Октасосанол порошок безопасен?

1. Предисловие

Octacosanol, commonly known as Montanol, has the chemical name 1-- октасосанол or n-octacosanol. It is a naturally occurring high-graД/дfatty alcohol [1]. It has a relative molecular mass Соединенные Штаты америки410 иis a white powder or scaly crystal with a melting point Соединенные Штаты америки81°C По адресу:83°C. В случае необходимости1949, Dr. T. K. Cureton Соединенные Штаты америкиthe University of Illinois В случае необходимостиthe United States иothers [2] conducted research on the physiological functions of octaКосанол (cosanol)иdiscovered that it has the physiological function of anti-fatigue, and also has the effect of promoting lipid decomposition В случае необходимостиhyperlipidemia [3], improving physical strength, endurance and energy, improves energy metabolism, improves myocardial ischemia [4], protects the liver, and has anticoagulant effects. At present, the development and application - октасосанолаhas become a hotspot В случае необходимостиresearch and development at home and abroad.

2 подготовка и обнаружение октасосанола

2.1 методы подготовки

2. 1. 1 извлечение октасосанола из натуральных веществ

Хотя в последние годы поступали сообщения об извлечении докосанола из антарктического криля и помидоров, в настоящее время порошок докосанола по-прежнему готовится главным образом на основе воска тростника, пчелиного воска и рисовых отбивных. Подготовка состоит в основном из двух этапов: очистка воска и очищение высококлассных жирных спиртов. Общие методы переработки включают сапонификацию, обмен эфирами и сверхкритическую добычу CO2. Методы очистки включают молекулярную дистилляцию и рекристаллизацию.

2. 1. 1. 1 сапонификация

Сапонификация подразделяется на водную сапонификацию и алкогольную сапонификацию. Водная сапонификация предполагает нагрев воск в щелочном растворе для гидролиза и сапонификации его, производя смесь жирных спиртов и жирных кислотных металлических мыла.

При спиртофазной сапонификации воск-стер достаточно реагирует с базой в спиртофазной системе. Поскольку сформировано большое количество базовых центров, реакции обмена эфирами вряд ли произойдут, и вместо этого эфиры реагируют непосредственно с базой на образование солей натрия более высоких жирных кислот и более высоких спиртов. Уравнение реакции является следующим:

На о + RCOOR → RCOONa + HOR'.

Hou Zongfu et - эл. - привет.[5] used aqueous saponification to obtain 40% octacosanol in long-chain fatty alcohols, and alcohol saponification to obtain 66.5% octacosanol in a mixture of long-chain fatty alcohols. Lei Tong Kang et - эл. - привет.[6] improved the alcohol-phase saponification method by adding activated carbon дляdecolorization and filtration, recovering butanol by evaporation, and then decolorizing and recrystallizing with ethanol to obtain a mixture of high-grade primary fatty alcohols with a 70% content of octacosanol. The method using the latter produces higher На всех уровняхof octacosanol, with better color and more value for use. It can be seen that although they are both saponification methods, alcohol-phase saponification has a short reaction time, low alkali consumption, and a high yield of octacosanol, while aqueous-phase saponification has the problems of high alkali consumption, long test times, and a low yield of octacosanol. В случае необходимостиcomparison, alcohol-phase saponification is more suitable for the preparation of octacosanol.

2. 1. 1. 2. Эстерификация

Химическая эстерификация является обратимой реакцией, при которой эфир реагирует с другой жирной кислотой, спиртом, самим эфиром или другим эфиром, чтобы произвести новый эфир, сопровождаемый кислотным обменом или молекулярной реорганизацией, тем самым вытекая жирный спирт с высоким содержанием углерода в первоначальном эфире. Основной процесс реакции: RCOOR&#- 39; + Москва, Москва#- 39; * * * *#- 39; → RCOOR&#- 39; * * * *#- 39; + Москва, Москва#39. Chen Fang et al. [7] использовали furfural в качестве сырья и использовали орфогональные эксперименты для определения оптимальных условий трансестерификации: бутанол в качестве растворителя, ко в качестве катализатора, соотношение жидкости к жидкости 10:1, время реакции 8 ч, и экстракцию ацетона 6 ч. Продукт содержал длинноцепные жирные спирты, а выход жирных спиртов среднего и высокого уровня составил 43,99%, из которых содержание октакосанола составило 10,89%. В работе Song Ningning et al. [8] использовались тот же растворитель и катализатор, но при этом было увеличено соотношение кормовой жидкости до 1:15 и сокращено время реакции до 4 часов для получения высокоуглеродных жирных спиртов с содержанием октасосанола 67,09%. С одной стороны, этот метод требует меньше времени, а количество потребляемого щелочного раствора и количество отработанного щелочного раствора меньше, чем у метода сапонификации, который снижает загрязнение окружающей среды. Однако из-за большого потребления бутанола стоимость эксперимента выше, что не способствует промышленному производству.

