Вам нужен список преимуществ Octacosanol?

Октасосанол представляет собой моновалентный высококачественный насыщенный жирный спирт прямой цепиС антиусталостным действием- да. Он широко используется во многих отраслях, таких как пищевая промышленность, фармацевтика и ежедневная химическая промышленность. Недавние исследования показали, что октасосанол также имеет другие важные физиологические функции, такие как содействие метаболизму, снижение сахара в крови и липидов, регулирование сердечно-сосудистой функции, противовоспалительные и противоопухолевые.

1 физические и химические свойства и распределение октасосанола

Октасосанол химически известен как n- октасосанол, также известный как montanylalcohol или поликосанол. Это простой насыщенный прямоцепный жирный спирт с молекулярной формулой CH3(CH2)26CH2OH. Октасосанол стабилен и не чувствителен к свету или теплу. Октасосанол нерастворим в воде, но растворим в горячем этаноле, толуоле, бензоле и других органических растворителях. Он содержит многочисленные гидрофильные гидроксильные группы и гидрофобные алкильные группы и может подвергаться химическим реакциям, таким как эстерификация, обезвоживание и гидроксиляция, а также галогенирование. Октасосанол в безопасности. Тесты на острую токсичность показали, что лд50 для крыс составляет 18 000 мг/кг (перорально), что намного превышает уровень столовой соли (лд50 = 3 000 мг/кг) [1], что свидетельствует о Том, что октасосанол не имеет побочных эффектов в качестве фармацевтической или пищевой добавки.

Октасосанол в основном существует в природеВ виде воскового эфира. В китае, принимая во внимание такие факторы, как стоимость сырья и технологии производства, рисовой отбивной воск является относительно идеальным источником октасосанола. Рис является одним из основных продуктов с самым большим объемом производства в китае, с ежегодным объемом производства почти 200 млн. тонн. В то же время в качестве побочного продукта производится около 10 млн. тонн рисовых отрубей. Использование рисовых отбивных в качестве источника октасосанола имеет очень хорошие экономические выгоды. Помимо рисовых отбивных, важными естественными источниками октасосанола являются также воск сахарного тростника, пчелиный воск и шеллак. Недавние сообщения показали, что антарктический криль также богат октасосанолом, что добавляет новый вариант переработки октасосанола [2].

2 физиологические функции октасосанола

Впервые был обнаружен октасосанолУниверситет иллинойса в США и, как полагают, имеют антиусталостные свойства. С тех пор она была более глубоко изучена многими учеными.

2.1 повышает выносливость и борется с усталостью

Октасосанол является типичным антиусталостным веществом- да. Многие исследования показали, что октасосанол может повысить толерантность экспериментальных животных к упражнениям и улучшить их соответствующие биохимические показатели после упражнений, включая воздействие на мочевину сыворотки азота, токсичные метаболиты, гликоген печени, энергетические вещества и другое содержание [3-7]. Октасосанол может продлить время плавания и восхождения мышей, повысить их выносливость, снизить уровни лактата в сыворотке и концентрации азота мочевины, а также повысить уровень накопления гликогена в организме [8]. Кроме того, повышается активность фосфофруктокиназы (ПФК), сукцинатной дегидрогеназы (СДГ), коэнзима I — тетразолиевой редуктазы (NADH-Tr), миозина аденозина трифосфатазы (атпазы) в кардиомиоцитах и клетках скелетных мышц [9]. Препараты октасосанола могут также повысить уровень глюкозы и тестостерона в сыворотке крови и предотвратить повреждения миокарда у крыс с вызываемой упражнениями усталостью [10].

По сравнению с группой усталости от физических упражнений, время до истощения, активность супероксида сыворотки (сод), пептид, связанные с геном кальцитонина (ГГЧ) и атриальный натриуретический пептид (анп) в 28- алкильной группе приготовления алкоголя были значительно увеличены или повышены, в то время как уровни малодиалдегида (мда) и эндотелина плазмы (ET) были снижены [11]. Октасосанол может также замедлить снижение уровня адреналина витамина с и повышение уровня допамина в сыворотке, вызванное стрессом, тем самым сдерживая гиперактивность надпонов под стрессом [12]. Это показывает, чтоОктасосанол также может создавать эффект против усталостиПутем регулирования нейроэндокринологии.

