Исследование по куркуминскому противовоспалительному пособию

Куркумин в основном получают из ризомы турмерия [1]- да.В 1870 году низкомолекулярное полифеноловое соединение под названием куркумин было впервые изолировано от куркумы longA/данные отсутствуют.L- да.в 1910 году, его химическая структура дигидрокемпферола была уточнена, с ненасыщенной алифатической и ароматической группой в качестве главной цепи- да.С тех пор исследования его физиологических и фармакологических последствий постепенно активизировались и достигли определенного прогресса- да.Постепенно усилились фармакологические эффекты, и был достигнут определенный прогресс.

Благодаря большому объему исследований и глубокому пониманию куркумина, было установлено, что он имеет разнообразные биологические функции и сильные химиовосстановительные свойства- да.Таким образом, куркумин обладает широким спектром профилактических свойств против таких заболеваний, как антиоксиданты, противовоспалительные, антиинфекционные, антивирусные, антикоагулянты и т.д.Экстракт из черепаСама по себе является одним из натуральных цветов пищи, поэтому она пользуется популярностью у исследователей из-за своей естественной, низкой токсичности и безопасных характеристик. В последние годы современные медицинские исследования показали, что возникновение многих заболеваний связано с формированием свободных радикалов и участием воспалительных реакций. Турмерий является естественным, очень перспективным функциональным веществом с благоприятным для здоровья воздействием и лекарственной активностью. Поэтому антиоксидантная активность и противовоспалительные эффекты куркумина постепенно привлекают широкое внимание ученых как внутри страны, так и за рубежом [2-3].

Турмерий имеет историю не менее 200 лет как лекарственное растение в китае, и куркумин здоровой пищи и лекарств широко используются в жизни. Описание турмерия в "ZhonghuA/данные отсутствуют.Бен цао" является "горьким, резким; Теплая природа, входящая в селезенку; Печёночный канал. Нарушение стазиса крови, содействие циркуляции ци, регулирование менструации и ослабление боли ". Китайская фармакопея гласит: "он используется для боли в груди и гипохондрии, аменореи, запоров, ревматической боли в плече и руке, а также отеков и боли после падения". Хотя турмерий используется в китае в течение длительного времени, исследование функциональных свойств куркумина впервые началось в индии. Исследования турмерия в китае начались в 1975 году, но исследования, проведенные в период с 1975 по 2000 год, были относительно поверхностными. Только после 2000 года было проведено большое количество исследований путей и механизмов curcumin'. Функции, связанные со здоровьем и лекарственными средствами.

1 антиоксидантный эффект

Исследования показали, что старение и Рак или другие заболевания связаны с производством чрезмерных свободных радикалов. Исследование антиоксидантного эффекта курцина в китае началось в 1996 году. Ши цзинг и др. [4] были первыми, кто изучал влияние куркумина на уровни димутазы супероксида (сод) и малодиалдегида (мда) у мышей. После введения куркумина в печени мышей не произошло значительных изменений в уровнях MDA, однако активность сод возросла, и группа в 40 мг/кг показала статистически значимый рост по сравнению с контрольной группой. Активность сода в мышиной плазме возросла, в то время как содержание MDA/данные отсутствуют.снизилось, и у обоих наблюдалось определенное зависимое от дозы соотношение. Значительно улучшилось психическое состояние и меховой блеск крыс в группе управления лекарствами.

Ван шуран и др. [5-6] смешали куркумин в корм и скармливали его мышам, что увеличило тело и#39;s общая антиоксидантная способность. Оптимальная доза составила 2,5 г/кг корма. Рацион крыс, содержащий куркумин (5 г/кг) в течение 2 недель, как было установлено, снижает липиды крови и увеличивает содержание дерна. Long Mingzhi et - эл. - привет.[7] обнаружили, что более высокая доза (100 мг/кг · г) куркумина при введении в новую зеландию через желудочный зонд белых кроликов не оказывает значительного токсичного побочного воздействия и в некоторой степени препятствует неингулярному распространению после повреждения сосудистого пузыря. Ху чуньшэн и др. [8] провели испытание продуктов питания человека на антиоксидантный эффект куртмина. Результаты показали, что после потребления тестового корма активность сода и глутатиона пероксидазы (гш-пх) в тестовой группе увеличилась соответственно на 5,50% и 6,95%, а содержание мда в сыворотке снизилось на 1,07%. Исследование показало, что куркумин является очень безопасным для человеческого тела и имеет антиоксидантные эффекты. Wahlstrom B.et - эл. - привет.[9] пришли к выводу, что куркумин является относительно нетоксичным веществом, а опыты на животных показали, что высокая доза 5 г/кг не оказывает негативного воздействия на крыс. Deodhar С. SD et - эл. - привет.[10] пришли к выводу, что человеку безопасно перорально употреблять 1 200 мг/кг куркумина в день. Как относительно безопасный свободный радикальный мусорщик, прикладное значение куркумина в борьбе со старением нуждается в дальнейшем развитии.

