Какая польза от стевии?

Стевия, родом из высокогорных лугов вдоль границы парагвая и бразилии, используется местными жителями в качестве сладкого чая или подсластителя. Стевия была представлена в китае в 1976 году и успешно культивировалась на экспериментальной основе [1]. Благодаря благоприятным климатическим и почвенным условиям в китае, в настоящее время он культивируется в больших количествах в фуцзянь, юньнань и других местах китая. Листья стевии богаты флавоноидами и стевиольными гликозидами, а также органическими кислотами и неорганическими примесями [2-3]. Флавоноиды обладают различными фармакологическими свойствами, такими как противоопухолевая и противоокислительная. Стевиол гликозиды являются одним из видов подсластителя с несколькими видами применения.

1 обзор Stevia

Стевиол гликозиды представляют собой смесь структурно схожих дитерпеноидных соединений. Базовая структура и основные компоненты представлены в таблице 1, из которых stevioside имеет самое высокое содержание (около 10%), а rebaudioside A имеет самую высокую сладость и лучший вкус, с содержанием около 1%. Стевия — белый кристалл или порошок, который легко растворяется в воде и метаноле. Он стабилен и не легко подвержен воздействию температуры, pH/ч.или микробной ферментации. Она известна как world' третий источник сахара после сахарозы и свекловичного сахара. Это очень сладкое (примерно в 150-300 раз больше, чем в сукроуз), низкое содержание калорий (около 1/250 сукроуз), и имеет определенный адъювантный терапевтический эффект на гипертонию, диабет, ожирение, кариес зубов и т.д., и имеет определенный адъювантный терапевтический эффект. До сих пор токсичность или побочные эффекты не выявлены. В 2011 году европейская комиссия разрешила использовать stevia в качестве пищевой добавки, указав, что она получила широкое признание. Китай-это мир и#39; ведущий производитель и экспортер стевиосида. Согласно таможенной статистике, China'. Ежегодный объем экспорта стевиосида составляет более 80% мирового рынка.

2 Стевиосиде (Stevioside)в пищевой промышленности и производстве напитков

Стевия широко используется в пищеИ напитков промышленности из-за его высокой сладости, низкого содержания калорий, свежий вкус и отсутствие побочных эффектов. В июне 1985 года министерство здравоохранения китая одобрило использование стевии в качестве пищевой добавки. В 1990 году министерство здравоохранения расширило сферу его применения и одобрило его использование в качестве фармацевтического подсластителя; В 1999 году был разработан стандарт stevioside (GB 8270-1999). На сегодняшний день стевия широко используется в напитках, свежих фруктах, консервированных фруктах, выпечке, молочных продуктах, функциональных продуктах питания, таких как те, которые снижают кровяное давление или способствуют потере веса, а также в табачной промышленности.

Несмотря на то, что стевия очень милая, она имеет горький и лакричный вкус. Это может быть связано с наличием горьких примесей в процессе экстракции или влиянием базовой структуры и шумовых соединений стевии [4]. Однако, когда стевия смешивается с литровой кислотой, малиновой кислотой, молочной кислотой и аминокислотами, послевкусие стевии может быть устранено, что способствует улучшению вкуса стевии [5].

Кроме того, stevia может быть объединена с другими подсластителями для изготовления подсластителя. Например, естественная комбинация эритритола и стевии не только улучшает здоровье, но и снижает стоимость эритритола и скрывает неприятный вкус стевии. Стевия может заменить от 15% до 35% сукроза в производстве напитков или алкоголя, не влияя на вкус. Кроме того, благодаря бактериостатическому эффекту стевии, она может продлить срок годности напитков и улучшить качество алкоголя.

