Исследование по куркуминскому противовоспалительному пособию

3- да.Куртмин is mainly derived from the rhizome Соединенные Штаты америкиturmeric[1]- да.In 1870, A/данные отсутствуют.low-molecular-weight polyphenol compound called curcumВ случае необходимостиwПо состоянию на 31 декабряfirst isolated from CurcumA/данные отсутствуют.longa L- да.In 1910, its chemical structure Соединенные Штаты америкиdihydrokaempferol was clarified, сА вот и нет.unsaturated aliphatic иaromatic group as the maВ случае необходимостиchain- да.Since then, research По состоянию наits physiological иpharmacological effects has gradually increased иachieved some progress- да.pharmacological effects have gradually increased, иsome progress has been made.

Благодаря большому объему исследований и глубокому пониманию куркумина, было установлено, что он имеет разнообразные биологические функции и сильные химиовосстановительные свойства. Таким образом, куркумин обладает широким спектром профилактических свойств против таких заболеваний, как антиоксиданты, противовоспалительные, антиинфекционные, антивирусные, антикоагулянты и т.д. Турмерный экстракт сам по себе является одним из натуральных цветов пищи, поэтому он пользуется предпочтениями исследователей из-за его естественных, низкой токсичности и безопасных характеристик. В последние годы современные медицинские исследования показали, что возникновение многих заболеваний связано с формированием свободных радикалов и участием воспалительных реакций. Турмерий является естественным, очень перспективным функциональным веществом с благоприятным для здоровья воздействием и лекарственной активностью. Поэтому антиоксидантная активность и противовоспалительные эффекты куркумина постепенно привлекают широкое внимание ученых как внутри страны, так и за рубежом [2-3].

Турмерий имеет историю не менее 200 лет как лекарственное растение в китае, и куркумин здоровой пищи и лекарств широко используются в жизни. Описание турмерия в "Zhonghua Бен цао" является "горьким, резким; Теплая природа, входящая в селезенку; Печёночный канал. Нарушение стазиса крови, содействие циркуляции ци, регулирование менструации и ослабление боли ". Китайская фармакопея гласит: "он используется для боли в груди и гипохондрии, аменореи, запоров, ревматической боли в плече и руке, а также отеков и боли после падения". Хотя турмерий используется в китае в течение длительного времени, исследование функциональных свойств куркумина впервые началось в индии. Исследования турмерия в китае начались в 1975 году, но исследования, проведенные в период с 1975 по 2000 год, были относительно поверхностными. Только после 2000 года было проведено большое количество исследований путей и механизмов curcumin'. Функции, связанные со здоровьем и лекарственными средствами.

1 антиоксидантный эффект

Исследования показали, что старение и Рак или другие заболевания связаны с производством чрезмерных свободных радикалов. Исследование антиоксидантного эффекта курцина в китае началось в 1996 году. Ши цзинг и др. [4] были первыми, кто изучал влияние куркумина на уровни димутазы супероксида (сод) и малодиалдегида (мда) у мышей. После введения куркумина в печени мышей не произошло значительных изменений в уровнях MDA, однако активность сод возросла, и группа в 40 мг/кг показала статистически значимый рост по сравнению с контрольной группой. Активность сода в мышиной плазме возросла, в то время как содержание MDA/данные отсутствуют.снизилось, и у обоих наблюдалось определенное зависимое от дозы соотношение. Значительно улучшилось психическое состояние и меховой блеск крыс в группе управления лекарствами.

Ван шуран и др. [5-6] смешали куркумин в корм и скармливали его мышам, что увеличило тело и#39;s total antioxidant capacity. The optimal dose was 2.5 g/kg Соединенные Штаты америкиfeed. Feeding rats a diet containing 3. Куртмин(5 g/kg) for 2 weeks was found to lower blood lipids иincrease SOD. Long Mingzhi et - эл. - привет.[7] found that a higher dose (100 mg/kg·d) Соединенные Штаты америкиcurcumin, when administered to New Zealand white rabbits По запросу:gavage, had no significant toxic side effects and to some extent inhibited neointimal proliferation after vascular balloon injury. Hu Chunsheng et - эл. - привет.[8] conducted a По правам человекаfood trial on the antioxidant Воздействие на окружающую средуСоединенные Штаты америкиcurcumin. The results showed that after the test food was consumed, the serum SOD and glutathione peroxidase (GSH-Px) activity В случае необходимостиthe test group increased По запросу:5.50% and 6.95%, respectively, and the MDA/данные отсутствуют.content В случае необходимостиthe serum decreased По запросу:1.07%. The study showed that 3. Куртминis В высшей степениsafe for the human body and has antioxidant effects. Wahlstrom B.et - эл. - привет.[9] concluded that curcumВ случае необходимостиis relatively non-toxic, and animal tests have shown that a high dose Соединенные Штаты америки5 g/kg has no adverse effects on rats. Deodhar С. SD et - эл. - привет.[10] concluded that it is safe for humans to orally ingest 1,200 mg/kg Соединенные Штаты америкиcurcumВ случае необходимостиper day. As a relatively safe free radical scavenger, the application value of curcumin in anti-aging needs to be further developed.

