- что это?

Д-маннюс (D-mannose)(также известный как D-(+)-mannose); D(+)- манносовой) с молекулярной формулой C6H12O6 и относительной молекулярной массой 180,16 является изомером глюкозы и галактозы. D-mannose, как простой моносакварид, существует в самых разных формах и является одним из компонентов большинства полисахаридов. D-mannose — это простой моносакварид, который встречается в самых разных формах и является составной частью большинства полисахаридов. D-mannose также присутствует в больших количествах в олигосахаридах растений и клеточных стенках. Свободные D-mannose встречаются в персиках, яблоках и апельсинах, а D-mannose- содержащие гликаны встречаются в больших количествах в слоновой пальме, сыворотке глобулина, яйцеклетках, красных водорослях, дрожжах и микобактерии туберкулеза [1]. Из-за его широкого распространения элементарных, D-mannose часто встречается в гликанских исследований.

С 1960 - х годов по настоящее время связанные с сахаром дисциплины (сахарная инженерия, гликобиология и гликохимия) получили огромное развитие, и люди#39; понимание сахара эволюционирует от источника энергии для жизни и структуры материального состава к важным биологическим функциям сахара, таким как иммуномодуляция и противовоспалительные функции [2]. Один из полисахаридов, который был предметом многих исследований содержит D-mannose в качестве компонента. Исследования показали, что D-mannose способен предотвращать воспаление ран и уменьшать образование грануляционных тканей в экспериментальных моделях ран [3]. Между тем, в исследовании юэ цзяньсюна [4] было обнаружено, что D-mannose используется в качестве скринингового агента для маркировки генетически измененных клеток.

В организме человека D-mannose плохо метаболизируется и распределяется в жидкостях и тканях организма, особенно в нервных и кожных тканях, а также в печени и кишечнике, где он обилен. D-mannose незаменим для иммунной регуляции и синтеза гликобелка в организме человека, а когда организм человека страдает от болезни, это может быть вызвано отсутствием фермента, участвующего в гликации D-mannose. Поэтому D-mannose часто добавляется к гликонутриентам, используемым в клинической практике [1]. D-mannose важен для здоровья человека и имеет разнообразные физиологические эффекты: способствует заживлению ран, замедляет выживаемость раковых клеток и рост опухоли, предотвращает бактериальные инфекции в мочевыводящих путях, способствует регулированию иммунной системы, оказывает противовоспалительное действие и захватывает антигены четырьмя ловушками на поверхности макрофагов, содержащих D-mannose[2]. Захват антигена [1,5,6].

В настоящее время существует много отчетов о D-mannose и его применения очень обширны. В пищевой промышленности D-mannose часто используется в качестве подсластительной добавки в продуктах здравоохранения и напитках; В медицине D-mannose может использоваться для модификации противораковых препаратов для достижения цели адресной доставки лекарств; В аквакультуре D-mannose может использоваться в кормах для профилактики инфекций сальмонеллы у цыплят-бройлеров и для улучшения производства яиц; В химическом синтезе D-mannose может использоваться в качестве сырья для синтеза широкого спектра производных, таких как трифлуроксипропионат и l-рибоза и т.д. [1,4,5]. В химическом синтезе D-mannose может быть использован в качестве сырья для синтеза различных производных, таких как трифторманнос и l-рибоза и т.д. [7], и его широкое применение делает D-mannose имеет хорошую экономическую ценность и перспективы на рынке.

1 свойства D-mannose

1.1 физические свойства D-mannose

D-mannose растворим в воде, незначительно растворим в этаноле, нерастворим в эфире. Его чистым продуктом является белый кристалл или порошок, сладкий, немного горький вкус, точка плавления 132 ℃ (α- тип кристаллического) ~ 133 ℃ (β- тип кристаллического), D-mannose двух конфигураций α- тип (метил кристаллического) β- тип (этил кристаллического) в водном растворе, чем степень вращения [α]D20 + 29,3 → + 14,6 °, [α]D20- + 14,6 →, [°]D20- + 29,3 α + 14,6 °, [α]D20- + 29,3 → + 14,6 °, [α]D20- + 29,3 → + 14,6 °, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, []D20- + 29,3 + 14,6, 29.3. +14.6.

