Какая польза от стевии?

В чем дело?, native По адресу:В настоящее времяhigh mountaВ случае необходимостиgrasslands along В настоящее времяborder Соединенные Штаты америкиParaguay иBrazil, is used По запросу:В настоящее времяlocals По состоянию на 31 декабряa sweet tea or sweetener. Stevia wПо состоянию на 31 декабряintroduced По адресу:China В случае необходимости1976 иsuccessfully cultivated По состоянию наa trial По состоянию на 2012 год[1]. Due to В настоящее времяsuitable climate иsoil conditions in China, it is now cultivated in large quantities in Fujian, YunnА вот и нет.иother places in China. Stevia leaves are rich in flavonoids иsteviol glycosides, in additiПо состоянию наto organic acids иinorganic impurities [2-3]. Flavonoids have various pharmacological activities such as anti-tumor иanti-oxidation; steviol glycosides are a type Соединенные Штаты америкиsweetener сmultiple uses.

1 обзор Stevia

Стевиол гликозиды представляют собой смесь структурно схожих дитерпеноидных соединений. Базовая структура и основные компоненты представлены в таблице 1, из которых stevioside имеет самое высокое содержание (около 10%), а rebaudioside A имеет самую высокую сладость и лучший вкус, с содержанием около 1%. Стевия — белый кристалл или порошок, который легко растворяется в воде и метаноле. Он стабилен и не легко подвержен воздействию температуры, pH/ч.или микробной ферментации. Она известна как world' третий источник сахара после сахарозы и свекловичного сахара. Это очень сладкое (примерно в 150-300 раз больше, чем в сукроуз), низкое содержание калорий (около 1/250 сукроуз), и имеет определенный адъювантный терапевтический эффект на гипертонию, диабет, ожирение, кариес зубов и т.д., и имеет определенный адъювантный терапевтический эффект. До сих пор токсичность или побочные эффекты не выявлены. В 2011 году европейская комиссия разрешила использовать stevia в качестве пищевой добавки, указав, что она получила широкое признание. Китай-это мир и#39; ведущий производитель и экспортер стевиосида. Согласно таможенной статистике, China'. Ежегодный объем экспорта стевиосида составляет более 80% мирового рынка.

2 Стевиосиде (Stevioside)в пищевой промышленности и производстве напитков

Stevia is widely used in В настоящее времяfood иbeverage industries because Соединенные Штаты америкиits high sweetness, low calorie content, fresh taste иlack Соединенные Штаты америкиside effects. In June 1985, the Chinese Ministry Соединенные Штаты америкиHealth approved the use Соединенные Штаты америкиstevia as a food additive. In 1990, the Ministry Соединенные Штаты америкиHealth expanded its scope Соединенные Штаты америкиapplicatiПо состоянию наиapproved its use as a pharmaceutical sweetener excipient; in 1999, the stevioside standard (GB 8270-1999) was formulated. To date, stevia has been widely used in beverages, candied fruits, preserved fruits, pastries, dairy products, functional foods such as those that На нижнем уровнеblood pressure or aid weight loss, иthe cigarette industry.

Несмотря на то, что стевия очень милая, она имеет горький и лакричный вкус. Это может быть связано с наличием горьких примесей в процессе экстракции или влиянием базовой структуры и шумовых соединений стевии [4]. Однако, когда стевия смешивается с литровой кислотой, малиновой кислотой, молочной кислотой и аминокислотами, послевкусие стевии может быть устранено, что способствует улучшению вкуса стевии [5].

Кроме того, stevia может быть объединена с другими подсластителями для изготовления подсластителя. Так, например,Естественная комбинация эритритола и стевииЭто не только улучшает здоровье, но и снижает стоимость эритритола и маскирует неприятный вкус стевии. Стевия может заменить от 15% до 35% сукроза в производстве напитков или алкоголя, не влияя на вкус. Кроме того, благодаря бактериостатическому эффекту стевии, она может продлить срок годности напитков и улучшить качество алкоголя.

Использование стевии в производстве консервированных фруктов и выпечки не только значительно снижает затраты, но и снижает калории, удовлетворяя потребности людей, которые хотят сократить потребление сахара. Использование стевии в производстве молочных продуктов не только улучшает вкус молочных продуктов, но и выступает в качестве стимулятора роста бифидобактерий, что не только способствует росту бифидобактерий и лактобацилли в организме человека, но и тормозит рост эшеричи коли и других бактерий [6]. Замена от 30% до 50% сахарозы в переработанных водных продуктах стевией может предотвратить порчу белка и вырубку, вызванные прогорклостью водных продуктов [6]. Добавление стевии в приправы, такие как соевый соус может не только предотвратить браунинг, но и уменьшить соленость.