На более поздних этапах исследования антиоксидантного воздействия куркумина основное внимание уделялось путям и механизмам его воздействия. Ян кайян и др. [11] использовали куркумин для предварительной обработки микроглиальной клеточной линии BV и стимулировали ее липополисахаридом (200 нг/мл). Результаты показали, что липополисахарид может активировать микроглиальные клетки, значительно улучшая генное выражение ино и NF-κB; Выражение белка нос значительно возросло, не увеличился объем высвобождения; Активность внутриклеточного сода и GSH-Px значительно снизилась, в то время как куркумин (10 μmol/L) может значительно препятствовать производству NO, выражению индоса белка, и выражению активности инос-люка и NF-κB-Luc в активированной микроглиа. Механизм может проходить через путь NF-κB сигнал преобразователя ингибировать выражение нос, куркумин может оказывать антиоксидантный эффект путем увеличения активности внутриклеточного сода и GSH-Px. Siddiqui A С. О.[12], - бланкисетC [13], Кан (Китай)Q et al [14]подтвердили, что куркумин может уменьшить выражение PPAR-γ и активность PPAR путем ингибирования факторов транскрипции redox. Или активировать PPAR- протеин для снятия окислительного стресса. Li Ke [15] продемонстрировал, что куркумин может защитить стержневые клетки, вызывая выражение ho1 и уменьшая окислительный стресс. Ван нинг [16] обнаружил, что куркумин может уменьшить окислительный стресс, причиняемый эндотелиальным клеткам пуповинной вены человека, путем ингибирования путей, сигнализирующих о вырубке.

Что касается путей и механизмов антиоксидантного эффекта куркумина, то большое количество исследований внутри страны и за рубежом показало, что куркумин может распознавать друг друга с помощью молекул преобразования сигналов, а затем преобразовывать и передавать сигналы. В различных путях преобразователя сигналов, он может стимулировать производство антиоксидантных ферментов путем регулирования или регулирования выражения родственных генов, тем самым улучшая окислительный стресс, оказывая антиоксидантный эффект, и в конечном итоге достигая цели профилактики и лечения заболеваний.

2 противовоспалительного действия

Воспаление является причиной и проявлением большинства хронических заболеваний. Противовоспалительные препараты часто используются в лечении для профилактики или лечения воспаления. Стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты широко используются и эффективны при лечении воспалительных заболеваний, но они могут иметь побочные эффекты. Исследования показали, что куркумин обладает противовоспалительной активностью и противовоспалительными эффектами, аналогичными стероидам и нестероидным препаратам, таким как индометацин и фенилбутазона, и в большинстве случаев имеет меньше побочных эффектов и является очень безопасным. Отечественные исследования противовоспалительных эффектов куркумина начались в 1992 году. Существует множество видов воспаления, включая бронхит, ревматизм, нейродегенеративные заболевания, аллергии, диабет, астму и энтериты.

Чэнь цзин и др. [17] нашли в своих исследованиях по куртмину и паркинсону#39;s disease that 20 μmol/L curcumin can inhibit the decrease in PC12 2. Камерыcaused По запросу:1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) and the increase in intraС помощью сотовой связиROС. Scontent, indicating that curcumin can inhibit MPP+-induced PC12 1. Ячейкаapoptosis. and its mechanism of action may be related to maintaining mitochondrial membrane potential, stabilizing mitochondrial function and scavenging ROS. Chen Guizhi, Jian Yanting and others [18-19] explored the protective effect of curcumin on - крысы.colitis and its mechanism, and found that curcumin can significantly inhibit the high Выражение на английском языкеof the pro-inflammatory factor IL-1β mRNA in the intestinal mucosa of rats with colitis model, while significantly increasing the low Выражение на английском языкеof the anti-inflammatory factor IL-10 mRNA. Morphologically, the intestinal tissue and histological scores improved significantly. Tao Zhengxian et al. [20] found that curcumin can significantly reduce the levels of insulin and blood lipids in the serum of diabetic rats. Its mechanism of action may be to inhibit the expression of vascular cell adhesion molecule-1 (ICAM-1) mRNA and improve vascular endothelial function.

Чжао хуихуан и др. [21] подтвердили, что куркумин может значительно снизить уровни плазменного ТНФ-доз и сыворотки сикам -1 у крыс с метаболическим синдромом, регулировать уровни инсулина и предотвращать или задерживать возникновение атеросклероза. Рехтман м м и др. [22]изучали куркумин как специфический препарат для лечения вирусной инфекции гепатита в. Результаты показали, что куркумин может снизить-регулировать вызванные голодным белком pg1 -1α, активировать глюконеогенный каскад для активации транскрипции вируса гепатита в, тем самым препятствуя экспрессии генов вируса гепатита в и репликации.