2.2 допуск по гипоксии

- октасосанолможет улучшить тело и#39;s терпимость к гипоксии- да. При нормобарном закрытом тесте гипоксии животных октасосанол значительно повысил толерантность испытуемых крыс к ишемии и гипоксии головного мозга, уменьшил легкое расширение кровеносных сосудов в тканях сердца и мозга и степень отека клеток, а также оказал определенное защитное воздействие на структуру тканевых клеток [13-14]. Испытания на людях показали, что октасосанол может повысить работоспособность человека на больших высотах и уменьшить полицимию, вызываемую гипоксией на больших высотах. Другие исследования показали, что октасосанол может уменьшить объем красных кровяных клеток, увеличить концентрацию гемоглобина в красных кровяных клетках, снизить вязкость крови и улучшить микроциркуляцию. Он также может улучшить функцию миокарда у крыс с хронической гипоксией путем повышения окислительной дыхательной эффективности миокарда митохондрии и аденозиновых трифосфатов (атф) синтеза [15].

2.3 антиоксидантный эффект

Октасосанол может эффективно защитить миокард митохондрииИ предотвратить повреждения миокарда. Исследования показали, что октасосанол может улучшить физические возможности крыс, регулировать функции миокарда эндокринной системы, уменьшить содержание мда в митохондрии крысиных сердец во время проведения полных упражнений [8] и поддерживать или увеличивать активность антиоксидантных ферментов, таких как сод и глутатион пероксидаза (гш-пх). Исчерпывающие упражнения приводят к появлению избыточных свободных радикалов, которые повреждают кардиомиоциты. Октасосанол может уменьшить повреждения кардиомиоцитов митохондрии, вызываемые свободными радикалами, путем уменьшения перекиси липидов, защиты структуры и функций клеточных мембран, а также защиты сердца [16].

2.4 регулирование энергетического метаболизма

Octacosanol Может регулировать метаболизм многих связанных с энергией веществ в организме. Добавки октасосанолом могут эффективно увеличить содержание mRNA в глюкозе транспортеров (глюкоза - 4), G белков, преобразователя сигналов и активированного RNA белка (StAR), зависимого от амп белка киназы (AMPK) и т.д., в тканях печени, сердечной мышце и скелетных мышцах крыс-испытателей и других клетках мышечной ткани, значительно повысив активность PFK, SDH, NADH-Tr и ATPase. Результатом является увеличение синтеза различных ферментов, вовлеченных в энергетический метаболизм в организме, и в конечном итоге повышения телосложения и#39;s энергетический метаболизм, физическая сила и выносливость [7, 17].

2.5 снижение липидов крови и холестерина

Октасосанол может значительно снизить концентрации лактата, триглицериды (TG), общий уровень холестерина (TC), и липопротеин низкой плотности (LDL-C) холестерина в крови испытуемых животных, и повысить уровни креатинина крови, сахара в крови, лактата дегидрогеназы (LDH), и липопротеина высокой плотности холестерина (HDL-C). 3- гидроксия -3- метилглутарил-коэнзим а (HMG-CoA) редуктаза тесно связана с синтезом холестерина. Тритирамин и бехниловый спирт, извлекаемые из пчелиного воска, могут значительно способствовать деградации ХМГ-коа в клетках рака печени человека (гепг2) [18-19] и подавлять его синтез. Пристанол (основным компонентом является октасосанол) может вызывать фосфорилирование Иона кальция/белка киназы, зависимой от кальмодулина (CaMKK), ампк, HMG-CoA и т.д., тем самым замедляя активность HMG-CoA редуктазы и уменьшая выражение mRNA в эндотелиальных клетках (HUVEC) и раковых клетках печени [20-21]. Эксперимент с участием 118 волонтеров показал, что после потребления октасосанола средний уровень TC и TG сыворотки значительно снизился [22]. Испытание с участием 40 подростков с наследственной гиперхолестеролемией показало, что после употребления диеты, содержащей формулу полиола, TG, LDL-C и apolipoбелок B (ApoB) были значительно снижены [23].

