В чем смысл женьшень экстракт женьшень?

Женьшень являются основными фармакоактивными ингредиентами, извлеченными из корней, стеблей и листьев женьшеня Panax в семействе аралиацкие- да. Они имеют эффект повышения кузова и#39; иммунная система, содействие обмену веществ, борьба с опухолями, борьба с усталостью и антистарением. В последние годы исследования отдельных активных ингредиентов женьшеня добились хорошего прогресса в лечении заболеваний. Ниже приводится обзор результатов исследований, проведенных за последние два года.

1. Укрепление иммунной системы

Zhang Caixun et al. found that after ginseng saponin Rhl [20, 40, 80 mg/(kg·d)] was administered to mice with low immune function, the spleen and thymus indices, MФ phagocytic function, and T lymphocyte proliferation of mice in each dose group were significantly improved.

Пан вэйхуа и др. использовали метод МТТ и нейтральное красное испытание для определения воздействия каждого компонента женьшеня сапонина распространение селезеночных лимфоцитов и фагоцитную функцию макрофагов. Результаты показали, что компоненты женьшеня сапонина, ускользающие при различных концентрациях этанола, в различной степени способствуют распространению селезеночных лимфоцитов мышей и фагоцитной функции макрофагов в пределах испытательного диапазона. Среди них, женьшень фракции ускользает с 70% этанола имел самый сильный стимулирующий эффект, предполагая, что женьшень фракции, полученной путем ускользания женьшень с 70% этанола имеет хороший эффект иммунного усилителя.

Чжоу Yingwu и др. использовали технологию биохимических чипов для обнаружения эффектаginsenoside Rgl on the expression of genes related to the functional regulation of mouse dendritic cells (Dc), and found that ginsenoside Rg3 affects Dc by regulating the expression of multiple genes, which control and affect the function, differentiation and maturation of Dc, providing clues for further identification of drug targets.

Из вышесказанного следует, что женьшеновые компоненты могут быть разработаны и использованы в качестве эффективных усилителей иммунной системы.

2 антиопухолевых эффекта

Fang et al. studied the effect of Rg3 on the microvascular density (MVD) of a nude mouse hepatoma transplant model. The results showed that the Rg3 group of nude mice did not experience obvious drug toxicity, and the quality of life was the best. The average tumor weight in the Rg3 group was lower than in the control group, and the difference was significant (P<0. 05). The MVD in the Rg3 group was significantly lower than in the control group (P<0. 001). The study also found that Rg3 combined with arsenic trioxide had the strongest effect on transplanted human liver cancer tumors in mice, significantly inhibiting the proliferation of transplanted liver cancer cells. Suggestion: Rg3 can reduce the expression of MVD in tumor tissue and inhibit the neovascularization of liver cancer. The combined application also has a better synergistic effect.

Ляо даньцонг и др. использовали метод МТТ и метод иммунофлюоресценции брду для обнаружения воздействия женьшеня Rg3 на распространение стволовых клеток опухоли C6 глиомы. Исследование показало, что женьшень Rg3 оказывает значительное ингибиторное воздействие на распространение стволовых клеток опухоли глиомы.

Ляо йилин и др. использовали МРТ, мягкий агарный клоногенный коэффициент образования, морфологию и иммунофлюоресценцию глиального фибриллярного кислотного белка (гфап) для определения степени индукции дифференциации сапонинов гинсеня на клетках с6 глиомы крыс. Результаты показали, что 10 МКГ/мл сапонина гиньшеня может значительно стимулировать дифференциацию клеточных линий с6 у крыс, что проявляется в подавлении распространения, потере клоногенной способности, росте выступов клеток и повышенном проявлении глиального фибриллярного кислотного белка (гфап). Это указывает на то, что женьшень в определенной дозе может вызвать дифференциацию клеток глиомы крыс для достижения противоопухолевого эффекта.

Чжао ин и др. установили, что женьшень в сочетании с клематисом сапонином продемонстрировал очень значительное ингибиторное воздействие на пересаженные опухоли мышей саркомы 180 (S180), гепатомы ascites (HepA) и лейкемии ascites (P388) все они продемонстрировали очень значительное ингибиторное воздействие, с коэффициентами ингибирования 52,41%, 53,57% и 54,15% соответственно, и значительное воздействие на продление жизни мышей. Это говорит о Том, что комбинированное использование отдельных китайских травяных лекарственных средств может также иметь лучший противоопухолевый эффект.

