Октасосанол порошок безопасен?

1- да- да. Предисловие

Октасосанол, широко известный как монтанол, имеет химическое название 1- октасосанол или n- октасосанол.Это естественно встречающийся высококачественный жирный алкоголь [1]. Имеет относительную молекулярную массу 410 и представляет собой белый порошок или скалистый кристалл с температурой плавления от 81 до 83 градусов. В 1949 году доктор т.к. куретон из иллинойского университета в США и др. [2] провел исследование физиологических функций октасосанола и обнаружил, что он обладает физиологической функцией антиусталости, а также способствует разложению липидов в гиперлипидемии [3], улучшает физическую силу, выносливость и энергию, улучшает обмен веществ, улучшает ишемию миокарда [4], защищает печень и оказывает антикоагулантное действие. В настоящее время разработка и применение октасосанола стали горячей точкой в исследованиях и разработках внутри страны и за рубежом.

2 подготовка и обнаружение октасосанола

2.1 методы подготовки

2. 1. 1 извлечение октасосанола из натуральных веществ

В последние годы, хотя и поступали сообщения об этомИзвлечение докосанола из антарктического криля и помидоров, в настоящее время подготовка дозосанола порошка по-прежнему в основном на основе воска тростника, пчелиного воска и рисовых отбивных. Подготовка состоит в основном из двух этапов: очистка воска и очищение высококлассных жирных спиртов. Общие методы переработки включают сапонификацию, обмен эфирами и сверхкритическую добычу CO2. Методы очистки включают молекулярную дистилляцию и рекристаллизацию.

2. 1. 1. 1 сапонификация

Сапонификация подразделяется на водную сапонификацию и алкогольную сапонификацию. Водная сапонификация предполагает нагрев воск в щелочном растворе для гидролиза и сапонификации его, производя смесь жирных спиртов и жирных кислотных металлических мыла.

При спиртофазной сапонификации воск-стер достаточно реагирует с базой в спиртофазной системе. Поскольку сформировано большое количество базовых центров, реакции обмена эфирами вряд ли произойдут, и вместо этого эфиры реагируют непосредственно с базой на образование солей натрия более высоких жирных кислот и более высоких спиртов. Уравнение реакции является следующим:

На о + RCOOR → RCOONa + HOR'.

Hou Zongfu et - эл. - привет.[5] использовали водную сапонификацию для получения 40% октасосанола в длинноцепных жирных спиртах, а алкогольную сапонификацию для получения 66,5% октасосанола в смеси длинноцепных жирных спиртов. Lei Tong Kang et - эл. - привет.[6] усовершенствовали метод фазовой сапонификации спирта путем добавления активированного угля для декоризации и фильтрации, рекуперации бутанола путем испарения, а затем декорирования и рекристаллизации этанолом для получения смеси высококачественных первичных жирных спиртов с 70% содержанием октасосанола. Метод с использованием последнего дает более высокие уровни октасосанола, с лучшим цветом и большим значением для использования. Можно видеть, что, хотя это и методы сапонификации, фазовая спиртовая сапонификация имеет короткое время реакции, низкое потребление щелочи и высокую урожайность окатосанола, в то время как фазовая аквариация имеет проблемы высокого потребления щелочи, длительные сроки испытаний и низкую урожайность окатосанола. Для сравнения, спиртофазная сапонификация более подходит дляПодготовка октасосанола.