Али с о и др. [23]показали, что куркумин может смягчить хронический гепатит, препятствуя образованию окислительного стресса и воспалительных факторов. Ван цзяньцзюнь и др. [24] изучали влияние куркумина на воспаление дыхательных путей и ядерный фактор — индоз у крыс с бронхиальной астмой. Установлено, что проникновение перибронхиальных воспалительных клеток в группу моделей астмы значительно сократилось в группе куркумин. Не было явного инфильтрации воспалительных клеток в нормальной контрольной группе, что указывает на то, что куркумин оказывает ингибиторное воздействие на хроническое воспаление дыхательных путей, это воздействие может быть связано с подавлением выражения NF-κB. Жао сюань и др. [25] использовали модульный метод анализа сети для изучения противовоспалительного механизма куркумина и в конечном итоге пришли к выводу, что противовоспалительный механизм куркумина может быть связан с семейством SMAD белков, семейством эрг белков и регулированием TLR и что TLR9 может быть потенциальной целью curcumin' противовоспалительное действие.

Как чисто естественное вещество, куркумин показал высокую эффективность и безопасность при лечении воспаления и его опосредованных заболеваний (таких как неврологические заболевания, диабет, ревматоидный артрит и т.д.). Его противовоспалительный механизм действия может заключаться в подавление кокса -2, лох, ино, цитокиновых продуктов (таких как INF-γ, TNF) и других транскрипционных факторов (таких как NF-κB). За последние два года исследования показали, что куркумин может регулировать активность кортикостероидов в воспалительных реакциях, что является новой целью для противовоспалительных эффектов. Для того, чтобы прояснить отношения между структурой и активностью куркумина, отечественные и зарубежные ученые разработали и синтезировали большое количество куркуминовых структурных производных и аналогов на основе куркумина, чтобы обнаружить более эффективные новые куркуминовые препараты для лечения воспаления и лучше служить здоровью человека.

3 противораковые эффекты

Куркумин имеет несколько молекулярных целей, поэтому фармакологические эффекты и молекулярные механизмы куркумина и его производных различны. Различные производные имеют различную биологическую активность в клетках, тканях и конкретных органах. Куркумин обладает потенциальными противораковыми свойствами против рака пищеварительной системы (пищевода, желудка, кишечника, печени, поджелудочной железы, толстой кишки), рака мочевого тракта (мочевого пузыря, почек, предстательной железы), рака репродуктивной системы (рака шейки матки, яичников, матки), рака системы крови (лейкемии, лимфомы, множественной миеломы), рака легких и т.д. Исследования по противоопухолевым и противораковым эффектам куркумина начались в 1998 году.

3.1 исследования по борьбе с раком легких

Он конг, сюй цзиньхун, чжоу гз и др. [26-29] обнаружили, что куркумин может подавлять клеточную активность через автомехагию и способствовать апоптозу раковых клеток легких. Чэнь к, цинь фанг, ян циньмей и др. [30-32] пришли к выводу, что куркумин может регулировать изменения в скелете микронити накала, тем самым способствуя росту и апоптозу раковых клеток легких. Гуань чжунхай и ван конгконг и др. [33-35] обнаружили, что куркумин может ингибировать ангиогенез в клетках рака легких.

3.2 исследования по борьбе с раком печени

Многие ученые использовали куртмин для изучения профилактики, лечения и лечения рака печени. Ли шуайшуай, цзян цзиньхуан и другие [36 — 37] обнаружили, что куркумин может препятствовать росту и распространению раковых клеток печени, препятствуя выражению mRNA и белка или регулируя выражение клеточных белков. Се юнджин и вей мин и др. [38-39] пришли к выводу, что куркумин может сдерживать рост раковых клеток путем уменьшения экспрессии эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF), снижения микрососудистой плотности (MVD), обращения вспять лекарственной устойчивости клеток гепатита G2/ADM и повышения чувствительности этих клеток к химиотерапии, тем самым достигая цели профилактики и лечения рака печени.