Недавно исследователи обнаружили, что нутрицетическая смесь, содержащая прилол, армолипид плюс, может снизить кровяное давление и липиды крови, снизить концентрации TC и LDL-C, способствовать метаболизму глюкозы и снизить апоб/апоа1, среди прочих эффектов, без существенных побочных эффектов [24-26]. Пуринарин может подавлять функцию переноса белка холестерина эфира (CETP) у зебравишей с высоким содержанием липидов в крови, увеличивать высокую плотность липопротеина, снижать уровень TC в организме, улучшать симптомы жирной печени, улучшать распространение микроглиальных клеток вв - 2 и способность регенерации тканей [27]. Синтетический модифицированный пристанол (PCO-rHDL) имеет сильные антиоксидантные и антигликационные способности, а также эффект ингибирования функции CETP, способствующий регенерации тканей и предотвращающий старение [28]. Исследование 120 мужчин, страдающих гиперлипидемией, показало, что у пациентов, принимающих симвастатин и пузолид, скорость снижения ЛДП-с и TC выше, чем у пациентов, принимающих препарат самостоятельно [29], что указывает на то, что пузолид обладает хорошим адъевантным терапевтическим эффектом на гиперлипидемию.

2.6 иммунная функция

Октасосанол может повысить клеточный иммунитет типа делайдаУровень и индекс селезенки мышей, а также значительно стимулируют распространение лимфоцитов т и в в селезенке и секрецию гемолитических антител клеток в [3]. После того, как спортсмены принимали 20 мг октасосанола ежедневно, соотношение т лимфоцитов к CD4/CD8 в сыворотке значительно возросло, улучшив функцию иммунных клеток [30].

2.7 влияние на диабет

Октасосанол также оказывает определенное смягчающее воздействиеНа диабетических симптомах. Эксперименты In vitro показали, что пуринол (основной компонент октасосанола), извлеченный из ребра риса, оказывает значительное влияние на выделение инсулина [31], а также может уменьшить количество пациентов#39; индекс антиинсулина, общий липопротеин/липопротеин низкой плотности, уровень глюкозы в крови и систолическое кровяное давление [32]. У больных сахарным диабетом 2 - го типа ловастатин и правовастатин, вводимые в течение 8 недель, значительно снижают уровень сыворотки LDL-C, TC и TG [33].

2.8 защита печени

Октасосанол оказывает защитное воздействие на печень.В ходе испытания, в ходе которого тетрахлорметан вызывал повреждения печени у мышей, октасосанол препятровал повышению активности глютамической пировичской транзаминазы (GPT), миелопероксидазы печени (MPO) и оксидазы ксантина (XOD) в сыворотке крови, снизил концентрацию пероксида липидов (LPO) и уменьшил потери осн. Октасосанол также усиливает функцию глутатиона (гш), уменьшает соотношение опухших клеток, уменьшает липосом клеток печени, увеличивает соотношение нормальных клеток, снижает некроз тканей, степень воспаления и липидного окисления печени [34 — 35].

2.9 другие виды воздействия на сердечно-сосудистую систему

Октасосанол обладает многими уникальными защитными функциямиДля сердечно-сосудистой системы. Октасосанол значительно улучшает ишемию головного мозга у мышей, вызываемую односторонней или двусторонней перевязкой сонной артерии. Применение октасосанола снижает смертность мышей, уменьшает отек тканей и нейрональный некроз, а также повышает уровни циклического аденозина монофосфата (лагеря) [36]. После вмешательства октасосанола у мышей, питавшихся высоким содержанием жира, значительно сократилась масса перипочечных жировых тканей, снижены уровни триглицерида в крови, повышена активность липопротеиновой липазы в перипочечных тканях и повышена общая скорость окисления жирных кислот в мышцах [37]. Введение миокардного некроза у мышей с помощью изопротеренола, а затем введение октасосанола значительно сократило зону инфаркта миокарда, полиморфонуклеарные лейкоциты и мачты клеток [38]. В ходе эксперимента по повреждению артериальной стенки кроликов было установлено, что октасосанол уменьшает артериальные эндотелиальные повреждения и присоединение тромбоцитов к субэндотелиальной мембране [39]. Октасосанол может также снизить риск атеросклероза путем ингибирования агрегации тромбоцитов [40]. Эндотелиальная дисфункция, липидное осаждение и воспалительная реакция являются основными характеристиками атеросклероза. Эндотелиальные клетки эмбилической вены человека (HUVEC) вмешались октасосанолом путем регулирования фосфатидилинозитола 3- киназа (PI3K)/ белка киназа в (Akt) и активированного митогеном белка киназа (MAPK)/ экстраклекулярно регулируемого белка киназа (Erk), повысили уровни фосфоризации акт и эрк1/2 и значительно повысили жизнеспособность клеток и миграцию [41].

