- что это?

Д-маннюс (D-mannose) (also known По состоянию на 31 декабряD-(+)-mannose; D(+)-mannose) with В настоящее времяmolecular formula C6H12O6 иrelative molecular mass of 180- да.16 is an isomer of glucose and galactose.D-mannose, as a simple monosaccharide, exists in a wide range of forms, and is a component of most polysaccharides. Д-маннюс (D-mannose)is a simple monosaccharide that occurs in a wide variety of forms and is a component of most polysaccharides. D-mannose is also present in large quantities in oligosaccharides in plants and cell walls. Free D-mannose is found in peaches, apples, and orange peels, and D-mannose-containing glycans are found in large quantities in Ivory Palm, Serum Globulin, Egg Mucins, Red Algae, Yeast, and Mycobacterium Tuberculosis [1]. Due to its wide elemental distribution, D-mannose is often found in glycan research.

С 1960 - х годов по настоящее время связанные с сахаром дисциплины (сахарная инженерия, гликобиология и гликохимия) получили огромное развитие, и люди#39; понимание сахара эволюционирует от источника энергии для жизни и структуры материального состава к важным биологическим функциям сахара, таким как иммуномодуляция и противовоспалительные функции [2]. Один из полисахаридов, который был предметом многих исследований содержит D-mannose в качестве компонента. Исследования показали, что D-mannose способен предотвращать воспаление ран и уменьшать образование грануляционных тканей в экспериментальных моделях ран [3]. Между тем, в исследовании юэ цзяньсюна [4] было обнаружено, что D-mannose используется в качестве скринингового агента для маркировки генетически измененных клеток.

В организме человека D-mannose плохо метаболизируется и распределяется в жидкостях и тканях организма, особенно в нервных и кожных тканях, а также в печени и кишечнике, где он обилен. D-mannose незаменим для иммунной регуляции и синтеза гликобелка в организме человека, а когда организм человека страдает от болезни, это может быть вызвано отсутствием фермента, участвующего в гликации D-mannose. Поэтому D-mannose часто добавляется к гликонутриентам, используемым в клинической практике [1]. D-mannose важен для здоровья человека и имеет разнообразные физиологические эффекты: способствует заживлению ран, замедляет выживаемость раковых клеток и рост опухоли, предотвращает бактериальные инфекции в мочевыводящих путях, способствует регулированию иммунной системы, оказывает противовоспалительное действие и захватывает антигены четырьмя ловушками на поверхности макрофагов, содержащих D-mannose[2]. Захват антигена [1,5,6].

В настоящее время существует много отчетов о D-mannose и его применения очень обширны. В пищевой промышленности D-mannose часто используется в качестве подсластительной добавки в продуктах здравоохранения и напитках; В медицине D-mannose может использоваться для модификации противораковых препаратов для достижения цели адресной доставки лекарств; В аквакультуре D-mannose может использоваться в кормах для профилактики инфекций сальмонеллы у цыплят-бройлеров и для улучшения производства яиц; В химическом синтезе D-mannose может использоваться в качестве сырья для синтеза широкого спектра производных, таких как трифлуроксипропионат и l-рибоза и т.д. [1,4,5]. В химическом синтезе D-mannose может быть использован в качестве сырья для синтеза различных производных, таких как трифторманнос и l-рибоза и т.д. [7], и его широкое применение делает D-mannose имеет хорошую экономическую ценность и перспективы на рынке.

1 свойства D-mannose

1.1 физические свойства D-mannose

D-mannose is soluble in water, slightly soluble in ethanol, insoluble in ether. Its pure product is white crystal or powder, sweet, slightly bitter taste, melting point is 132 ℃ (α-type crystalline) ~ 133 ℃ (β-type crystalline), D-mannose of the two configurations α-type (methyl of the crystal) β-type (ethyl of the crystalline) in aqueous solution than the rotational degree of the [α]D20 +29.3→ +14.6 °, [α]D20- 29.3→ +14.6 °, [α]D20- +14.6 °, [α]D20- +29.3→ +14.6 °, [α]D20- +29.3→ +14.6 °. 29.3→ +14.6°.