3.3 исследования по борьбе с репродуктивным раком

Liu Dongju et al. [40] пришли к выводу, что куркумин может играть определенную роль в профилактике лимфатических метастазов рака шейки матки, уменьшая проявления ингибиторного фактора макрофагической миграции (MIF) и фактора эндотелиального роста сосудов (VEGF-C) у голой мышечной опухоли, пересаженной клетками каски рака шейки матки человека. Li Ji et al. [41] обнаружили, что куркумин может ингибировать экспрессию Bcl-xL и Bcl-2 для содействия апоптозу опухолевых клеток, уменьшая при этом экспрессию эф а2 и эфрина а1 для снижения микрососудистой опухоли, и имеет значительные антиопухолевые и радиотерапевтические сенсибилизирующие эффекты. Poma P, - лаббожеттаM et al. [42-43] пришли к выводу, что curcumin может вызывать апоптоз в клетках рака молочной железы как через эстроген-зависимые, так и неэстроген-зависимые механизмы. Лин л, шишодия с и др. [44-45] обнаружили, что куркумин может ингибировать матрицу семейства металлобиназа, что связано с его способностью ингибировать разложение матрицы и, таким образом, ингибировать ангиогенез в опухолях молочной железы. Куркумин может также влиять на сцепление между опухолевыми клетками и выражение генов, блокируя преобразователь сигналов в опухолевых клетках.

Дин цзяо, ли фан и другие [46-47] обнаружили, что куркумин может уменьшить плотность микрососудов, способствовать ангиогенезу и увеличить апоптоз опухолевых клеток. Peng D, Liang R et al. [48-49] показали, что куркумин может препятствовать росту раковых клеток яичников человека путем ингибирования выражения белка или обращения вспять многолекарственной устойчивости путем ингибирования выражения генов в раке яичников человека, тем самым препятствуя росту раковых клеток яичников человека и оказывая противоопухолевое действие.

3.4 исследования по борьбе с урогенитальным раком

Сахус р п, тянь б, чадалапака г и др. [50-52] пришли к выводу, что куркумин может стимулировать связанное с протеасом понижение регуляции и уменьшить выражение эндотелиального фактора роста сосудов и его рецепторов, тем самым препятствуя росту раковых клеток мочевого пузыря. Ван цзиньюй, ли цянь, цю вэй и другие [53 — 55] обнаружили, что куркумин может существенно препятствовать распространению раковых клеток мочевого пузыря и способствовать апоптозу опухолевых клеток путем активации автомехагии. Он также может препятствовать активации сигнальных путей раковых клеток, стимулировать выражение различных про-апоптотических молекул и тем самым вызывать апоптоз раковых клеток. Ли ган, гао цзиньшэн и другие [56 — 57] обнаружили, что куркумин способствует апоптозу раковых клеток почек, препятствуя выражению антиапоптотических белков и упрегулируя выражение про-апоптотических белков. Цзян янни, чжан тао и другие [58 — 59] обнаружили, что механизм, посредством которого куркумин препятствует росту раковых клеток почек, может зависеть от протеиновых сигнальных путей или быть связан с путями транскрипции генов. Сундрам (Sundram)V, Cimino S, и др. [60-61] показали, что куркумин может уменьшить распространение, агрегацию и клеточную жизнеспособность раковых клеток простаты путем активации белковых киназов, повысить агрегацию клеток и ингибировать ядерную транскрипцию раковых клеток. Результаты испытаний In vivo также показали, что ингибиторное воздействие на рост опухоли связано с подавлением ядерной транскрипционной деятельности и усиленным эффектом локализации мембран. Qi Ruifang, - мукхопадхьяйA и другие [62-63] обнаружили, что куркумин может уменьшить миграцию и вторжение раковых клеток простаты, что связано с понижением регуляции антиапоптотических генов, тем самым вызывая апоптоз раковых клеток почек.

Противораковый механизм куркумина подразделяется на два уровня: первый-клеточный уровень, где лечение опухолевых клеток куркумином может оказывать противораковый эффект, способствуя апоптозу, препятствуя распространению клеток, анти-ангиогенезу, а также препятствуя вторжению и метастазу; Другой уровень — это общий уровень, где влияние куркумина опухоли отражается главным образом в регуляции эпигенетики и иммунной коррекции.

3.5 прочие заболевания

In addition to its antioxidant, anti-inflammatory and anti- Рак;biological functions, curcumin is also effective in preventing cardiovascular disease. Studies have shown that curcumin has a protective effect on cardiovascular disease by - ингибированиеheart failure, cardiovascular complications of diabetes, atherosclerosis, myocardial hypertrophy, aneurysms and myocardial infarction [64-66]. 3. Куртминalso has a good effect on organ Фиброз (фиброз)[67-69]. For lesions of different organs, it exerts anti-fibrosis function До конца годаdifferent pathways. At present, it is mainly manifested in anti-- печень.fibrosis, anti-cardiac fibrosis, anti-renal fibrosis and anti-pulmonary fibrosis, and this function is also widely used in clinical treatment.