На более поздних этапах исследования антиоксидантного воздействия куркумина основное внимание уделялось путям и механизмам его воздействия. Ян кайян и др. [11] использовали куркумин для предварительной обработки микроглиальной клеточной линии BV и стимулировали ее липополисахаридом (200 нг/мл). Результаты показали, что липополисахарид может активировать микроглиальные клетки, значительно улучшая генное выражение ино и NF-κB; Выражение белка нос значительно возросло, не увеличился объем высвобождения; Активность внутриклеточного сода и GSH-Px значительно снизилась, в то время как куркумин (10 μmol/L) может значительно препятствовать производству NO, выражению индоса белка, и выражению активности инос-люка и NF-κB-Luc в активированной микроглиа. Механизм может проходить через путь NF-κB сигнал преобразователя ингибировать выражение нос, куркумин может оказывать антиоксидантный эффект путем увеличения активности внутриклеточного сода и GSH-Px. Siddiqui A/данные отсутствуют.С. О.[12], - бланкисетC [13], Кан (Китай)Q et al [14]подтвердили, что куркумин может уменьшить выражение PPAR-γ и активность PPAR путем ингибирования факторов транскрипции redox. Или активировать PPAR- протеин для снятия окислительного стресса. Li Ke [15] продемонстрировал, что куркумин может защитить стержневые клетки, вызывая выражение ho1 и уменьшая окислительный стресс. Ван нинг [16] обнаружил, что куркумин может уменьшить окислительный стресс, причиняемый эндотелиальным клеткам пуповинной вены человека, путем ингибирования путей, сигнализирующих о вырубке.

Что касается путей и механизмов антиоксидантного эффекта куркумина, то большое количество исследований внутри страны и за рубежом показало, что куркумин может распознавать друг друга с помощью молекул преобразования сигналов, а затем преобразовывать и передавать сигналы. В различных путях преобразователя сигналов, он может стимулировать производство антиоксидантных ферментов путем регулирования или регулирования выражения родственных генов, тем самым улучшая окислительный стресс, оказывая антиоксидантный эффект, и в конечном итоге достигая цели профилактики и лечения заболеваний.

2 противовоспалительного действия

Воспаление является причиной и проявлением большинства хронических заболеваний. Противовоспалительные препараты часто используются в лечении для профилактики или лечения воспаления. Стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты широко используются и эффективны при лечении воспалительных заболеваний, но они могут иметь побочные эффекты. Исследования показали, что куркумин обладает противовоспалительной активностью и противовоспалительными эффектами, аналогичными стероидам и нестероидным препаратам, таким как индометацин и фенилбутазона, и в большинстве случаев имеет меньше побочных эффектов и является очень безопасным. Отечественные исследования противовоспалительных эффектов куркумина начались в 1992 году. Существует множество видов воспаления, включая бронхит, ревматизм, нейродегенеративные заболевания, аллергии, диабет, астму и энтериты.

Чэнь цзин и др. [17] нашли в своих исследованиях по куртмину и паркинсону#39; болезнь s, что 20 μmol/L куркумин может препятствовать уменьшению клеток PC12, вызванных 1- метил -4- фенилпиридиниум (MPP+) и увеличение содержания внутриклеточных рос, что указывает на то, что куркумин может препятствовать MPP+- индуцированный апоптоз клеток PC12. И его механизм действия может быть связан с поддержанием потенциала митохондриальной мембраны, стабилизацией митохондриальной функции и выгребной розы. Чэнь гуизи, цзянь янтинг и другие [18-19] изучили защитное воздействие куркумина на крысиный колит и его механизм и пришли к выводу, что куркумин может значительно подавить высокое выражение провоспалительного фактора ил -1β mRNA в слизистой оболочки кишечника крыс с колитом модели, при этом значительно увеличив низкое выражение противовоспалительного фактора ил -10 mRNA. Морфологически, кишечная ткань и гистологические показатели значительно улучшились. Tao ZhengxiА вот и нет.et - эл. - привет.[20] обнаружили, что куркумин может значительно снизить уровни инсулина и липидов крови в сыворотке крыс, страдающих диабетом. Его механизмом действия может быть подавление выражения сцепления сосудистых клеток молекул -1 (ICAM-1) mRNA и улучшение эндотелиальной функции сосудов.

Чжао хуихуан и др. [21] подтвердили, что куркумин может значительно снизить уровни плазменного ТНФ-доз и сыворотки сикам -1 у крыс с метаболическим синдромом, регулировать уровни инсулина и предотвращать или задерживать возникновение атеросклероза. Рехтман м м и др. [22]изучали куркумин как специфический препарат для лечения вирусной инфекции гепатита в. Результаты показали, что куркумин может снизить-регулировать вызванные голодным белком pg1 -1α, активировать глюконеогенный каскад для активации транскрипции вируса гепатита в, тем самым препятствуя экспрессии генов вируса гепатита в и репликации.