Использование стевии в производстве консервированных фруктов и выпечки не только значительно снижает затраты, но и снижает калории, удовлетворяя потребности людей, которые хотят сократить потребление сахара. Использование стевии в производстве молочных продуктов не только улучшает вкус молочных продуктов, но и выступает в качестве стимулятора роста бифидобактерий, что не только способствует росту бифидобактерий и лактобацилли в организме человека, но и тормозит рост эшеричи коли и других бактерий [6]. Замена от 30% до 50% сахарозы в переработанных водных продуктах стевией может предотвратить порчу белка и вырубку, вызванные прогорклостью водных продуктов [6]. Добавление стевии в приправы, такие как соевый соус может не только предотвратить браунинг, но и уменьшить соленость.

3 Stevioside в фармацевтической промышленности

3.1 применение в фармацевтической промышленности

В настоящее время sucrose, как правило, используется в качестве ароматизатора в фармацевтических препаратах, но есть некоторые недостатки в клиническом применении. Например, большое количество сукроза ограничивает его использование диабетиками, а наличие сукроза также вызывает желтый цвет препарата, влияя на его внешний вид.

Руан веню [7] использовал stevia для замены sucrose пероральным раствором иносина и обнаружил, что недавно разработанный пероральный раствор иносина обладает преимуществами низкой вязкости, быстрой фильтрации, хорошей прозрачностью и цветом готовой продукции, низкой стоимостью, отсутствием эффекта на эффективность и хорошим вкусом. Кроме того, сукроуз имеет недостатки, которые могут вызывать Рак при употреблении в больших количествах, вызывая кариес; Будучи нестабильным в кислотных растворах китайской медицины, что снижает его сладость; Снижение сладости при очистке тепла и детоксикации лекарственных средств и астрагирующих лекарственных средств; А наличие сукроза не способствует микробному контролю, что влияет на качество препарата [8]. Стевия характеризуется высокой сладостью, низким содержанием калорий, отсутствием побочных эффектов, предотвращением кариеса, стабильностью в pH диапазоне от 3 до 10 и неферментоспособностью. В фармацевтическом процессе, он стал подсластителем, который заменяет sucrose в качестве ароматизирующего агента для сиропов, порошков, таблеток и других лекарств.

3.2 фармакологические эффекты стевии

Сотни лет назад люди, которые использовали стевию в качестве подсластителя, уже осознали ее функции снижения давления и сахара в крови. Более поздние экспериментальные исследования показали, что эффект снижения кровяного давления достигается в основном тремя способами: уменьшением притока внеклеточного Ca2+, уменьшением Na+ реабсорбции и стимулирующим производство вазодилатора prostaglandВ случае необходимости[9]. Эффект снижения сахара в крови достигается путем стимулирования выделения инсулина и чувствительности периферических тканей к инсулину для содействия метаболизму глюкозы в крови [10], а также путем ингибирования абсорбции глюкозы в кишечнике и производства глюкозы в печени [11]. Кроме того, стевия не снижает кровяное давление у людей с нормальным кровяным давлением и оказывает гипоглицемический эффект только при высоком уровне сахара в крови, поэтому может потребляться в больших количествах обычными людьми [12].

Стевиозид и стевиол оказывают противовоспалительное действие, воздействуют на выражение цитокины и ингибируют NF-κB сигнальный путь, тем самым сокращая производство провоспалительных факторов, вызванных полисахаридами [13]. Они также эффективно препятствуют производству TPA, что вызывает локальное воспаление и Рак кожи [14]. Стевиозидный экстракт и экстракт матрина оказывают синергетическое воздействие на ингибирующий ротавирус, который вызывает диарею у младенцев и маленьких детей, но антидиарейный эффект снижается, когда Один из них используется в одиночку [15]. У крыс с нарушением памяти, вызванным скополамином, рост активности головной боли и окислительного стресса мозга после приема стевиозида был подавлен [16], что указывает на то, что стевия оказывает антиамнезивное действие.