A study by Cong Zhongyi showed that ginsenoside Rg3 can inhibit the proliferation of human colon cancer cells SW480 in vitro, suggesting that ginsenosides can be used as adjuvant drugs in the clinical treatment of colon cancer to reduce the side effects of chemotherapeutic drugs.

Используя модель опухоли пересадки мышей, сяоцзе гун и другие обнаружили, что женьшень M1 stearate SMl может значительно замедлять рост раковых клеток печени и желудка у мышей после периода действия, и имеет значительные антиопухолевые эффекты без токсичных побочных эффектов.

Jiang Xin et al. used melanoma cells B16 to establish a spontaneous lung metastasis and solid tumor model in mice by subcutaneous inoculation, and observed the number of lung tumor metastases after intraperitoneal injection of different doses of Rg3 (the control group was given 0.9% sodium chloride solution), and detected the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) protein in the solid tumors. The Boyden chamber invasion assay and immunohistochemical staining were used to detect the effect of Rg3 on the invasion ability of tumor cells and MMP-9 expression. The results showed that after treatment with different doses of Rg3 (0. 3, 1. 0 and 3. 0 mg/kg), the number of lung metastases in mice was lower, and the expression level of MMP-9 in tumor tissue was reduced, which was statistically significant (P<0. 05) compared with the control group. In vitro, the number of B16 cells that invaded through the artificial basement membrane in the 2.5 and 5.0 μg/mL Rg3 treatment groups was significantly lower than that in the control group (P<0.01), and 5.0 μg/mL Rg3 could inhibit the expression of MMP-9 in tumor cells. This indicates that Rg3 can inhibit the lung metastasis of mouse melanoma cells, and its anti-tumor metastasis effect may be achieved by reducing the expression level of MMP-9 in tumor cells and the invasion ability of cells.

Исследование также показало, что женьшень Rg3 при определенных концентрациях может усилить генное проявление клеток рака молочной железы человека MCF-7 Cx26 и восстановить межклеточную 0- разрыв сцепления (GJIC) функцию MCF-7 клеток. Это может быть одним из механизмов, с помощью которого женьшень Rg3 препятствует распространению клеток MCF-7 и оказывает антиопухолевый эффект.

Ван янь и др. обнаружили, что у пациентов с неоперабельным раком легких III в немалой клетки, после двух курсов химиотерапии и перорального введения женьшеня Rg3, сыворотки сосудистой эндотелиевой фактор роста (VEGF) и цеа уровень значительно снизился в среднем, качество жизни КПС оценка значительно улучшилось, а частота токсических побочных эффектов значительно снизилась.

Хуанг цзинци и др. обнаружили, что женьшень Rg3 препятствует росту немалого клеточного рака легких, вызывает апоптоз опухолевых клеток, и значительно повышает чувствительность к радиотерапии путем экспериментальных исследований на радиосинсибилизирующий эффект женьшень Rg3 в немалых клеточных рака легких.

Короче говоря: женьшень Rg3 может ингибировать ангиогенез опухоли, стимулировать дифференциацию опухолевых клеток и уменьшить вторжение опухолевых клеток, обеспечивая надежную основу для разработки противоопухолевых препаратов.

3 противостареющий эффект

Чжоу Liping и др. изучали анти-стареющий эффект женьшень Rg1. Женьшень Rg1 был Дан путем внутрибрюшинной инъекции мыши модели альцгеймера ' с болезнь (ад), вызванная бета-амилоидный белок 25-35 (β25-35), и Morris лабиринт воды тест был использован для проверки узкоинтервал обучения и способности памяти мышей, а рт-ПЦР технология была использована для обнаружения выражения гена BCT -2 в гиппокампе. Результаты показали, что Rg1 может уменьшить латентность и общее расстояние AD mice (q= 5,478, 6,097, P < 0,05), увеличить количество раз, когда они пересечение платформы (g= 6,023, P < 0,05), повернуть вспять снижение эксцизии гена bcl-2, вызванное β25-35 (q= 9,661, P < 0,05). Это указывает на то, что Rg1 может уменьшить повреждения, вызванные β25-35 нейронов гиппокампа у мышей, и механизм может быть связан с активацией эстрогенного рецептора пути.

