in Table 5.

3.6 безопасность лекарственных средств

Jiang Zhongren et al. [55] administered valerian extract orally to SD rats via gastric lavage for 90 consecutive days and observed its effects on biochemical indicators, hematological indicators, and histopathological indicators in animals. After the experiment, the animals were euthanized, and no toxic damage changes were observed in the high-dose group.

4. Выводы

Традиционная китайская медицинаСчитает валерианские растения в первую очередь имеют седативные и анксиолитические эффекты, в основном используются для лечения бессонницы и депрессии. Недавние исследования показали, что циклоартенол терпеноидов в валериане содержит нейрозащитные эффекты, в то время как лигнаны демонстрируют многообещающие терапевтические эффекты для дегенеративных заболеваний, таких как альцгеймер и#39. Болезнь s. Как резюмируется в настоящем обзоре, химические компоненты валерианы являются относительно концентрированными, с конкретными активными компонентами и умеренными фармакологическими эффектами. Однако большинство фармакологических исследований до настоящего времени ограничивалось добычей сырой нефти, и конкретные активные участки или механизмы действия этих химических компонентов еще предстоит изучить. На сегодняшний день, из-за ограниченных исследований на материально-технической базе валерианы, не только антиопухолевые или сердечно-сосудистые фармакологические активные компоненты еще четко не определены, но и трудно оценить их качество, что затрудняет обеспечение безопасности и эффективности клинического применения. Поэтому необходимо определить активные участки и конкретные активные компоненты под руководством скринирования биоактивности и дополнительно уточнить материальную основу и механизмы действий на основе этих активных компонентов. Среди них циклоароматические терпеноиды и лигнанцы обладают значительным биоактивным потенциалом и обещают разработку новых лекарств с хорошими терапевтическими эффектами, тем самым расширяя перспективы применения валериана.

Ссылки на статьи

[1] дуан сююн, фан ин, чжоу ин и др. Комплексные исследования валерианских растений [J]. Китайский фармацевтический журнал, 2008, 11 (7): 793.

[2] се цзянькунь, ку хуихуа, луан синхуэй. Обзор химических компонентов и фармакологических исследований растений валерианы [J]. Китайский фармацевтический журнал, 2002, 37 (10): 729.

[3] чжан з х, ду д к, лю к и др. Исследования химических компонентов валерианы форийи брик [J]. Journal of Asian Natural Products Research, 2006, 8 (5): 397.

[4] хуан баокан, чжэн хансен, цинь люпин и др. Обследование внутренних ресурсов лекарственных растений валерианы [J]. Китайская травяная медицина, 2004, 27 (9): 632.

[5] ван р, сяо д, бянь и др. Незначительные иридоиды от корней валерианы валличи [J]. J Nat Prod, 2008, 71 (7): 1254.

[6] ли шаохуа, ян чжиюн. Прогресс в исследовании сфинганиновых и терпеноидных компонентов [J]. Китайский журнал новых лекарств, 2012, 21 (6): 633.

[7] тивари н, ядав ак, сривастава п и др. Иридоидные гликозиды из гмелины арбореа [J]. Фитохимия, 2008, 69(12): 2387.

[8] Ji TF, Wang AG, Yang JB и др. Роман secoiridoid из Olea europaea L. [J]. Nat Prod Res Dev, 2007, 19(3): 361.

[9] Teng J, Zhang FG, Zhang YW и др. Новый иридоид гликосайд от вероники сибирницы [J]. Чин чем летт, 2008, 19(4): 450.

[10] лин, шэнь и х, ли х л и др. Acylated iridoids с цитотоксичной активностью от валерианы ятаманси [J]. J Nat Prod, 2009, 72(4): 650.

[11] линь, шэнь и х, чжан и др. Пересмотр структур 1,5- дигидроксия -3,8- эпоксивалехлорина, вольвальтрата B, валерионатетрата C от валерианы ятаманси и в. официалиса [J]. J Nat Prod, 2010, 73(10): 1723.

[12] сюй й, чжао п, го и к и др. Иридоиды от корней валерианы ятаманси и их нейрозащитные эффекты [J]. Фитотерапия, 2011, 82(7): 1133.

