Как извлечь и протестировать октасосанол?

Октябрь 2009 года17,2025
Категория 1 категория:Материалы для здорового питания

С 1937 года, когда иностранные ученые добывали спирт прямой цепи с 28 атомами углерода из масла зародышевых пшеницы, было установлено, что он оказывает терапевтическое воздействие на репродуктивные расстройства человека- да. С тех пор ученые из различных стран начали посвящать себя исследованиям, связанным с октасосанолом. Октасосанол (1- октасосанол или n- октасосанол), также известный как montanylalcohol, является естественным более высоким алифатическим спиртом [1].

 

- октасосанолwas first found to exist В случае необходимостиrice germ иwheat germ. With the improvement иdeepening of research methods, it was found that it is widely distributed in the epidermis иinternal organs of animals, the waxy substances secreted По запросу:insects, иthe lipids in the roots, stems, leaves, shells, and seeds of plants, either in bound form (as wax esters) or free. After purification, it can be used as an additive in medicines and health foods [2]. The structural formula - октасосанолаis shown in Figure 1, with a relative molecular mass of 410. It is a white powder or scaly crystal with a melting point of 81°C to 83°C. It is soluble in organic solvents such as hot ethanol, ether, benzene, toluene, chloroform, dichloromethane, and petroleum ether, but insoluble in water[3]. Octacosanol has the effect of improving human physiological functions, which are mainly manifested as: improving endurance and energy; improving reaction sensitivity; improving stress resistance; relieving muscle pain; improving myocardial function; lowering systolic blood pressure; and increasing the body' скорость метаболизма s [4-9].

 

In the United States, Japan and other countries, - октасосанолis widely used as a natural health food additiveИ широкоспектральная натуральная медицина в спортивных напитках, натуральных оздоровительных продуктах, фармацевтике и косметике [10 — 12]. В последние годы подготовка октасосанола и разработка соответствующей продукции постепенно стали "горячей точкой" для отечественных научных исследователей.

 

Octacosanol Powder


1 извлечение октасосанола

Free octacosanol is rarely found in natural plants and animals, and most of it exists in the form of fatty alcohol esters. The main methods used to extract octacosanol Из российской федерацииnatural products include reduction, hydrolysis, and solvent methods. In recent years, emerging supercritical carbon dioxide extraction technology, molecular distillation technology, and ultrasonic-assisted extraction technology have also been applied in the extraction of octacosanol.

 

1.1 метод сокращения выбросов

Метод снижения используется для подготовки жирных спиртов путем снижения длинноцепных жирных кислот с низким содержанием углерода спиртов. Вместе с тем редко сообщается об использовании жирных кислот для сокращения выбросов высокоуглеродных спиртов. Чжан сяньньян и др. [13] использовали пчелиный воск в качестве сырья, добавляли лиалх эфиру и уменьшали его на 70 градусов до 80 градусов за 2,5 часа, чтобы получить смесь более высоких спиртов. После очистки методом молекулярной дистилляции коэффициент восстановления более высоких спиртов достиг 96%, из которых содержание октасосанола составило около 16,7%.

 

1.2 гидролиз

Метод производства длинноцепных жирных спиртов методом гидролиза был описан в литературе в 1950 - х годах. Конкретные шаги: сапонификация цетанового числа с помощью щелочного этанола, дистилляция для удаления этанола, а остаточный состав представляет собой смесь жирных кислот (или жирных солей) и бесплатных спиртов. Затем в реакционную систему добавляется большое количество воды, нагреваемой и очищенной, А затем добавляя CaC12, чтобы ускорить его, вы можете получить смесь спиртов, включая цетиловый спирт. В китае было много сообщений об исследованиях по извлечению гексасосанолаВоск из рисовых отбивныхС использованием метода гидролиза [14], и он уже введен в производство.

 

1.3 метод использования растворителей

В методе экстракции растворителей воск из рисовой рубцы и воск из пчеловодческой массы сначала обезжириваются в алкогольной фазе, затем повторно извлекаются с помощью нескольких растворителей, а затем отделяются друг от друга хроматографией колонок или дистилляцией. Для повышения чистоты часто требуются множественные хроматографии и дистилляции, и в конечном итоге кристаллизация растворителей используется для получения продукта с высокой чистоты. Широко используемые растворители включают ацетон, бутанон, метанол, этанол, гексан, гептан, хлороформ, бензол и другие органические растворители [13,14].