1.2 химические свойства D-mannose

D-mannose является своего рода снижение моносакхарида, с уменьшающими свойствами, под действием слабого щелочного окисляющего агента, он генерирует металл или металл низковалентных оксидов, и под действием кислотного окисляющего агента, он генерирует моно-или ди-д-маннуроновую кислоту, или он генерирует формальную кислоту и метанол, D-mannose также может взаимодействовать с алкоголем или молекулами с гидроксильными группами, чтобы генерировать гликозиды, и в то же время, Многочисленные гидроксильные группы D-mannose также могут генерировать реакцию эстерификации кислотой. Когда D-mannose взаимодействует с тримолекулярным фенилгидразином, D-mannoside формируется. D-mannoside имеет характерную кристаллическую форму и определенную точку плавления, а свойства гликозида могут быть использованы для идентификации D-mannose. Когда уменьшающий агент и D-mannose действие, D-mannose уменьшается до D-mannitol. D- маннитол является гипертоническим обезвоживающим веществом ткани, широко используется в клинической практике. 2 D-mannose.

2 применение D-mannose

2.1 применение D-mannose в пищевых продуктах

D-mannose часто используется в качестве сладкой замены сукроза из-за его сладости и низкокалорийных свойств. До сих пор D-mannose потреблялся непосредственно в качестве пищевой добавки. В настоящее время съедобный D-mannose производится в соединенных штатах и китае, и самые продаваемые бренды D-mannose включают в себя первоисточники, здоровое здоровье, а теперь и продукты питания, где D-mannose в основном доступен в капсуле или пороховой форме [8]. Кроме того, D-mannose используется на коммерческой основе в пищевых продуктах из-за его текстуроусиливающих свойств, таких как растворимость и антитаяние свойств, которые широко используются в коммерческих мороженого. В конце xx века Elghaouth и Wilson et al [9] обнаружили, что инколяция D-mannose в яблоках или персиках, которые собирались гнить, может уменьшить диаметр гнили, и в начале xxi века Yang Bingxun et al [10] определили D-mannose содержание Dendrobium ferrugineum beverage, который является напитка с функцией улучшения иммунной системы, используя метод HPLC, И это контрольная калибровка для контроля качества напитка такого рода Dendrobium ferrugineum. Этот метод использовался в качестве ориентира для контроля качества дендробиевых напитков.

2.2 применение D-mannose в медицине

В медицине D-mannose часто используется для лечения соответствующих заболеваний с его различными физиологическими функциями. Когда D-mannose сочетается с некоторыми антиканцеровыми препаратами (адриамицин), образуя целевой препарат в виде полимеризированного пучка геля, он может быть использован в организме человека для обеспечения адресного лечения рака и снижения токсических побочных эффектов раковых лекарств на ткани человека [11]. Между тем, в исследовании Ranta [12], D-mannose может быть использован в качестве сырья для синтеза Candida albicans β-(1→2)- связанных клеточной стенки маннан с d-гликанской структурой, которая является своего рода иммуностимулант, и камель [13] синтезировал новый тип Schiff базы, используя D-mannose в качестве сырья, и результаты доказали, что он имеет определенную антиопухолевую активность. Кроме того, D-mannose может быть использован в качестве нового метода модуляции иммунных клеток позвоночника к фагоцитному фенотипу для улучшения нетоксичной генной терапии, а также для ингибирования аномальных болей во время периспинальной терапии [14].

2.3 применение D-mannose в аквакультуре

В течение долгого времени рост животноводства и птицеводства, а также профилактика и лечение заболеваний в аквакультуре полагались на антибиотики, но чрезмерное использование антибиотиков может привести к загрязнению окружающей среды или распространению резистентных к лекарствам бактерий [15,16]. Поэтому важно найти альтернативы использованию антибиотиков. В 1990 - х годах исследователи в США тестировали D-mannose и несколько других сахаров на молодых цыплятах, обработанных тифимуром сальмонеллы, и обнаружили, что D-mannose может подавлять инфекцию сальмонеллы у молодых цыплят и что D-mannose не оказывает негативного воздействия и может быть альтернативой антибиотикам для этой бактерии [16,17].