4. Выводы

The health-promoting functions and pharmacological effects of the plant-derived natural drug curcumin В настоящее времяgradually being discovered. Although research at the cellular level, in animal experiments and in the clinic has been carried out relatively comprehensively, the mechanism of action of curcumin in the prevention and Лечение и уходof various diseases is still not fully understood. Moreover, the bioavailability of curcumin is relatively low, and its application is therefore somewhat limited. Studies have found that structural modification of curcumin results in the synthesis of many derivatives with better bioavailability and better pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics. However, at present, there is a lack of relevant toxicological data on curcumin derivatives with structural modifications in practical applications, and further research is needed. However, with the multi-dimensionalization of cell culture systems, the maturation and application of new research methods such as simulated culture platforms, organoid models, and human tumor xenograft models, the research on the inhibitory mechanism of curcumin against various diseases will surely be promoted.

Ссылка:

[1] Henrotin Y,Gharbi M,Dierckxsens Y,et al.уменьшение конкретного биомаркера разложения коллагена в остеоартри-тис, Coll2 -1, by treatment  with  highly  Биодоступная версия Куртмин во время клинического исследования [J] .BMC По телефону - Сплит альтерн мед,2014, 14(1): 159-164.

[2] Amalraj A,Pius A, Gopi S,et al.Biological activities of curu -minoids,other biomolecules from turmeric and their derivatives: обзор [J].- J.Tradit дополнение Med,2017(2): 205-233.

[3] юар Q, Wu С, мао X, et, Аль.ингибирование (ингибирование) effect  of  Cur-тмин на TNF- выражение α и MMP-13 индуцированное ad- ванцирование глюкации и продуктов в чондроцитах [J] . Пхар-макология,2013(1/2): 77-85.

[4] ши цзинь, тао и, тянь япин. Влияние куркумина на активность сод и содержание MDA у крыс [J]. Китайский журнал фармакологии, 1997(3): 183-187.

[5] ван шуран, чэнь бинцин, ван чаоксу и др. Исследование гиполипиэпидемических и антиоксидантных последствий куркумина [J]. Китайский журнал общественного здравоохранения, 1999 (5): 263-265.

[6] ван шуран, чэнь бинцин, сунь чангао. Исследование по регулированию липидов крови и антиоксидантных эффектов куркумина у крыс [J]. Медицинские исследования, 2000 год (4): 240-242.

[7] Long Mingzhi, Chen Leilei, Yang Jiming и др. Противовоспалительные и антиоксидантные эффекты куркумина и его влияние на повреждения сосудов и интимную гиперплазию [J]. Медицина цзянсу, 2003(10): 735 — 737.

[8] ху чуньшэн, чэнь вейлин, и чуанжу и др. Антиоксидантный эффект куртмина: экспериментальное исследование человека [J]. Журнал хунаньского университета традиционной китайской медицины, 2007 (5): 63-64.

[9] вальстрём б, бленнов г. исследование о судьбе куртмина в крысе [J]. Acta Pharmcol Toxicol, 1978 (1): 86-92.

[10] Deodhar С. SD, Sethi R, Srimal R C. предварительное исследование антиревматической активности куркумина [J]. Индийский J Med Res, 1980(7): 632-634.

[11] ян кайян, гу цзянлан, инь дунмей и др. Ингибирование экспрессии носа и антиоксидантное действие куркумина на липополисахаридеактивированную микроглию [J]. Китайский журнал биохимии и молекулярной биологии, 2007(11): 938-945.

[12]   Siddiqui A M,Cui X,Wu R,et al.The противовоспалительный-риефект куртмина в экспериментальной модели сепсиса - D путем совершенствования регулирования пероксисомного пролифератора-активатора-очага [J] - да. Крит Уход за детьми М., 2006, 34(7): 1 874-1 882.

[13]   Blanquicett  C, Kang B Y, Ritzenthaler J D, et al. Oxi-дативестресс модулирует PPARγ in сосудистые эндотелиальные клетки [J].Free Radic Biol Med,2010,48(12): 1 618-1 625.

[14]    Kang  Кью, чен а. Куркумин исключает окисленные роли LDL в 3. Активация системы hepatic  В игре "звёздные звезды" 2. Камеры Подавливание экс-компрессии рецептора LDL -1 лектинного типа [J] .  Lab Invest,2009(11): 1 257-1 290.

[15] ли кэ. Защитное действие и механизм куркумина на вызванные алкоголем повреждения клеток печени [D]. Ухань: Huazhong University of Science and Technology, 2006.

[16] ван нинг. Исследование механизма куркуминового антагонизирующего повреждения окислительного стресса в сосудистых эндотелиальных клетках при посредничестве пути noch1 [D]. Xii и xii#39; ан. : четвертый военно-медицинский университет, 2014.

[17] чэнь цзинь, тан сяоцин, ху чжипин и др. Влияние куркумина MPP на индукцию клеточного апоптоза PC12 [J]. Китайский журнал фармакологии, 2005, 21(3): 335-339.

[18] Chen Guizhi, Luo Lidan, Qin Lingzhi и др. Влияние куркумина на язвенный колит у крыс [J]. Журнал Xianning University (медицинские науки), 2006 (4): 298-301.