 

1.4 сверхкритическая добыча двуокиси углерода

Используется экстракция сверхкритической жидкости. После разделения сырья на две стадии может быть получен продукт с высокой чистотой (80%-90%) октасосанола, при этом не возникает никаких проблем, таких как наличие остатков растворителя, что способствует повышению качества продукции. Huo Yanrong И др.[15] разработали технологическую модель извлечения октасосанола из сахарного тростника bagasse с использованием сверхкритического CO2 методом поверхностной реакции (RSM), Максимальная добыча октасосанола составила 7. 5855 мг/г. Согласно последнему отчету за 2012 год, урожайность октасосанола, получаемая путем сверхкритической экстракции из остатков сахарного тростника, выше, чем при экстракции горячего этанола растворителя [16].

 

Этот метод прост и имеет высокую урожайность, но сверхкритическая экстракция требует относительно высококачественного оборудования и пока еще не широко используется в экстракции октасосанола.

 

1.5 молекулярная дистилляция

Преимущества молекулярной дистилляции заключаются в Том, что результированная смесь более высоких алифатических первичных спиртов имеет высокое содержание октасосанола, продукт имеет широкий диапазон применения, процесс разделения и очистки относительно прост, скорость восстановления относительно высока, и весь процесс является экологически чистым. Лю фанбо и др. [17] использовали технологию молекулярной дистилляции для повышения эффективности разделения октасосанола. Тонкопленочный испаритель использовался при температуре 170 °C, а молекулярный дистиллятор использовался при температуре 210 °C для получения конечного октасосанола с чистотой 52,6%.

 

Применение технологии молекулярной дистилляции для извлечения и очистки октасосанола может обеспечить непрерывное производство октасосанола, повысить эффективность сепарации, сократить время сепарации и улучшить качество продукции [18]. Сюй сонглинь (Xu Songlin) [19] изучил способ извлечения из пчел смеси первичных жирных спиртов более высокого качества и очистки смеси. Этот метод использует в качестве сырья сапонифицированный пчелиный воск, а 28- метил-спирта получают путем молекулярной дистилляции. Ключ к этому методу заключается в использовании остатков с предыдущего этапа дистилляции в качестве сырья для следующего этапа дистилляции, повторяя тем самым процесс дистилляции. Некоторые исследователи также используют белый воск насекомых в качестве сырья и выбирают метод фазовой сапонификации для приготовления длинноцепных жирных спиртов. Многоступенчатая технология молекулярной дистилляции используется для очистки продукта, благодаря чему чистота октасосанола достигает 80,6%, что значительно лучше обычного метода вакуумной дистилляции.

 

1.6 ультразвуковая экстракция

В ультразвуковых улучшенных условиях экстракции высокоуглеродные жирные спирты можно извлечь из очищенного брачного воска путем обмена эфирами. Соответствующие данные исследований показывают, что оптимальными параметрами процесса трансестерификации являются ультразвуковая мощность 200 вт, температура реакции 60 °C, восковая спирта 1:10, время реакции 6 ч и дозировка катализатора 1,5%. Выход октасосанола составляет около 14,7% [20].

 

2. Метод обнаружения октасосанола

1. Газ3. Хроматографияis used for qualitative and quantitative analysis, and can be used to determine the content - октасосанолаin mixed higher fatty alcohols or preparations [2,21,22]. It has been shown that simultaneous detection of octacosanol and tricosanol can be achieved using 1. Газ3. Хроматография[23].

 

Октасосанол является более высоким содержанием жирного алкоголя. Чжан цзин и др. [24] использовали газовую хроматографию-водородное пламенно-ионизационное обнаружение для количественного определения содержания октасосанола в пище для здоровья. Сначала образец был извлечен смешанным раствором, а затем реагент производной Silyl-991 был использован для дериватизации и очистки экстракта. Затем гексан был использован в качестве экстракционного раствора, вода была добавлена для удаления примесей, Наконец, экстракт был выделен и обнаружен с помощью газового хроматографа с капиллярной колонкой и водородным пламенно-ионизационным детектором. Октасосанол и примеси были хорошо отделены друг от друга. В линейном диапазоне 0,32 ~ 160,00 градиента/мл коэффициент корреляции R2= 0,9989, а минимальное количество обнаружения составило 0,57 нг.  Если добавить концентрацию в 3,20 ~ 32,00 мг/кг, то скорость восстановления варьируется от 83,13% до 100,63%. Метод прост в использовании, имеет высокую чувствительность, хорошую воспроизводимость и избирательность, а также хорошее разделение.