Выдержки из статьиВ различных растворителях все смеси с чрезвычайно сложным химическим составом, включая не только стевиозидные соединения, но и флавоноиды, никотиновую кислоту, рибофлавин, алкалоиды, таннины и т.д. Экстракт стевии с водой как растворитель не проявляет антибактериальной активности [17-18], но экстракт стевии с ацетоном как растворитель обладает сильной антибактериальной активностью против грам-положительных бактерий, чем грам-негативных бактерий. Экстракт стевии с ацетоном и этанолом в качестве растворителя, антибактериальная активность экстракта стевии сильнее, чем экстракта, использующего только ацетон в качестве растворителя, а экстракт стевии, использующий этилацетат в качестве растворителя, показывает высокую антибактериальную активность против трихофитона ментаагрофитов и кандиды альбиканов [17-19].

3.3 фармакологические эффекты стевийских производных

Стевия не только непосредственно используется в пищевой и фармацевтической промышленности, но ее производные также могут быть использованы в биомедицинской области, потому что все они гликозиды с одним и тем же дитерпеновым скелетом, как aglycone. Изменение их структуры может способствовать дальнейшему расширению их использования в биомедицинской области [20-21]. Стевиол может быть получен путем ферзимолиза или лечения с помощью надкостной натрия и большого количества прочной основы. Изостевиол может быть получен путем кислотности стевиозида. Стевиобиозид может быть получен путем нагрева и рефляции в 10 - процентном гидроксидном растворе калия в течение 1 ч, как показано на схеме 1. Экспериментальные исследования показали, что такие производные, как стевиол, изостевиол и стевиосид, обладают определенной биологической активностью.

Изостевиол также имеет гипогликемические [22] и гипотензивные [23]эффекты, а также определенное защитное воздействие на ишемические сердца [24], и может быть использован для лечения воспаления и рака путем ингибирования полимеразы ДНК и топоизомера ДНК II [25]. Стевиозид играет важную роль в транспортировке и расчистке почек [26] и не только влияет на функцию почек, но и оказывает терапевтическое воздействие на некоторые заболевания почек [27]. Стевиозид, стевиол и стевиол гликозиды все оказывают определенное ингибиторное воздействие на рост Mycobacterium tuberculosis H37RV, при этом стевиол имеет слабую активность, а стевиол гликозиды — самую сильную.

В течение последнего десятилетия в сахарных увлажнениях стевиола гликозидов постоянно происходили структурные изменения с целью повышения их сладости и улучшения их послевкусового вкуса. Структурные изменения были также внесены в агликоны стевиола и изостевиола с целью усиления их антибактериальной, антиопухолевой, антигипертензивной и регулирующей рост растений деятельности [28].

Вонган о и др. [29] и зу м и др. [30-31] провели простые структурные изменения скелета изостевиола и изучили его расслабляющее воздействие на аорту крыс и ингибиторное воздействие на различные линии опухолевых клеток человека (такие как гепг2, MGС -803, MDA-MB-231 и т.д.). Экспериментальные результаты показали, что некоторые из этих производных показали лучшие антигипертензивные и антиопухолевые эффекты. Лин л и др. [32] использовали стевиозид в качестве сырья, катаев в и др. [33-36] и Хайбуллин р н и др. [37] использовал изостевиол в качестве сырья для синтеза ряда соединений молекулярного типа зажимов или макроциклических соединений, содержащих скелет изостевиола, и исследовал их антибактериальную активность и активность против Mycobacterium tuberculosis H37RV, соответственно.

Результаты показали, что некоторые синтезированные соединения зажима или макроциклические соединения продемонстрировали очень высокую антибактериальную активность и антитуберкулезную активность. Например, соединения 1-4 (схема 2) показали наиболее высокую активность против Mycobacterium tuberculosis H37RV. Опгв против штаммов H37Rv имели опгв 3,1 г/мл, 1,7 г/мл, 5,0 г/мл и 0,7 г/мл, соответственно (опгв противотуберкулезного препарата пиразинамид составлял 12,5 г/мл). Кроме того, соединение 4 показало хорошую активность против трех штаммов M. Avium, M. Terrae и MLU, со значениями MIC 0,7 μg/mL, 0,35 μg/m1. Ои 0,7 μg/mL, соответственно.