2. 1. 1. 3 сверхкритическая добыча углекислого газа

При экстракции сверхкритической жидкости CO2 используется взаимосвязь между растворимостью сверхкритической жидкости и ее плотностью, т.е. влиянием давления и температуры на растворимость сверхкритической жидкости. В сверхкритическом состоянии сверхкритическая жидкость вступает в контакт с отделяемым веществом, с тем чтобы оно избирательно извлекает компоненты в порядке полярности, температуры кипения и молекулярного веса.

Huo Yanrong et al. [9] used the response surface method to optimize the test parameters and obtained the optimal process conditions for supercritical CO2 extraction: pressure 31.2 MPa, temperature 44.8 °C, time 3.7 h, The yield under these conditions reached 7.5855 mg/g. Guo Hairong et al. [10] determined the optimal process conditions for supercritical CO2 extraction through orthogonal experiments to be an extraction pressure of 30 MPa, an extraction temperature of 50 °C, and an extraction time of 6 h. At this time, the content of 28-hydroxyoctacosanol in the extracted higher fatty alcohol was 47.8% to 62.5%. Studies have found that the yield of octacosanol using supercritical CO2 extraction is higher than that using the hot ethanol reflux method.

2. 1. 1.4 молекулярная дистилляция

Молекулярная дистилляция, также известная как дистилляция по короткому пути, представляет собой неравновесный непрерывный процесс дистилляции, осуществляемый под высоким вакуумом. Это также эффективный метод разделения жидкостей без кипячения. Xu et al. [11] изучили молекулярную дистилляцию и пришли к выводу, что температура и вакуум молекулярной дистилляции являются основными факторами, влияющими на урожайность октасосанола. Затем следуют температура смеси кормовой смеси и разница в температуре между поверхностью конденсации и поверхностью испарения внутри испарителя, что также влияет на выход продукта. Ян хао и др. [12] использовали сапонифицированный пчелиный воск в качестве сырья и использовали короткий испаритель для молекулярной дистилляции, производя продукт с чистотой до 89,78%. Технология молекулярной дистилляции имеет характеристики низкой температуры дистилляции, низкого давления, короткого времени нагрева, высокой степени разделения и т.д. Процесс эксплуатации нетоксичен, безвреден, не загрязняет окружающую среду и не содержит остатков. Смесь высококачественных первичных жирных спиртов, полученных, имеет высокое содержание октасосанола, продукт имеет хороший запах, а цвет значительно улучшается по сравнению с традиционным методом фракционной дистилляции.

2. 1. 2. Химический синтез

Octacosanol can also be synthesized chemically. Feng Youjian et al. [13] and Parker [14] used cyclodecanone as a raw material, reacted it with a secondary amine to obtain an enamine, reacted it with an acid chloride in the presence of a acid-binding agent to obtain a 1,3-dione, and then opened the ring of the 1,3-dione under alkaline conditions to obtain a keto acid. The keto acid was reduced to obtain a high-level fatty acid, which was esterified to obtain a high-level fatty acid ester. with lithium aluminum hydride or sodium-ethanol as the reducing agent, and then recrystallized with hexane to obtain octacosanol with a purity of 99.5%. Zhang Hongkui et al. [15] brominated 1,10-decanediol with hydrobromic acid to highly selectively obtained the monobromination product, protected the hydroxyl group of Br(CH2)10OH to obtain Br(CH2)10OP, then made Br(CH2)10OP into Grignard reagent, and then coupled it with the sulfonate ester prepared from octadecanol in the presence of a cuprous catalyst to obtain protected octacosanol, and finally removed the protective group to obtain octacosanol.