Кроме того, было установлено, что D-mannose препятствует колонизации патогенов в кишечном тракте и приводит к их отпадению, и он может широко использоваться в животноводстве и птицеводстве для сдерживания распространения патогенов [18].

2.4 применение D-mannose в синтезе производных финансовых инструментов

2.4.1 синтез трифторманноса

Д-маннофураноза, также известная как трифторсульфонат, может использоваться в качестве органического прекурсоров для синтеза различных производных, среди которых 18F-FDG (фтор 18F для дезоксиглюкозы позитийно-ионной радиоффармацерии) широко используется в клинической практике, что имеет большое значение для безопасного применения лекарственных средств в клинической практике [19]. Однако в настоящее время большая часть трифторманноса в китае импортируется из-за рубежа, и цена является высокой, что создает неудобства для клинической диагностики пте в крупных больницах. Поэтому крайне важно разработать разумный путь синтеза трифтороманноса. Ян цж и др. [20] обнаружили, что выход трифторманноса составил 46% после ацетиляции, селективного гидролиза и сульфонизации d-манноса в качестве сырья, а чистота трифторманноса может достичь 99% после очистки. Эксперимент показывает, что синтез-маршрут возможен, а продукт с высокой чистотой может удовлетворить рыночный спрос.

2.4.2 синтез l-рибозы

Рибоза является важным компонентом рибонуклеиновой кислоты (РНК) в природе, который играет важную роль в генетическом и физиологическом регулировании организмов. В природе рибоза существует в виде d-рибозы, а l-рибоза является изомером d-рибозы, который обладает хорошими противоопухолевыми и вирусными эффектами и низкой токсичностью для клеток ткани [21]. Однако l-ребра в природе не существует, поэтому важно получить большое количество l-ребра через химический синтез [21,22]. Было обнаружено, что d-маннофураносил -1,4- лактон, синтезированный из d-манноса, был хорошо преобразован в l- рибозу. Такахаши и др. [22,23] сообщили, что d-манно -1,4- лактон был преобразован в l-рибозу в восемь этапов, включая циклизацию в условиях мицунобу, и Seo et al. [22,24] использовали d-манно -1,4- лактон в качестве сырья для преобразования l-рибозы в условиях разворота одного котла с хорошей урожайностью.

2.5 другие виды применения D-mannose

2.5.1 применение в косметике

В наши дни '. Общество < < с > > считает косметику незаменимой потребительской продукцией для большинства женщин#39. Повседневная жизнь. Алоэ вера, как своего рода ранний растение с функциями красоты, солнцезащитного крема и увлажнения, занимает важное место в косметической промышленности [25]. Было установлено, что полисахариды алоэ вера являются основными физиологическими активными веществами алоэ вера, а их основными компонентами являются длинноцепные полимеры маннанов и глукоманнов [26]. Среди них D-mannose доказал свою эффективность в кондиционировании кожи, делая кожу менее жесткой или сухой, мягкой и гладкой после мытья [27]. В 1990 - х годах Wivell et al [28] изобрели состав для очищения кожи и увлажнения кожи с благотворными эффектами, который состоял из d-глюкозы в молярном соотношении 2,8:2,0:2,0, d-манноса и d-глюкуронида. Манносовая и d-глюкуроновая кислота в молярном соотношении 2,8:2,0:2,0.

2.5.2 применение в области биохимических исследований

Как углеводный химикат, D-mannose не только имеет различные физиологические функции в живых организмах, но и обеспечивает энергию. Установлено, что D-mannose, как клеточный скринирующий агент для маркировки трансгенов, успешно преобразовывается в картофель, сахарную свеклу, пшеницу и кукурузу, среди которых трансформация сахарной свеклы имеет очень низкое селективное давление, и до 30% из них могут прорастать [29]. Резистентный к антибиотикам трансгенный скрининговый агент был заменен D-mannose для трансгенных исследований растений, и исследования показали, что D-mannose- устойчивые клетки использовались в сотнях первичных трансгенных рисовых растений в различных условиях выращивания [29]. Кроме того, в работе Wang [30] было установлено, что D-mannose является источником углеводов для лечебных тканей кукурузы и может использоваться для протопластового преобразования в среде полиэтиленгликоля кукурузы.