Ginsenoside Rg1 can inhibit the aging process by downregulating the expression of P16 INK4a and P21 Cip/WaflmRNA and protein in D-galactose-induced aging rats, thus preventing cells in the brain tissue from entering the aging process. Zhou Yue et al. found that ginsenoside Rgl can delay the aging of hematopoietic stem cells (HSCs) and its related mechanisms through research: Rgl has the effect of delaying and treating the aging of Sca-1+HSCs, and the p16INK4a_Rb and p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/wmfl signaling pathways may play an important role.

Ли Xi и др. изучили влияние женьшенозида Rg1 на фосфориляцию тау белка в мозгах крыс, вызванных окадайской кислотой (оа), и пришли к выводу, что женьшенозид Rg1 может упрегулировать выражение фосфатазы белка 2A (PP2A) в образце крысиного мозга аd-подобно тау белка фосфорилирования, тем самым способствуя дефосфорилированию фосфорилированного тау белка (P-tau) в гиппокампусе и тем самым ингибируя фосфорилирование тау белка. Это говорит о Том, что Rg1 оказывает определенное профилактическое и терапевтическое воздействие на ад. 4 выражение противовоспалительных и антиоксидантных эффектов PP2A, тем самым способствуя дефосфоризации фосфорилированного тау-белка (р-тау) в гиппокампе, и таким образом препятствуя фосфоризации тау-белка. Предполагается, что Rgl оказывает определенное профилактическое и терапевтическое воздействие на ад.

4 противовоспалительные и антиоксидантные эффекты

Чжао баошэн и др. обнаружили, что женьшень Rgl в группах с высокой, средней и низкой дозой все значительно замедляет степень опухоли уха у мышей, вызванной ксиленом (P < 0). 05 или P < 0. 01. День рождения. Было также установлено, что повышенная доза женьшенозида Rgl оказывает определенное ингибиторное воздействие на распространение субоострых воспалительных грануляционных тканей (P < 0). 01. День рождения.

Lü Zhenchao et al. aseptically removed full-thickness cartilage pieces from the knee joints of New Zealand white rabbits and cultured the cartilage cells externally. After successfully culturing the cartilage cells, they set up a group with ginsenosides Rg1 and Rb1 and a control group. IL-1 was used to induce apoptosis in the cartilage cells, and a flow cytometer was used to detect the number and proportion of apoptotic cells. Transmission electron microscopy was used to observe the morphological and submicroscopic structure of the apoptotic cells. The results showed that ginsenosides Rg1 and Rb1 can significantly inhibit excessive apoptosis of chondrocytes, inhibit the occurrence and development of knee osteoarthritis, and there is no significant difference between the two in the process of proliferation and apoptosis. The mechanism is mainly to remove free radicals produced during cell metabolism and reduce the production of cell lipid peroxides, creating a favorable environment for preventing cell aging and repairing cells, and providing a theoretical basis for further in vivo experiments.

Zhang Dailei et al. used in vitro cultured mouse spermatogonial cells, and added ginsenoside GS (0.1-10 mg/L) and hypoxanthine/xanthine oxidase (HX/XO) alone or in combination. The active oxygen produced by the (HX/XO) system can cause a decrease in germ cell activity, an increase in the amount of MDA produced, and a decrease in SOD activity and GSH levels. The addition of ginsenoside (0. 1-10mg/L) can restore the reproductive cell activity, SOD activity and GSH levels caused by (HX/XO), as well as the increase in the production of MDA. This indicates that ginsenoside GS can protect germ cells from oxidative damage caused by reactive oxygen species by inhibiting lipid peroxidation and scavenging free radicals in germ cells through its antioxidant effect, thereby maintaining a normal antioxidant system.