3 Stevioside в фармацевтической промышленности

3.1 применение в фармацевтической промышленности

В настоящее время sucrose, как правило, используется в качестве ароматизатора в фармацевтических препаратах, но есть некоторые недостатки в клиническом применении. Например, большое количество сукроза ограничивает его использование диабетиками, а наличие сукроза также вызывает желтый цвет препарата, влияя на его внешний вид.

Ruan Wenyou [7] used stevia to replace sucrose in inosine oral solution and found that the newly formulated inosine oral solution has the advantages Соединенные Штаты америкиlow viscosity, fast filtration, good transparency and color Соединенные Штаты америкиthe finished product, low cost, no effect on efficacy, and a good taste. In addition, sucrose has the disadvantages of possibly inducing cancer when consumed in large quantities, causing tooth decay; being unstable in acidic Chinese medicine solutions, which reduces its sweetness; reducing sweetness in heat clearing and detoxifying medicines and astringent medicines; and the presence of sucrose is not conducive to microbial control, which affects the quality of the medicine[8]. Stevia has the characteristics of high sweetness, low calories, no side effects, prevention of tooth decay, stability in the pH range of 3 to 10, and non-fermentability. In the pharmaceutical process, it has become a sweetener that replaces sucrose as a flavoring agent дляsyrups, powders, pills, and other medicines.

3.2 фармакологические эффекты стевии

Hundreds of years ago, people who used stevia as a sweetener already realized its blood pressure-lowering and blood sugar-lowering functions. Later experimental studies found that its blood pressure-lowering effect is mainly achieved По запросу:three ways: reducing the influx of extracellular Ca2+, reducing Na+ reabsorption and stimulating the production of the vasodilator prostaglandin [9]. Its blood sugar-lowering effect is achieved По запросу:stimulating the secretion of insulin and the sensitivity of peripheral tissues to insulin to promote the metabolism of glucose in the blood[10], and inhibiting the absorption of glucose in the intestines and the production of glucose in the liver[11]. In addition, stevia does not lower blood pressure in people with normal blood pressure, and only exerts its hypoglycemic effect when blood sugar is high, so it can be consumed in large quantities По запросу:normal people[12].

Стевиозид и стевиол оказывают противовоспалительное действие, воздействуют на выражение цитокины и ингибируют NF-κB сигнальный путь, тем самым сокращая производство провоспалительных факторов, вызванных полисахаридами [13]. Они также эффективно препятствуют производству TPA, что вызывает локальное воспаление и Рак кожи [14]. Стевиозидный экстракт и экстракт матрина оказывают синергетическое воздействие на ингибирующий ротавирус, который вызывает диарею у младенцев и маленьких детей, но антидиарейный эффект снижается, когда Один из них используется в одиночку [15]. У крыс с нарушением памяти, вызванным скополамином, рост активности головной боли и окислительного стресса мозга после приема стевиозида был подавлен [16], что указывает на то, что стевия оказывает антиамнезивное действие.

Выдержки из статьиВ различных растворителях все смеси с чрезвычайно сложным химическим составом, включая не только стевиозидные соединения, но и флавоноиды, никотиновую кислоту, рибофлавин, алкалоиды, таннины и т.д. Экстракт стевии с водой как растворитель не проявляет антибактериальной активности [17-18], но экстракт стевии с ацетоном как растворитель обладает сильной антибактериальной активностью против грам-положительных бактерий, чем грам-негативных бактерий. Экстракт стевии с ацетоном и этанолом в качестве растворителя, антибактериальная активность экстракта стевии сильнее, чем экстракта, использующего только ацетон в качестве растворителя, а экстракт стевии, использующий этилацетат в качестве растворителя, показывает высокую антибактериальную активность против трихофитона ментаагрофитов и кандиды альбиканов [17-19].