2. 1. 1. 2. Эстерификация

Химическая эстерификация является обратимой реакцией, при которой эфир реагирует с другой жирной кислотой, спиртом, самим эфиром или другим эфиром, чтобы произвести новый эфир, сопровождаемый кислотным обменом или молекулярной реорганизацией, тем самым вытекая жирный спирт с высоким содержанием углерода в первоначальном эфире. Основной процесс реакции: RCOOR&#- 39; + Москва, Москва#- 39; * * * *#- 39; → RCOOR&#- 39; * * * *#- 39; + Москва, Москва#39. Chen Fang et al. [7] использовали furfural в качестве сырья и использовали орфогональные эксперименты для определения оптимальных условий трансестерификации: бутанол в качестве растворителя, ко в качестве катализатора, соотношение жидкости к жидкости 10:1, время реакции 8 ч, и экстракцию ацетона 6 ч. Продукт содержал длинноцепные жирные спирты, а выход жирных спиртов среднего и высокого уровня составил 43,99%, из которых содержание октакосанола составило 10,89%. В работе Song Ningning et al. [8] использовались Один и тот же растворитель и катализатор, но при этом повышалось соотношение кормовой жидкости к 1:15 и сокращалось время реакции до 4 ч для получения высокоуглеродных жирных спиртов с помощью a67,09% содержание октасосанола- да. С одной стороны, этот метод требует меньше времени, а количество потребляемого щелочного раствора и количество отработанного щелочного раствора меньше, чем у метода сапонификации, который снижает загрязнение окружающей среды. Однако из-за большого потребления бутанола стоимость эксперимента выше, что не способствует промышленному производству.

2. 1. 1. 3 сверхкритическая добыча углекислого газа

При экстракции сверхкритической жидкости CO2 используется взаимосвязь между растворимостью сверхкритической жидкости и ее плотностью, т.е. влиянием давления и температуры на растворимость сверхкритической жидкости. В сверхкритическом состоянии сверхкритическая жидкость вступает в контакт с отделяемым веществом, с тем чтобы оно избирательно извлекает компоненты в порядке полярности, температуры кипения и молекулярного веса.

Huo Yanrong et al. [9] использовали метод поверхностной чувствительности для оптимизации параметров испытания и получили оптимальные технологические условия для сверхкритического извлечения CO2: давление 31,2 мпа, температура 44,8 °C, время 3,7 ч, выход в этих условиях достиг 7,5855 мг/г. Guo Hairong et al. [10] определили оптимальные технологические условия для сверхкритической экстракции CO2 с помощью ортогональных экспериментов как давление экстракции 30 мпа, температура экстракции 50 градусов и время экстракции 6 ч28- гидроксиокосанол в экстрагированном жирном спиртеС 47,8% до 62,5%. Исследования показали, что выход октасосанола с использованием сверхкритической экстракции CO2 выше, чем при использовании метода рефлюкса горячего этанола.

2. 1. 1.4 молекулярная дистилляция

Молекулярная дистилляция, также известная как дистилляция по короткому пути, представляет собой неравновесный непрерывный процесс дистилляции, осуществляемый под высоким вакуумом. Это также эффективный метод разделения жидкостей без кипячения. Xu et al. [11] изучили молекулярную дистилляцию и пришли к выводу, что температура и вакуум молекулярной дистилляции являются основными факторами, влияющими на урожайность октасосанола. Затем следуют температура смеси кормовой смеси и разница в температуре между поверхностью конденсации и поверхностью испарения внутри испарителя, что также влияет на выход продукта. Ян хао и др. [12] использовали сапонифицированный пчелиный воск в качестве сырья и использовали короткий испаритель для молекулярной дистилляции, производя продукт с чистотой до 89,78%. Технология молекулярной дистилляции имеет характеристики низкой температуры дистилляции, низкого давления, короткого времени нагрева, высокой степени разделения и т.д. Процесс эксплуатации нетоксичен, безвреден, не загрязняет окружающую среду и не содержит остатков. Получена смесь первоклассных первичных жирных спиртовВысокое содержание октасосанола, продукт имеет хороший запах, и цвет значительно улучшается по сравнению с традиционным методом фракционной дистилляции.

