Для чего нужен тюрбан?

Turmeric относится к семейству имбирь и содержит различные химические компоненты. Больше всего изучался куркумин, который, как правило, считается одним из активных ингредиентов в турмерии. Исследования в этой области также становятся все более масштабными [1]. Куркумин представляет собой полифенольное соединение с симметричной молекулярной структурой, состоящее из гравитационного гептадиена, связанного с двумя о-метилированными фенолами.3. КуртминВ основном получают из традиционных китайских лекарственных трав, таких как турмерия, галангал и куркума ароматика [2]. Традиционная китайская медицина считает, что турмерия оказывает влияние на циркуляцию крови и снимает боль, разрушает стазис крови и способствует циркуляции крови. В последние годы она стала горячей точкой медицинских исследований из-за различных фармакологических мероприятий, таких как противораковые, противовоспалительные и антиоксидантные свойства [3]. В этой статье рассматривается фармакологическая деятельность и механизмы куркумина с целью содействия развитию и использованию куркумина.

1 антиопухолевый эффект

Исследования показали [4], что куркумин может препятствовать распространению и распространению опухолевых клеток, усиливать тело и#39;s чувствительность к клеткам, и улучшить убийственный эффект на опухоли. Целевые объекты куркумина включают в себя транскрипционные факторы, факторы роста, ферменты и гены.

1. 1 ингибирует вторжение опухолевых клеток и метастаз

Исследования показали [5], что куртмин, с одной стороны, способствует секционированию тканевого ингибитора металлопротеинов -1 и подавляет выражение матрицы металлопротеиназы -2 (мм2 -2); С другой стороны, он уменьшает выражение ангиогенеза факторов [таких как фактор эндотелиального роста сосудов (VECF) и основной фактор роста фибробструдов (bFGF)] в ер-негативных клетках рака молочной железы (MDA-MB-231), тем самым препятствуя распространению опухоли. Chen Chunru et al. [6] пришли к выводу, что куркумин может подавлять активность януса киназа и c-Jun n-терминальных киназов, уменьшать степень изоляции вегф и ингибировать ангиогенез, тем самым препятствуя проникновение опухоли и метастазу. Xu Wei et al. [7] лечили линии раковых клеток легких с керкумином в концентрациях от 1 до 20 μmol·L-1 и обнаружили, что он может надежно подавлять миграцию раковых клеток легких. У цюлинг и др. [8] пришли к выводу, что низкие концентрации кукумина могут существенно препятствовать выражению гравитационного интеграна, тем самым сдерживая вторжение и метастаз лимфомы.

1. 2 препятствует распространению опухолевых клеток и дифференциации

Куркумин может препятствовать распространению опухолевых клеток и дифференциации, препятствуя выражению белков, таких как фактор некроза опухоли (TNF), циклоксигеназа 2 (COX-2) и MMP-9, тем самым сдерживая рост опухоли. Цуй цзяньдун и др. [9] использовали цитометрию потока для обнаружения распространения раковых клеток легких и апоптоза и обнаружили, что куркумин может блокировать клеточный цикл на стадии G2/M. В качестве объекта исследования чжан чанглин и др. [10] использовали чувствительную к острому промиелоцитическому лейкозу (ATRA) клеточную линию острой промиелоцитического лейкоза (NB4). В ходе эксперимента МТТ было установлено, что куркумин может препятствовать распространению клеток нб4; Дополнительные экспериментальные результаты показали, что, хотя куркумин не может стимулировать дифференциацию клеток нб4, низкая доза может повысить способность атра стимулировать дифференциацию нб4. Механизм, с помощью которого куркумин препятствует распространению опухолевых клеток и дифференциации может быть: (1) препятствуя выражению белков клеточного цикла блокировать клеточный цикл; (2) регулирование передачи сигнала по пути TGF-β/Smads путем воздействия на выражение белков клеток вниз по течению Smad2, Smad4 и Smad7.