3.3 фармакологические эффекты стевийских производных

Стевия не только непосредственно используется в пищевой и фармацевтической промышленности, но ее производные также могут быть использованы в биомедицинской области, потому что все они гликозиды с одним и тем же дитерпеновым скелетом, как aglycone. Изменение их структуры может способствовать дальнейшему расширению их использования в биомедицинской области [20-21]. Стевиол может быть получен путем ферзимолиза или лечения с помощью надкостной натрия и большого количества прочной основы. Изостевиол может быть получен путем кислотности стевиозида. Стевиобиозид может быть получен путем нагрева и рефляции в 10 - процентном гидроксидном растворе калия в течение 1 ч, как показано на схеме 1. Экспериментальные исследования показали, что такие производные, как стевиол, изостевиол и стевиосид, обладают определенной биологической активностью.

Изостевиол также имеет гипогликемические [22] и гипотензивные [23]эффекты, а также определенное защитное воздействие на ишемические сердца [24], и может быть использован для лечения воспаления и рака путем ингибирования полимеразы ДНК и топоизомера ДНК II [25]. Стевиозид играет важную роль в транспортировке и расчистке почек [26] и не только влияет на функцию почек, но и оказывает терапевтическое воздействие на некоторые заболевания почек [27].Стевиозид, стевиол и стевиол гликозидыВсе они оказывают определенное ингибиторное воздействие на рост Mycobacterium tuberculosis H37RV, при этом стевиол имеет слабую активность, а стевиол гликозиды-самую сильную.

В течение последнего десятилетия в сахарных увлажнениях стевиола гликозидов постоянно происходили структурные изменения с целью повышения их сладости и улучшения их послевкусового вкуса. Структурные изменения были также внесены в агликоны стевиола и изостевиола с целью усиления их антибактериальной, антиопухолевой, антигипертензивной и регулирующей рост растений деятельности [28].

Вонган о и др. [29] и зу м и др. [30-31] провели простые структурные изменения скелета изостевиола и изучили его расслабляющее воздействие на аорту крыс и ингибиторное воздействие на различные линии опухолевых клеток человека (такие как гепг2, MGС -803, MDA-MB-231 и т.д.). Экспериментальные результаты показали, что некоторые из этих производных показали лучшие антигипертензивные и антиопухолевые эффекты. Лин л и др. [32] использовали стевиозид в качестве сырья, катаев в и др. [33-36] и Хайбуллин р н и др. [37] использовал изостевиол в качестве сырья для синтеза ряда соединений молекулярного типа зажимов или макроциклических соединений, содержащих скелет изостевиола, и исследовал их антибактериальную активность и активность против Mycobacterium tuberculosis H37RV, соответственно.

Результаты показали, что некоторые синтезированные соединения зажима или макроциклические соединения продемонстрировали очень высокую антибактериальную активность и антитуберкулезную активность. Например, соединения 1-4 (схема 2) показали наиболее высокую активность против Mycobacterium tuberculosis H37RV. Опгв против штаммов H37Rv имели опгв 3,1 г/мл, 1,7 г/мл, 5,0 г/мл и 0,7 г/мл, соответственно (опгв противотуберкулезного препарата пиразинамид составлял 12,5 г/мл). Кроме того, соединение 4 показало хорошую активность против трех штаммов M. Avium, M. Terrae и MLU, со значениями MIC 0,7 μg/mL, 0,35 μg/m1. Ои 0,7 μg/mL, соответственно.

4. Стевиол гликозиды в органической химии

Стевиол гликозиды могут гидролизироваться в кислотных условиях для получения изостевиола, тетрациклического дитерпенового соединения со скелетом ладана. Благодаря своей жесткой молекулярной структуре, уникальной силовой структуре, стабильной химической структуре и превосходной киральной среде, в последние годы изостевиол был разработан и применен в органических катализаторов, молекулярном распознавании, самосборке и других областях.

4.1 применение в органических катализаторах

С 2010 года Tao Jingchao' исследовательская группа s использовала изостевиол в качестве сырья для синтеза ряда дифункциональных катализаторов тиуреа в целях катализации ряда асимметричных реакций. Эти катализаторы оказывают хорошее асимметричное каталитическое воздействие.

A - J.уet - эл. - привет.[38-40] ввели 4- гидроксий-l -proline, L-threonine и L-serine в 19 - м положении изостевиола для синтеза ряда соединений амино-тиуреа 5 ~10 (схема 3) и исследовали каталитическую активность и стереоэлектричность этой серии амфифильных соединений в прямой каталитической асимметричной реакции алдола, асимметричной реакции грационного-аминового окисления, асимметричной реакции манниха и асимметричной реакции бигинелли в органической и водной фазах. Экспериментальные результаты показали, что каталитическая активность соединения 5 превышает каталитическую активность соединения 6.