1.2 химические свойства D-mannose

D-mannose является своего рода снижение моносакхарида, с уменьшающими свойствами, под действием слабого щелочного окисляющего агента, он генерирует металл или металл низковалентных оксидов, и под действием кислотного окисляющего агента, он генерирует моно-или ди-д-маннуроновую кислоту, или он генерирует формальную кислоту и метанол, D-mannose также может взаимодействовать с алкоголем или молекулами с гидроксильными группами, чтобы генерировать гликозиды, и в то же время, Многочисленные гидроксильные группы D-mannose также могут генерировать реакцию эстерификации кислотой. Когда D-mannose взаимодействует с тримолекулярным фенилгидразином, D-mannoside формируется. D-mannoside имеет характерную кристаллическую форму и определенную точку плавления, а свойства гликозида могут быть использованы для идентификации D-mannose. Когда уменьшающий агент и D-mannose действие, D-mannose уменьшается до D-mannitol. D- маннитол является гипертоническим обезвоживающим веществом ткани, широко используется в клинической практике. 2Применение D-mannose.

2 применение D-mannose

2.1 применение D-mannose в пищевых продуктах

D-mannose is often used as a sweet substitute дляsucrose due to its sweetness and low-calorie properties. Until now, D-mannose has been consumed directly as a food supplement. Currently, edible D-mannose is produced В области прав человекаUnited States and China, and the best-selling brands of D-mannose include Source Naturals, Vibrant Health, and NOW Foods, where D-mannose is mostly available in capsule or powder form [8]. In addition, D-mannose is used commercially in food products because of its texture-enhancing properties, such as its solubility and anti-melting properties, which are widely used in commercial ice creams. At the end of the 20th century, Elghaouth and Wilson et al [9] found that the inoculation of D-mannose in apples or peaches that were about to rot could reduce the diameter of the rot spots, and at the beginning of the 21st century, Yang Bingxun et al [10] determined the D-mannose content of Dendrobium ferrugineum beverage, which is a beverage with the function of improving the immune system, По запросу:using the HPLC method, and it is a benchmark calibration for the control of quality of the beverage of this kind of Dendrobium ferrugineum. This method was used as a benchmark for quality control of Dendrobium beverages.

2.2 применение D-mannose в медицине

В медицине D-mannose часто используется для лечения соответствующих заболеваний с его различными физиологическими функциями. Когда D-mannose сочетается с некоторыми антиканцеровыми препаратами (адриамицин), образуя целевой препарат в виде полимеризированного пучка геля, он может быть использован в организме человека для обеспечения адресного лечения рака и снижения токсических побочных эффектов раковых лекарств на ткани человека [11]. Между тем, в исследовании Ranta [12], D-mannose может быть использован в качестве сырья для синтеза Candida albicans β-(1→2)- связанных клеточной стенки маннан с d-гликанской структурой, которая является своего рода иммуностимулант, а камель [13] синтезировал новый тип шифф базы, используяD-mannose как сырьеИ результаты подтвердили, что у него есть определенная антиопухолевая активность. Кроме того, D-mannose может быть использован в качестве нового метода модуляции иммунных клеток позвоночника к фагоцитному фенотипу для улучшения нетоксичной генной терапии, а также для ингибирования аномальных болей во время периспинальной терапии [14].

2.3 применение D-mannose в аквакультуре

В течение долгого времени рост животноводства и птицеводства, а также профилактика и лечение заболеваний в аквакультуре полагались на антибиотики, но чрезмерное использование антибиотиков может привести к загрязнению окружающей среды или распространению резистентных к лекарствам бактерий [15,16]. Поэтому важно найти альтернативы использованию антибиотиков. В 1990 - х годах исследователи в США тестировали D-mannose и несколько других сахаров на молодых цыплятах, обработанных тифимуром сальмонеллы, и обнаружили, что D-mannose может подавлять инфекцию сальмонеллы у молодых цыплят и что D-mannose не оказывает негативного воздействия и может быть альтернативой антибиотикам для этой бактерии [16,17].