2. 1. 2. Химический синтез

Октасосанол также может быть синтезирован химически.Фэн юцзян и др. [13] и паркер [14] использовали циклодеканон в качестве сырья, реагировали на него вторичным амином для получения эамина, реагировали на него кислотным хлоридом в присутствии кислотно связывающего вещества для получения 1,3- диона, а затем открыли кольцо 1,3- диона в щелочных условиях для получения кетокислоты. Кетовая кислота была уменьшена, чтобы получить жирную кислоту высокого уровня, которая была эстеризирована, чтобы получить жирную кислоту высокого уровня эфира. С литиевым алюминиевым гидридом или натрием-этанолом в качестве восстановительного агента, а затем рекристаллизован с гексаном, чтобы получить октасосанол с чистотой 99,5%. Чжанг хонгкуи и др. [15] бромированный 1,10- деканиол с гидробромической кислотой для получения монобромированного продукта, защитил гидроксиловую группу Br(CH2)10OH для получения Br(CH2)10OP, затем превратил Br(CH2)10OP в реагент григнард, а затем соединил ее с сульфонатным эфиром, получаемым из октадеконола в присутствии катализатора cuпре для получения защищенного октасосанола, и в конечном итоге удалил защитную группу для получения октасосанола.

Ли цюань [16] также использовал 1,10- деканиол в качестве сырьяСинтезируйте октасосанол, реагируя с помощью 1- октадеканола: 1,10- деканадиол был впервые использован для приготовления 10- йододеканола после защиты гидроксиловой группы, а затем 18+10 соединение было проведено с реагентом григнард 1- октадеканола под катализатором каприовой соли и 2,2- бипиридина. И, наконец, гидроксилозащитная группа была удалена для подготовки октасосанола. Lv Yangxiao [17] использует октасосанол в качестве сырья и катализирует гидрогенационную реакцию в присутствии платино-палладиевых катализаторов драгоценных металлов в растворителях реакции, содержащих более низкие спирты с 1-6 атомами углерода. Реакция была проведена при температуре от 100 до 180 градусов, давлении от 3,0 до 6,0 мпа, при смешении 600-1800 об/мин в течение 2-6 часов, скорость преобразования эйкосаэна в эйкосанол составляет более 90%.

2.2 методы обнаружения

2. 2. 1 инфракрасная спектроскопия

Инфракрасная спектроскопия является одним из видов молекулярной абсорбционной спектроскопии. Он использует селективное поглощение инфракрасного света различными веществами для анализа их структур. У сяньсюэ и др. [18] использовали инфракрасную спектроскопию для отслеживания местонахожденияОктасосанол в процессе экстракции и сепарации- да. Сравнение с инфракрасным спектром эталонного октасозанола показало, что октасозанол в снежном грибе в основном попадает в экстракт нефтяного эфира в процессе экстракции. Кроме того, Лу жибо и др. [19] использовали инфракрасную спектроскопию фурье и вторую производную инфракрасную спектроскопию для изучения и анализа пилей и экстрактов сахарного тростника. Результаты показали, что основным компонентом экстракта хлороформа является октасосанол, а основными компонентами экстракционного остатка являются целлюлоза и лигнин.

2. 2. 2 газовая хроматография

В настоящее время в основном используется газовая хроматографияКачественный анализ октасосанола- да. В соответствии с разницей в содержании октасосанола, он грубо делится на упакованную колонку газовой хроматографии и капиллярной газовой хроматографии. Например, чжан цзин и др. [20] установили газовый хроматографический водородный пламенно-ионизационный детектор для количественного определения содержания октасосанола в пищевых продуктах медицинского назначения. Было установлено, что этот метод является весьма чувствительным и что его результаты являются точными. Исследования также показали, что газовая хроматография упакованных колонок в большей степени подходит для проб с более высоким содержанием октасосанола. Хуан веншу [21] и др., используя капиллярную коломно-газовую хроматографию для обнаружения октасосанола в восковом восходе томатной коры, замеряли, что содержание октасосанола может достигать 35% от общего содержания алкоголя. Чжан сиюань и др. [22] также использовали хроматографию капиллярного газа для анализа содержания октасосанола в растительном масле пшеницы и доказали, что использование капиллярной колонны может обеспечить хорошее разделение примесей и октасосанола в растительном масле пшеницы и т.д., чтобы получить более точные результаты испытаний.