В прямой каталитической асимметричной алдоловой реакции в водной фазе каталитическое количество составило 1%, а значения эо асимметричных алдоловых реакций циклогексанона, циклопентанона и ацетона с ароматическими алдегидами составили соответственно 99%, 98% и 90%. Соединение 6 обладает более высокой каталитической активностью, чем соединение 5, для асимметричного гравитационного окисления альдегидов, кетонов и замещаемых нитробензенов в водной фазе. Каталитическая реакция может быть завершена в 3-5 мин при комнатной температуре, и все значения ee превышают 90%. Соединения 6 и 10 отличаются высокой селективностью в прямой асимметричной реакции манниха циклогексаноном, нитробензальдегидом и анилином, которые заменяются несильной группой электродотантов. Только 5% соединения 6 может использоваться в качестве катализатора для получения adduct с syn конфигурацией, в то время как соединение 10 может использоваться для получения adduct с анти конфигурацией, и их значения ee достигают 99%.

Кроме того, в изостевиол были введены 16- циклогексан-диамин и пролин, соответственно, для синтеза ряда соединений амино-тиуреа 11-16 (схема 4), и были изучены их каталитическая деятельность и стереоэлектричность для ассиметричного добавления михеля и гравитационной замены дифенилового цианида n-малеимидом [41-43]. Экспериментальные результаты показывают, что катализаторы 11 и 12 обладают высокой каталитической активностью и стереоэлектричностью при асимметричном добавлении миксела изобутиральдегида и парадонитростирена, соединения 13 и 14 при асимметричном добавлении миксела ацетилацетона и парадонитростирена и соединения 13-16 при реакции парадозаменителей дифенилцианидов на N-малеимид. Соединения 11 и 13 использовались в качестве катализаторов главным образом для получения adducts с конфигурацией r, а соединения 12 и 14 использовались в качестве катализаторов для получения adducts с конфигурацией s. Урожайность превышала 95%, а значения ээ превышали 97%. Соединение 13 может стимулировать массовую реакцию гранулированного цианистого дифенила на n-малеимид, не снижая при этом его урожайности и значения ээ, и обладает потенциалом для промышленного производства.

4.2 применение в молекулярном распознавании

Катаев V E et - эл. - привет.[44-45] использовали водно-хлороформовый слой для имитации биофильма и исследовали способность двух изостеально-содержащих соединений 17-20 (схема 5) перенести киральное распознавание аминокислот, таких как D/ l- триптофан. К сожалению, соединение зажима 17 обладает наибольшей способностью распознавать и переносить D/ l-триптофан, но обладает низкой энантиозелеваемостью. Соединения 19 и 20 зажимов не демонстрируют каких-либо характеристик распознавания метилового эфира D/ l-фениланина.

4.3 прочие расходы

Чжан т и др. [46] синтезировали ряд солей щелочных металлов 21-26 со скелетом изостевиола (схема 6) и использовали метод нагрева-охлаждения для изучения их избирательных геллионных способностей, фазовых переходных температур и минимальных геллионных концентраций в различных органических растворителях. Среди них соединение 24 обладает хорошей способностью к гелированию галогенированных растворителей. Его фазовая переходная температура в йодобензоле достигает 77 °C, а минимальная геллирующая концентрация в дихлорметане и хлороформе составляет 0,1% г/мл. Он также может гелировать органические растворители из большого количества воды при комнатной температуре.

Лохультер (Lohoelter)C et - эл. - привет.[47]синтезировали ряд бензофеноновых и трициклических производных, содержащих изостевиол, и использовали кварцевый кристаллический микробаланс (QCM) для проверки их способности отслеживать нестабильные ароматические соединения в качестве материала аффити. Среди них соединение 27 (схема 7) может показывать особенно сильный сигнал при очень низких концентрациях ароматических соединений, указывающий на то, что соединение 27 имеет высокую степень аффинити к ароматическим соединениям. Проверка протонов также показала, что соединение 27 может использоваться в качестве датчика с большим потенциалом в качестве связующего материала для отслеживания очень разбавленных ароматических соединений в воздухе.