1.3 содействие апоптозу раковых клеток

Куркумин способствует апоптозу опухолевых клеток в основном через следующие три аспекта [11]: (1) активация каспаза -8 приводит к дальнейшему выпуску цитохрома с из митохондрии, который активирует и активизирует каспаз -9 и каспаз -3, стимулирует активность полиаденозинового дифосфата (адп) рибозы полимеразы и апоптоза опухолевых клеток; (2) куркумин может также уменьшить выражение некоторых онкогенных факторов транскрипции, таких как ядерный фактор транскрипции -κB (NF-κB) и т.д.; (3) куркумин может регулировать физиологическое состояние большинства опухолевых клеток, влиять на ангиогенез и матричную металлопротеиновую активность, а также подавлять выражение химиорезистентных факторов, молекул адгезии и кокса -2. Sun Zhaoying et al. [12] комбинировали куркумин с сиролимусом для лечения рака предстательной железы, устойчивого к кастрации. Результаты показали, что куркумин в сочетании с сиролимусом может способствовать апоптозу, упрегулировать выражение воспалительного фактора LC3-II/LC3-I, вызвать расщепление ферментов для коррекции ДНК, а также понизить экспрессионный уровень р-акта и циклона D1. Клеточная морфология становится короче и вакуумные изменения появляются в цитоплазме. Использование только сиролимуса не является эффективным в подавлении выражения p-AKT в клетках рака предстательной железы. Причиной может быть регулирование обратной связи, обеспечиваемое инсулиновым рецепторным субстратом 1.

1.4 повышение химиосенситивности опухолевых клеток

Химиотерапия является одним из наиболее часто используемых методов лечения опухолей, но ее самым большим препятствием является лекарственная устойчивость, которая связана с NF-κB и ингибирование апоптоза. Куркумин может значительно замедлить активацию NF-κB, вызванного антиканцеровыми препаратами, уменьшить избыточную компрессию p-гликобелка и антиапоптического гена (Survivin), а также снизить активность MMP при появлении опухолей [13]. Zou et al. [14] исследовали влияние куркумина на чувствительность клеток рака молочной железы к лечению цисплатином и его возможные механизмы. Результаты показали, что куркумин может повысить чувствительность клеток рака молочной железы к цисплатину, а механизм связан с понижением регуляции экспрессии эндонуклизма клеточной пашинки (FEN1). Е и др. [15] показали, что когда цисплатин сочетался с куркумином для лечения эпителиальных клеток рака молочной железы (MCF7), выражение FEN1 было значительно занижено, что указывает на то, что цисплатин в сочетании с куркумином может способствовать апоптозу клеток MCF7 рака молочной железы путем понижения регулирования выражения белка FEN1.

2 противовоспалительные эффекты и механизмы

Когда организм находится в воспалительном состоянии, куркумин может подавлять воспалительную реакцию ферментов, способствующих развитию, снизить активность реактивных видов кислорода, подавлять активность макрофагов и выражение белковых кинасов. Ниже будут рассмотрены следующие два аспекта.

2.1 лечение ревматоидного артрита

Ревматоидный артрит является системным воспалительным заболеванием с распространенностью 0,8% у взрослых. Первичные варианты лечения: уменьшить боль, предотвратить повреждения суставов и предотвратить осложнения. Ранние исследования показали, что химические компоненты турмерия могут облегчить боль и уменьшить дискомфорт пациентов. Механизм действия состоит в Том, что куркумин препятствует передаче сигнальных путей в хрящевых клетках (таких как MAPKs, AP-1 и NF-κB пути), уменьшает высвобождение воспалительных цитокинов, снижает активность СВП, тем самым уменьшая боль и дискомфорт у пациентов. С другой стороны, он защищает суставной хрящ от повреждений, стимулируя экспрессию интерлейкин -1 (ил -1), препятствуя экспрессии коллагена и ингибитора типа II и активации каспаза -3 [16].

Эксперименты In vitro показали [17], что куркумин препятствует образованию PGE2 путем ингибирования траекторий Akt/NF-κB и выражения кокса -2 в эпителиальных клетках легких человека, тем самым препятствуя воспалительной реакции. Куркумин оказывает значительное лечебное и защитное воздействие на воспалительные повреждения тканей человеческого тела. Механизм может заключаться в Том, что куркумин уменьшает воспалительную реакцию в органах-мишенях, препятствуя активности нейтрофилов [18].