[13] сюй-джей, го-и-кью, цзинь-д-кью и др. Три новых иридоиды от корней валерианы ятаманси [J]. J нат мед, 2012, 66(4): 653.

[14] попов с, ханджиева н, мареков н. новый valepotriate: 7-e -e -deacetyl-isovaltrate от валерианы officinalis [J]. Фитохимия, 1974, 13(2): 2815.

[15] тан и п, лю х, ю. б. иридоиды из ризомов и корней валерианы ятаманси [дж]. J Nat Prod, 2002, 65(12): 1949.

[16] тан и п, лю х, ю. б. иридоиды из ризомов и корней валерианы ятаманси [дж]. J Nat Prod, 2002, 65 (12): 1949.

[17] Salles LA, Silva AL, Rech SB, et AL. Члены Valeriana glechomifolia Meyer [J]. Biochem Syst Ecol, 2000, 28(9): 907.

[18] Fuzzati N, Wolfender J L, Hostettmann K и др. Изоляция антигрибковых valepotriates от валерианы капенсе и поиск valepotriates в сырой Valeriana cæae экстракты [J]. Фитохим анал, 1996, 7 (2): 76.

[19] линь, чжан з х, чэнь т и др. Характеристика хлорированных valepotriates от валерианы jatamansi [J]. Фитохимия, 2013, 85: 185 — 193.

[20] сюй-джей, го-п, фан л-з и др. Иридоиды от корней валерианы ятаманси [J]. J Asian Nat Prod Res, 2012, 14(1): 1.

[21] томассини л, гао джей-джей, серафини м и др. Иридоидный глюкозид из Viburnum sargenti [J]. Nat Prod Res, 2005, 19(7): 667.

[22] это P W, тверже E, Rosskopf F. конфигурация валтрата и других валэпотриатов [J]. Тетраэдрон, 1973, 29(20): 3213.

[23] Chen Y G, Yu L L, Huang R, et al. 11-Methoxy viburtinal, новый иридоид от валерианы ятаманси [J]. Арка фарм, 2005, 28(10): 1161.

[24] Yang X P, Li E W, Zhang Q, et al. Пять новых иридоидов из патринии рупетрис [J]. Химический биодивер, 2006, 3(7):762.

[25] лин с, чэнь т, лю х н и др. Иридоиды и лигнанцы из валерианы ятаманси [J]. J Nat Prod, 2010, 73 (4): 632.

[26] Li Yanyuan, Li Rongtao, Li Haizhou. Химические составляющие ладана паука [J]. Журнал традиционной китайской медицины и фармации, 2011, 32(6): 80.

[27] Wang P C, Hu J M, Ran X H, et al. Иридоиды и сескитерпеноиды от корней валерианы officinalis [J]. J Nat Prod, 2009, 72(9): 1682.

[28] ю лл, хуан р, хан чр и др. Новые триестеры иридоида от валерианы ятаманси [J]. Helvetica Chimica Acta, 2005, 88(5): 1059.

[29] сюй й, чжао п, го и к и др. Иридоиды от корней валерианы ятаманси и их нейрозащитные эффекты [J]. Филадельфия, 2011, 82(7): 1133.

[30] ди лей. Химические составляющие и антиопухолевая активность кожной патринии [D]. Хефей: аньхуйский университет, 2012.

[31] ван р, сяо д, бянь и др. Незначительные иридоиды от корней валерианы валличи [J]. J Nat Prod, 2008, 71(7): 1254.

[32] ли ронг. Экстракция, анализ и противовоспалительные и антибактериальные действия флавоноидов из паучих лаков [D]. Сучжоу: университет сучоу, 2009.

[33] сюй джей, ли и с, го и к и др. Изоляция, структурные исследования и нейрозащитные эффекты иридоидов от валерианы ятаманси [J]. Biotechnol Biochem, 2012, 76(7): 1401.

[34] Wang PC, Ran XH, Chen R, et al. Сесквитерпеноиды и лигнанцы от корней валерианы officinalis L. [J]. Химический биодивер, 2011, 8(10): 1908.

[35] Wang Q H, Wang CF, Zuo YM и др. Соединения от корней и ризомы валерианы амуренсис защищают от нейротоксичности в клетках PC12 [J]. Молекулы, 2012, 17(12): 15013.