4. Стевиол гликозиды в органической химии

Стевиол гликозиды могут гидролизироваться в кислотных условиях для получения изостевиола, тетрациклического дитерпенового соединения со скелетом ладана. Благодаря своей жесткой молекулярной структуре, уникальной силовой структуре, стабильной химической структуре и превосходной киральной среде, в последние годы изостевиол был разработан и применен в органических катализаторов, молекулярном распознавании, самосборке и других областях.

4.1 применение в органических катализаторах

С 2010 года Tao Jingchao' исследовательская группа s использовала изостевиол в качестве сырья для синтеза ряда дифункциональных катализаторов тиуреа в целях катализации ряда асимметричных реакций. Эти катализаторы оказывают хорошее асимметричное каталитическое воздействие.

A - J.уet - эл. - привет.[38-40] ввели 4- гидроксий-l -proline, L-threonine и L-serine в 19 - м положении изостевиола для синтеза ряда соединений амино-тиуреа 5 ~10 (схема 3) и исследовали каталитическую активность и стереоэлектричность этой серии амфифильных соединений в прямой каталитической асимметричной реакции алдола, асимметричной реакции грационного-аминового окисления, асимметричной реакции манниха и асимметричной реакции бигинелли в органической и водной фазах. Экспериментальные результаты показали, что каталитическая активность соединения 5 превышает каталитическую активность соединения 6.

В прямой каталитической асимметричной алдоловой реакции в водной фазе каталитическое количество составило 1%, а значения эо асимметричных алдоловых реакций циклогексанона, циклопентанона и ацетона с ароматическими алдегидами составили соответственно 99%, 98% и 90%. Соединение 6 обладает более высокой каталитической активностью, чем соединение 5, для асимметричного гравитационного окисления альдегидов, кетонов и замещаемых нитробензенов в водной фазе. Каталитическая реакция может быть завершена в 3-5 мин при комнатной температуре, и все значения ee превышают 90%. Соединения 6 и 10 отличаются высокой селективностью в прямой асимметричной реакции манниха циклогексаноном, нитробензальдегидом и анилином, которые заменяются несильной группой электродотантов. Только 5% соединения 6 может использоваться в качестве катализатора для получения adduct с syn конфигурацией, в то время как соединение 10 может использоваться для получения adduct с анти конфигурацией, и их значения ee достигают 99%.

Кроме того, в изостевиол были введены 16- циклогексан-диамин и пролин, соответственно, для синтеза ряда соединений амино-тиуреа 11-16 (схема 4), и были изучены их каталитическая деятельность и стереоэлектричность для ассиметричного добавления михеля и гравитационной замены дифенилового цианида n-малеимидом [41-43]. Экспериментальные результаты показывают, что катализаторы 11 и 12 обладают высокой каталитической активностью и стереоэлектричностью при асимметричном добавлении миксела изобутиральдегида и парадонитростирена, соединения 13 и 14 при асимметричном добавлении миксела ацетилацетона и парадонитростирена и соединения 13-16 при реакции парадозаменителей дифенилцианидов на N-малеимид. Соединения 11 и 13 использовались в качестве катализаторов главным образом для получения adducts с конфигурацией r, а соединения 12 и 14 использовались в качестве катализаторов для получения adducts с конфигурацией s. Урожайность превышала 95%, а значения ээ превышали 97%. Соединение 13 может стимулировать массовую реакцию гранулированного цианистого дифенила на n-малеимид, не снижая при этом его урожайности и значения ээ, и обладает потенциалом для промышленного производства.