2. 2 вызванные эндотоксином острые повреждения легких

Ли синван (Li Xingwang) и др. [19] изучали острую травму легких, вызванную эндотоксином (кти) у крыс, а затем вводили куктмин в брюшную полость для определения активности миелопероксидазы (мпо) в бронхоальвеолярной жидкости (BALF), нейтрофила (PMN) и соотношения мокрой и сухой массы легких крыс. Результаты показали, что после введения куркумина были снижены показатели MPO, количества PMN и соотношения мокрого и сухого веса в легочной ткани крыс [20]. Гу чжилон [20] обнаружил, что куркумин может защитить мышей от острой легочной травмы, активировав MyD88-NFκB way through ls-tlr4. Чэнь юнфэн и др. [21] установили, что по сравнению с обычной контрольной группой алвеолярное частичное давление кислорода и индекс оксигенации в куркуминовой группе были значительно ниже, а экспрессионные уровни мм2, мм2 -9, ил -6 и ТНФ -α были значительно выше. Это говорит о Том, что куркумин может эффективно уменьшить острое повреждение легких, вызванное кти. Механизм может быть связан с понижением регуляции экспрессии белков мм2 и ММП -9, тем самым снижая агрегацию и активацию нейтрофилов в легочной ткани и, в конечном счете, значительно снижая воспалительную реакцию в легочной ткани.

3 антиоксидантный эффект

Куркумин, как антиоксидант, может ингибировать ионно-металлическое пероксирование липидов, уменьшить липопротеин низкой плотности и защитить внутриклеточную ДНК от повреждения липидным пероксидом [22]. Zheng Fang et al. [23] обнаружили, что низкие, средние и высокие дозы керкумина (10, 20 и 40 мг · кг -1) могут значительно снизить уровни малодиалдегида (MDA), лактатной дегидрогеназы (LDH), аспартатной аминотрансферазы (AST), изофермента лактатной дегидрогеназы (LDH1) и повышенную активность супероксида (SOD). Это свидетельствует о Том, что куркумин оказывает защитное воздействие от окислительного стресса, вызываемого ишемией миокарда и реперфузией у крыс в течение периода циркуляции in vitro. Ou Hailong et al. [24] обнаружили, что механизм curcumin' антиоксидантный эффект s может быть: ① В настоящее времяexpression Соединенные Штаты америкиagingродственных генов dINR, BD2, GstD1, и Hsp68, среди которых он оказывает сильное ингибиторное воздействие на выражение dINR, BD2, и GstD1; Снижение уровня малодиалдегидов и сбор свободных радикалов.

4 другие фармакологические эффекты

4. 1 антивирусный эффект

Лю ни и др. [25] показали, что куркумин может препятствовать репликации вирусов и уничтожать вирусы. Экстракт куркумина ингибировал вирусы гриппа H1N1 и H3N2 in vitro, а эффективная ингибиторная концентрация куркумина против вируса гриппа A/данные отсутствуют.H1N1 составила 6,25 г · л -1 и 1,56 г · л -1 для гриппа A H3N2. Механизм действия может быть: (1) куркумин ингибирует функцию оболочки вируса, уменьшая адсорбцию и проникновение вируса в клетки тела, и ингибирует вирус внутри тела и вирус, который уже адсорбирован на поверхности клетки и внутри клетки; (2) куркумин может активировать каналы, такие как P53 (ген подавления опухоли) в организме, повысить тело и#39;s иммунная функция, и предотвратить репликацию вируса. В последние годы исследования показали [26], что куркумин оказывает определенное антивирусное воздействие на вирус спида, и в клинике начато экспериментальное лечение. Лу яли и др. [27] обнаружили, что куркумин раствор более 0,1 г ·mL-1 может эффективно препятствовать распространению штамма ADl69 (цитомегаловирус человека).