Ли женбин и др. создали крысиную модель адъювантного артрита путем внутрикожной инъекции полного Freund's adjuvant, and studied the effects of tigogenin TG from thunder god vine in combination with ginsenoside GS on TNF-α, IL-1β and MIF in rats with adjuvant arthritis. The results showed that both TG and GS significantly inhibited the arthritis index AI in rats with adjuvant arthritis, reduced the levels of serum inflammatory cytokines TNF-α, IL-1β and MIF levels, and may have a beneficial effect on joint pathology. TG and GS in combination showed a certain synergistic effect, and the mechanism of action may be related to their inhibition of the expression of the inflammatory cytokines TNF-α, IL-1β and MIF. It is speculated that the combination of effective Chinese medicine ingredients may be an important way to further improve the clinical efficacy of rheumatoid arthritis (AR), and is worthy of in-depth research.

Выше показано, что женьшень может оказывать противовоспалительные и антиоксидантные эффекты, выкачивая свободные радикалы в организме и препятствуя окислительные повреждения.

5 ингибирование эндотелиального клеточного апоптоза сосудов

Он гоян и др. Культивируемые эндотелиальные клетки пучильных вен человека (HU VECs) in vitro и наблюдали влияние женьшень Rg 1 на ангиотенсин II (Ang Ⅱ) индуцированный HUVECs апоптоз. Апоптоз был обнаружен с использованием электрофореза геля agподнятого типа и остаточной дезоксинуклеотиловой никелевой маркировки (TUNEL), опосредованной передачей. Было установлено, что40 μg/mL женьшень Rg1Может в некоторой степени обратить вспять анг-индуцированный гувекс апоптоз, предполагая, что женьшеносиде Rg1 имеет определенное защитное и терапевтическое воздействие на сосудистые эндотелиальные повреждения. Молекулярный механизм женьшеня Rg1 в обращении вспять индуцированного анг ii сосудистого эндотелиального клеточного апоптоза требует дальнейшего исследования. Женьшень Rg1 также был обнаружен ингибирующим гомоцистеин (Hcy)- индуцированный апоптоз эндотелиальных клеток умственных вен человека, и этот эффект может быть связан с upregulation уровней эноса в сосудистых эндотелиальных клетках.

6 антивирусный эффект

Чу сюлин и др. использовали модель кур, искусственно зараженных Marek's disease virus (MDV) and administered ginsenoside Rg3 orally. The protective effect of the drug on the body was evaluated using indicators such as incidence, protection rate, and mean survival age. The results showed that ginsenoside Rg3 can significantly reduce the incidence and tumor detection rate of experimental chickens, protect the immune organs of infected chickens, enhance the immunity of infected chickens, and has antiviral effects. The study also found that ginsenoside and modified derivative 7 can reduce the degree of damage to (MD V) infected chick embryo fibroblasts (CEF). The above suggests that ginsenosides can be used as a good antiviral traditional Chinese medicine, providing a basis for the development of new antiviral drugs.

7 защитное действие на кардиомиоциты

Ма юнцзе и др. использовали первичные культурные кардиомиоциты, чтобы вызвать повреждения клеток с помощью модели гипоксии-переоксигенации. Защитное воздействие оценивалось путем измерения жизнеспособности клеток и утечки лактатной дегидрогеназы (LDH), а внутриклеточный антиоксидантный статус оценивался путем измерения активности димутазы супероксида (сод). Результаты показали, что женьшень Rg1 (120 μmol/L) и tanshinone II A (4 μmol/L) мономеры, а также сочетание женьшень Rg1 и tanshinone II A, могут значительно повысить жизнеспособность гипоксико-реоксигенированных поврежденных кардиомиоцитов. Комбинированный эффект лучше, чем монотерапия. Сочетание женьшень Rg1 (160 μmol/L) и tanshinone IIA (2 μmol/L) имеет лучший эффект. Сочетание двух мономеров может также уменьшить утечку LDH и повысить активность сод при гипоксийно-кислородной травме миокарда. Это показывает, что сочетание двух мономеров, женьшень Rg1 и tanshinone IIA, оказывает значительное защитное воздействие на миокардные клетки, поврежденные гипоксией и переоксигенацией. Механизм их антиокислительного повреждения может быть частично достигнут за счет увеличения активности фермента сода. Чжао инцзюнь и др. также обнаружили, что Gs-Rb1 может подавить индуцированный гипоксией апоптоз клеток миокарда, увеличивая экспрессию выживаемости.