2.10 воздействие на паркинсона#39; с

После этогоПероральное введение октасосанола(35-70 мг/кг) мышям в течение 14 дней подряд, поведенческие изменения, связанные с Parkinson'. Модель болезни мышей s, вызываемая 6- гидроксидопамином (6- охда), может быть значительно улучшена, способность полости мозга мышей к свободному радикальному накоплению, а нейрональный апоптоз может быть подавлен. Кроме того, он существенно препятствует выражению комплекса proNGF-p75NTR, предтечи фактора роста нервов, и связанных с ними белков. Октасосанол подавляет снижение коэффициента роста нерва (ПНГ) и связанных с ним симптомов путем регулирования соотношения proNGF:NGF и связанного с ним рецептора p75NTR:TrkA [42]. Модель была создана путем обработки мышей C57BL/6N тетрагидропиридином (MPTP). Установлено, что пероральное введение пристана (100 мг/кг) значительно облегчило симптомы нервной токсичности у мышей, улучшило морфологию нейронов в вещественном веществе nigra и подавило фосфорилирование p38MAPK и JNK, вызванное MPTP-терапией [43]. Прилокаин и аторвастатин, вводимые гербилам после искья-реперсинтеза, могут уменьшить нейрональные повреждения в области ка1 гиппокампа [44].

2.11 воздействие на воспаление и опухоли

Октасосанол обладает потенциальными противовоспалительными и противоопухолевыми эффектами- да. В исследовании, посвященном растению, выращиваемому в бассейне реки амазонки в бразилии, которое использовалось местными жителями для лечения лихорадки и малярии, было установлено, что извлеченный из него октасосанол оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие [45]. Когда каррагинен был использован для индуцирования плевризи у мышей, эйкосанол значительно снизил общее количество белых кровяных Телец и приток нейтрофилов, а также уменьшил экспрессию фактора некроза опухоли (TNF - α), что указывает на то, что эйкосанол может подавить сигнал пути связанных воспалительных факторов. Ряд исследований показал, что ангиогенез важен для роста опухоли и метастаза. Октасосанол, извлечённый из желчей боса тавра, может сдерживать распространение сосудистых эндотелиальных клеток и аситов опухоли in vivo, а также аситов секреции, снижать производительность фактора эндотелиального роста сосудов (VEGF), ослаблять активность матричных металлопротеинов (MMPs), влиять на перенос транскрипционных факторов (NF - κB) в ядра и их способность связывать ДНК, тем самым оказывая ингибиторное действие [46]. Некоторые ученые обнаружили, что смесь длинноцепных жирных спиртов (с 7,64% октасосанола), извлекаемых из вечернего сортового масла, может уменьшить содержание NO и высвобождение фосфолипазы (PLA2) и тромбоксан (TXB2) в перитонеальных макрофагах мышей, вызванных липополисахаридом (LPS), чтобы получить соответствующие воспалительные реакции. Выражение циклооксигеназы (COX-2), воспалительных цитокинов, интерлейкин ил - 1β, и TNF - α. Это указывает на то, что октасосанол может оказывать противовоспалительное действие через вышеуказанные механизмы [47].