4.2 применение в молекулярном распознавании

Катаев V E et - эл. - привет.[44-45] использовали водно-хлороформовый слой для имитации биофильма и исследовали способность двух изостеально-содержащих соединений 17-20 (схема 5) перенести киральное распознавание аминокислот, таких как D/ l- триптофан. К сожалению, соединение зажима 17 обладает наибольшей способностью распознавать и переносить D/ l-триптофан, но обладает низкой энантиозелеваемостью. Соединения 19 и 20 зажимов не демонстрируют каких-либо характеристик распознавания метилового эфира D/ l-фениланина.

4.3 прочие расходы

Чжан т и др. [46] синтезировали ряд солей щелочных металлов 21-26 со скелетом изостевиола (схема 6) и использовали метод нагрева-охлаждения для изучения их избирательных геллионных способностей, фазовых переходных температур и минимальных геллионных концентраций в различных органических растворителях. Среди них соединение 24 обладает хорошей способностью к гелированию галогенированных растворителей. Его фазовая переходная температура в йодобензоле достигает 77 °C, а минимальная геллирующая концентрация в дихлорметане и хлороформе составляет 0,1% г/мл. Он также может гелировать органические растворители из большого количества воды при комнатной температуре.

Лохультер (Lohoelter)C et - эл. - привет.[47]синтезировали ряд бензофеноновых и трициклических производных, содержащих изостевиол, и использовали кварцевый кристаллический микробаланс (QCM) для проверки их способности отслеживать нестабильные ароматические соединения в качестве материала аффити. Среди них соединение 27 (схема 7) может показывать особенно сильный сигнал при очень низких концентрациях ароматических соединений, указывающий на то, что соединение 27 имеет высокую степень аффинити к ароматическим соединениям. Проверка протонов также показала, что соединение 27 может использоваться в качестве датчика с большим потенциалом в качестве связующего материала для отслеживания очень разбавленных ароматических соединений в воздухе.

Мамедова в л и др. [48] использовала изостевиол для первой реакции с метаоксидом натрия, а затем для проведения обменных реакций с глюконатом кальция, железоклетчатым глюконатом, хлоридом купроса и хлоридом никеля, соответственно, для получения молекулярных соединений зажима 28-31 (схема 8) с ионами металлов, скрепленными на 19- м месте скелет изостевиола. Между тем, используя производную изостевиола 32 и триэтиламин для реакции, а затем отдельно с глюконитом кальция, железоклетчатым глюконитом, хлоридом куприка и хлоридом никеля для обмена реакции на генерацию в скелете изостевиола 16 с молекулярными соединениями соединений ионно-металлического мостика 33~36 (схема 6), предполагается, что он может быть использован в фармакологии, металлических катализаторов или новых магнитных материалов.

5 резюме и перспективы

Стевия имеет богатый источник и недорогой. Его высокая сладость и низкое содержание калорий делают его широко используемым в пищевой промышленности и производстве напитков. Сама стевия имеет биологическую активность, что делает ее очень перспективным свинцом в новых исследованиях и разработках лекарств. Изменение структуры стевии и ее производных может дать им более высокую биологическую активность, которая очень полезна в области разработки новых лекарств. Уникальная жесткость, строение и хиральная среда тетрациклического дитерпеноидного скелета стевиосида делают его также важным для применения в органической химии, надмолекулярной химии и т.д. Таким образом, stevioside является природным ресурсом с широкими перспективами применения, который ожидает дальнейшей разработки и использования.

Справочные материалы:

[1] танг жифа. Стратегия роста и развития стевии [J].Пищевая промышленность китая, 1999, 6(2): 52.

[2] чжао юзан, чжан юнн. Исследование химического состава, разработка и использование стевии [J].Журнал аньянского нормального университета, 2000, (3): 40.

[3] Chaturvedula V S, кло - J.F, рея J, и др. Дитлер-пеноиды гликозиды из листьев стевии ребаудины мориты [J]. Phytohem let, 2011, 4(3): 209.