В работе Wen Fei et al. было отмечено защитное воздействие женьшеня Rb1 на вызываемый пероксидом водорода кардиомиоцитный apoptosis и установлено, что женьшень Rb1 может значительно уменьшить повреждения сердечников, вызываемые пероксидом водорода, повышая жизнеспособность клеток (P < 0). 01.; Уменьшение утечки LDH (P < 0). 01.; Препятствуя снижению потенциала митохондриальной мембраны (P < 0). 01.; И значительно снизить уровень апоптоза (P < 0). 01. День рождения. Можно видеть, что женьшень Rb1 может уменьшить повреждения клеток, вызванные перекидом водорода в определенной степени, стабилизировать структуру и функции клеток митохондрии, и ингибировать индуцированный пероксидом водород миокардный апоптоз клеток.

Ли сюэфенг и др. изучили влияние женьшеносида Re на гипоксию клеток миокарда у крыс и пришли к выводу, что предварительная обработка женьшеносида Re может уменьшить высвобождение лактатной дегидрогеназы (LD H) из гипоксических клеток миокарда крыс, значительно улучшить межклеточная связь и оказывает значительное защитное воздействие на гипоксические клетки миокарда. Дозировка особенно подходит для 20 г/л.

Из вышесказанного следует, что женьшень Rg1 оказывает хорошее профилактическое и терапевтическое воздействие на ишемическую болезнь сердца, стенокардии, сердечную недостаточность и т.д.

8 3. Косметические эффекты

Zhao Ziran et al. created a rabbit ear hypertrophic scar model, with the experimental group injected with ginsenoside GS-Rg3 (concentration 6mg/mL) and the control group injected with an equal volume of 0.9% saline. After 2, 4, and 6 weeks of administration, scar tissue was removed and compared with the control group using the in situ terminal labeling operation process (TUNE L), histological observation, and other methods. Compared with the control group, the skin in the treatment group became thinner after 6 weeks of administration, the collagen arrangement was more orderly, the number of fibroblasts and blood vessels decreased; and the number of fibroblasts undergoing apoptosis increased significantly with prolonged administration. Gross observation showed that about 60 days after the application of the drug, the scar gradually began to soften, shrink in size, and tend to flatten. The control group, however, continued to proliferate. This indicates that ginsenoside Rg3 can induce apoptosis of fibroblasts, thereby inhibiting the formation of pathological scars, providing an important theoretical basis for future clinical applications.

Сон венган и др. изучали эффектЖеньшень Rb1На грибной тирозиназе in vitro путем обнаружения активности грибной тирозиназы, а также изучения воздействия женьшеносида Rb1 на распространение меланомных клеток B16 путем измерения скорости распространения клеток. Результаты показали, что влияние женьшеносида Rb1 на распространение меланомы B16 изменяется с концентрацией. Когда массовая концентрация Rb1 составляет < 125 грануг/мл, это способствует распространению меланомных клеток B16; Когда это > 125 грануг/мл, это препятствует распространению меланомных клеток B16. Предполагается, что женьшень Rb1 оказывает определенное отбеливающее воздействие.

In summary, ginsenosides can be widely used for the protection and treatment of the Сердечно-сосудистые заболевания, нервной, иммунной и эндокринной систем. В настоящее время женьшень используется следующим образом: во-первых, отдельные компоненты женьшеня используются отдельно, с четкими целями и немедленными результатами; Во-вторых, комбинированное использование отдельных компонентов женьшеня обработки сразу нескольких целей; В-третьих, комбинированное использование различных эффективных мономерных ингредиентов традиционной китайской медицины на основе идеи дифференциации синдромов и лечения в традиционной китайской медицине. Я считаю, что это тенденция развития сложных рецептов; В-четвертых, комбинированное использование женьшеня сапонинов и химических препаратов может повысить эффективность при эффективном снижении токсичных побочных эффектов химических препаратов. Это также тенденция развития, сочетающая традиционную китайскую медицину с западной медициной.