Ли цюань [16] также использовал 1,10- деканадиол в качестве сырья для синтеза октасосанола путем реакции с 1- октадеканолом: 1,10- деканадиол был сначала использован для приготовления 10- йододеканола после защиты гидроксиловой группы, а затем 18+10 соединение было проведено с реагентом григнара 1- октадеканола под катализатором соли капраса и 2,2- бипиридина. И, наконец, гидроксилозащитная группа была удалена для подготовки октасосанола. Lv Yangxiao [17] использует октасосанол в качестве сырья и катализирует гидрогенационную реакцию в присутствии платино-палладиевых катализаторов драгоценных металлов в растворителях реакции, содержащих более низкие спирты с 1-6 атомами углерода. Реакция была проведена при температуре от 100 до 180 градусов, давлении от 3,0 до 6,0 мпа, при смешении 600-1800 об/мин в течение 2-6 часов, скорость преобразования эйкосаэна в эйкосанол составляет более 90%.

2.2 методы обнаружения

2. 2. 1 инфракрасная спектроскопия

Инфракрасная спектроскопия является одним из видов молекулярной абсорбционной спектроскопии. Он использует селективное поглощение инфракрасного света различными веществами для анализа их структур. У сяньсюэ и др. [18] использовали инфракрасную спектроскопию для отслеживания местонахождения октасосанола в процессе извлечения и отделения. Сравнение с инфракрасным спектром эталонного октасозанола показало, что октасозанол в снежном грибе в основном попадает в экстракт нефтяного эфира в процессе экстракции. Кроме того, Лу жибо и др. [19] использовали инфракрасную спектроскопию фурье и вторую производную инфракрасную спектроскопию для изучения и анализа пилей и экстрактов сахарного тростника. Результаты показали, что основным компонентом экстракта хлороформа является октасосанол, а основными компонентами экстракционного остатка являются целлюлоза и лигнин.

2. 2. 2 газовая хроматография

В настоящее время в основном используется газовая хроматографияКачественный анализ октасосанола- да. В соответствии с разницей в содержании октасосанола, он грубо делится на упакованную колонку газовой хроматографии и капиллярной газовой хроматографии. Например, чжан цзин и др. [20] установили газовый хроматографический водородный пламенно-ионизационный детектор для количественного определения содержания октасосанола в пищевых продуктах медицинского назначения. Было установлено, что этот метод является весьма чувствительным и что его результаты являются точными. Исследования также показали, что газовая хроматография упакованных колонок в большей степени подходит для проб с более высоким содержанием октасосанола. Хуан веншу [21] и др., используя капиллярную коломно-газовую хроматографию для обнаружения октасосанола в восковом восходе томатной коры, замеряли, что содержание октасосанола может достигать 35% от общего содержания алкоголя. Чжан сиюань и др. [22] также использовали хроматографию капиллярного газа для анализа содержания октасосанола в растительном масле пшеницы и доказали, что использование капиллярной колонны может обеспечить хорошее разделение примесей и октасосанола в растительном масле пшеницы и т.д., чтобы получить более точные результаты испытаний.

2. 2. 3. Другие методы испытания

Метод GC-MS означает использование газового хроматографа в качестве идеального "пробоотборника", в котором образец отделяется хроматографией и поступает в масс-спектрометр в качестве идеального "детектора" в виде чистого вещества для обнаружения. Она имеет преимущества высокой эффективности разделения, высокой чувствительности, быстрой скорости анализа и точной количественной оценки. Поэтому исследователи используют его для обнаружения stigmasterol.

Ультравысокопроизводительная жидкостная хроматография обладает такими преимуществами, как короткое время подготовки образца, высокая чувствительность к обнаружению, хорошая сепация и быстрый анализ, что может эффективно повысить эффективность и качество анализа. В связи с высокой температурой кипения октасосанола перед газовой хроматографией требуется процесс дериватизации, что приводит к таким недостаточностям, как незначительные ошибки в данных испытаний. Поэтому некоторые исследователи применяют метод сверхвысокой производительности жидкого хроматографического детектора рассеивания света в результате испарения (UPLC-ELSD) для обнаружения октасосанола. Wen fang Gao et al. [23] впервые использовали высокопроизводительную тонкослойную хроматографию с нефтяным эфиром в качестве подвижной фазы и бровакрезольный синий в качестве индикатора для обнаружения и анализа содержания эйкосанола в антарктическом криле. Было установлено, что этот метод не только очень чувствителен, но и экономит время и имеет простые экспериментальные этапы. Он также может быть использован для количественного анализа образцов.