Али с о и др. [23]показали, что куркумин может смягчить хронический гепатит, препятствуя образованию окислительного стресса и воспалительных факторов. Ван цзяньцзюнь и др. [24] изучали влияние куркумина на воспаление дыхательных путей и ядерный фактор — индоз у крыс с бронхиальной астмой. Установлено, что проникновение перибронхиальных воспалительных клеток в группу моделей астмы значительно сократилось в группе куркумин. Не было явного инфильтрации воспалительных клеток в нормальной контрольной группе, что указывает на то, что куркумин оказывает ингибиторное воздействие на хроническое воспаление дыхательных путей, это воздействие может быть связано с подавлением выражения NF-κB. Жао сюань и др. [25] использовали модульный метод анализа сети для изучения противовоспалительного механизма куркумина и в конечном итоге пришли к выводу, что противовоспалительный механизм куркумина может быть связан с семейством SMAD белков, семейством эрг белков и регулированием TLR и что TLR9 может быть потенциальной целью curcumin' противовоспалительное действие.

Как чисто естественное вещество, куркумин показал высокую эффективность и безопасность при лечении воспаления и его опосредованных заболеваний (таких как неврологические заболевания, диабет, ревматоидный артрит и т.д.). Его противовоспалительный механизм действия может заключаться в подавление кокса -2, лох, ино, цитокиновых продуктов (таких как INF-γ, TNF) и других транскрипционных факторов (таких как NF-κB). За последние два года исследования показали, что куркумин может регулировать активность кортикостероидов в воспалительных реакциях, что является новой целью для противовоспалительных эффектов. Для того, чтобы прояснить отношения между структурой и активностью куркумина, отечественные и зарубежные ученые разработали и синтезировали большое количество куркуминовых структурных производных и аналогов на основе куркумина, чтобы обнаружить более эффективные новые куркуминовые препараты для лечения воспаления и лучше служить здоровью человека.

3 противораковые эффекты

Куркумин имеет несколько молекулярных целей, поэтому фармакологические эффекты и молекулярные механизмы куркумина и его производных различны. Различные производные имеют различную биологическую активность в клетках, тканях и конкретных органах.У куртмина есть потенциал для борьбы с ракомСвойства против рака пищеварительной системы (пищевода, желудка, кишечника, печени, поджелудочной железы, толстой кишки), рака мочевого тракта (мочевого пузыря, почек, предстательной железы), рака репродуктивной системы (рака шейки матки, яичников, матки), рака системы крови (лейкемии, лимфомы, множественной миеломы), рака легких и т.д. Исследования по противоопухолевым и противораковым эффектам куркумина начались в 1998 году.

3.1 исследования по борьбе с раком легких

Он конг, сюй цзиньхун, чжоу гз и др. [26-29] обнаружили, что куркумин может подавлять клеточную активность через автомехагию и способствовать апоптозу раковых клеток легких. Чэнь к, цинь фанг, ян циньмей и др. [30-32] пришли к выводу, что куркумин может регулировать изменения в скелете микронити накала, тем самым способствуя росту и апоптозу раковых клеток легких. Гуань чжунхай и ван конгконг и др. [33-35] обнаружили, что куркумин может ингибировать ангиогенез в клетках рака легких.

3.2 исследования по борьбе с раком печени

Многие ученые использовали куртмин для изучения профилактики, лечения и лечения рака печени. Ли шуайшуай, цзян цзиньхуан и другие [36 — 37] обнаружили, что куркумин может препятствовать росту и распространению раковых клеток печени, препятствуя выражению mRNA и белка или регулируя выражение клеточных белков. Се юнджин и вей мин и др. [38-39] пришли к выводу, что куркумин может сдерживать рост раковых клеток путем уменьшения экспрессии эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF), снижения микрососудистой плотности (MVD), обращения вспять лекарственной устойчивости клеток гепатита G2/ADM и повышения чувствительности этих клеток к химиотерапии, тем самым достигая цели профилактики и лечения рака печени.

3.3 исследования по борьбе с репродуктивным раком

Liu Dongju et al. [40] пришли к выводу, что куркумин может играть определенную роль в профилактике лимфатических метастазов рака шейки матки, уменьшая проявления ингибиторного фактора макрофагической миграции (MIF) и фактора эндотелиального роста сосудов (VEGF-C) у голой мышечной опухоли, пересаженной клетками каски рака шейки матки человека. Li Ji et al. [41] обнаружили, что куркумин может ингибировать экспрессию Bcl-xL и Bcl-2 для содействия апоптозу опухолевых клеток, уменьшая при этом экспрессию эф а2 и эфрина а1 для снижения микрососудистой опухоли, и имеет значительные антиопухолевые и радиотерапевтические сенсибилизирующие эффекты. Poma P, - лаббожеттаM et al. [42-43] пришли к выводу, что curcumВ случае необходимостиможет вызывать апоптоз в клетках рака молочной железы как через эстроген-зависимые, так и неэстроген-зависимые механизмы. Лин л, шишодия с и др. [44-45] обнаружили, что куркумин может ингибировать матрицу семейства металлобиназа, что связано с его способностью ингибировать разложение матрицы и, таким образом, ингибировать ангиогенез в опухолях молочной железы. Куркумин может также влиять на сцепление между опухолевыми клетками и выражение генов, блокируя преобразователь сигналов в опухолевых клетках.