2. 2. 3. Другие методы испытания

Метод GC-MS означает использование газового хроматографа в качестве идеального "пробоотборника", в котором образец отделяется хроматографией и поступает в масс-спектрометр в качестве идеального "детектора" в виде чистого вещества для обнаружения. Она имеет преимущества высокой эффективности разделения, высокой чувствительности, быстрой скорости анализа и точной количественной оценки. Поэтому исследователи используют его для обнаружения stigmasterol.

Ультравысокопроизводительная жидкостная хроматография обладает такими преимуществами, как короткое время подготовки образца, высокая чувствительность к обнаружению, хорошая сепация и быстрый анализ, что может эффективно повысить эффективность и качество анализа. В связи с тем, чтоВысокая температура кипения октакосанола, процесс дериватизации необходим до газовой хроматографии, что приводит к таким недостаткам, как незначительные ошибки в данных испытаний. Поэтому некоторые исследователи применяют метод сверхвысокой производительности жидкого хроматографического детектора рассеивания света в результате испарения (UPLC-ELSD) для обнаружения октасосанола. Wen fang Gao et al. [23] впервые использовали высокопроизводительную тонкослойную хроматографию с нефтяным эфиром в качестве подвижной фазы и бровакрезольный синий в качестве индикатора для обнаружения и анализа содержания эйкосанола в антарктическом криле. Было установлено, что этот метод не только очень чувствителен, но и экономит время и имеет простые экспериментальные этапы. Он также может быть использован для количественного анализа образцов.

3. Исследования по вопросам безопасности- октасосанол

В последние годы, как методы извлечения и обнаруженияПорошок октасосанолаСтали более полными, исследователи постепенно начали изучать применение октасосанола, например, в кормах, пище, медицине и других областях. Поэтому безопасность применения октасосанола также стала одной из ключевых проблем.

Длинные леи [24] и другие использовали мышей в качестве испытуемых для оценкиБезопасность октасосанола, получаемого из воска из рисовой рубцы- да. Они смешивали 28- гидроксиоктасосан, извлеченный из воска из рисовых отвалов, с маслом и жиром в соотношении 1:1 с чистотой ≥50%, и тщательно смешивали его с носителем в соотношении 1:12,5. Эта смесь использовалась в качестве испытуемого вещества и добавлялась к питанию мышей в дозе 1 г/кг.

Результаты испытания на острую токсичность показали, что в течение 14- дневного периода наблюдения аномалии не наблюдались ни у мышей, ни у мышей, ни у крыс и не было случаев смерти. Тест эймса на генетическую токсичность показал, что среднее количество ревертирующих колоний на Один сосуд в отрицательной контрольной группе находится в пределах нормального диапазона, в то время как количество ревертирующих колоний в положительной контрольной группе более чем в два раза превышает количество негативной контрольной группы, что указывает на положительную реакцию. Указывает на то, что 2- октасосанол не оказывает мутагенного воздействия на побуждение ревертантов к мутации в испытательном штамме. Поэтому считается, что выборка не является мутагенной. В ходе анализа микронуклеарных микроэлементов клеток костного мозга мышей было установлено, что микронуклеарные показатели как у самцов, так и у самок животных в группе позитивного контроля были значительно выше, чем в группе отрицательного контроля (P < 0,01), и что не было существенного различия между группой отрицательного контроля и каждой группой (P > 0,05), что указывает на то, что испытательный образец не продемонстрировал мутагенного эффекта увеличения микронуклеарных показателей клеток пкэ в костном мозге мышей. Тест на аберрацию спермы мышей показал, что не было никакой существенной разницы в скорости аберрации спермы животных в каждой тестовой группе по сравнению с отрицательной контрольной группой (P > 0,05), что указывает на то, что частота аберраций спермы у мышей не была затронута тестовым образцом. Кроме того, при 30- дневном кормовом тесте у крыс не было существенных различий в общем состоянии здоровья животных, биохимических и гематологических показателях, а также аномальных изменений в морфологии тканей органов по сравнению с контрольной группой.