3 основной механизм действия октасосанола

Хотя было много исследований по некоторым из нихФизиологические функции октасосанола, его механизм действия и молекулярный механизм все еще требуют дальнейшего изучения. Согласно соответствующей литературе, октасосанол имеет множество физиологических функций, которые неотделимы от его воздействия на многие важные пути передачи сотовых сигналов, такие как ампк, PI3K/Akt и MAPK/NF - κB. Ампк известен как "регулятор клеточной энергии", а его последующие целевые белки связаны главным образом с регулированием энергетического метаболизма. Ампк оказывает важное влияние на рост клеток, старение, апоптоз, организм и#39; метаболизм углеводов, липидов, белков и сердечно-сосудистой функции. Увеличение соотношения амп/атф в организме активирует ампк, что снижает анаболическую и катаболическую активность и усиливает метаболическую активность, производящую атф. Ампк может ингибировать липидный синтез путем фосфорилирования карбоксилазы ацетила-коа (асс), трансферазы глицерола фосфата (триглицеридного синтеза) и редуктазы ГМГ-коа (холестерина/изопреноидного синтеза).

Ампк также активирует транспортеры глюкозы GLUT-1 и GLUT-4, увеличивая поглощение глюкозы. Гликолиз усиливается фосфорилированием фермента ПФК, ограничивающего норму. Показано, что октасосанол может повысить клеточный уровень mRNA ядер - 4, GS, StAR и AMPK, которые связаны с ампкным путем, и повысить активность PFK, SDH, NADH-Tr и ATPase, тем самым влияя на энергетический метаболизм [7, 9, 17]. Полипренол может ингибировать выражение редуктазы HMG-CoA mRNA в клетках HUVEC и рака печени, вызывать фосфорилирование ампк и ингибировать синтез HMG-CoA [20-21]. Влияние октасосанола на сердечно-сосудистый и энергетический метаболизм тесно связано с его регулированием функции ампкского пути.

NF-κB и MAPK являются основными сигнальными путями, вовлеченными в клеточные воспалительные реакции. Ядерный фактор NF-κB — семейство белков транскрипционного фактора. При нормальных условиях, NF-κB dimers (в основном p50 - p65) связывают ингибиторные белки (IκB) и существуют в цитоплазме. При стимуляции клетки активируется мембранный рецептор, а NF - κB переносится в ядро, где участвует в транскрипционном регулировании генов, связанных с воспалительными посредниками. MAPKs — это класс киназов серина и трионина белка в клетках. Классические пути семейства MAPKs включают в себя p38 митоген-активированный белок kinase (p38MAPK), экстраклекулярно регулируемый белок kinase 1/2 (ERK1/2) и c-Jun amino-terminal kinase (JNK). JNK и ERK тесно связаны с распространением клеток и апоптозом и играют очень важную роль как в физиологических, так и в патологических процессах. При стимулировании воспалительных факторов и внешних экологических стимулов, p38MAPK фосфорилируется и активируется, что, в свою очередь, активирует ядерные транскрипционные факторы и участвует в транскрипционном регулировании воспалительных факторов и других генов. Литература показывает, что октасосанол оказывает значительное ингибиторное воздействие на воспалительные реакции, что может значительно уменьшить выражение и высвобождение связанных с этим воспалительных посредников и провоспалительных факторов (кок2, нос, ил -1β, TNF-α и др.), влияя на перенос NF- κB в ядро и его способность связывание с ДНК [46-47]. Он также может значительно уменьшить неврологические симптомы мышей C57BL/6N, ингибируя фосфориляцию p38MAPK и JNK, вызываемую MPTP [43]. Таким образом,Октасосанол оказывает сильное регулирующее воздействие на путь NF - κB/MAPK.

Путь PI3K/Akt может регулировать апоптоз и участвует в регулировании роста клеток, распространения и дифференциации. Переактивация PI3K может привести к раку клеток. Маршрут подачи сигналов PI3K/Akt также переплетается с каналом подачи сигналов NF - κB/MAPK. Исследования показали, чтоOctacosanol может вмешиваться в пути PI3K/Akt и MAPK/ErkВ HUVEC повысить уровни фосфоризации Akt и Erk1/2 и значительно повысить жизнеспособность клеток и миграцию [41].