Мамедова в л и др. [48] использовала изостевиол для первой реакции с метаоксидом натрия, а затем для проведения обменных реакций с глюконатом кальция, железоклетчатым глюконатом, хлоридом купроса и хлоридом никеля, соответственно, для получения молекулярных соединений зажима 28-31 (схема 8) с ионами металлов, скрепленными на 19- м месте скелет изостевиола. Между тем, используя производную изостевиола 32 и триэтиламин для реакции, а затем отдельно с глюконитом кальция, железоклетчатым глюконитом, хлоридом куприка и хлоридом никеля для обмена реакции на генерацию в скелете изостевиола 16 с молекулярными соединениями соединений ионно-металлического мостика 33~36 (схема 6), предполагается, что он может быть использован в фармакологии, металлических катализаторов или новых магнитных материалов.

5 резюме и перспективы

Стевия имеет богатый источник и недорогой. Его высокая сладость и низкое содержание калорий делают его широко используемым в пищевой промышленности и производстве напитков. Сама стевия имеет биологическую активность, что делает ее очень перспективным свинцом в новых исследованиях и разработках лекарств. Изменение структуры стевии и ее производных может дать им более высокую биологическую активность, которая очень полезна в области разработки новых лекарств. Уникальная жесткость, строение и хиральная среда тетрациклического дитерпеноидного скелета стевиосида делают его также важным для применения в органической химии, надмолекулярной химии и т.д. Таким образом, stevioside является природным ресурсом с широкими перспективами применения, который ожидает дальнейшей разработки и использования.

Справочные материалы:

[1] танг жифа. Стратегия роста и развития стевии [J].Пищевая промышленность китая, 1999, 6(2): 52.

[2] чжао юзан, чжан юнн. Исследование химического состава, разработка и использование стевии [J].Журнал аньянского нормального университета, 2000, (3): 40.

[3] Chaturvedula V S, кло - J.F, рея J, и др. Дитлер-пеноиды гликозиды из листьев стевии ребаудины мориты [J]. Phytohem let, 2011, 4(3): 209.

[4] ван дежи. На сладости, сладости и горьком послевкусе стевиосида [J]. Пищевые добавки китая, 2007, (3): 46.

[5] ян юанжи, ли фафа, джу женгян и др. Текущее состояние и перспективы развития stevia applications [J]. Fermentation Science and Technology Newsletter, 2011, 40(1): 40.

[6] го сюэся, чжао ренбанг. Функция укрепления здоровья stevioside и ее применение в продуктах питания [J]. Китайская еда и питание, 2012, 18(1): 32.

[7] руан веню. Применение стевиосида в качестве ароматизатора в растворе орального миоиноситола [J]. Китайский фармацевтический журнал, 1994, 29(12): 716.

[8] Лу цзянфэн, чжао силан. Изучение применения стевии в фармацевтической промышленности [J]. Женщины из китая и других стран#39;s Health Monthly, 2014, (4X): 19.

[9] тирапелли с р, амброзио с р, де оливейра а м, и др - я обещаю. for  the  Лечение и уход of  10. Гипертония  [J]. Fi toterapia,2010,81(7): 690.

[10] Jeppesen P B,Gregersen S, pulsen C R,et al В настоящее время Камеры в целях Секретариат по правовым вопросам Инсулин: действия Организация < < индепендент > > of  Велосипеды и принадлежности 1. Аденозин Монофосфат и аденозин трифосфат-чувствительность к к +- активность канала [J]. Метаболизм-клинический и экспериментальный,2000,49(2): 208.

[11] - чатсудтипонг Ви, муанпрасат В. : с. Stevioside  and  Родственные соединения:  В терапевтических целях  Преимущества и выгоды  За пределами региона  Сладость [J]. Фармакольный терапия,2009,121(1): 41.

[12] маки к с, карри л л, каракостас м с, и др [J]. Еда Chem Toxi- col, 2008,46(7): 40.

[13] ван т, го м, сонг х и др Роль организации объединенных наций by  Регулирование и контроль the  NF-граб and  Пути MAPК. К.в - с.aureus- инфицированных желез мышей млекопитающих [J]. Воспаление, 2014,37(5): 1837.

[14] Yasukawa K,Kitanaka S,Seo S. ингибиторный эффект ste- vioside на продвижение опухоли 12- о тетрадеканол-фор - Бол13 - ацетат в двухступенчатом канцерогенезе в коже мышей [J]. - биол. - да. - фарм. - фарм. Бык.,2002,25(11): 1488.