Дин цзяо, ли фан и другие [46-47] обнаружили, что куркумин может уменьшить плотность микрососудов, способствовать ангиогенезу и увеличить апоптоз опухолевых клеток. Peng D, Liang R et al. [48-49] показали, что куркумин может препятствовать росту раковых клеток яичников человека путем ингибирования выражения белка или обращения вспять многолекарственной устойчивости путем ингибирования выражения генов в раке яичников человека, тем самым препятствуя росту раковых клеток яичников человека и оказывая противоопухолевое действие.

3.4 исследования по борьбе с урогенитальным раком

Сахус р п, тянь б, чадалапака г и др. [50-52] пришли к выводу, что куркумин может стимулировать связанное с протеасом понижение регуляции и уменьшить выражение эндотелиального фактора роста сосудов и его рецепторов, тем самым препятствуя росту раковых клеток мочевого пузыря. Ван цзиньюй, ли цянь, цю вэй и другие [53 — 55] обнаружили, что куркумин может существенно препятствовать распространению раковых клеток мочевого пузыря и способствовать апоптозу опухолевых клеток путем активации автомехагии. Он также может препятствовать активации сигнальных путей раковых клеток, стимулировать выражение различных про-апоптотических молекул и тем самым вызывать апоптоз раковых клеток. Ли ган, гао цзиньшэн и другие [56 — 57] обнаружили, что куркумин способствует апоптозу раковых клеток почек, препятствуя выражению антиапоптотических белков и упрегулируя выражение про-апоптотических белков. Цзян янни, чжан тао и другие [58 — 59] обнаружили, что механизм, посредством которого куркумин препятствует росту раковых клеток почек, может зависеть от протеиновых сигнальных путей или быть связан с путями транскрипции генов. Сундрам (Sundram)V, Cimino S, и др. [60-61] показали, что куркумин может уменьшить распространение, агрегацию и клеточную жизнеспособность раковых клеток простаты путем активации белковых киназов, повысить агрегацию клеток и ингибировать ядерную транскрипцию раковых клеток. Результаты испытаний In vivo также показали, что ингибиторное воздействие на рост опухоли связано с подавлением ядерной транскрипционной деятельности и усиленным эффектом локализации мембран. Qi Ruifang, - мукхопадхьяйA и другие [62-63] обнаружили, что куркумин может уменьшить миграцию и вторжение раковых клеток простаты, что связано с понижением регуляции антиапоптотических генов, тем самым вызывая апоптоз раковых клеток почек.

Противораковый механизм куркумина подразделяется на два уровня: первый-клеточный уровень, где лечение опухолевых клеток куркумином может оказывать противораковый эффект, способствуя апоптозу, препятствуя распространению клеток, анти-ангиогенезу, а также препятствуя вторжению и метастазу; Другой уровень — это общий уровень, где влияние куркумина опухоли отражается главным образом в регуляции эпигенетики и иммунной коррекции.

3.5 прочие заболевания

В дополнение к антиоксидантным, противовоспалительным и антиканцеровым биологическим функциям, куркумин также эффективен в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Исследования показали, что куркумин оказывает защитное воздействие на сердечно-сосудистые заболевания путем ингибирования сердечной недостаточности, сердечно-сосудистых осложнений сахарного диабета, атеросклероза, миокардной гипертрофии, аневризмы и инфаркта миокарда [64 — 66]. Куркумин также оказывает хорошее влияние на фиброз органов [67 — 69]. При поражениях различных органов, он оказывает антифиброзную функцию через различные пути. В настоящее время он проявляется главным образом в антипептическом фиброзе, антисердечном фиброзе, антипочечном фиброзе и антилегочном фиброзе, и эта функция также широко используется в клиническом лечении.

4. Выводы

Постепенно обнаруживаются функции укрепления здоровья и фармакологические эффекты растительного натурального препарата куркумин. Хотя исследования на клеточном уровне, в животных экспериментах и в клинике проводились относительно комплексно, механизм действия куркумина в профилактике и лечении различных заболеваний до сих пор не до конца понятен. Кроме того, биодоступность куркумина относительно низка, и поэтому его применение несколько ограничено. Исследования показали, что структурная модификация куркумина приводит к синтезу многих производных с лучшей биодоступностью и лучшими фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками. Однако в настоящее время отсутствуют соответствующие токсикологические данные о куркуминовых производных с структурными изменениями в их практическом применении, и необходимы дальнейшие исследования. Тем не менее, с многомерностью систем клеточной культуры, созревания и применения новых методов исследований, таких как имитационные платформы культуры, органоидные модели и модели ксенотранспланта опухоли человека, исследования ингибиторного механизма куркумина против различных заболеваний, несомненно, будут поощряться.