[19] цзянь яньтин, ван джиде, май гофенг и др. Куркумин регулирует воспалительные факторы в слизистой оболочке кишечника крыс-моделей [J]. Журнал первого военно-медицинского университета, 2004, 24(2): 1353 — 1355.

[20] тао чженсянь, лонг минджи, чжао хуихуан и др. Влияние куркумина на ICAM-1 и соответствующие показатели сыворотки у крыс с метаболическим синдромом [J]. Журнал четвертого военно-медицинского университета, 2006 год (24): 2291-2293.

[21] чжао хуихуан, тао чженсянь, лонг минджи и др. Влияние куркумина на уровень ТНФ-грава плазмы и сыворотки ICAM-1 у крыс с метаболическим синдромом [J]. Китайский журнал реабилитационной медицины, 2006(7): 599-601.

[22]    Рехтман м м, хар Ной о, бар ишай I, и др. курку — мин 3. Ингибиты - гепатит B вирус через вниз-регулирование 3. Метаболизм Коактиватор (coactivator) PGC -1 [J] .февраль 2009 Письма, 2010(11): 2 485 — 2 490.

[23]   Али с о, дарвиш х а, исмаил н а. куртмин, силыбин-фитосома и серо-липовая кислота смягчают хронический гепатит у крыс by  inhibiting  Окислительное средство  3. Стресс and  Производство воспалительных цитокинов [J]базовый Clin Pharmacol Toxicol,2015

(12) 430-438.

[24] ван цзяньцзюнь, ван саньпин, сян хайцзинь и др. Влияние куркумина на воспаление дыхательных путей и ядерный фактор-выражение гравюры у астматических крыс [J]. Китайский журнал клинической реабилитации, 2005 (15): 102-106.

[25] чжао сюань, фу чаомей, ган яньсюн и др. Исследование противовоспалительного механизма куркумина на основе сетевой фармакологии [J]. Китайская медицина и клиническая практика, 2015 (4): 58 — 62.

[26] хэ конг, чэнь циньюн, ван цзянь и др. Исследование по снижению регуляции мтор куртмином с целью вызвать аутологию в клетках а549 рака легких человека [J]. Журнал онкологии, 2014(5): 363 — 368.

[27] Xu J H. исследование влияния и механизма куркумина -3 на эмт высокометастатических немалых клеток рака легких [D]. Чонгцин: третий военно-медицинский университет, 2015.

[28]   Париж (Франция) G. Г. Z, Солнце, G. Г. C, чжан, S  - н. 3. Куртмин Производные финансовые инструменты HBC (англ.) 3. Индусы - о, тофаги До конца года 3. Активация системы < < ампк > > 1. Сигнал связи В раковых клетках а549 [J]молекулярная и клеточная токсикология, 2015(1): 29-34.

[29]   Париж (Франция) G. Г. Z, Солнце, G. Г. C, чжан, S  - н. В настоящее время 3. Взаимодействие В период между Аутофагия и апоптоз, вызванные одним синтетическим куртмином Производный гидразино-бензойлкуртмин при раке легких а549 2. Камеры [J] - да. Журнал биохимической и молекулярной токсикологии, 2015,29(6): 267-273.

[30]   Чэнь к, чжэн и, цзяо д и др. Куркумин препятствует миграции клеток рака легких и вторжению через зависящие от расы сигнальные пути [J] .The Journal of nutrition Biochem — istry,2014,25(2): 177 — 185.

[31] цинь фан, цинь шуинг, ван синсен и др. Механизм куркуминов, препятствующий распространению и способствующий апоптозу немалых клеток рака легких человека A549 клеток путем упрегуляции выражения мира -15a/16 [J]. Китайский журнал геронтологии, 2019 (22): 5615-5620.

[32] Yang QM, Cui QR, Li B, et al. Влияние куртмина на распространение и апоптоз стволовых клеток рака легких путем регулирования путей обнаружения выступов [J]. Современная онкология, 2018, 26(20): 3199 — 3204.

[33] гуань чжунхай. Исследования по индивидуализированному противоопухолевому лечению сосудистых целевых препаратов на основе модели рака кишечника PDX [D]. Ханчжоу: чжэцзянский университет, 2017.

[34] ван конгконг, чжуань цзинь, фэн фубин и др. Обсуждение механизма куркумина, препятствующего образованию сосудистой мимики в клетках рака легких [J]. Китайский журнал по профилактике и лечению рака, 2015 (4): 243 — 246.

[35] ван конгконг, чжуань цзин, Lv циньлян и др. Капсулы куркумина в сочетании с радиотерапией для лечения 29 случаев метастазов головного мозга немалых клеток рака легких [J]. Ляонин журнал традиционной китайской медицины, 2015 (5): 996-998.