Это исследование обеспечивает важную основу для безопасного применения октасосанола в кормовой промышленности. Zhong Geng [25] и другие были первыми в китае, кто использовал высокую чистоту (≥90%)Октасосанол в санитарном пищевом продукте,Капсулы для масла. Были также проведены тесты на острую токсичность, генотоксичность, тесты на наличие микроэлементов в эритроцитах костного мозга мышей, тесты на деформацию спермы мышей и 30- дневный эксперимент по кормлению крыс. Результаты показали, что острая лд50 при приеме внутрь капсул масла, содержащих октасосанол высокой чистоты, превышает 10 г /(кг · вт) у крыс и мышей и считается практически нетоксичной. Тест эймса, тест полихроматического эритроцитного микронуклея костного мозга мышей и тест деформации спермы мышей являются отрицательными, что указывает на отсутствие мутагенного эффекта. В 30- дневном эксперименте по кормлению крыс никаких аномальных изменений в животных отмечено не было#- 39; Состояние здоровья, биохимические и гематологические показатели, морфология органов и тканей. Исследование прошло инспекцию признанного агентством по санитарному надзору за продуктами питания, что послужило основой для его проведенияБезопасное применение октасосанола в китае.

4 применение порошка октасосанола

Октасосанол имеет различные физиологические функцииИмеет широкие перспективы применения в таких областях, как продовольствие, медицина и корм для животных. Япония и Соединенные Штаты относятся к числу стран, которые провели первые исследования по применению октасосанола, и уже существуют десятки патентов, связанных с применением функциональных продуктов питания, медикаментов и косметики, некоторые из которых являются промышленно развитыми.

4.1 применение порошка октасосанола в кормах

Китай постепенно укрепляетсяИсследования по применению октасосанолаОсобенно в корме для животных. Long Lei et al. [26] добавляют октасосанол для кормления и используют отнятых свиней и кур-несушек в качестве объектов исследований. Предполагается, что максимальная бездействующая доза октасосанола для животных превышает 40 мг/кг; Соответствующее количество октасосанола, добавляемого в рацион кур-несушек, составляет 16 мг/кг; Или добавление эмульсии октасосанола к корму птицы может уменьшить подкожное и висцеральное осаждение жира в птицеводстве и повысить его эффективность#39;s устойчивость к различным вредным стимулам. Октасосанол также был добавлен в рацион лесных лягушек. Сравнение тестовой группы с контрольной группой показало, что темпы роста лесных лягушек выросли на 8%, коэффициент преобразования кормов снизился на 13%, а смертность снизилась на 21%. Это показывает, что использование корма, содержащего октасосанол, не только значительно повышает устойчивость к болезням и темпы роста, повышает выживаемость, но и снижает затраты на корм, облегчает хранение корма и повышает добавленную стоимость.

4.2 октасосанол в пищевой медицине

Октасосанол порошок в основном используется в напитках- да. Например, эмульсия октасосанола добавляется в раствор сукроза, содержащий такие ингредиенты, как фруктово-глюкозный сироп, а функциональные спортивные напитки получают с помощью таких шагов, как высокотемпературная гомогенизация и термическая стерилизация. Исследования ученых показали, что спортсмены, потребляющие напитки, содержащие соответствующее количество октасосанола, значительно улучшили липидный обмен крови, значительно улучшили физические возможности и могут замедлить усталость от физических упражнений. Кроме того, лин сяохуй [27] добавил 28- гидроксихолестанол к тартари гречневой чай, чтобы сделать чай напиток, в то время как чжан зешень [28] использовал сукроз и β-cyclodextrВ случае необходимостив качестве стеновых материалов, 28- гидроксихолестанол и пальмовое масло и другие группы в качестве основных материалов, и сделал форму растворимого кофе, содержащего 28- гидроксихолестанол в виде микрокапсул. Это приводит к быстрому восстановлению физической силы, ускоряет устранение усталости и способствует физической подготовке.