[4] ван дежи. На сладости, сладости и горьком послевкусе стевиосида [J]. Пищевые добавки китая, 2007, (3): 46.

[5] ян юанжи, ли фафа, джу женгян и др. Текущее состояние и перспективы развития stevia applications [J]. FermentatiПо состоянию наScience иTechnology Newsletter, 2011, 40(1): 40.

[6] го сюэся, чжао ренбанг. Функция укрепления здоровья stevioside и ее применение в продуктах питания [J]. Китайская еда и питание, 2012, 18(1): 32.

[7] руан веню. Применение стевиосида в качестве ароматизатора в растворе орального миоиноситола [J]. Китайский фармацевтический журнал, 1994, 29(12): 716.

[8] Лу цзянфэн, чжао силан. Изучение применения стевии в фармацевтической промышленности [J]. Женщины из китая и других стран#39;s Health Monthly, 2014, (4X): 19.

[9] тирапелли с р, амброзио с р, де оливейра а м, и др - я обещаю. для В настоящее время Лечение и уход Соединенные Штаты америки 10. Гипертония  [J]. Fi toterapia,2010,81(7): 690.

[10] Jeppesen P B,Gregersen S, pulsen C R,et al В настоящее время Камеры в целях Секретариат по правовым вопросам Инсулин: действия Организация < < индепендент > > Соединенные Штаты америки Велосипеды и принадлежности 1. Аденозин Монофосфат и аденозин трифосфат-чувствительность к к +- активность канала [J]. Метаболизм-клинический и экспериментальный,2000,49(2): 208.

[11] - чатсудтипонг Ви, муанпрасат В. : с. Stevioside  и Родственные соединения:  В терапевтических целях  Преимущества и выгоды  За пределами региона  Сладость [J]. Фармакольный терапия,2009,121(1): 41.

[12] маки к с, карри л л, каракостас м с, и др [J]. Еда Chem Toxi- col, 2008,46(7): 40.

[13] ван т, го м, сонг х и др Роль организации объединенных наций По запросу: Регулирование и контроль В настоящее время NF-граб и Пути MAPК. К.в - с.aureus- инфицированных желез мышей млекопитающих [J]. Воспаление, 2014,37(5): 1837.

[14] Yasukawa K,Kitanaka S,Seo S. ингибиторный эффект ste- vioside на продвижение опухоли 12- о тетрадеканол-фор - Бол13 - ацетат в двухступенчатом канцерогенезе в коже мышей [J]. - биол. - да. - фарм. - фарм. Бык.,2002,25(11): 1488.

[15] Alfajaro С. О.M,Rho M C,Kim H J,et al По запросу: Комбинация из двух частей 3. Терапия Соединенные Штаты америки Stevioside и Sophora favescens экстракт [J]. - рез. Ветеринар. СПБ.,2014,96(3): 567.

[16] шарма д, пури м, тивари а к, и др. Дж. Пхар-макол,2010,42(3): 164.

[17] алонсо пас е, сердейрас м, фернандес дж., и др. - джей. - привет.этнофармакол,1995,45(1): 67.

[18] тадхани м б, субхаш р. In vitro противомикробная активность стевии 3. < < ребаудиана > > - бертони. Листья [J]. - троп. J  - "фарм" Res, 2007,5(1): 557.

[19] Джаяраман (джаяраман) - с, манохаран M  С, иланчезян S.  In vitro противомикробные и противоопухолевые операции экстрактов листьев стевии ребаудианы (Asteraceae) [J]. Trop J Pharm Res,2008,7(4): 1143.

[20] Ogawa T,Nozaki M,Matsui M. Total synДиссертация на соискание ученой степениof Stevio-side[J]. Тетраэдрон,1980,36(18),2641-2648.

[21] Mosetting E,Nes W R. Stevioside По адресу: Структура aglycon[J]. J. Org. Организация. - чем могу помочь? ,1955,20: 884.