Ссылка:

[1] HenrotВ случае необходимостиY,Gharbi M,Dierckxsens Y,et al.уменьшение конкретного биомаркера разложения коллагена в остеоартри-тис, Coll2 -1, by Лечение и уход с В высшей степени Биодоступная версия Куртмин во время клинического исследования [J] .BMC По телефону - Сплит альтерн мед,2014, 14(1): 159-164.

[2] Amalraj A,Pius A, Gopi S,et al.Biological activities Соединенные Штаты америкиcuru -minoids,other biomolecules from turmeric иtheir derivatives: обзор [J].- J.Tradit дополнение Med,2017(2): 205-233.

[3] юар Q, Wu С, мао X, et, Аль.ингибирование (ингибирование) Воздействие на окружающую среду Соединенные Штаты америки Cur-тмин на TNF- выражение α и MMP-13 индуцированное ad- ванцирование глюкации и продуктов в чондроцитах [J] . Пхар-макология,2013(1/2): 77-85.

[4] ши цзинь, тао и, тянь япин. Влияние куркумина на активность сод и содержание MDA у крыс [J]. Китайский журнал фармакологии, 1997(3): 183-187.

[5] ван шуран, чэнь бинцин, ван чаоксу и др. Исследование гиполипиэпидемических и антиоксидантных последствий куркумина [J]. Китайский журнал общественного здравоохранения, 1999 (5): 263-265.

[6] ван шуран, чэнь бинцин, сунь чангао. Исследование по регулированию липидов крови и антиоксидантных эффектов куркумина у крыс [J]. Медицинские исследования, 2000 год (4): 240-242.

[7] Long Mingzhi, Chen Leilei, Yang Jiming и др. Противовоспалительные и антиоксидантные эффекты куркумина и его влияние на повреждения сосудов и интимную гиперплазию [J]. Медицина цзянсу, 2003(10): 735 — 737.

[8] ху чуньшэн, чэнь вейлин, и чуанжу и др. Антиоксидантный эффект куртмина: экспериментальное исследование человека [J]. Журнал хунаньского университета традиционной китайской медицины, 2007 (5): 63-64.

[9] вальстрём б, бленнов г. исследование о судьбе куртмина в крысе [J]. Acta Pharmcol Toxicol, 1978 (1): 86-92.

[10] Deodhar С. SD, Sethi R, Srimal R C. предварительное исследование антиревматической активности куркумина [J]. Индийский J Med Res, 1980(7): 632-634.

[11] ян кайян, гу цзянлан, инь дунмей и др. Ингибирование экспрессии носа и антиоксидантное действие куркумина на липополисахаридеактивированную микроглию [J]. Китайский журнал биохимии и молекулярной биологии, 2007(11): 938-945.

[12]   Siddiqui A M,Cui X,Wu R,et al.The противовоспалительный-риефект куртмина в экспериментальной модели сепсиса - D путем совершенствования регулирования пероксисомного пролифератора-активатора-очага [J] - да. Крит Уход за детьми М., 2006, 34(7): 1 874-1 882.

[13]   Blanquicett  C, Kang B Y, Ritzenthaler J D, et al. Oxi-дативестресс модулирует PPARγ В случае необходимостисосудистые эндотелиальные клетки [J].Free Radic Biol Med,2010,48(12): 1 618-1 625.

[14]    Kang  Кью, чен а. Куркумин исключает окисленные роли LDL в 3. Активация системы - печень. В игре "звёздные звезды" 2. Камеры Подавливание экс-компрессии рецептора LDL -1 лектинного типа [J] .  Lab Invest,2009(11): 1 257-1 290.

[15] ли кэ. Защитное действие и механизм куркумина на вызванные алкоголем повреждения клеток печени [D]. Ухань: Huazhong University Соединенные Штаты америкиScience иTechnology, 2006.

[16] ван нинг. Исследование механизма куркуминового антагонизирующего повреждения окислительного стресса в сосудистых эндотелиальных клетках при посредничестве пути noch1 [D]. Xii и xii#39; ан. : четвертый военно-медицинский университет, 2014.

[17] чэнь цзинь, тан сяоцин, ху чжипин и др. Влияние куркумина MPP на индукцию клеточного апоптоза PC12 [J]. Китайский журнал фармакологии, 2005, 21(3): 335-339.

[18] Chen Guizhi, Luo Lidan, QВ случае необходимостиLingzhi и др. Влияние куркумина на язвенный колит у крыс [J]. Журнал Xianning University (медицинские науки), 2006 (4): 298-301.