3. Исследования по вопросам безопасностиoctacosanol

В последние годы, как методы извлечения и обнаруженияПорошок октасосанолаСтали более полными, исследователи постепенно начали изучать применение октасосанола, например, в кормах, пище, медицине и других областях. Поэтому безопасность применения октасосанола также стала одной из ключевых проблем.

Long Lei [24] and others used mice as test subjects to evaluate the safety of octacosanol extracted from Воск из рисовых отбивных- да. Они смешивали 28- гидроксиоктасосан, извлеченный из воска из рисовых отвалов, с маслом и жиром в соотношении 1:1 с чистотой ≥50%, и тщательно смешивали его с носителем в соотношении 1:12,5. Эта смесь использовалась в качестве испытуемого вещества и добавлялась к питанию мышей в дозе 1 г/кг.

Результаты испытания на острую токсичность показали, что в течение 14- дневного периода наблюдения аномалии не наблюдались ни у мышей, ни у мышей, ни у крыс и не было случаев смерти. Тест эймса на генетическую токсичность показал, что среднее количество ревертирующих колоний на Один сосуд в отрицательной контрольной группе находится в пределах нормального диапазона, в то время как количество ревертирующих колоний в положительной контрольной группе более чем в два раза превышает количество негативной контрольной группы, что указывает на положительную реакцию. Указывает на то, что 2- октасосанол не оказывает мутагенного воздействия на побуждение ревертантов к мутации в испытательном штамме. Поэтому считается, что выборка не является мутагенной. В ходе анализа микронуклеарных микроэлементов клеток костного мозга мышей было установлено, что микронуклеарные показатели как у самцов, так и у самок животных в группе позитивного контроля были значительно выше, чем в группе отрицательного контроля (P < 0,01), и что не было существенного различия между группой отрицательного контроля и каждой группой (P > 0,05), что указывает на то, что испытательный образец не продемонстрировал мутагенного эффекта увеличения микронуклеарных показателей клеток пкэ в костном мозге мышей. Тест на аберрацию спермы мышей показал, что не было никакой существенной разницы в скорости аберрации спермы животных в каждой тестовой группе по сравнению с отрицательной контрольной группой (P > 0,05), что указывает на то, что частота аберраций спермы у мышей не была затронута тестовым образцом. Кроме того, при 30- дневном кормовом тесте у крыс не было существенных различий в общем состоянии здоровья животных, биохимических и гематологических показателях, а также аномальных изменений в морфологии тканей органов по сравнению с контрольной группой.

This study provides an important basis for the safety of the application of octacosanol in the feed industry. Zhong Geng [25] and others were the first in China to use high-purity (≥90%) octacosanol in a health food product, oil capsules. Acute toxicity tests, genotoxicity tests, micronucleus tests in mouse bone marrow erythrocytes, mouse sperm deformity tests and a 30-day rat feeding trial were also conducted. The results showed that The acute oral LD50 of oil capsules containing high-purity octacosanol is greater than 10 g/(kg·bw) in rats and mice, and they are judged to be practically non-toxic. The Ames test, mouse bone marrow polychromatic erythrocyte micronucleus test and mouse sperm deformity test are all negative, indicating that the subject has no mutagenic effect. In the 30-day rat feeding trial, no abnormal changes were observed in the animals&#- 39; Состояние здоровья, биохимические и гематологические показатели, морфология органов и тканей. Исследование прошло инспекцию признанного агентством по санитарному контролю пищевых продуктов, что обеспечило основу для безопасного применения октасосанола в китае.

4 применение порошка октасосанола

Октасосанол имеет разнообразные физиологические функции и широкие перспективы применения в таких областях, как продовольствие, медицина и корм для животных. Япония и Соединенные Штаты относятся к числу стран, которые провели первые исследования по применению октасосанола, и уже существуют десятки патентов, связанных с применением функциональных продуктов питания, медикаментов и косметики, некоторые из которых являются промышленно развитыми.