3 перспективы рынка D-mannose

D-mannose, как простая гексоза, существует в широком спектре форм и применений. В пищевой промышленности D-mannose может использоваться в качестве заменителя высококалорийного сахара и в качестве вспомогательного агента в различных новых пищевых продуктах, которые имеют большую рыночную стоимость. Во-вторых, в племенной промышленности и биохимических исследований, D-mannose'. Характеристики охраны окружающей среды и безопасности также позволили улучшить разработку месторождения. Между тем, применение D-mannose в исследованиях и разработках суточной химической продукции не только снижает стоимость продукции, но и ее естественность и хороший эффект ухода за кожей приведет к значительному объему экономического потребления и принесет значительные экономические выгоды предприятиям. Благодаря своим структурным свойствам D-mannose может использоваться в синтезе различных производных и в качестве связующего агента для синтеза важных соединений для развития научных свойств и приложений. Как и в медицине, D-mannose используется в препаратах с значительно повышенными свойствами, которые важны для исследований противовоспалительных, противораковых и противоопухолевых лекарственных средств. До сих пор в этой области было достигнуто много результатов исследований, но путь к исследованиям по-прежнему ухабистый, и мы считаем, что большое число исследователей присоединится к лагерю в будущем.

Ссылки на статьи

[1] ченг з. исследования термодинамических свойств низких температур и кинетики термического разложения моносакхаридов [D]. Шэньян: шэньянский технологический университет,2016.

[2] Пан зиго. Исследования по извлечению и очистке D-mannose[D]. Ханчжоу: чжэцзян университет, 2009.

[3] Kossi J,Peltonen J,Ekfors T, и др Сахар: глюкоза, фруктоза, галактоза и манносоз на заживлении ран у крысы [J]. Европейские хирургические исследования, 1999,31(1):74-82.

[4] юэ цзяньсюн, Мэн чжаон, чжан ляньхуэй и др. Генетическая трансформация хлопка с использованием мужского носа в качестве скринингового агента [J]. Журнал хлопка, 2005(1):3-7.

[5]Mazumder P,Mukhopadhyay c.ations,dynamics and Ди -, три - И пентаманносайд с связывающим манносом лектином: исследование молекулярной динамики [J]. Исследование углеводов,2012,349:59-72.

[6] тагути, т. 3. Определение содержания D-Mannose в плазме HPLC [J]. Клиническая химия,2003,49(1):181 — 183.

[7] лян чжи, хуан гохонг. Подготовка и использование мужского носа [J]. Друг химической промышленности,2000(3):14.

[8]Hu X,Shi Y,Zhang P,et al.D-Mannose: свойства, производство и Приложения :a Обзор [J]. Всеобъемлющий обзор политики Отзывы о компании В области пищевой науки и Безопасность пищевых продуктов,2016, 15(4):773-785.

[9] аналоги El G A,Wilson C L,Wisniewski M.Sugar как потенциальные фунгициды для пострервестских патогенов ячменя и персика. [J]. Заболевания растений, 1995,79(3):254.

[10] ян бинсюнь, шэнь чуньсян, ван цзэн и др. Определение D- гликопиранозы в официальном напитка Dendrobium HPLC[J]. Наука о еде,2011(8):275 — 277.

[11] ван шутинг. Исследование целевой доставки лекарственных средств D-mannose модифицированных полимерных мицелей [D]. Вуси: цзяньнаньский университет,2015.

[12] ранта К, ниэминен к, экхольм F S,et Al.Evaluation (оценка) Иммуностимуляторные действия синтетических манносовых-содержащих структур, имитирующих β-(1→2)- связанных Манны клеточных стен кандиды альбиканс [J]. Клиническая и вакцинная иммунология,2012, 19(11):1889 — 1893.