4.2 нейрозащитное действие

Сюй фан и др. [28] показали, что лечение куркумином может уменьшить неврологические повреждения, уменьшить содержание воды и эванса синего содержания тканей головного мозга, а также снизить уровень экспрессии MMP-9. Исследование Dang Huizi et al. [29] показало, что curcumin может восстановить восстановленные клетки AKT и p-AKT в области CA1 hippocampal APP/PS1 двойные трансгенные мыши, модель Alzheimer' болезнь s (AD). Это говорит о Том, что куркумин может оказывать антирекламное воздействие путем регулирования акт и его процесса фосфоризации, который дополнительно регулирует инсулинную сигнализацию на пути PI3K/AKT. Лечение куркумином может уменьшить mRNA и белки экспрессии кокса -2 и 5- липоксигеназы (5- локс) у гиппокампальных нейронов эпилептических крыс, вызванных лосокарпином, что может уменьшить повреждения головного мозга, вызванные эпилептическими припадками, и оказать нейрозащитное воздействие, воздействовать на экспрессию кокса -2 и 5- локс в метаболическом пути арахидоновой кислоты [30].

4. 3 антифиброз эффект

Шен ненг и др. [31] пришли к выводу, что кёрк-эг может улучшить функцию печени и снизить показатели фиброза печени, уменьшить содержание гпии и степень фиброза печени, а также подавить выражение TGF-β1 и α- sma. Чжао чжэнь-Дон и др. [32] использовали диметилнитрозамин (ДМН) для стимуляции фиброза печени крыс и обнаружили, что куркумин и имбирь вместе взятые могут уменьшить некроз клеток печени, ингибировать распространение волокнистых тканей, улучшить структуру тканей печени и ингибировать выражение "α-SMA" в печени, что указывает на то, что куркумин обладает хорошим антипечёночным фиброзом.

5. Обсуждение

Турмерик принадлежит семье имбирь и является одним из наиболее часто используемых традиционных китайских лекарств. В последние годы исследования показали, что куркумин в турмерии имеет различные фармакологические активности. Традиционная китайская медицина считает, что куркумин может облегчить боль, регулировать qi и способствовать кровообращение, и имеет очень хороший терапевтический эффект на синяки и отеки. После многих лет исследований in vitro и in vivo было установлено, что кёртмин оказывает значительное профилактическое и терапевтическое воздействие на Рак, фиброз печени, атеросклероз и другие заболевания клеток и животных моделей. Механизм его лечебно-лечебного эффекта заключается главным образом в активации белка каспаза -8, в Том, что митохондрия выпускает цитохром с, и вызывает апоптоз опухолевых клеток; В то же время он регулирует физиологическое состояние опухолевых клеток и подавляет ангиогенез опухоли путем подавления выражения NF-κB.

Кроме того, куркумин может также препятствовать выражению MAPKs, связанных с агитации генов, и человека типа II коллагена в хондроцитах, чтобы оказывать противовоспалительные и антиоксидантные эффекты. Таким образом, куркумин имеет хорошие перспективы развития и ценность клинического применения в будущем для лечения противоопухолевых, противовоспалительных и других заболеваний. Кроме того, исследования также показали, что аналогичные соединения, модифицированные куркумином, также имеют различные эффекты и функции, и они постепенно становятся горячей точкой в новых исследованиях наркотиков. Соединения, подобные курку, обладают большим потенциалом развития. Обзор многих опубликованных результатов исследований показывает фармакологическую деятельность и механизмы действия curcumin' химические компоненты, которые могут еще более активизировать усилия по развитию рынка и обеспечить более теоретическую основу для лечения заболеваний.

Ссылка:

[1] < < ананд > > П, куннумаккара A  Б, ньюман, США B. Р. A, и др. Биодоступность (биодоступность) Соединенные Штаты америки - куртмин: А. проблемы, связанные с  и  Обещания [J]. Мол фарм,2007,4(6) : 807 — 818.

[2] Ван б, гао х, чжан в и др. Новые разработки в исследованиях новых форм дозировки и производных куркуминов для противоопухолевых эффектов [J]. Китайская медицина и технологии, 2015, 22 (2): 232-235.