[19] цзянь яньтин, ван джиде, май гофенг и др. Куркумин регулирует воспалительные факторы в слизистой оболочке кишечника крыс-моделей [J]. Журнал первого военно-медицинского университета, 2004, 24(2): 1353 — 1355.

[20] тао чженсянь, лонг минджи, чжао хуихуан и др. Влияние куркумина на ICAM-1 и соответствующие показатели сыворотки у крыс с метаболическим синдромом [J]. Журнал четвертого военно-медицинского университета, 2006 год (24): 2291-2293.

[21] чжао хуихуан, тао чженсянь, лонг минджи и др. Влияние куркумина на уровень ТНФ-грава плазмы и сыворотки ICAM-1 у крыс с метаболическим синдромом [J]. Китайский журнал реабилитационной медицины, 2006(7): 599-601.

[22]    Рехтман м м, хар Ной о, бар ишай I, и др. курку — мин 3. Ингибиты - гепатит B вирус через вниз-регулирование 3. Метаболизм Коактиватор (coactivator) PGC -1 [J] .февраль 2009 Письма, 2010(11): 2 485 — 2 490.

[23]   Али с о, дарвиш х а, исмаил н а. куртмин, силыбин-фитосома и серо-липовая кислота смягчают хронический гепатит у крыс По запросу: - ингибирование Окислительное средство  3. Стресс и Производство воспалительных цитокинов [J]базовый ClВ случае необходимостиPharmacol Toxicol,2015

(12) 430-438.

[24] ван цзяньцзюнь, ван саньпин, сян хайцзинь и др. Влияние куркумина на воспаление дыхательных путей и ядерный фактор-выражение гравюры у астматических крыс [J]. Китайский журнал клинической реабилитации, 2005 (15): 102-106.

[25] чжао сюань, фу чаомей, ган яньсюн и др. Исследование противовоспалительного механизма куркумина на основе сетевой фармакологии [J]. Китайская медицина и клиническая практика, 2015 (4): 58 — 62.

[26] хэ конг, чэнь циньюн, ван цзянь и др. Исследование по снижению регуляции мтор куртмином с целью вызвать аутологию в клетках а549 рака легких человека [J]. Журнал онкологии, 2014(5): 363 — 368.

[27] Xu J H. исследование влияния и механизма куркумина -3 на эмт высокометастатических немалых клеток рака легких [D]. Чонгцин: третий военно-медицинский университет, 2015.

[28]   Париж (Франция) G. Г. Z, Солнце, G. Г. C, чжан, С. S - н. 3. Куртмин Производные финансовые инструменты HBC (англ.) 3. Индусы - о, тофаги До конца года 3. Активация системы < < ампк > > 1. Сигнал связи В раковых клетках а549 [J]молекулярная и клеточная токсикология, 2015(1): 29-34.

[29]   Париж (Франция) G. Г. Z, Солнце, G. Г. C, чжан, S  - н. В настоящее время 3. Взаимодействие В период между Аутофагия и апоптоз, вызванные одним синтетическим куртмином Производный гидразино-бензойлкуртмин при раке легких а549 2. Камеры [J] - да. Журнал биохимической и молекулярной токсикологии, 2015,29(6): 267-273.

[30]   Чэнь к, чжэн и, цзяо д и др. Куркумин препятствует миграции клеток рака легких и вторжению через зависящие от расы сигнальные пути [J] .The Journal Соединенные Штаты америкиnutritiПо состоянию наBiochem — istry,2014,25(2): 177 — 185.

[31] цинь фан, цинь шуинг, ван синсен и др. Механизм куркуминов, препятствующий распространению и способствующий апоптозу немалых клеток рака легких человека A549 клеток путем упрегуляции выражения мира -15a/16 [J]. Китайский журнал геронтологии, 2019 (22): 5615-5620.

[32] Yang QM, Cui QR, Li B, et al. Влияние куртмина на распространение и апоптоз стволовых клеток рака легких путем регулирования путей обнаружения выступов [J]. Современная онкология, 2018, 26(20): 3199 — 3204.

[33] гуань чжунхай. Исследования по индивидуализированному противоопухолевому лечению сосудистых целевых препаратов на основе модели рака кишечника PDX [D]. Ханчжоу: чжэцзянский университет, 2017.

[34] ван конгконг, чжуань цзинь, фэн фубин и др. Обсуждение механизма куркумина, препятствующего образованию сосудистой мимики в клетках рака легких [J]. Китайский журнал по профилактике и лечению рака, 2015 (4): 243 — 246.

[35] ван конгконг, чжуань цзин, Lv циньлян и др. Капсулы куркумина в сочетании с радиотерапией для лечения 29 случаев метастазов головного мозга немалых клеток рака легких [J]. Ляонин журнал традиционной китайской медицины, 2015 (5): 996-998.