В целом,Октасосанол может влиять на клеточные сигнальные путиТакие как AMPK, NF - κB/MAPK и PI3K/Akt, тем самым выполняя разнообразные физиологические функции. Дальнейшие исследования потенциальных целей действия октасосанола могут более эффективно исследовать его молекулярный механизм регулирования клеточных сигналов. Кроме того, роль октасосанола в сигнальных путях может также использоваться для более глубокого изучения его потенциальных физиологических функций.

4. Выводы

Об этом свидетельствуют многочисленные исследованияОктасосанол является естественным веществом со многими значительными физиологическими функциями, а также очень безопасным- да. В настоящее время достигнут значительный прогресс в добыче октасосанола, производстве функциональных продуктов питания, лекарств, косметики и кормов как внутри страны, так и за рубежом, и перспективы их применения на рынке весьма широки. Китай обладает богатством природного сырья для добычи октасосанола, что создало благоприятные условия для полноценного развития октасосанола. С помощью технологии people'. Повышение осведомленности в области здравоохранения и постоянный прогресс в области науки и техники требуют проведения более углубленных исследований физиологических функций и молекулярных механизмов октасосанола, совершенствования промышленного развития и полного использования его потенциальных характеристик.

Ссылки на статьи

[1] ли цзюнь, юань дешень. Прогресс в исследовании октасосанола [J]. Торговля химической промышленностью китая, 2012 год (6): 175-183.

[2] высокопроизводительная тонкослойная хроматография GAO W, LIU D, SU S. для количественного определения 1 - октасосанола в антарктическом криле (Euphausia superba Dana) [J]. Джей хроматог. - привет. - привет. , 2015, 53(5): 811-815.

[3] цао зиран, ли липин, сюй юйцин и др. Воздействие октасосанола на иммунную функцию и выносливость при плавании лабораторных животных [J]. Наука о еде, 2004, 25(7): 158 — 160.

[4] чжоу м. подготовка октасосанола из пчелиного воска и его антиусталость и антигипоксия функции [D]. Чунцин: юго-западный университет, 2006.

[5] Zhong G, Wei Y. исследование функции капсул октасосанола в ослаблении физической усталости и снижении липидов крови [J]. Китайский журнал зерновых, масел и пищевых продуктов, 2006, 21(5): 89-92.

[6] чэнь фан. Исследование по вопросу об извлечении и очистке октасосанола из отрубника риса и его функции по борьбе с усталостью [D]. Пекин: китайский сельскохозяйственный университет, 2003 год.

[7] ян хао. Исследование о подготовке октасосанола и его воздействии и механизме на энергетический метаболизм [D]. Чанша: чаншаньский университет науки и техники, 2012.

[8] чэнь фан, чжао гуанхуа, тянь цзе и др. Исследование по вопросу об антиусталостном эффекте экстракта октасосанола [J]. Журнал питания, 2006, 28 (3): 269-270.

[9] Huo J S, Han Y S, Shi J P и др. Влияние октасосанола на энергетический метаболизм у мышей сердца и скелетных мышц [J]. Журнал китайского сельскохозяйственного университета, 1996, 1 (3): 5-7.

[10] ян сяоин, лю хуаган, линь цзинсон и др. Исследование воздействия препаратов октасосанола на биохимические и миокардные антиоксидантные показатели крыс с физической усталостью [J]. Шаньси Medical Journal, 2008, 38(7): 273-275.

[11] ян сяоин, лю хуаган, линь цзинсон и др. Влияние препаратов октасосанола на свободный радикальный обмен веществ и эндокринную функцию сердца у крыс с физической усталостью [J]. Журнал южного медицинского университета, 2008, 28(4): 653 — 657.

[12] чэнь фан, чжао гуанхуа, цай тонгьи и др. Влияние октасосанола на поведение и нейроэндокринные показатели крыс, подвергающихся принудительному воздействию холодного водного стресса [J]. Журнал питания, 2007, 29 (4): 408 — 410.

[13] Лу гошу, лю фую, гао юки и др. Экспериментальное исследование профилактического воздействия октасосанола на отравление цианидами мышей с острой гипоксией [J]. Юго-западная национальная оборонная медицина, 2008, 18 (2): 163-164.