4.1 применение порошка октасосанола в кормах

Китай постепенно активизирует исследования по применению октасосанола, особенно в кормах для животных. Long Lei et al. [26] добавляют октасосанол для кормления и используют отнятых свиней и кур-несушек в качестве объектов исследований. Предполагается, что максимальная бездействующая доза октасосанола для животных превышает 40 мг/кг; Соответствующее количество октасосанола, добавляемого в рацион кур-несушек, составляет 16 мг/кг; Или добавление эмульсии октасосанола к корму птицы может уменьшить подкожное и висцеральное осаждение жира в птицеводстве и повысить его эффективность#39;s устойчивость к различным вредным стимулам. Октасосанол также был добавлен в рацион лесных лягушек. Сравнение тестовой группы с контрольной группой показало, что темпы роста лесных лягушек выросли на 8%, коэффициент преобразования кормов снизился на 13%, а смертность снизилась на 21%. Это показывает, что использование корма, содержащего октасосанол, не только значительно повышает устойчивость к болезням и темпы роста, повышает выживаемость, но и снижает затраты на корм, облегчает хранение корма и повышает добавленную стоимость.

4.2 октасосанол в пищевой медицине

Octacosanol powder is mostly used in drinks. For example, octacosanol emulsion is added to a sucrose solution containing ingredients such as fructose-glucose syrup, and functional sports drinks are obtained through steps such as high-temperature homogenization and heat sterilization. Studies by scientists have shown that athletes who consume drinks containing appropriate amounts of octacosanol have significantly improved blood lipid metabolism, significantly improved 3. Физические упражненияcapacity, and can delay exercise fatigue. In addition, Lin Xiaohui [27] added 28-hydroxycholestanol to tartary buckwheat tea to make a tea drink, while Zhang Zesheng [28] used sucrose and β-cyclodextrin as wall materials, 28-hydroxycholestanol and palm oil and other groups as core materials, and made a form of instant coffee containing 28-hydroxycholestanol in the form of microcapsules. This has the effect of quickly restoring physical strength, accelerating the elimination of fatigue, and promoting physical fitness.

4.3 клиническое применение октасосанола в медицине

Порошок октасосанола уже давно используется в медицине. В 2001 году кастаньо и др. [29] обнаружили, что октасосанол может значительно уменьшить соотношение липопротеина низкой плотности к липопротеину высокой плотности, а также соотношение общего уровня холестерина к HDL. Zu yuan Xu et al. [30] и Simon et al. [31] на основе своих экспериментов пришли к выводу о Том, что октасосанол оказывает понижающее воздействие на липиды и может предотвратить артериосклероз. Сильвия келлер и др. [32] изучали фекалий крыс, получавших октасосанол, и пришли к выводу, что, хотя концентрация холестерина в сыворотке не была затронута, концентрация конечного продукта холестерина в фекалиях снизилась. Что указывает на то, что октасосанол оказывает положительное влияние на системный метаболизм холестерина. Поэтому для пациентов с гиперхолестеролемией и ишемической коронарной артерией лечение препаратами, содержащими октасосанол, является лучшим выбором. Эксперименты на мышах подтвердили, что октасосанол не только оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие [33], но и обладает отличной переносимостью и нетоксичен. Оказывает смягчающее воздействие на лечение паркинсона#39;s синдром [34] и является перспективным способом лечения паркинсона#39. Болезнь s.

Ученые проводят систематические исследования по вопросу об использовании октасосанола для облегчения высотной болезни и гипоксии. Эксперименты на мышах показали, что степень отека в сердце и мозговой ткани группы наркотиков гипоксия снизилась по сравнению с группой контроля гипоксии, и эффект был более выраженным в мозговой ткани, чем в сердечной ткани. Был сделан вывод о Том, что октасосанол может улучшить гипоксию крыс и оказывает определенное защитное воздействие на структуру клеток сердца и тканей головного мозга у гипоксических крыс. Было также установлено, что октасосанол значительно увеличивает время выживания мышей, отравляя их цианидами и гипоксией, и может играть эффективную профилактическую и лечебную роль. Кроме того, октасосанол также эффективно способствует кровообращению в коже и активизирует поверхностные клетки, поэтому он также используется в косметической промышленности. Косметика, содержащая октасосанол, оказывает хорошее лечебное воздействие на кожные заболевания, такие как атлети' с ноги, экзема, зуд и акне.

Иметь хороший лечебный эффект.