4.3 клиническое применение октасосанола в медицине

Порошок октасосанола уже давно используется в медицине- да. В 2001 году кастаньо и др. [29] обнаружили, что октасосанол может значительно уменьшить соотношение липопротеина низкой плотности к липопротеину высокой плотности, а также соотношение общего уровня холестерина к HDL. Zu yuan Xu et al. [30] и Simon et al. [31] на основе своих экспериментов пришли к выводу о Том, что октасосанол оказывает понижающее воздействие на липиды и может предотвратить артериосклероз. Сильвия келлер и др. [32] изучали фекалий крыс, получавших октасосанол, и пришли к выводу, что, хотя концентрация холестерина в сыворотке не была затронута, концентрация конечного продукта холестерина в фекалиях снизилась. Что указывает на то, что октасосанол оказывает положительное влияние на системный метаболизм холестерина. Поэтому для пациентов с гиперхолестеролемией и ишемической коронарной артерией лечение препаратами, содержащими октасосанол, является лучшим выбором. Эксперименты на мышах подтвердили, что октасосанол не только оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие [33], но и обладает отличной переносимостью и нетоксичен. Оказывает смягчающее воздействие на лечение паркинсона#39;s синдром [34] и является перспективным способом лечения паркинсона#39. Болезнь s.

Ученые проводят систематические исследования по проблемеИспользование октасосанолаЧтобы облегчить высотную болезнь и гипоксию. Эксперименты на мышах показали, что степень отека в сердце и мозговой ткани группы наркотиков гипоксия снизилась по сравнению с группой контроля гипоксии, и эффект был более выраженным в мозговой ткани, чем в сердечной ткани. Был сделан вывод о Том, что октасосанол может улучшить гипоксию крыс и оказывает определенное защитное воздействие на структуру клеток сердца и тканей головного мозга у гипоксических крыс. Было также установлено, что октасосанол значительно увеличивает время выживания мышей, отравляя их цианидами и гипоксией, и может играть эффективную профилактическую и лечебную роль. Кроме того, октасосанол также эффективно способствует кровообращению в коже и активизирует поверхностные клетки, поэтому он также используется в косметической промышленности. Косметика, содержащая октасосанол, оказывает хорошее лечебное воздействие на кожные заболевания, такие как атлети' с ноги, экзема, зуд и акне.

Иметь хороший лечебный эффект.

Перспективы на будущее

В китае посадка риса и сахарного тростника является одной из самых высоких в мире, а также побочными продуктами этих сельскохозяйственных культур-рКолбаса со льдом и воском из сахарного тростника- основное сырье для производства октасосанола. Это свидетельствует о Том, что активизация разработки и использования этих побочных продуктов имеет большое значение для содействия применению и разработке октасосанола и повышения эффективности использования побочных продуктов. Было проведено много исследований по подготовке и синтезу октасосанола, однако все еще существуют проблемы: этот процесс не является достаточно зрелым, имеются остатки органических растворителей, очистка является энергоемкой и загрязняет окружающую среду, а чистота экстракта не отвечает предъявляемым требованиям; Некоторые синтетические процессы с трудом поддаются эксплуатации и требуют высококачественного оборудования, поэтому они ограничиваются лабораториями. Поэтому независимо от того, добывается ли она из натуральных продуктов или синтезируется химически, проблема достижения промышленного производства остается нерешенной.

В дополнение к этому,Физиологические функции октасосанолаТесно связаны с энергетическим метаболизмом в организме, поэтому изучение физиологических и метаболических эффектов октасосанола имеет большое значение для организма человека. Хотя в китае были проведены соответствующие токсикологические тесты на безопасность октасосанола, мало исследований и разработок в отношении препаратов, содержащих октасосанол. Большая часть исследований по лекарствам, содержащим октасосанол за рубежом, носит теоретический характер и редко применяется в клинической практике, в связи с чем необходимы дальнейшие исследования.