[14] лю фую, ван куньпин, Лу юнцзюнь и др. Предварительное исследование по вопросу о защитном воздействии октасосанола на крыс с гипоксией [J]. Юго-западная национальная оборонная медицина, 2010, 20 (6): 649-651.

[15] Hui J. предварительное исследование антигипоксического эффекта октасосанола [D]. Чунцин: третий военно-медицинский университет, 2007.

[16] ю. с. исследование по вопросу о противомитохондриальных повреждениях октакосанола в крысином сердце [J]. Пищевые добавки китая, 2003 (2): 35-37.

[17] сян ян, ян хао, у син и др. Исследования и прогресс применения октасосанола в регулировании энергетического метаболизма в организме [J]. Журнал Xinxiang University, 2012, 29(1): 44 — 46.

[18] ян вэй. Исследование механизма действия пчелиного воска в снижении уровня холестерина в плазме [D]. Чжанцзян: гуандунский медицинский колледж, 2007.

[19]SINGH D K,LI L,PORTER T D. Поликосанол подавляет синтез холестерина в клетках гепатомы путем активации AMP-kinase [J]. - джей фармакол. Exp. Ther.,2006,318(3): 1020-1026. [20] OLIARO-BOSSO S,CALCIO G E,MANTEGNA S и др.

Регулирование деятельности HMGCoA редуктазы поликосанолом и октасосадиенолом, новым синтетическим аналогом октасосанола [J]. Липидс,2009,44(10):907 — 916.

[21] банерджи с, гошал с, портер т. активация амп-киназы поликосанолом требует пероксисомального метаболизма [дж]. Lipids,2011,46(4):311 — 321.

[22]MARAZZI G,CACCIOTTI L,PELLICCIA F, и др. Д. Тер.,2011,28(12): 1105 — 1113.

[23]GUARDAMAGNA O,ABELLO F,BARACCO V,et al. Лечение гиперхолестеролемических детей: эффективность и безопасность комбинации красного дрожжевого экстракта риса и поликосанола [J].

- нет, нет. - метаб. - кардиозик. Соп.,2011,21(6):424 — 429.

[24]MARAZZI G,PELLICCIA F,CAMPOLONGO G, и др. полезность нутрицевтики (armolipid plus) против ezetimibe  И сочетание у пациентов с непереносимостью статина с дислипидемией  С ишемической болезнью сердца [J]. - это я. Дж. Кардиол.,2015,116(12): 1798 — 1801.

[25] мазза а, ленти с, шиавон л и др. нутрицевтические препараты для липидного сыворотки и регулирования кровяного давления у гипертензивных и гиперхолестеролемических испытуемых с низким риском сердечно-сосудистой системы [J]. Д-р техн. наук,2015,32(7): 680-690.

[26]TRIMARCO V,IZZO R,STABILE E,et al. Эффекты нового Комбинация нутрицевтических препаратов с морусом альбой на липидных профилях, инсулиновой чувствительности и эндотелиальной функции в дислипидемической - по предметам. Перекрёстный, рандомизированный, двойной слепой суд [J]. - высокий уровень Кардиозик для кровяного пресса. Пред.,2015,22(2): 149 — 154.

[27]LEE E Y,YOO J A,LIM S M,et al. Анти-стареющая способность поликосанола и способность регенерации тканей наряду с понижающим эффектом липидов при гиперлипидемических зебравишах через повышение функциональности липопротеина высокой плотности [J]. Омоложение рес.,2016,19 (2): 149-158.

[28]LIM S M,YOO J A,LEE E Y,et al Плотность липопротеина холестерина функции путем инкапсуляции поликосанола оказывает антистарость и регенерацию тканей Эффекты через улучшение анти-гликация, анти-апоптоза и Ингибирование переноса холестерина [J]. Омоложение,2016, 19(1): 59-70.

[29]TANG M,WU S Z,GONG X. Влияние поликосанола в сочетании с симвастатином на липиды сыворотки и половые гормоны у пациентов мужского Пола с гиперлипидемией [J]. Китайский журнал сердечно-сосудистых заболеваний,2013,41(6): 488-492.