[36] сюй й, ян б, го и к и др. Нейрозащитные баккенолиды от корней валерианы ятаманси [J]. Фитотерапия, 2011, 82(6): 849.

[37] Tang Y P, Liu X, Yu B. два новых вкусовых гликозида от валерианы ятаманси [J]. Journal of Asian Natural Products Research, 2003, 5(4): 257-259.

[38] Pande A, Shukla Y N. Naphthoic acid derivative from Valeriana wallichii [J]. Фитохимия, 1993, 32(5): 1350.

[39] пэн цзя. Исследование по вопросу о центральном ингибиторном воздействии ингибиторных веществ рингенов-терпеноидов с запахом паука [D]. Юго-западный университет цзяотонга, 2009 год.

[40] мальва о. нейрозащитные свойства экстрактов валерианы officinalis [J]. Нейротоксры, 2004, 6(2): 131.

[41] Luo G J, Wang H, He G H. влияние Valeriana officinalis var. latifolia на ээг и поведение эпилептических крыс, вызванных пенталинететразолом [J]. J Clinical Electroneurophysiol, 2005, 14(2): 95.

[42] Schulz H, Jobert M. эффекты экстракта Hypericum на ээг сна у пожилых добровольцев [J]. Журнал гериатрической психиатрии и неврологии, 1994, 7(1): 39.

[43] чэнь цзясуй, у юнкай, лю лин и др. Исследование по улучшению сна и связанным с этим механизмам экстракта черного водяного эфира валериана петролея у мышей [J]. Китайский журнал экспериментальной фармакологии, 2013, 19(24): 245.

[44] тао тао, чжу кванхонг. Исследование седативных и гипнотических эффектов валерианского алкогольного экстракта [J]. Китайские травяные препараты, 2004, 27(3): 209.

[45] шумахер б, шоль с, хольцль дж., и др. Лигнаны, изолированные от валериана: идентификация и характеристика нового производного о1ивиль с частичной агонистической активностью на рецепторах а1 аденосин [J]. J Nat Prod, 2002, 65 (10): 1479.

[46] гун чжанфэн. Антиаритмические активные компоненты валерианской и сывороточной фармакохимических исследований [D]. Ухань: Hubei University of Traditional Chinese Medicine, 2009.

[47] ян цянь, джу Ай хуа, бао ванфу и др. Прогресс в области химических компонентов и фармакологической деятельности широколистного валериана [J]. Китайский журнал современной прикладной фармации, 2008, 25(7): 613.

[48] сюэ кункуан, хэ сюэбин, чжан шуцин и др. Экспериментальное исследование антиопухолевой активности терпеноидов кольцевого эфира валериана [J]. Журнал современной китайской медицины, 2005, 14(15): 1969.

[49] Bounthanh C, Bergmann C, Pbeek JP и др. Valepotriates, новый класс цитотоксичных и антиопухолевых агентов [J]. Планы медика, 1981, 41 (1): 21.

[50] лин с, чэнь т, лю х н и др. Иридоиды и лигнанцы из валериана-аны ятаманси [J]. Журнал натуральных продуктов, 2010, 73(4): 632.

[51] янь чжиюн, цуо чханькин, чэнь чон и др. Общие флавоноиды от ладана паука против рака печени и их влияние на як/стат сигнализирующий путь [J]. Китайский журнал фармакологии и токсикологии, 2011, 25(5): 60.

[52] мураками н, и, каваниши м, и др. Новый ингибитор рев-транспорта с антивичковой активностью от Valerianae Radix [J]. Биоорганическая и Письма по медицинской химии, 2002, 12(20): 2807.

[53] мираби п., моджаб ф. влияние валерианского корня на горячие вспышки у женщин менопаузы [дж]. Иран J Pharm Res, 2013, 12(1): 217.

[54] Sudati J H, Vieira F A, Pavin S S, et al. Валериана офиналис смягчает индуцированную ротеном токсичность в дрософиле меланогастер [J]. Нейротоксикология, 2013, 37: 118.

[55] цзян чонгрен, лю келанг, сюй вэй и др. 90- дневный эксперимент по кормлению экстракта валерианы офиналис у крыс [J]. Гигиена труда и производственная травма, 2012, 27(3): 172.