[3]  Чжоу х, биверс с, хуан с. Цели куркумина [J]. Курровые целевые показатели,2011,12(3) : 332-347.

[4] 3. Моханти C,DAS М, саху, С. S - к. Новые технологии и технологии Роль организации объединенных наций Соединенные Штаты америки Нано-транспортеры в Увеличение объема ресурсов the  3. Растворимость и Биодоступность (биодоступность) Соединенные Штаты америки 3. Куртмин [J]. Эксперт опин препарат Saf,2012,9(11) : 1347 -1364.

[5] чэнь цянь, чэнь лихуан, данг юань и др. Куркумин ингибирует проникновение и метастаз клеток эндометрического рака человека гек1 - b, блокируя путь MAPK/ERK [J]. Журнал шаньси медицинского университета, 2015, 46(8): 762-768.

[6] Chen Chunru, Guo Huijuan, Ou Guokun и др. Влияние куркумина на нейрональный апоптоз гиппокампа и выражение c-Jun амино-терминальной киназы 3 и постсинаптической плотности белка 95 во время искемии реперфузии головного мозга самопроизвольно гипертонизирующихся крыс [J]. Китайский журнал анестезиологии, 2011, 31 (2) :230-233.

[7] сюй вэй, чэнь циньюн, чэнь фаньюань и др. Роль LIMK-1/cofilin в куркумине, препятствующая распространению и метастазу раковых клеток легких человека [J]. Практическая онкология, 2014, 29(1): 36 — 40.

[8] у цюлин, чэнь янь, чжан чунь и др. Куртмин регулирует адгезию и проникновение раджи-клеток [J]. Китайский врач, 2006, 8 (12): 1611 — 1613.

[9] цуй цзяньдун, ху йиде. Исследование In vitro ингибиторного воздействия куркумина в сочетании с цисплатином на распространение клеток аденокарциномы а549 легких человека [J]. Sichuan Medical Journal, 2006, 27 (1): 1-3.

[10] чжан чанлин, конг юньюань, ван лаган. Апоптоз клеток НБК-r1, индуцированный куртмином и его механизмом [J]. Китайский журнал экспериментальной гематологии, 2010, 18 (2): 340-343.

[11] чжао йифэн, вэй юлей, ван пин и др. Исследование механизма ингибирования куркумина Wnt/β-catenin сигнализирующего пути для стимуляции апоптоза в клетках рака молочной железы [J]. Журнал современной интеграционной медицины, 2016, 25 (29): 3202-3204.

[12] сун чжаоин, ню цзянчжао. Исследование по индукции аутофагии и апоптоза в клетках птен-кап8 куркумином в сочетании с рапамицином при кастрационно-стойком раке предстательной железы [J]. Китайская травяная медицина, 2012, 43 (3): 520-523.

[13] Ананд п, сон б, куннумаккара а б, и др. подавление - про воспалительный и Распространение ядерного оружия Iii. Пути развития По запросу: Диферулойлм-тан (куртмин) и Его аналоги дибензойлен-метан, дибензоил-пропан, дибензилидениацетон: роль майкла акцепторов и Майкл донор [J]. Biochem Pharmacol,2011,82 (12) : 1901 —  1909.

[14] Цзоу джей, чэнь б, ли кью и др. Влияние куркумина на чувствительность клеток рака молочной железы к цисплатину [J]. Журнал третьего военно-медицинского университета, 2016, 38 (16): 1809 — 1814.

[15]  E M X,ZHAO Y L,LI Y,et al.Curcumin reversescisplatin re- siстойка и способствует развитию аденокарциномы легких а549 / DDP клетки Апоптоз через механизмы HIF-1 alpha и Caspase-3 [J].  Фитомедицин,2012,19(9) :779 — 787.

[16] Чжао юн, хан сюмин, чжао мин и др. Куркумин ингибирует выражение nrl3 -3 для противодействия опухолевому некрозу, вызываемому гравитационным воспалением эндотелиальных клеток сосудов человека [J]. Китайский журнал тканевых исследований, 2014, 18 (38): 6165-6171.