[13] камель м м, али х и, анвар м м, и др. синтез, антиопухолевая активность и молекулярное стыковка исследования нового сульфонамида-шиффа Базы, тиазолидиноны, бензотиазиноны и Их нуклеозидные производные [J]. Европейский журнал медицинской химии,2010,45(2):572-580.

[14] Dengler E C,Alberti L A,Bowman B N,et al.Improvement of spinal невиралил10ген Доставка по воздуху По запросу: D-mannose  По состоянию на 31 декабря Трансгенный адъювант для управления хронической нейропатической болью [J]. Журнал нейровоспаления,2014, 11(1):92.

[15] ван ран, лю тичжэн, ван тянь. Судьба антибиотиков в окружающей среде и их экотоксичность [J]. Журнал экологии,2005,26(1):265 — 270.

[16] Van I F,Cauwerts K,Devriese L A,et al.Feed добавки для борьбы с сальмонеллой у птицы [J]. Мир и общество#39;s птицеводство научный журнал,2002,58(4):501-513.

[17] чжан чжаофу. D-mannose ингибирует инфекцию сальмонеллы у цыпочек бройлеров [J]. Животноводство и птицеводство,1998 год (11):18.

[18]Berge A/данные отсутствуют.C,Wierup m.nutrition strategies to combat Salmonella in mono-gastric food animal production[J]. Животное,2012,6(4):557-564.

[19] фэн мяо, юй цзинцзинь, инь чанфэн и др. исследование метода исследования бактериального эндотоксина трифтороманносом [J]. Химические реагенты,2017,39(9):992 — 994.

[20] ян чжицзе, чжоу сайчунь. Синтез диагностического реагента трифтораманноса [J]. Журнал химической промышленности, 2004(7):34-35.

[21] чжан цзинь, сюй чжэн, сюй Лу и др. Достижения в производстве L-ribose[J]. Биообработка,2013,11(5):74 — 78.

[22] цзоу е, су вейке. Прогресс в синтезе l-рибозы [J]. China Pharmaceutical Industry Magazine,2018,49(8):35-47.

[23] такахаши Эйч, айвай. Привет - привет, хитоми. Y,et Al.Novel (англ.) Ii. Обобщение Из l-ребра  Из российской федерации  D-mannono-1,4- лактон [J]. Органический пероксид (органический пероксид)  Письма, 2002,4(14):2401-2403.

[24] со  С. О.  J, a, c  Дж., Сим.  - J.  H,et и   al.One-pot  Версия для android  D -mannono-1,4-lactone  для  В настоящее время   На практике   Ii. Обобщение  L-ribose [J]. Письма тетраэдра,2003,44(15):3051 — 3052.

[25] чжан цян, цуй цзюнь, гу хуа и др. Определение алоэ вера гликозиды в косметике и изучение их стабильности [J]. Ежедневная химическая промышленность,2019,49(3):199-202 208.

[26] HE Jie, FAN Zhenjing. Научный прогресс алоэ вера полисахариды [J]. Медицина Huaxia,2017,30(2):188 — 191.

[27] шмидт B. Р. R, фортна, Россия "Р", "бейер", "х.х.мягкий" Аэрозольный мусс для очистки кожи с преимуществами для ощущения и увлажнения кожи [P]. США :5002680, 1991-3-26.

[28]WivellSC, декнерж. Комбинированная обработка данных Очищающие и увлажняющие составы [п]. США :5439682, 1995-8-8.

[29] йерсбо M. достижения в области развития В области прав человека На выбор Трансгенных растений с использованием генов, не являющихся антибиотиками [J]. Физиология плантара, 2001, 111(3):269-272.

[30] юань A  С, эванс, B. Р. - а, альтендорф P. P. R,et и Аль.а. Система отбора носа для производства плодородных трансгенных кукурузных растений Из российской федерации Протопласты [J]. На территории предприятия 1. Ячейка Доклады,2000 год, 19(7): 654-660.