[36] Li Shuaishuai, Sun Jun. Study on the effect of curcumin on the expression of cyclooxygenasa -2 in human - печень.- Рак;клетках BEL-7402 [J]. Журнал китайского медицинского университета, 2014(13): 222-225.

[37] цзян цзиньхуан. Исследование по индукции апоптоза в клетках гепг2 при раке печени человека путем куркумина, направленное на цитоскелет микротрубки [D]. Гуанчжоу: цзинаньский университет, 2013.

[38] се ё н чжин, вэй бин, чэнь юеда и др. Экспериментальное исследование по лечению куркумина при пересаженных опухолях мышей печени [J]. Вестник китайской медицины, 2015 (2): 66-69.

[39] вей мин, чжан яндэ, хе цзянтао. Экспериментальное исследование по обращению куркумина вспять лекарственное сопротивление рака печени [J]. Китайский журнал современной медицины, 2008 (17): 2441-2443.

[40] лю дунджу, яо ю. Влияние куртмина на выражение лица миф и вегф-с при раке шейки матки человека, опухоли трансплантатов мышей каски [J]. Фонд онкологии и клиника, 2016 (1): 10-14.

[41] Li Ji, Zou Bofeng, Wang Yuanhe и др. Влияние куртмина на выражение Bcl-xL, Bcl-2, ef A2 и Ephrin A1 у пациентов с прогрессирующим раком шейки матки [J]. Современная биомедицина, 2016 (7): 1314-1318.

[42]   Пома п, нотарбартоло м, лаббожетта  М, и  И в то же время Антиопухолевая деятельность куртмина и его изоксазольного аналога are  С точки зрения затрат by  С несколькими экземплярами - генная инженерия expression  Изменения в программе in  an  MDR моделирование линии клеток рака молочной железы MCF-7: анализ - на основе возможного блемолекулярного основания [J] .  Int J Mol Med, 2007, 20(3): 329-335.

[43]   Labbozzetta  М, нотарбартоло м, пома п, и др. куртмин Как возможное соединение свинца против гормонально-независимого, многолекарственного рака молочной железы [J] - да. Энн и акад ПТН, 2009,55(11): 278 — 283.

[44]   Лин L,Hutzen B, мяч S, и др. новый куртмин аналог-sexhibit Усиленная система управления Рост-подавляющий Деятельность и деятельность Ингибитный акт и датчик сигналов и активатор транскрипции 3 фосфорил in  - грудинка; and  Простата (простата) - Рак; Клетки [J]   - да. Рак,2009(9): 1 719-1 727.

[45]   13. Шишодия - с, чатурведи  M  М, аггарвал B   - б. Роль организации объединенных наций  of  Лечение рака куркумина [J] .  Курр пробл (Curr Probl) Рак,2007, 31(4): 243 — 305.

[46] Ding J. влияние куртмина на распространение и апоптоз клеток рака яичников Skov3 и генного экспрессии хес -1 [D]. Нанчанг: медицинский факультет нанчанского университета, 2013 год.

[47] ли фан, ма сяндун, чэнь биланг и др. Куртмин блокирует NF-κB сигнализирующий путь к сдерживанию распространения клеток рака яичников 3AO [J]. Современная онкология, 2010 (6): 1077 — 1080.

[48] Peng D, Qing J, Qi уи др. Куркумин препятствует распространению мышей трансгенной клеточной линии рака яичников и ее связи с сигнальным каналом p21/BRCA1. Современная онкология, 2012(10): 2022 — 2027.

[49] лян руоджия, цзян сюэлу, яо цинхуа и др. Исследование по вопросу об обращении вспять мультилекарственной устойчивости при лечении рака яичников с помощью p- gp [J]. Китайская семейная медицина, 2014, 12(6): 932-934.

[50]   - до свидания. Р п, батра - с, сривастава С. активация банкомата / ЧКЛЬ (Chkl) by  curcumin  Причины этого явления cell  Продолжительность цикла 1 - арест;  И апопто-сестренка  in   human   Поджелудочная железа  - Рак;  2. Камеры [J]  .   Кр.  J  - могу я... Сер,2009(9): 1 425-1 433.

[51]   (подпись) тиан B, ван (Китай) Я, чжао Y, et al.   Последствия для окружающей среды  of  curcumin  on  Мочевой пузырь. cancer  2. Камеры and  Разработка новых стандартов Уротелиал ту-морс ин a  rat  Мочевой пузырь. 12. Канцерогенез Модель (модель) [J] .  - Рак; Летт,2008(2): 299-308.

[52]   Чадалапака г, юту I, чинтарлапали с и др. - цур-тмин Сокращение расходов по сравнению с предыдущим периодом В частности: Содержание белка в крови expression  in  Раковые клетки мочевого пузыря [J] - да. Рак Res, 2008, 68(13): 5 345-5 354.