In addition, it was found that D-mannose has the effect of hindering the colonization of pathogens in the intestinal tract and making them fall off, and it can be widely used in livestock and poultry feed to inhibit the proliferation of pathogens [18].

2.4 применение D-mannose в синтезе производных финансовых инструментов

2.4.1 синтез трифторманноса

Д-маннофураноза, также известная как трифторсульфонат, может использоваться в качестве органического прекурсоров для синтеза различных производных, среди которых 18F-FDG (фтор 18F для дезоксиглюкозы позитийно-ионной радиоффармацерии) широко используется в клинической практике, что имеет большое значение для безопасного применения лекарственных средств в клинической практике [19]. Однако в настоящее время большая часть трифторманноса в китае импортируется из-за рубежа, и цена является высокой, что создает неудобства для клинической диагностики пте в крупных больницах. Поэтому крайне важно разработать разумный путь синтеза трифтороманноса. Ян цж и др. [20] обнаружили, что выход трифторманноса составил 46% после ацетиляции, селективного гидролиза и сульфонизации d-манноса в качестве сырья, а чистота трифторманноса может достичь 99% после очистки. Эксперимент показывает, что синтез-маршрут возможен, а продукт с высокой чистотой может удовлетворить рыночный спрос.

2.4.2 синтез l-рибозы

Рибоза является важным компонентом рибонуклеиновой кислоты (РНК) в природе, который играет важную роль в генетическом и физиологическом регулировании организмов. В природе рибоза существует в виде d-рибозы, а l-рибоза является изомером d-рибозы, который обладает хорошими противоопухолевыми и вирусными эффектами и низкой токсичностью для клеток ткани [21]. Однако l-ребра в природе не существует, поэтому важно получить большое количество l-ребра через химический синтез [21,22]. Было обнаружено, что d-маннофураносил -1,4- лактон, синтезированный из d-манноса, был хорошо преобразован в l- рибозу. Такахаши и др. [22,23] сообщили, что d-манно -1,4- лактон был преобразован в l-рибозу в восемь этапов, включая циклизацию в условиях мицунобу, и Seo et al. [22,24] использовали d-манно -1,4- лактон в качестве сырья для преобразования l-рибозы в условиях разворота одного котла с хорошей урожайностью.

2.5 другие виды применения D-mannose

2.5.1 применение в косметике

В наши дни '. Общество < < с > > считает косметику незаменимой потребительской продукцией для большинства женщин#39. Повседневная жизнь. Алоэ вера, как своего рода ранний растение с функциями красоты, солнцезащитного крема и увлажнения, занимает важное место в косметической промышленности [25]. Было установлено, что полисахариды алоэ вера являются основными физиологическими активными веществами алоэ вера, а их основными компонентами являются длинноцепные полимеры маннанов и глукоманнов [26]. Среди них D-mannose доказал свою эффективность в кондиционировании кожи, делая кожу менее жесткой или сухой, мягкой и гладкой после мытья [27]. В 1990 - х годах Wivell et al [28] изобрели состав для очищения кожи и увлажнения кожи с благотворными эффектами, который состоял из d-глюкозы в молярном соотношении 2,8:2,0:2,0, d-манноса и d-глюкуронида. Манносовая и d-глюкуроновая кислота в молярном соотношении 2,8:2,0:2,0.

2.5.2 применение в области биохимических исследований

Как углеводный химикат, D-mannose не только имеет различные физиологические функции в живых организмах, но и обеспечивает энергию. Установлено, что D-mannose, как клеточный скринирующий агент для маркировки трансгенов, успешно преобразовывается в картофель, сахарную свеклу, пшеницу и кукурузу, среди которых трансформация сахарной свеклы имеет очень низкое селективное давление, и до 30% из них могут прорастать [29]. Резистентный к антибиотикам трансгенный скрининговый агент был заменен D-mannose для трансгенных исследований растений, и исследования показали, что D-mannose- устойчивые клетки использовались в сотнях первичных трансгенных рисовых растений в различных условиях выращивания [29]. Кроме того, в работе Wang [30] было установлено, что D-mannose является источником углеводов для лечебных тканей кукурузы и может использоваться для протопластового преобразования в среде полиэтиленгликоля кукурузы.