 

Когда содержание более высоких алифатических спиртов в смешанных алифатических спиртах является слишком низким, капиллярная газовая хроматография может использоваться для анализа для достижения лучших результатов разделения и анализа. Сообщается о газовом хроматографическом определении октасосанола в экстракте табака, экстракте артемисии и экстракте фурфурилового спирта. В колонке н5 октасосанол, триаконтанол и другие виды высокоуглеродных жирных спиртов хорошо отделены от внутреннего стандартного трифенилбензола [25]. Лей генху и др. [26] использовали капиллярную газовую хроматографию для количественного анализа содержания октасосанола в натуральных продуктах. Метод, использованный в кварцевой капиллярной колонке SE-30 (25 м градиента 0,25 мм, опознавательный знак), температуре впрыска 310 градиента, температуре столба 280 градиента, температуре детектора 320 градиента, Раздельный впрыск, коэффициент разделения 1:100, объем впрыска 0.6 μL, расход хлыстового газа 30 мл/мин, может разделять компоненты хорошо, с хорошей пиковой формой, время удержания значительно сокращается, все компоненты могут быть удалены в течение 10 мин, Уравнение регрессии: Y= 148,41x − 0,0642 (R2= 0,9992), предел обнаружения - 0,003 нг; Восстановление метода составляет 95,18% ~100%, а относительное стандартное отклонение — 0,68% ~ 1,5%. Капиллярная колонка использовалась для количественного определения бегенилового спирта, и точность, чувствительность и воспроизводимость этого метода были идеальными.

 

Хотя газовая хроматография может в основном отвечать аналитическим требованиям к октасосанолу, из-за высокой температуры кипения октасосанола, которая может легко влиять на аналитический процесс, жидкая хроматография сверхвысокого давления является лучшим методом анализа [27]. Однако было проведено относительно мало исследований по выявлению октасосанола с использованием жидкостной хроматографии сверхвысокого давления.

 

3. Перспективы на будущее

China is a major agricultural country, with high yields of rice, sugar cane, bee products, etc., and agricultural by-products such as rice bran, sugar cane peels, and beeswax can all be used as raw materials for extracting Природный октасосанол. Comprehensive utilization of these agricultural by-product resources, development of related extraction technologies and preparation products, is of great significance for promoting the development of natural octacosanol health products and improving the comprehensive benefits of agricultural by-product resources. Because it has the effect of significantly improving muscle fatigue and increasing physical strength, Порошок октасосанолаМожет заменить стероиды и EPO, принимаемые спортсменами и другими препаратами, которые повышают мышечную силу. Спортивные напитки, спортивные конфеты, выпечка и другие продукты, содержащие октасосанол, которые повышают выносливость и устойчивость к гипоксии могут быть разработаны для удовлетворения рыночного спроса. Однако отечественные товары здравоохранения (продукты питания и косметика) еще официально не используют октасосанол в качестве добавки или сырья, и безопасность является ключевым фактором.

 

sugar cane

Октасосанол трудно рассеивать в сложных функциональных напитках и продуктах питания, поэтому его применение в напитках и других продуктах значительно ограничено. Будущие исследования в смежных областях позволят октасосанолу иметь более широкое применение в производстве напитков и продуктов здравоохранения [28].

 

Судья:

[1] менендес - р, - марреро. D, мас - р, В то же время- эл. - привет. В пробирке and  Vivo исследование метаболизма октасосанола [J].Арка мед, 2005, 36: 113 — 119.

[2] полупальто Определение октасосанолиновой крови по газовой хроме-тографическая масса  1. Спектрометрия  [J]. - J. Организация < < инструм > > - анал, 2007 год, 26: 26-27.

[3]Song JH, Liu ZY, Chen JX и др. Расследование на octacosanol as A/данные отсутствуют.новые пищевые добавки для здоровья [J].- J.сямынь унив (естественные науки), 1998, 37(3): 415-419.

[4] гонсалес-браво л, магранер-эрнандес дж., акоста-гонсалес ПК и др. Аналитическая процедура определения содержания 1- октасосанола в плазме путем экстракции растворителей и хроматогры капиллярного газа [J].Б: биомедлаппл, 1996, 682: 359 — 363.

[5]  Сюй зи, фитц э, ридигер н и др. - могадасян. Диетическое октако-санол снижает уровень триацилглицерола плазмы, но не атерогенеза в Аполипобелок (apolipoпротеин) - э-нокаут Мыши и мыши  [J].  Национальный исследовательский институт по атомной энергии - привет. - привет. 2007 год, 27: 212-217.

[6] чэнь ф, чжао г, цай тай и др. Влияние октасосанола на be- havior and  Нейроэндокринная система Индекс для оценки - на крысах. С применением силы by  - холодные. Купание в воде [J]. Acta Nutr Sin, 2007, 29(4): 408 — 410.

[7]Cao ZR, Li LP, Xu YQ и др. Влияние октасосанола на иммунитет и устойчивость к плаванию у мышей [J]. - продукты питанияSci, 2004, 25(7): 158-160.

[8]  Гуни-бертольд - я, Бертольд хк. Поликосанол: Клиническая фармакология и лечебное значение нового липидопонижающего агента [J]. Am Heart J, 2002 год,143(2): 356 — 365.