[22] Xu D Y,Xu M,LВ случае необходимостиL,et - эл. - привет.Life Sci,2012,90(1): 30.

[23]  Вонг (Wong) K  L, янь, Франция H  Y, чан п и др. изостевиол как калий По каналу связи 1. Открытие двери По адресу: На нижнем уровне 5. Внутриклеточные мышцы Концентрации кальция в воздухе in  Культура и искусство - аорта. Гладкая мышца; Клетки [J]. План мед,2004,70(2): 108.

[24] Xu D Y,Li Y F,Wang J P,et al. Life Sci,2007,80(4): 269.

[25] мизушина и, акихиса т, укия м, и др [J].   Жизнь Sci,2005,77

(17): 2127.

[26] Wei Y,Xi L,Yao X,et al. Количественный анализ соотношения структура-активность ряда органических и ионно-транспортерных ингибиторов почек человека [J]. Арка фарм,2012,345(10): 759.

[27] Yuajit C,Muanprasat C,Gallagher A R,et al и 1. Ингибирование Соединенные Штаты америки - эпителия. 1. Ячейка Распространение ядерного оружия in  С помощью мыши. Модель (модель) Соединенные Штаты америки B. поликистоз Почка для ног Болезнь [J]. Biochem Pharmacol,2014,88(3): 412.

[28] мао цзиньлонг. Прогресс в исследованиях по химической структурной модификации природного активного ингредиента stevioside [J]. Журнал пекинского союзного университета, 2011, 25(1): 70.

[29] вонганан о, точар с, пьюдинг с и др - солаксант По аналогии с ними Из российской федерации По химическому оружию 3. Изменение и Био - - B. преобразование системы - изостевиола [J].  Eur 1 Eur J  Организация < < мед > > М.,2013, 62с (7): 771.

[30] цзоу м, ю с, ван ке и др Производные рене и оценка их цитотоксичных видов деятельности [J]. Чин дж нат мед,2013,11(3): 0289.

[31] ли J, чжан д, у X. синтез и биологическая оценка О чем ты? Бывшая югославская республика македония - метилен - циклопентанон - тетрациклик - дилер - Пеноиды как антиопухолевые агенты [J]. - биоорг. - мед, джем. - нет, нет. , 2011,42(21):130.

[32] лин л, ли л, шу с и др.  Исследования по теме: По состоянию на В настоящее время Стевиосидные аналоги Соединенные Штаты америки Стевиол, стевиол и Исостевиол (issteviol)  19 - алкиламидные димеры: синтез и цитотоксичность и антибакт-риальная активность [J]. - чем могу помочь? - фарм. - фарм. Бык.,2004,52(9): 1117.

[33] Kataev V E, Militsina O I, Strobykina I Y,et al. Син - thesis  и - анти-туберкулезный Деятельность организации объединенных наций Соединенные Штаты америки На основе диеты Исостевиол (issteviol) и - дикарбоксил Кислоты [J]. - фарм. - фарм. - чем могу помочь? J., 2006,40(9): 473.

[34] гарифуллин б ф, стробыкина и и, мордовский г г и др. Ii. Обобщение  и   Борьба с туберкулезом   Деятельность организации объединенных наций Соединенные Штаты америки     Производные финансовые инструменты Соединенные Штаты америки  В настоящее время   1. Дитерпеноид   Исостевиол (issteviol)  с   - азин, Гидразид, и Гидравлическая зона (hydrazone)   Министерство иностранных дел [J]. - чем могу помочь? - нет, компад. S,2011, 47(1): 55.

[35] хайбуллин р н, стробыкина и и, добрынин а б и др. Ii. Обобщение и Борьба с туберкулезом Деятельность организации объединенных наций О чем ты? Развернутые и развернутые  Макроциклические параметры  Производные финансовые инструменты  Соединенные Штаты америки  Ent -kauranesteviol [J]. - биоорг. - мед, джем. Летт.,2012,22(22): 6909.