[36] Li Shuaishuai, Sun Jun. Study on the effect Соединенные Штаты америки3. Куртминon the Выражение на английском языкеСоединенные Штаты америкиcyclooxygenasa -2 В случае необходимостиПо правам человека- печень.- Рак;клетках BEL-7402 [J]. Журнал китайского медицинского университета, 2014(13): 222-225.

[37] цзян цзиньхуан. Исследование по индукции апоптоза в клетках гепг2 при раке печени человека путем куркумина, направленное на цитоскелет микротрубки [D]. Гуанчжоу: цзинаньский университет, 2013.

[38] се ё н чжин, вэй бин, чэнь юеда и др. Экспериментальное исследование по лечению куркумина при пересаженных опухолях мышей печени [J]. Вестник китайской медицины, 2015 (2): 66-69.

[39] вей мин, чжан яндэ, хе цзянтао. Экспериментальное исследование по обращению куркумина вспять лекарственное сопротивление рака печени [J]. Китайский журнал современной медицины, 2008 (17): 2441-2443.

[40] лю дунджу, яо ю. Влияние куртмина на выражение лица миф и вегф-с при раке шейки матки человека, опухоли трансплантатов мышей каски [J]. Фонд онкологии и клиника, 2016 (1): 10-14.

[41] Li Ji, Zou Bofeng, Wang Yuanhe и др. Влияние куртмина на выражение Bcl-xL, Bcl-2, ef A2 и Ephrin A1 у пациентов с прогрессирующим раком шейки матки [J]. Современная биомедицина, 2016 (7): 1314-1318.

[42]   Пома п, нотарбартоло м, лаббожетта  М, и  И в то же время Антиопухолевая деятельность куртмина и его изоксазольного аналога В настоящее время С точки зрения затрат По запросу: С несколькими экземплярами - генная инженерия Выражение на английском языке Изменения в программе in  an  MDR моделирование линии клеток рака молочной железы MCF-7: анализ - на основе возможного блемолекулярного основания [J] .  Int J Mol Med, 2007, 20(3): 329-335.

[43]   Labbozzetta  М, нотарбартоло м, пома п, и др. куртмин Как возможное соединение свинца против гормонально-независимого, многолекарственного рака молочной железы [J] - да. Энн и акад ПТН, 2009,55(11): 278 — 283.

[44]   Лин L,Hutzen B, мяч S, и др. новый куртмин аналог-sexhibit Усиленная система управления Рост-подавляющий Деятельность и деятельность Ингибитный акт и датчик сигналов и активатор транскрипции 3 фосфорил in  - грудинка; и Простата (простата) - Рак; Клетки [J]   - да. Рак,2009(9): 1 719-1 727.

[45]   13. Шишодия - с, чатурведи  M  М, аггарвал B   - б. Роль организации объединенных наций  Соединенные Штаты америки Лечение рака куркумина [J] .  Курр пробл (Curr Probl) Рак,2007, 31(4): 243 — 305.

[46] Ding J. влияние куртмина на распространение и апоптоз клеток рака яичников Skov3 и генного экспрессии хес -1 [D]. Нанчанг: медицинский факультет нанчанского университета, 2013 год.

[47] ли фан, ма сяндун, чэнь биланг и др. Куртмин блокирует NF-κB сигнализирующий путь к сдерживанию распространения клеток рака яичников 3AO [J]. Современная онкология, 2010 (6): 1077 — 1080.

[48] Peng D, Qing J, Qi уи др. Куркумин препятствует распространению мышей трансгенной клеточной линии рака яичников и ее связи с сигнальным каналом p21/BRCA1. Современная онкология, 2012(10): 2022 — 2027.

[49] лян руоджия, цзян сюэлу, яо цинхуа и др. Исследование по вопросу об обращении вспять мультилекарственной устойчивости при лечении рака яичников с помощью p- gp [J]. Китайская семейная медицина, 2014, 12(6): 932-934.

[50]   - до свидания. Р п, батра - с, сривастава С. активация банкомата / ЧКЛЬ (Chkl) По запросу: 3. Куртмин Причины этого явления 1. Ячейка Продолжительность цикла 1 - арест;  И апопто-сестренка  in   human   Поджелудочная железа  - Рак;  2. Камеры [J]  .   Кр.  J  - могу я... Сер,2009(9): 1 425-1 433.

[51]   (подпись) тиан B, ван (Китай) Я, чжао Y, et al.   Последствия для окружающей среды  of  curcumin  on  Мочевой пузырь. - Рак; 2. Камеры и Разработка новых стандартов Уротелиал ту-морс ин a  - крысы. Мочевой пузырь. 12. Канцерогенез Модель (модель) [J] .  - Рак; Летт,2008(2): 299-308.

[52]   Чадалапака г, юту I, чинтарлапали с и др. - цур-тмин Сокращение расходов по сравнению с предыдущим периодом В частности: Содержание белка в крови expression  in  Раковые клетки мочевого пузыря [J] - да. Рак Res, 2008, 68(13): 5 345-5 354.