Ссылки на статьи

[1] пэн бин, чэнь маошан, пу ин и др. Предварительное исследование воздействия и механизма женьшеня Rg1 в отсрочке старения мозга у крыс, вызванных d-галактозой [J]. Журнал чонгкинского медицинского университета, 2011, 36 (4): 419-422.

[2] Lv Zhenchao, Guo Yanxing, Cao Xiangyang, et al. Влияние женьшенозидов Rgl и Rbl на апоптоз клеток коленного хряща, культивируемых in vitro [J]. Всемирный журнал интегративной медицины, 2010, 5 (1): 32-34.

[3] Zhou Liping, Ge Keli, Chen Wanfang и др. Защитный эффект женьшеня Rgl на повреждение нейронов гиппокампа у мышей под действием 25-35 гравюр [J]. Журнал медицинского колледжа циндао, 2011, 47 (3): 189 — 191.

[4] ян хайдонг, лин билян. Влияние женьшень Rgl антагонизируя увеличение железа в субтимной nigra вызвано MPTP у мышей [J]. Журнал шаньси медицинского университета, 2011, 42 (1): 10-14.

[5] хуан цзинзи, цзинь сяншунь, дун минсинь и др. Экспериментальное исследование по радиосенсибилизирующему воздействию женьшенозида Rg3 на немалый клеточный Рак легких [J]. Журнал практической онкологии, 2010, 24 (3): 264 — 267.

[6] чжан цинцинь, тянь сяоцзюнь, ли шуцзюнь и др. Эффекты и механизмы женьшеносида Rg3 на длительное выживание после немалой клеточной хирургии рака легких [J]. China Medical Frontier, 2010, 5 (21): 10-11.

[7] чу сюлин, су цзяньцин, вэй сюбин. Влияние женьшень и их производных против Marek' вирус болезни s, обнаруженный методом наблюдения клеточных повреждений [J]. Китайский журнал ветеринарии и ветеринарии, 2010, 37 (3): 179-182.

[8] чжао юнцзюнь, конг хунлян, ли чжанкюань и др. Женьшень Rb1 улучшает индуцированный гипоксией апоптоз мышечных кардиомиоцитов через survivin [J]. Медицина провинции гуандун, 2010, 31 (21): 2760 — 2762.

[9] вэнь фей, чжан фан, ленг цинь. Защитное воздействие женьшеня Rb1 на вызываемый пероксидом водород кардиомиоцитный апоптоз [J]. Hubei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2010, 32 (7): 5-7.

[10] чжоу юнву, пэн гюнь, гу лиган и др. Использование технологии биохимических чипов для обнаружения воздействия женьшеня Rgl на выражение генов, связанных с регулированием функции дендритных клеток у мышей [J]. Китайский журнал иммунологии, 2010, 26 (7): 1086 — 1090.

[11] ван ян, лю цзинлэй, чжао хунли и др. Наблюдение за эффективностью капсул женьшеня сапонина Rg3 в сочетании с химиотерапией в лечении продвинутого немалого клеточного рака легких [J]. Журнал практической онкологии, 2011, 25 (1): 33 — 35

[12] He Guoyang, Li Yongzhen, Li Xinqiang, et al. Исследование воздействия и механизма женьшеня Rg1 в ингибируемом гомоциштейном апоптозе эндотелиальных клеток головного мозга человека [J]. Chongqing Medical Journal, 2011, 40 (14): 1376-1378

[13] сон чжиинг, фу куй, ху лиян и др. Влияние женьшеня Rg3 на выражение ID-1 и NRC -1 генов в тканях эндометриоза [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины и клиники, 2011, 11 (7): 768-771

[14] Li D, Li Y, Han B и др. Исследование долгосрочной токсичности инъекции эмульсии женьшеня сапонина C-K в кроликах новой зеландии [J]. Современная дистанционная медицина китая, 2011, 9(3): 188 — 189.

[16] янь юсянь, сон юйин, ван сяопин и др. Влияние женьшенозида Rg1 на хроническое действие морфина и вызванное налоксоном изъятие в клетках ск-н-ш и механизм его действия [J]. Китайский журнал фармакологии, 2010, 26 (8): 1074-1078.