[30] ли шаойин. Влияние приема октасосанола на иммунную функцию велосипедистов [D]. Чжинань: шаньдунский обычный университет, 2007.

[31] кауп р м, хайял м т, версфол э дж. - фитоэфир. Res.,2013,27(2): 264-271.

[32]AFFUSO F,MERCURIO V,RUVOLO A,et al. Нутрицетическая комбинация улучшает чувствительность инсулина у пациентов с метаболическим синдромом [J]. Мир J. кардиол.,2012,4(3): 77-83.

[33] кастаньог, менендес р, маср и др. - пять фунтов. - джей клейн. - фармакол. Res.,2002,22(3/4): 89-99.

[34] охта Y, охаши к, мацора т и др. октасосанол аттенуаты нарушают метаболизм химически активных кислородных соединений печени, связанный с острой прогрессией повреждений печени у крыс, находящихся в состоянии опьянения С тетрахлорметаном [J]. - джей клейн. - биохим. Т.н.,2008,42(2): 118 — 125.

[35]NOA M,MENDOZA S, MAS R,et al. Лекарственные средства в ниокр,2003,4(1): 29-35.

[36]MOLINA V,ARRUZAZABALA M L,CARBAJAL D,et al. - да, брат. Джей мед. Биол. Res.,1999,32(10): 1269-1276.

[37] като с, карино к, хасегава с. октакосанол поражает Липидный метаболизм у крыс, питающихся высоким содержанием жира [J]. - кр. - джей нутр. , 1995,73(3): 433-441.

[38]NOA M,HERRERA M,MAGRANER J,et al. - джей фарм. Фармакол.,1994,46(4): 282-285.

[39]NOA M, MAS R,LARIOT C. защитное воздействие поликосанола на эндотелий и интимную толщину, вызываемое щипцами кроликов [J]. J. Med. Food,2007,10(3): 452-459.

[40]VARADY K A,WANG Y,JONES P J H. роль поликосанола в профилактике и лечении сердечно-сосудистых дизезаз [J]. - нет, нет. Рев.,2003,61(11): 376-383.

[41] лю у у, зуо п у, жа х н и др. октасосанол усиливает распространение и миграцию эндотелиальных клеток умственных вен человека путем активации путей PI3K/Akt и MAPK/Erk [J]. Липиды,2015,50(3):241 — 251.

[42]WANG T,LIU Y Y,WANG X,et al. Защитное воздействие октасосанола на 6 - гидроксидопамин-индуцированный паркинсонизм у крыс через регулирование сигнальных сигналов ProNGF и NGF [J]. - Acta. - фармакология. Синика.,2010,31(7): 765-774.

[43]WANG T,LIU Y,YANG N,et al. Anti-parkinsonian effects of octacosanolin 1 - метил - 4 - фенил - 1,2,3,6 тетрагидропиридин-обработанные мыши [J]. - нейронный. - реджен. - привет. Res.,2012,7(14): 1080-1087.

[44] молина V, равело Y, ноа м и др. терапевтические эффекты поликосанола и аторвастатина против глобальной ишемии головного мозга — Реперфузия повреждения в gerbils [J]. Индийский джей фарм. - привет. - привет. ,2013,75 (6):635 — 641.

[45]DE OLIVEIRA A M, economva L M,DE SOUZA FERRO J N,et al. Антиноцицепные и противовоспалительные эффекты октасосанола из листьев Sabicea grisea var. grisea у мышей [J].

- пять фунтов. J. Mol. Sci.,2012(13): 1598-1611.

[46]THIPPESWAMY G,SHEELA M L,SALIMATH B P.Octacosanol изолированные от Tinospora cordifolia down. Выражение гена VEGF посредством ингибирования ядерного переноса nf-kappdits ДНК связывающей деятельности [J]. - евро. - джей фармакол. , 2008,588(2/3): 141-150.

[47] монтсеррат-де-л-п,GARC ĺ A-GIMENEZ M D, ANGEL-MART ĺN M,et al  Вечернее первичное масло подавляет воспалительную реакцию мурина  Перитонеальные макрофаги [J]. Дж. Этнофармакол.,2014,151(1): 131 — 136.