3 перспективы рынка D-mannose

D-mannose, as a simple hexose, exists in a wide range of forms and applications. In the industrial food industry, D-mannose can be used as a substitute for high-calorie sugar and as an auxiliary agent in a variety of new food products, which has great market value. Secondly, in the breeding industry and biochemical research, D-mannose'. Характеристики охраны окружающей среды и безопасности также позволили улучшить разработку месторождения. Между тем, применение D-mannose в исследованиях и разработках суточной химической продукции не только снижает стоимость продукции, но и ее естественность и хороший эффект ухода за кожей приведет к значительному объему экономического потребления и принесет значительные экономические выгоды предприятиям. Благодаря своим структурным свойствам D-mannose может использоваться в синтезе различных производных и в качестве связующего агента для синтеза важных соединений для развития научных свойств и приложений. Как и в медицине, D-mannose используется в препаратах с значительно повышенными свойствами, которые важны для исследований противовоспалительных, противораковых и противоопухолевых лекарственных средств. До сих пор в этой области было достигнуто много результатов исследований, но путь к исследованиям по-прежнему ухабистый, и мы считаем, что большое число исследователей присоединится к лагерю в будущем.

Ссылки на статьи

[1] ченг з. исследования термодинамических свойств низких температур и кинетики термического разложения моносакхаридов [D]. Шэньян: шэньянский технологический университет,2016.

[2] Пан зиго. Исследования по извлечению и очистке D-mannose[D]. Ханчжоу: чжэцзян университет, 2009.

[3] Kossi J,Peltonen J,Ekfors T, и др Сахар: глюкоза, фруктоза, галактоза и манносоз на заживлении ран у крысы [J]. Европейские хирургические исследования, 1999,31(1):74-82.

[4] юэ цзяньсюн, Мэн чжаон, чжан ляньхуэй и др. Генетическая трансформация хлопка с использованием мужского носа в качестве скринингового агента [J]. Журнал хлопка, 2005(1):3-7.

[5]Mazumder P,Mukhopadhyay c.ations,dynamics and Ди -, три - И пентаманносайд с связывающим манносом лектином: исследование молекулярной динамики [J]. Исследование углеводов,2012,349:59-72.

[6] тагути, т. 3. Определение содержания D-Mannose в плазме HPLC [J]. Клиническая химия,2003,49(1):181 — 183.

[7] лян чжи, хуан гохонг. Подготовка и использование мужского носа [J]. Друг химической промышленности,2000(3):14.

[8]Hu X,Shi Y,Zhang P,et al.D-Mannose: свойства, производство и Приложения :a Обзор [J]. Всеобъемлющий обзор политики Отзывы о компании В области пищевой науки и Безопасность пищевых продуктов,2016, 15(4):773-785.

[9] аналоги El G A,Wilson C L,Wisniewski M.Sugar как потенциальные фунгициды для пострервестских патогенов ячменя и персика. [J]. Заболевания растений, 1995,79(3):254.

[10] ян бинсюнь, шэнь чуньсян, ван цзэн и др. Определение D- гликопиранозы в официальном напитка Dendrobium HPLC[J]. Наука о еде,2011(8):275 — 277.

[11] ван шутинг. Исследование целевой доставки лекарственных средств D-mannose модифицированных полимерных мицелей [D]. Вуси: цзяньнаньский университет,2015.

[12] ранта К, ниэминен к, экхольм F S,et Al.Evaluation (оценка) Иммуностимуляторные действия синтетических манносовых-содержащих структур, имитирующих β-(1→2)- связанных Манны клеточных стен кандиды альбиканс [J]. Клиническая и вакцинная иммунология,2012, 19(11):1889 — 1893.