[9]  < < де оливейра ам > >, < < консерва лм > >, < < де соза ферро ДЖН > > и др. Против - - нет, нет. and  Противовоспалительные средства Последствия для окружающей среды of octacosanol  from  Листья Sabicea grisea var. grisea у мышей [J]. Intl J Mol Sci, 2012, 13, 1598-1611.

[10] чжун г, вей им. Функциональное действие капсулы масла, содержащей октасосанол, на уменьшение липидов крови и облегчение физического фа-тига [J]. J масло подбородка Assoc, 2006, 21(5): 90-94.

[11]Hou ZF, Deng DW, Zhang B и др. Подготовка и очистка октасосанола из воска сахарного тростника [J]. Food Ferment Ind, 2007, 33(2): 82-84.

[12]  Тейлор джей СИ, рэппорт л, локвуд гб и др. Octacosanolin Hu- здоровье человека [J]. Питание, 2003, 19: 192 — 195.

[13] чжан хн, шэнь HG, ли хв и др. Подготовка смеси алканолов-тюра В которых содержатся octacosanol  [J].  13 ч. 00 м. - чин J  - фарма, 2002,  33(3): 112-113.

[14] сюй рп. Изоляция и очистка октасосанола высокой чистоты от бранного воска [J]. J cerealsoil, 2002, (9): 4-5.

[15]Huo YR, Gao QX, Wu FH и др. Оптимизация для сверхкритических Извлечение октасосанола из сахарного тростника Кожа с Re- Губка для волос Методология оценки поверхности [J]. Chem Ind Forest Prod, 2009, 29(6): 73-77.

[16]  У СИ, чжао дж, ван и др. Подготовка октасосанола из фильтра  1. Грязь Производство и продажа  После этого  Сахарный тростник - сок? - да.  3. Разъяснение  [J]. LMT-food Sci Technol, 2012, (45): 295-298.

[17]Liu FB, Wang XG. Разделение октасосанола на молекулярную дис-тилляцию [J]. Китай масла жиры, 2006, 31(11): 50-52.

[18]  Чэнь ф, ван цф, чжао г и др. Процесс очистки окта-козанол экстрактов из воска из рисовой части путем молекулярной дистилляции [J]. J Food Eng., 2007, 79: 63 — 68.

[19]Xu SL. Методы изоляции и очистки более высокой жирной первичной алкогольной смеси из пчеловодческого воска [п]. Китайский патент: 140041, 2003-10-22.

[20]Gu ZW, Mao J, Huang SL. Ультразвуковая подготовка oc- такосанола из воска из рисовой отрубки [J]. Китай масла жиры, 2008, 33(6):54-57.

[21]  Марреро деланге д, гонсалес браво л. определение следов 1- октасосанолиновой крысиной плазмы путем экстракции твердофазных фракций с помощью хроматографии Tenax GC и капиллярного газа [J]. Ж хроматогр б, 2001, 762: 43-49.

[22]  Юнг (юнг) DM, дм, В чем дело? - Эм-джей, Юн! Юн!  - ш, ш. et  al.  A  Gas  Хроматогра-фи-тандем Четырехполюсная масса 1. Спектрометрия 3. Анализ Полико-санолы в коммерческих растительных маслах [J]. J Food Sci, 2011, 76(6): 891-899.

[23]  Хайма д, берриосб м, валенсуэлак а и др. Определение количества 1- октасозаноланда 1- триаконтанола и их основных метаболитов в плазме плазмы путем экстракции жидкостей в сочетании с газовой хроматогом-рафи-масс-спектрометрией [J]. Ж хроматогр б, 2009, 877: 4154 — 4158.

[24] чжан дж., ван ли, тан дж., и др. Определение содержания октасосанолина в продуктах питания для здоровья с помощью GC-FID [J]. Чин J Health Lab Technol, 2012, 22(3): 461-463.

[25] чэнь ф, ян х, цай ты. Количественный анализ октасосаноланда триконтанола в экстрактах высококалорийных спиртов су [J]. Food Sci, 2003, 24(4): 119-121.

[26] лэй гх, вей им, чжан и др. Исследование по методу анализа капилляров gas  chromatography  of octacosanol  [J].  Proc Na- tional Biomed Chromatogr Sympo, 2007, 134-135.

[27] жао джей, сюэ хф. Применение ультравысокопроизводительных liq- uid chromatography  in  Food  and  - наркотики; 3. Анализ [м]. Пекин: China Light Industry Press. 2012.

[28] ван сай, фан т, у ч и др. Проведение научных исследований в области октасосанола и его применения в пищевой промышленности [J]. Agr Engin Technol (переработка сельскохозяйственной продукции), 2007, 12: 14-16.

Следуйте за нами
Вернуться к списку
Предыдущий

Октасосанол порошок безопасен?

Следующий проект

Каковы преимущества октасосанола?

Нужна дополнительная информация, пожалуйста, свяжитесь с нами.