[17]  Мориюки к, секигути ф, матсубара к и др. куртмин - ингибирует... Протеиназа активирована Рецептор -2 срабатывает Производство prosta- glandin E2 путем подавления циклоксигенеза -2 upregula- активации ядерного фактора - κB у человека Эпителиальные клетки легких [J]. J Pharmacol Sci,2010,114 (2) : 225 — 229.

[18] ту янхуа, сунь линна. Прогресс в экспериментальных исследованиях взаимосвязи между куркумином и ревматоидным артритом [J]. Китайский журнал экспериментальной фармакологии, 2012, 18 (19): 310-314.

[19] Li Xingwang, Shang You, Jin Shengwei, et al. Влияние предмедикаментозного лечения куркумина на вызываемую эндотоксином острую травму легких у крыс [J]. Китайский журнал анестезиологии, 2007, 27 (5): 455-458.

[20] гу чжилон, цзян хуамао, ху чжаньшэн. Защитное воздействие куркумина на острые повреждения легких, вызванные эндоктоксином у мышей [J]. Медицина шаньдуна, 2015, 55 (22): 5-8.

[21] чэнь юнфэн, чжоу сяндун, ян хэпин. Защитное действие и механизм куркумина на острые повреждения легких, вызванные эндотоксином [J]. Журнал третьего военно-медицинского университета, 2014, 36 (14): 1492 — 1495.

[22] Борра с к, махендра дж., гурумурти п., и др. эффект куртмина Против: против 5. Окисление  of  - биомолекулы По запросу: Гидроксил (гидроксил)  Радикалы [J]. J Clin Diagn Res,2014,8 (10) : 1-5.

[23] чжэн фан, гун хуньян, цинь юансу и др. Защитное и антиоксидантное действие куркумина при предварительном лечении миокардной ишемии-реперфузии у крыс с сердечно-легочным шунтированием [J]. Китайский журнал экспериментальной традиционной медицины, 2012, 18 (5): 148 — 151.

[24] у хайлон, чжан цинхай. Влияние куркумина на антиоксидантную способность и старение дрозофилы [J]. Журнал сельскохозяйственного университета юньнань, 2015, 30(4): 594-598.

[25] лю ни, Мэн йиронг, чжан джунли и др. Экспериментальное исследование по вирусу in vitro против гриппа H1N1 и H3N2 куркумина [J]. Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 2008, 18 (9): 534-535.

[26] ся ченглай, Лу хунбин, ян пенгке и др. Влияние куртмина на выражение клеток TNF-α in CD4+ T от вич -1 пациентов [J]. Китайская материя медика, 2011, 34 (8): 1318 — 1320.

[27] Lv Yali, Lan Yuanyuan, Wang Dan и др. Исследование античеловеческой цитомегаловирусной активности куркумина in vitro [J]. Китайская медицина новые лекарства и клиническая фармакология, 2012, 23 (5): 531-533.

[28] сюй фан, вэй гиронг. Нейрозащитное воздействие куркумина на крыс с моделью ишемии-реперфузии головного мозга и ее механизмом [J]. Журнал микротиража, 2011, 21 (3): 17-18.

[29] Dang Huizi, Li Ruisheng, Wang Hong и др. Влияние куртмина на выражение AKT и p-AKT в области CA1 гиппокампа APP/PS1 двойные трансгенные мыши [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины, 2013, 38 (19): 3327-3327.

[30] лин цин, ню сяньюй, цзинь гофей и др. Влияние куртмин на экспрессию кокса -2 и 5- локса в гиппокампе крыс с эпилепсией, вызванной пилокарпином [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины, 2015, 33 (9): 2224-2227.

[31] шэнь н, Дэн ю, линг н и др. Антифибротическое действие куркуминовых производных и их механизмов у крыс [J]. Китайский журнал клинической фармакологии, 2012, 28 (5) : 358-360.

[32] чжао чжен-Дон, хуан чжао-шэн. Экспериментальное исследование по вопросу о воздействии куркумина, куркумина и ревеня на фиброз печени [J].