[53] ван цзиню, ван чжипин, чжао цзюньли и др. Куркумин вызывает Рак мочевого пузыря, вызывая апоптоз клеток EJ, действуя на пути PTEN/PI3K/AKT [J]. Фармакология и клиническая практика традиционной китайской медицины, 2011 (1): 26-28.

[54] ли цянь, су ю, чэнь яхуан и др. < < куркумин& > >#39; воздействие s на in vitro вторжение человека Рак мочевого пузыря линии T-

(24) [J]. Журнал университета бейхуа (издание естественных наук), 2015 (2): 203-205.

[55] цю вэй, шэнь юньцин, ни сяохен. Куркумин активирует автофагию в клетках т24 рака мочевого пузыря человека, чтобы вызвать апоптоз [J]. Медицина хэбэй, 2015(20): 3 054 — 3 057.

[56] ли ган, ван зи-мин, чжун ти. Сенсибилизирующее воздействие куркумина на излучение клеток ахн от рака почек человека и его механизм [J]. Журнал "си&"#39; университет цзяотун (медицинские науки), 2011(3): 299-302.

[57] гао цзиньшэн, ли юсон, лю ликунь и др. Влияние и механизмы куркумина на рост и апоптоз клеток рака почек человека Caki-2 [J]. Ляонин журнал традиционной китайской медицины, 2015(9): 1730-1733.

[58] цзян янни, шао хунвей, тан юхуэй и др. Исследование по индукции фазового блока G2/M в клетках рака почек 786-O куркумином и его молекулярным механизмом [J]. Китайская медицина новые лекарства и клиническая фармакология, 2015 (4): 460 — 463.

[59] чжан тао, чжоу цзе, чэнь минь и др. Куртмин способствует апоптозу раковых клеток почек человека через PPAR-γ pathway [J]. Современный журнал урологии, 2013 (1): 13-18.

[60]   Sundram  Ви, чаухань. Привет S  - к, эбелинг М, и al.  3. Куртмин Участие в выставке - о, катрин  3. Сигнализация  in   Простата (простата)  cancer  cells  До конца года  3. Активация  of   Содержание белка в крови  1. Кинасе (кинасе) дл [J]  - да. 2. Ноо  Первый, 2012(4): 353-368.

[61]   Cimino S, Sortino G, Favilla V, и др. полифенолы: ключевые вопросы, связанные с химиотерапией рака предстательной железы [J] - да. Oxid Med 1. ЯчейкаLongev,2012(12): 632-639.

[62] ци рюйфан, юй сяолинг, чжао хуэй. Ингибиторное воздействие куркумина на миграцию клеток рака предстательной железы PC3 и его влияние на выражение MMP2 in vitro и in vivo [J]. Китайский журнал базовой медицины в традиционной китайской медицине, 2015 (11): 1398-1400.

[63]   Mukhopadhyay  А, буэсо-рамос C, Chatterjee D, и др. Куркумин регулирует механизмы выживания клеток у человека Линии рака простаты [J] - да. Oncogene,2001, 52(20):7 597-7 609.

[64]   Мир и мир - о, роперт - с, шамседдин A  N, et, al.  Curcumin диетические добавки и лечение рака на основе эверолимуса [J].Ann Oncol,2018,29(1): 287-288.

[65]   Panahi Y,Ahmadi Y,Teymouri M, и др. curcumin как Потенциальный кандидат для лечения гиперлипидемии: обзор cellular  and  3. Метаболизм Механизмы [J]  - да. - J. Cell  Телосложение, 2018(1): 141-152.

[66]   Момтази-бороджени A  - а, абдоллахи E, никфар, B, et Эл. Куртмин  as   a   B. потенциальные возможности  Модулятор с модулятором  of   1. М1   and    M2 макрофаги: новые знания в терапии атеросклероза [J]  - да. Обвал сердца,2019,24 (3): 399-409.

[67]   Шохан п с, дэш D, сингх р. интранасал куртмин in- гибирует фиброз легких модуляционной матрицей Metallopro-teinasa -9(MMP-9) хроническая астма, вызванная овальбумом [J] - да. Воспаление,2017,40(1): 248 — 258.

[68]   Чжао х г, чэнь г м, лю и др. Куркумин уменьшает инфильтрацию моноцитов ли6чи для защиты от фиброза печени путем ингибирования активации клеток капффера для уменьшения секреции хемокинов [J] биомед Фармакология, 2018, 106: 868 — 878.

[69]   Хуанг (Huang) Р, лю, Y, сюн, Y  L, et, al.  Curcumin  Защита от загрязнения liver  fibrosis  by  * смягчение остроты проблемы Проникновение на территорию of  Гр1хи моноциты through  in  В связи с остановкой of  1. Моноцит Химико-притягательный белк -1 [J]  - да. Дисков Med,2016(21): 447-457.