В зарубежных странах некоторые продукты, содержащие октасосанол, такие как функциональные напитки, печенье и товары медицинского назначения, уже производятся в массовом масштабе. Однако в китае по-прежнему существуют пробелы в этих областях.Потому что октасосанол имеет множество физиологических функций, он может быть широко использован в пище, медицине, корме, косметике и других аспектах. Она имеет широкие перспективы развития. Если она может быть использована в полной мере, она принесет не только пользу обществу, но и огромные экономические и социальные выгоды.

Ссылка:

[1] менендес - р, марреро D, мас R,et и al.  В случае необходимости 3. Пробирка и В случае необходимости VivoStudy Соединенные Штаты америкиOctaКосанол (cosanol)метаболизм [J]. Arch Med Res, 2005,36:113-119.

[2] Cureton T k.физиологическое воздействие пшеничного масла на ху-человека В случае необходимости 3. Физические упражнения Спорт и развлечения Поле [м]. В штате Иллинойс МСКК Международный валютный фонд - Томас Издательства: 1978:246-252.

[3] кабир Y,Kimura S.Distribution Соединенные Штаты америкиRadioactive Octacosanol В случае необходимостиResponse По адресу:in Rats [J]. Нахрунг,1994,38: 373 — 377.

[4] сюй зи, фитц е, ридигер н и др. Диетическое oc- такосанол Сокращение объема выбросов Плазма и плазма триацилглицерол На всех уровнях - но... Не атерогенез в аполипобелках E нокаут мышей [J]. Nu- trRes,2007,27:212-217.

[5] Hou Zongfu, Deng Danwen, Zhang Bin и др. Подготовка и очистка октасосанола из воска сахарного тростника [J]. Пищевая промышленность и ферментация, 2007 (2): 82-84.

[6] лэй тонгкан. Метод приготовления смеси высококачественных первичных жирных спиртов из воска сахарного тростника [п]. Китайский патент: 1321627 2001-10-03.

[7] чэнь фан, экстракция и очистка эйкосанола из рисового отрубника и его функция борьбы с усталостью [D], Пекин: китайский сельскохозяйственный университет, 2003.

[8] сон ниннинг, го хайронг, чэнь ганлин. Исследование по вопросу о экстракции высокоуглеродных жирных спиртов из воска сахарного тростника путем трансестерификации [J]. Исследования и разработки в области продовольствия. 2008, 29 (6): 28 — 31.

[9] хуо яньжун, гао цяньсин, у фенхуа. Оптимизация сверхкритической экстракции CO2 октасосанола из сахарного тростника методом поверхностной реакции [J]. 2009, 29(6): 73 — 78.

[10] го хэронг, сон ниннинг, чен ганлин. Сверхкритическая экстракция CO2 из высококачественного жирного спирта из торта для фильтра сахарного тростника [J]. Наука и технологии пищевой промышленности. 2011, 32(9): 249 — 253.

[11] сюй сонглин, ван цзюньву, сюй шимин. Очистка окта-козанола путем возбужденной дистилляции на коротких участках [J]. Китайский джей чем. Eng. 2003, 11(4): 480-482.

[12] ян хао, ли лилон, у синь. Исследование о процессе подготовки октасосанола из beeswax [J]. 2012, 34(5): 1053 — 1057.

[13] фэн юцзянь. Способ приготовления октасосанола: Китай, 1861551 [P]. 2006-11-15.

[14] Parker D K. Method дляsynthesis Соединенные Штаты америкиlong-chain спирты: US, 4367346 [P]. 1982-04-23.

[15] чжан хункуй. Способ приготовления октасосанола: Китай, 101121636 [P]. 2008-02-13.

[16] ли куан. Метод синтеза октасосанола: Китай, 101481294 [P], 2009-07-15.

[17] Lv Yangxiao. Способ приготовления октасосанола: Китай, 101186558 [P], 2008-05-28.

[18] у сяньсюй, ван гуанцзян, чжу сюань. Инфракрасный спектральный анализ октасосанола при экстракции ганодермы лучидум [J]. Журнал юньнаньского университета национальностей, 2014, 23 (1): 24-7.