[15] Alfajaro С. О.M,Rho M C,Kim H J,et al by  Комбинация из двух частей 3. Терапия of  Stevioside и Sophora favescens экстракт [J]. - рез. Ветеринар. СПБ.,2014,96(3): 567.

[16] шарма д, пури м, тивари а к, и др. Дж. Пхар-макол,2010,42(3): 164.

[17] алонсо пас е, сердейрас м, фернандес дж., и др. - джей. - привет.этнофармакол,1995,45(1): 67.

[18] тадхани м б, субхаш р. In vitro противомикробная активность стевии 3. < < ребаудиана > > - бертони. Листья [J]. - троп. J  - "фарм" Res, 2007,5(1): 557.

[19] Джаяраман (джаяраман) - с, манохаран M  С, иланчезян S.  In vitro противомикробные и противоопухолевые операции экстрактов листьев стевии ребаудианы (Asteraceae) [J]. Trop J Pharm Res,2008,7(4): 1143.

[20] Ogawa T,Nozaki M,Matsui M. Total synДиссертация на соискание ученой степениof Stevio-side[J]. Тетраэдрон,1980,36(18),2641-2648.

[21] Mosetting E,Nes W R. Stevioside По адресу: Структура aglycon[J]. J. Org. Организация. - чем могу помочь? ,1955,20: 884.

[22] Xu D Y,Xu M,Lin L,et - эл. - привет.Life Sci,2012,90(1): 30.

[23]  Вонг (Wong) K  L, янь, Франция H  Y, чан п и др. изостевиол как калий По каналу связи 1. Открытие двери to  lower  5. Внутриклеточные мышцы Концентрации кальция в воздухе in  Культура и искусство - аорта. Гладкая мышца; Клетки [J]. План мед,2004,70(2): 108.

[24] Xu D Y,Li Y F,Wang J P,et al. Life Sci,2007,80(4): 269.

[25] мизушина и, акихиса т, укия м, и др [J].   Жизнь Sci,2005,77

(17): 2127.

[26] Wei Y,Xi L,Yao X,et al. Количественный анализ соотношения структура-активность ряда органических и ионно-транспортерных ингибиторов почек человека [J]. Арка фарм,2012,345(10): 759.

[27] Yuajit C,Muanprasat C,Gallagher A R,et al and  1. Ингибирование of  - эпителия. 1. Ячейка Распространение ядерного оружия in  С помощью мыши. Модель (модель) of  B. поликистоз Почка для ног Болезнь [J]. Biochem Pharmacol,2014,88(3): 412.

[28] мао цзиньлонг. Прогресс в исследованиях по химической структурной модификации природного активного ингредиента stevioside [J]. Журнал пекинского союзного университета, 2011, 25(1): 70.

[29] вонганан о, точар с, пьюдинг с и др - солаксант По аналогии с ними Из российской федерации По химическому оружию 3. Изменение and  Био - - B. преобразование системы - изостевиола [J].  Eur 1 Eur J  Организация < < мед > > М.,2013, 62с (7): 771.

[30] цзоу м, ю с, ван ке и др Производные рене и оценка их цитотоксичных видов деятельности [J]. Чин дж нат мед,2013,11(3): 0289.

[31] ли J, чжан д, у X. синтез и биологическая оценка О чем ты? Бывшая югославская республика македония - метилен - циклопентанон - тетрациклик - дилер - Пеноиды как антиопухолевые агенты [J]. - биоорг. - мед, джем. - нет, нет. , 2011,42(21):130.

[32] лин л, ли л, шу с и др.  Исследования по теме: on  the  Стевиосидные аналоги of  Стевиол, стевиол и Исостевиол (issteviol)  19 - алкиламидные димеры: синтез и цитотоксичность и антибакт-риальная активность [J]. - чем могу помочь? - фарм. - фарм. Бык.,2004,52(9): 1117.

[33] Kataev V E, Militsina O I, Strobykina I Y,et al. Син - thesis  and  - анти-туберкулезный Деятельность организации объединенных наций of  На основе диеты Исостевиол (issteviol) and  - дикарбоксил Кислоты [J]. - фарм. - фарм. - чем могу помочь? J., 2006,40(9): 473.