[13] камель м м, али х и, анвар м м, и др. синтез, антиопухолевая активность и молекулярное стыковка исследования нового сульфонамида-шиффа Базы, тиазолидиноны, бензотиазиноны and  Их нуклеозидные производные [J]. Европейский журнал медицинской химии,2010,45(2):572-580.

[14] Dengler E C,Alberti L A,Bowman B N,et al.Improvement of spinal невиралил10ген Доставка по воздуху by  D-mannose  as  Трансгенный адъювант для управления хронической нейропатической болью [J]. Журнал нейровоспаления,2014, 11(1):92.

[15] ван ран, лю тичжэн, ван тянь. Судьба антибиотиков в окружающей среде и их экотоксичность [J]. Журнал экологии,2005,26(1):265 — 270.

[16] Van I F,Cauwerts K,Devriese L A,et al.Feed добавки для борьбы с сальмонеллой у птицы [J]. Мир и общество#39;s птицеводство научный журнал,2002,58(4):501-513.

[17] чжан чжаофу. D-mannose ингибирует инфекцию сальмонеллы у цыпочек бройлеров [J]. Животноводство и птицеводство,1998 год (11):18.

[18]Berge A/данные отсутствуют.C,Wierup m.nutrition strategies to combat Salmonella in mono-gastric food animal production[J]. Животное,2012,6(4):557-564.

[19] фэн мяо, юй цзинцзинь, инь чанфэн и др. исследование метода исследования бактериального эндотоксина трифтороманносом [J]. Химические реагенты,2017,39(9):992 — 994.

[20] ян чжицзе, чжоу сайчунь. Синтез диагностического реагента трифтораманноса [J]. Журнал химической промышленности, 2004(7):34-35.

[21] чжан цзинь, сюй чжэн, сюй Лу и др. Достижения в производстве L-ribose[J]. Биообработка,2013,11(5):74 — 78.

[22] цзоу е, су вейке. Прогресс в синтезе l-рибозы [J]. China Pharmaceutical Industry Magazine,2018,49(8):35-47.

[23] такахаши Эйч, айвай. Привет - привет, хитоми. Y,et Al.Novel (англ.) Ii. Обобщение Из l-ребра  Из российской федерации  D-mannono-1,4- лактон [J]. Органический пероксид (органический пероксид)  Письма, 2002,4(14):2401-2403.

[24] со  С. О.  J, a, c  Дж., Сим.  - J.  H,et и   al.One-pot  Версия для android  D -mannono-1,4-lactone  for   the    На практике   Ii. Обобщение  L-ribose [J]. Письма тетраэдра,2003,44(15):3051 — 3052.

[25] чжан цян, цуй цзюнь, гу хуа и др. Определение алоэ вера гликозиды в косметике и изучение их стабильности [J]. Ежедневная химическая промышленность,2019,49(3):199-202 208.

[26] HE Jie, FAN Zhenjing. Научный прогресс алоэ вера полисахариды [J]. Медицина Huaxia,2017,30(2):188 — 191.

[27] шмидт B. Р. R, фортна, Россия "Р", "бейер", "х.х.мягкий" Аэрозольный мусс для очистки кожи с преимуществами для ощущения и увлажнения кожи [P]. США :5002680, 1991-3-26.

[28]WivellSC, декнерж. Комбинированная обработка данных Очищающие и увлажняющие составы [п]. США :5439682, 1995-8-8.

[29] йерсбо M. достижения в области развития in the  На выбор Трансгенных растений с использованием генов, не являющихся антибиотиками [J]. Физиология плантара, 2001, 111(3):269-272.

[30] юань A  С, эванс, B. Р. - а, альтендорф P. P. R,et и Аль.а. Система отбора носа для производства плодородных трансгенных кукурузных растений Из российской федерации Протопласты [J]. На территории предприятия 1. Ячейка Доклады,2000 год, 19(7): 654-660.