[53] ван цзиню, ван чжипин, чжао цзюньли и др. Куркумин вызывает Рак мочевого пузыря, вызывая апоптоз клеток EJ, действуя на пути PTEN/PI3K/AKT [J]. Фармакология и клиническая практика традиционной китайской медицины, 2011 (1): 26-28.

[54] ли цянь, су ю, чэнь яхуан и др. < < куркумин& > >#39; воздействие s на in vitro вторжение человека Рак мочевого пузыря линии T-

(24) [J]. Журнал университета бейхуа (издание естественных наук), 2015 (2): 203-205.

[55] цю вэй, шэнь юньцин, ни сяохен. Куркумин активирует автофагию в клетках т24 рака мочевого пузыря человека, чтобы вызвать апоптоз [J]. Медицина хэбэй, 2015(20): 3 054 — 3 057.

[56] ли ган, ван зи-мин, чжун ти. Сенсибилизирующее воздействие куркумина на излучение клеток ахн от рака почек человека и его механизм [J]. Журнал "си&"#39; университет цзяотун (медицинские науки), 2011(3): 299-302.

[57] гао цзиньшэн, ли юсон, лю ликунь и др. Влияние и механизмы куркумина на рост и апоптоз клеток рака почек человека Caki-2 [J]. Ляонин журнал традиционной китайской медицины, 2015(9): 1730-1733.

[58] цзян янни, шао хунвей, тан юхуэй и др. Исследование по индукции фазового блока G2/M в клетках рака почек 786-O куркумином и его молекулярным механизмом [J]. Китайская медицина новые лекарства и клиническая фармакология, 2015 (4): 460 — 463.

[59] чжан тао, чжоу цзе, чэнь минь и др. Куртмин способствует апоптозу раковых клеток почек человека через PPAR-γ pathway [J]. Современный журнал урологии, 2013 (1): 13-18.

[60]   Sundram  Ви, чаухань. Привет S  - к, эбелинг М, и al.  3. Куртмин Участие в выставке - о, катрин  3. Сигнализация  in   Простата (простата)  cancer  2. Камеры До конца года  3. Активация  of   Содержание белка в крови  1. Кинасе (кинасе) дл [J]  - да. 2. Ноо  Первый, 2012(4): 353-368.

[61]   Cimino S, Sortino G, Favilla V, и др. полифенолы: ключевые вопросы, связанные с химиотерапией рака предстательной железы [J] - да. Oxid Med 1. ЯчейкаLongev,2012(12): 632-639.

[62] ци рюйфан, юй сяолинг, чжао хуэй. Ингибиторное воздействие куркумина на миграцию клеток рака предстательной железы PC3 и его влияние на выражение MMP2 in vitro и in vivo [J]. Китайский журнал базовой медицины в традиционной китайской медицине, 2015 (11): 1398-1400.

[63]   Mukhopadhyay  А, буэсо-рамос C, Chatterjee D, и др. Куркумин регулирует механизмы выживания клеток у человека Линии рака простаты [J] - да. Oncogene,2001, 52(20):7 597-7 609.

[64]   Мир и мир - о, роперт - с, шамседдин A  N, et, al.  3. Куртминдиетические добавки и лечение рака на основе эверолимуса [J].Ann Oncol,2018,29(1): 287-288.

[65]   Panahi Y,Ahmadi Y,Teymouri M, и др. curcumin как Потенциальный кандидат для лечения гиперлипидемии: обзор С помощью сотовой связи and  3. Метаболизм Механизмы [J]  - да. - J. Cell  Телосложение, 2018(1): 141-152.

[66]   Момтази-бороджени A  - а, абдоллахи E, никфар, B, et Эл. Куртмин  По состоянию на 31 декабря  a   B. потенциальные возможности  Модулятор с модулятором  of   1. М1   and    M2 макрофаги: новые знания в терапии атеросклероза [J]  - да. Обвал сердца,2019,24 (3): 399-409.

[67]   Шохан п с, дэш D, сингх р. интранасал куртмин in- гибирует фиброз легких модуляционной матрицей Metallopro-teinasa -9(MMP-9) хроническая астма, вызванная овальбумом [J] - да. Воспаление,2017,40(1): 248 — 258.

[68]   Чжао х г, чэнь г м, лю и др. Куркумин уменьшает инфильтрацию моноцитов ли6чи для защиты от фиброза печени путем ингибирования активации клеток капффера для уменьшения секреции хемокинов [J] биомед Фармакология, 2018, 106: 868 — 878.

[69]   Хуанг (Huang) Р, лю, Y, сюн, Y  L, et, al.  Curcumin  Защита от загрязнения liver  Фиброз (фиброз) По запросу: * смягчение остроты проблемы Проникновение на территорию of  Гр1хи моноциты До конца года in  В связи с остановкой of  1. Моноцит Химико-притягательный белк -1 [J]  - да. Дисков Med,2016(21): 447-457.