[36] андреева о в, шарипова р р, стробыкина и др. развитие синтетических Подходы к осуществлению Макроциклические параметры  - о, боже. - котерпеноиды По состоянию на В настоящее время По состоянию на 2012 год - из глюкуроника - кислота;   и Дитер-пеноид изостевиол [J]. Расс! Расс! Расс! J. Org. Организация. М.,2015,51(9): 1324.

[37] хайбуллин р N, стробыкина и я, губская в п., и др al.  Новая версия сайта - малоате. Макроцикл (макроцикл) Подшипники и подшипники - два раза. Исостевиол (issteviol) Министерство иностранных дел И привод его с фуллереном с60. Запятая менделеева, 2011,21(3): 134.

[38] J Y,Zhang Y X,Wu Y,et al.  Все очень просто. Амфифильный изостевиол-пролайновые соединения в качестве хиральных катализаторов асимметричной алдоловой реакции di- rect в присутствии воды [J]. Тетраэдр: асимметрия,2010,21(6): 688.

[39] An J Y,Wang C C,Xu Y Z,et al  Реакций, катализируемых изостеолом -pro- Линейные соединения в буферных средах [J]. Catal Lett, 2011,141(8): 1123.

[40] An J Y,Wang C C,Liu 1. ZP,et al. Isosteviol proline con- jugates По состоянию на 31 декабря В высшей степени В целях повышения эффективности 1. Амфифилия органокатализаторы Для асимметричной трехкомпонентной реакции mannich pres- ence of water[J]. Helv Chim Acta,2012,95(1): 43.

[41] - mZ W,Liu Y X,Zhang W J и др  - Майкл   Добавки изобутыральдегида   По адресу:  Нитроалкенес (нитроалкенес) Повышение в должности По запросу: 1. Амфифилия 2. Функциональные возможности Первичный амин-тиуреа в органической или водной среде [J]. - евро. J. Org. Организация. М. 2011,(33): 6747.

[42] Ma  Z  Ч, лю, Y  X, с/о L  J,et и al.  - вдвойне. Стереокон-троллегированный асимметричный Майкл добавление ацетилацетона в ni- тролефинов Повышение в должности По запросу: А вот и нет. Изостевиол-производный бифункциональный тиуреа [J]. Тетраэдр: Асимметрия,2012,23(6 -7): 443.

[43] Ma Z W,Wu Y,Sun B,et al A заменил цианоацетаты малеймидам [J]. Т. д. : ассиметрия,2013,24(1): 7.

[44] Kataev V E,Strobykina I Y,Militsina O I,et al. Isostevi- Пр и пр Некоторые из них Его первой сессии Производные финансовые инструменты По состоянию на 31 декабря 3. Рецепторы и А. транспортные средства Аминокислотных пикратов [J]. Т. лет.,2006,47(13): 2137.

[45] Kataev V E,Militsina O I,Strobykina I Y,et al. Synthe- Sis и антитуберкулезная активность дистеров на основе изостевиола and  - дикарбоксил Кислоты [J]. J.  - фарм. - фарм.  Химия, 2006,40(9): 473.

[46] чжан т, у, гао л и др  10. Надмолекулярная система  3. Органогель В центре города  on   Изостевиол: способность к водяному ассистированию-сборке, образованию insitu и селективному гелированию [J]. Мягкая материя,2013,9(3): 638.

[47]   Lohoelter   - C, зверски  - м, любчик  D, et и  al.  Роман о любви Материалы надмолекулярной аффинити на основе (-) изостевиола Как молекулярные шаблоны [J]. Бейлштейн й. орг. - чем могу помочь? ,2013, 9: 2821.

[48] мамедова в л, шарафутдинова д р, никитина к., и др Изостевиол [J]. Расс! Расс! Расс! Дж. Ген. Хим.,2014,84(4): 700.