[19] Лу чжибо, у сяньсюэ, ян шуо и др. Инфракрасный спектральный анализ багассы сахарного тростника и ее экстрактов [J]. Журнал Yuxi Normal College, 2013, 12(29): 13-16.

[20] чжан цзинь, ван лиюань, тан цзюнь и др. Газовое хроматографическое обнаружение октасосанола в пище для здоровья [J]. Китайская медицинская инспекция, 2012, 22(3): 461-463.

[21] хуан вэньшу, ляо сяохуэй, ван ченьси и др. Определение содержания октасосанола в воске томатной шелушки с помощью газовой хроматографии [J]. Китайские пищевые добавки, 2010 (05): 220-223.

[22] чжан сиюань, ван хуэй, ю ё н хун. Определение содержания октасосанола в растительном масле пшеницы с помощью газовой хроматографии [J]. Китайские пищевые добавки. 2013, 5: 189 — 193.

[23] венфан гао, дайчен лю и шупенг су Тонкий слой (тонкий слой) 3. Хроматография for  Количественная оценка 1- октасосанола в антарктическом криле (Euphausia superba Dana). Журнал по теме of  Хроматография (хроматография) Наука.2015,53: 811 — 815.

[24] Long Lei, Peng Kai, Gao Muzhen. Безопасное токсикологическое исследование октасосанола как кормовой добавки. Кормовые добавки. 2014, 12: 28-33.

[25] Zhong Geng, Wei Yimin, Shi Chang'ou. Безопасная токсикологическая оценка капсул масла, содержащих октасосанол. Журнал продовольствия и биотехнологии. 2006, 4 (25): 11-15.

[26] Long L, Development иapplication of a new feed additive, octacosanol [D]. Пекин: китайский сельскохозяйственный университет, 2014.

[27] Lin X H. разработка тартари-гречичного чайного напитка, содержащего октасосанол [J]. Экспериментальный отчет и теоретические исследования. 2010, 13(9): 23-26.

[28] чжан зешенг. Кофемат, содержащий октасосанол и способ его приготовления: Китай, 101204216 [р], 2008-06-25.

[29] кастаньо G, росам, фернадес и др Al, эффекты - поликосанола В более старшем возрасте 1. Пациенты - с типом II гиперхолестеролемия И высокий уровень - коронарная недостаточность Риск [J]. Журналы и журналы of  Геронтология,2001,56 (3):186 — 192.

[30] зуюань Сюй, Эвелин. Привет Фитц, Натали, Ридижер, и. И al.  Рацион октасосанола снижает уровень триацилглицерола плазмы, но не атерогенеза у аполипопротеиновых e-нокатных мышей. Nutri- tion research ch.2007,27:212-217.

[31] симонетта ольяро-боссо эмануэла кальсио гаудино стефано мантегн. Правила и положения of  - хмгкоа 3. Переходная фаза Деятельность организации объединенных наций - поликосанол и Октасосадиенол, а Новая версия сайта Синтетические продукты (синтетические продукты) Ана — лог Octacosanol.Lipids,2009(44):907-916.

[32] Сильвия - келлер, франзиска - гимлер, герхард - джахре Окта - cosanol  Управление людскими ресурсами to  По правам человека Сокращение расходов по сравнению с предыдущим периодом Нейтралы - - - "терол"  and   - желчный цвет - кислота;  1. Концентрация  in   Ну и дерьмо. Lipids, 2008,43:109-115.

[33] андерсонмаркес Д/д Оликсейра, люсия М. консерва, джамиль N de Souza Ferro International Journal of Molecular Sci- ences[J].2012,13:1598-1611.

[34]Tao Wang,Yanyong Liu,Nan Yang Anti-parkinsonian effects - октасосанола in  1 - метил -4 - дифенил -1, 2,2,6 те-трагидропиридин-обработанный микрофон. - нейро. - добрый вечер. - резервное копирование. 2012,5 (14):1080-1087.