Перспективы на будущее

В китае посадка риса и сахарного тростника является одной из самых высоких в мире, и побочные продукты этих зерновых-рисовых отрубей и воска сахарного тростника являются основным сырьем для производства октасосанола. Это свидетельствует о Том, что активизация разработки и использования этих побочных продуктов имеет большое значение для содействия применению и разработке октасосанола и повышения эффективности использования побочных продуктов. Было проведено много исследований по подготовке и синтезу октасосанола, однако все еще существуют проблемы: этот процесс не является достаточно зрелым, имеются остатки органических растворителей, очистка является энергоемкой и загрязняет окружающую среду, а чистота экстракта не отвечает предъявляемым требованиям; Некоторые синтетические процессы с трудом поддаются эксплуатации и требуют высококачественного оборудования, поэтому они ограничиваются лабораториями. Поэтому независимо от того, добывается ли она из натуральных продуктов или синтезируется химически, проблема достижения промышленного производства остается нерешенной.

In addition, the physiological functions of octacosanol are closely related to energy metabolism in the body, so studying the physiological and metabolic effects of octacosanol is of great significance for the human body. Although relevant toxicological safety tests have been conducted on octacosanol in China, there has been little research and development of drugs containing octacosanol. Most of the research on drugs containing octacosanol abroad has been theoretical and has rarely entered clinical application, and further exploration is needed.

В зарубежных странах некоторые продукты, содержащие октасосанол, такие как функциональные напитки, печенье и товары медицинского назначения, уже производятся в массовом масштабе. Однако в китае по-прежнему существуют пробелы в этих областях. Поскольку октасосанол имеет множество физиологических функций, он может быть широко использован в пище, медицине, корме, косметике и других аспектах. Она имеет широкие перспективы развития. Если она может быть использована в полной мере, она принесет не только пользу обществу, но и огромные экономические и социальные выгоды.

Ссылка:

[1] менендес - р, марреро D, мас R,et и al.  In  3. Пробирка and  In  VivoStudy of Octacosanol метаболизм [J]. Arch Med Res, 2005,36:113-119.

[2] Cureton T k.физиологическое воздействие пшеничного масла на ху-человека in  exercise  Спорт и развлечения Поле [м]. В штате Иллинойс МСКК Международный валютный фонд - Томас Издательства: 1978:246-252.

[3] кабир Y,Kimura S.Distribution of Radioactive Octacosanol in Response to in Rats [J]. Нахрунг,1994,38: 373 — 377.

[4] сюй зи, фитц е, ридигер н и др. Диетическое oc- такосанол Сокращение объема выбросов Плазма и плазма триацилглицерол levels  - но... Не атерогенез в аполипобелках E нокаут мышей [J]. Nu- trRes,2007,27:212-217.

[5] Hou Zongfu, Deng Danwen, Zhang Bin и др. Подготовка и очистка октасосанола из воска сахарного тростника [J]. Пищевая промышленность и ферментация, 2007 (2): 82-84.

[6] лэй тонгкан. Метод приготовления смеси высококачественных первичных жирных спиртов из воска сахарного тростника [п]. Китайский патент: 1321627 2001-10-03.

[7] чэнь фан, экстракция и очистка эйкосанола из рисового отрубника и его функция борьбы с усталостью [D], Пекин: китайский сельскохозяйственный университет, 2003.

[8] сон ниннинг, го хайронг, чэнь ганлин. Исследование по вопросу о экстракции высокоуглеродных жирных спиртов из воска сахарного тростника путем трансестерификации [J]. Исследования и разработки в области продовольствия. 2008, 29 (6): 28 — 31.

[9] хуо яньжун, гао цяньсин, у фенхуа. Оптимизация сверхкритической экстракции CO2 октасосанола из сахарного тростника методом поверхностной реакции [J]. 2009, 29(6): 73 — 78.

[10] го хэронг, сон ниннинг, чен ганлин. Сверхкритическая экстракция CO2 из высококачественного жирного спирта из торта для фильтра сахарного тростника [J]. Наука и технологии пищевой промышленности. 2011, 32(9): 249 — 253.

[11] сюй сонглин, ван цзюньву, сюй шимин. Очистка окта-козанола путем возбужденной дистилляции на коротких участках [J]. Китайский джей чем. Eng. 2003, 11(4): 480-482.

[12] ян хао, ли лилон, у синь. Исследование о процессе подготовки октасосанола из beeswax [J]. 2012, 34(5): 1053 — 1057.

[13] фэн юцзянь. Способ приготовления октасосанола: Китай, 1861551 [P]. 2006-11-15.

[14] Parker D K. Method for synthesis of long-chain спирты: US, 4367346 [P]. 1982-04-23.

[15] чжан хункуй. Способ приготовления октасосанола: Китай, 101121636 [P]. 2008-02-13.