[34] гарифуллин б ф, стробыкина и и, мордовский г г и др. Ii. Обобщение  and    Борьба с туберкулезом   Деятельность организации объединенных наций of      Производные финансовые инструменты of   the    1. Дитерпеноид   Исостевиол (issteviol)  with    - азин, Гидразид, и Гидравлическая зона (hydrazone)   Министерство иностранных дел [J]. - чем могу помочь? - нет, компад. S,2011, 47(1): 55.

[35] хайбуллин р н, стробыкина и и, добрынин а б и др. Ii. Обобщение and  Борьба с туберкулезом Деятельность организации объединенных наций О чем ты? Развернутые и развернутые  Макроциклические параметры  Производные финансовые инструменты  of   Ent -kauranesteviol [J]. - биоорг. - мед, джем. Летт.,2012,22(22): 6909.

[36] андреева о в, шарипова р р, стробыкина и др. развитие синтетических Подходы к осуществлению Макроциклические параметры  - о, боже. - котерпеноиды on  the  basis  - из глюкуроника - кислота;   and  Дитер-пеноид изостевиол [J]. Расс! Расс! Расс! J. Org. Организация. М.,2015,51(9): 1324.

[37] хайбуллин р N, стробыкина и я, губская в п., и др al.  Новая версия сайта - малоате. Макроцикл (макроцикл) Подшипники и подшипники - два раза. Исостевиол (issteviol) Министерство иностранных дел И привод его с фуллереном с60. Запятая менделеева, 2011,21(3): 134.

[38] J Y,Zhang Y X,Wu Y,et al.  Все очень просто. Амфифильный изостевиол-пролайновые соединения в качестве хиральных катализаторов асимметричной алдоловой реакции di- rect в присутствии воды [J]. Тетраэдр: асимметрия,2010,21(6): 688.

[39] An J Y,Wang C C,Xu Y Z,et al  Реакций, катализируемых изостеолом -pro- Линейные соединения в буферных средах [J]. Catal Lett, 2011,141(8): 1123.

[40] An J Y,Wang C C,Liu 1. ZP,et al. Isosteviol proline con- jugates as  В высшей степени В целях повышения эффективности 1. Амфифилия органокатализаторы Для асимметричной трехкомпонентной реакции mannich pres- ence of water[J]. Helv Chim Acta,2012,95(1): 43.

[41] - mZ W,Liu Y X,Zhang W J и др  - Майкл   Добавки изобутыральдегида   to   Нитроалкенес (нитроалкенес) Повышение в должности by  1. Амфифилия 2. Функциональные возможности Первичный амин-тиуреа в органической или водной среде [J]. - евро. J. Org. Организация. М. 2011,(33): 6747.

[42] Ma  Z  Ч, лю, Y  X, с/о L  J,et и al.  - вдвойне. Стереокон-троллегированный асимметричный Майкл добавление ацетилацетона в ni- тролефинов Повышение в должности by  an  Изостевиол-производный бифункциональный тиуреа [J]. Тетраэдр: Асимметрия,2012,23(6 -7): 443.

[43] Ma Z W,Wu Y,Sun B,et al A заменил цианоацетаты малеймидам [J]. Т. д. : ассиметрия,2013,24(1): 7.

[44] Kataev V E,Strobykina I Y,Militsina O I,et al. Isostevi- Пр и пр Некоторые из них Его первой сессии Производные финансовые инструменты as  3. Рецепторы and  А. транспортные средства Аминокислотных пикратов [J]. Т. лет.,2006,47(13): 2137.

[45] Kataev V E,Militsina O I,Strobykina I Y,et al. Synthe- Sis и антитуберкулезная активность дистеров на основе изостевиола and  - дикарбоксил Кислоты [J]. J.  - фарм. - фарм.  Химия, 2006,40(9): 473.

[46] чжан т, у, гао л и др  10. Надмолекулярная система  3. Органогель В центре города  on   Изостевиол: способность к водяному ассистированию-сборке, образованию insitu и селективному гелированию [J]. Мягкая материя,2013,9(3): 638.

[47]   Lohoelter   - C, зверски  - м, любчик  D, et и  al.  Роман о любви Материалы надмолекулярной аффинити на основе (-) изостевиола Как молекулярные шаблоны [J]. Бейлштейн й. орг. - чем могу помочь? ,2013, 9: 2821.

[48] мамедова в л, шарафутдинова д р, никитина к., и др Изостевиол [J]. Расс! Расс! Расс! Дж. Ген. Хим.,2014,84(4): 700.