[16] ли куан. Метод синтеза октасосанола: Китай, 101481294 [P], 2009-07-15.

[17] Lv Yangxiao. Способ приготовления октасосанола: Китай, 101186558 [P], 2008-05-28.

[18] у сяньсюй, ван гуанцзян, чжу сюань. Инфракрасный спектральный анализ октасосанола при экстракции ганодермы лучидум [J]. Журнал юньнаньского университета национальностей, 2014, 23 (1): 24-7.

[19] Лу чжибо, у сяньсюэ, ян шуо и др. Инфракрасный спектральный анализ багассы сахарного тростника и ее экстрактов [J]. Журнал Yuxi Normal College, 2013, 12(29): 13-16.

[20] чжан цзинь, ван лиюань, тан цзюнь и др. Газовое хроматографическое обнаружение октасосанола в пище для здоровья [J]. Китайская медицинская инспекция, 2012, 22(3): 461-463.

[21] хуан вэньшу, ляо сяохуэй, ван ченьси и др. Определение содержания октасосанола в воске томатной шелушки с помощью газовой хроматографии [J]. Китайские пищевые добавки, 2010 (05): 220-223.

[22] чжан сиюань, ван хуэй, ю ё н хун. Определение содержания октасосанола в растительном масле пшеницы с помощью газовой хроматографии [J]. Китайские пищевые добавки. 2013, 5: 189 — 193.

[23] венфан гао, дайчен лю и шупенг су Тонкий слой (тонкий слой) 3. Хроматография for  Количественная оценка 1- октасосанола в антарктическом криле (Euphausia superba Dana). Журнал по теме of  Хроматография (хроматография) Наука.2015,53: 811 — 815.

[24] Long Lei, Peng Kai, Gao Muzhen. Безопасное токсикологическое исследование октасосанола как кормовой добавки. Кормовые добавки. 2014, 12: 28-33.

[25] Zhong Geng, Wei Yimin, Shi Chang'ou. Безопасная токсикологическая оценка капсул масла, содержащих октасосанол. Журнал продовольствия и биотехнологии. 2006, 4 (25): 11-15.

[26] Long L, Development and application of a new feed additive, octacosanol [D]. Пекин: китайский сельскохозяйственный университет, 2014.

[27] Lin X H. разработка тартари-гречичного чайного напитка, содержащего октасосанол [J]. Экспериментальный отчет и теоретические исследования. 2010, 13(9): 23-26.

[28] чжан зешенг. Кофемат, содержащий октасосанол и способ его приготовления: Китай, 101204216 [р], 2008-06-25.

[29] кастаньо G, росам, фернадес и др Al, эффекты - поликосанола В более старшем возрасте 1. Пациенты - с типом II гиперхолестеролемия И высокий уровень - коронарная недостаточность Риск [J]. Журналы и журналы of  Геронтология,2001,56 (3):186 — 192.

[30] зуюань Сюй, Эвелин. Привет Фитц, Натали, Ридижер, и. И al.  Рацион октасосанола снижает уровень триацилглицерола плазмы, но не атерогенеза у аполипопротеиновых e-нокатных мышей. Nutri- tion research ch.2007,27:212-217.

[31] симонетта ольяро-боссо эмануэла кальсио гаудино стефано мантегн. Правила и положения of  - хмгкоа 3. Переходная фаза Деятельность организации объединенных наций - поликосанол and  Октасосадиенол, а Новая версия сайта Синтетические продукты (синтетические продукты) Ана — лог Octacosanol.Lipids,2009(44):907-916.

[32] Сильвия - келлер, франзиска - гимлер, герхард - джахре Окта - cosanol  Управление людскими ресурсами to  По правам человека Сокращение расходов по сравнению с предыдущим периодом Нейтралы - - - "терол"  and   - желчный цвет - кислота;  1. Концентрация  in   Ну и дерьмо. Lipids, 2008,43:109-115.

[33] андерсонмаркес de  Оликсейра, люсия М. консерва, джамиль N de Souza Ferro International Journal of Molecular Sci- ences[J].2012,13:1598-1611.

[34]Tao Wang,Yanyong Liu,Nan Yang Anti-parkinsonian effects of octacosanol  in  1 - метил -4 - дифенил -1, 2,2,6 те-трагидропиридин-обработанный микрофон. - нейро. - добрый вечер. - резервное копирование. 2012,5 (14):1080-1087.