[17] Li Xuefeng, Shi Xiaohua, Luo Qizhi. Влияние женьшень Re на гипоксию у крысиных кардиомиоцитов [J]. Китайский журнал ожогов, 2011, 27 (3): 169-172.

[18] лю хесон, чжао зиран, лан шаншан и др. Экспериментальное исследование по вопросу о воздействии женьшеня Rg3 на распространение и апоптоз фибробластов человека [J]. Китайский журнал экспериментальной диагностики, 2010, 14 (11): 1697-1700.

[19] ма янмэй, вэнь венбин, лю цзивэй. Влияние женьшеносида Rg3 на выражение гена Cx26 и функцию межклеточной связи клеток рака молочной железы человека [J]. Исследования опухоли и клиническая онкология, 2011, 23 (2): 91 — 93.

[20] Jiang Xin, Xin Ying, Xu Tianmin и др. Влияние женьшенозида Rg3 на вторжение, метастазы и выражение MMP-9 в клетках меланомы B16 у мышей [J]. Рак, 2011, 31(2): 117 — 121.

[21] чжан ли, ся чжун юань. Защитное воздействие предобработки женьшенозида Rb1 на повреждение миокарда ишемией-реперфьюзией у диабетических крыс [J]. Китайский медицинский справочник, 2010, 12 (3): 446-449.

[22] янь юсянь, сон юйин, ван сяопин и др. Влияние женьшеносида Rb1 на вызываемое морфином хроническое распространение клеток SK-N-SH и [Ca2+]i [J]. Китайский журнал наркозависимости, 2010, 19 (6): 468-471.

[23] ляо даньцион, чжан цзяньпин, фу йинген и др. Влияние женьшеня Rg3 на распространение стволовых клеток глиомы крыс [J]. Journal of Henan Medical College for Workers, 2011, 23 (2): 131 — 133.

[24] Dai Qun, Liu Pei. Ингибиторное воздействие Rh2 женьшеня на рост клеток рака толстой кишки SW620 и LOVO [J]. Zhejiang Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2010, 20 (8): 466-467.

[25] мао имин, сунь юся, ван сюэт и др. Влияние женьшеня в стебле и листьях на содержание TNF-α и ил -8 выражение в тканях легких крыс с острой травмой легких [J]. Шичжэнь традиционная китайская медицина, 2010, 21 (5): 1107 — 1108.

[26] чжао ин, лю Дан. Ингибиторное воздействие женьшенозида Rg3 на рост эпителиальных клеток линзы человека [J]. Международный офтальмологический журнал, 2011, 11(1): 25-27.

[27] ван хуа, чжоу бин, го син и др. Влияние Rh2 женьшеня на распространение клеток и цитоскелет SMMC-7721 клеток [J]. Китайский журнал патологической физиологии, 2011, 27 (6): 1226-1229.

[28] ли чжэньбин, ма хуа, сюй чжэн и др. Воздействие соединения ТКМ, содержащего полисахариды ТКМ и женьшень, на тф -α, ил -1β и MIF у крыс с адъювантным артритом [J]. Китайский журнал PLA Medicine, 2011, 23(2): 9-11.

[29] Li Xi, Liu Ying, Yuan Haifeng и др. Влияние женьшенозида Rg1 на фосфорилирование тау белка в мозгах крыс, вызванных окадайской кислотой [J]. Журнал интегрированной традиционной и западной медицины, 2010, 8 (10): 955-959.

[30] лю голян. Краткое обсуждение прогресса в области исследований женьшень Re [J]. Jilin Agriculture, 2011 (3): 253.

[31] гун сяоцзе, чэнь лижун. Исследования по антиопухолевой активности женьшеня M1 stearate [J]. Женьшень исследования, 2010 (2): 9-11.

[32] чжао цинся, сюй ян, ян вэньхай и др. Наблюдение ингибиторного воздействия женьшеносида Rb1 на инвазивный 25-35- индуцированный апоптоз нервных клеток крыс [J]. Шаньдун медицина, 2010, 50 (30): 29-30.

[33] лю хуньин, джи джунбо, ма сяохуан и др. Влияние женьшеносида Rb1 на иммунную зрелость дендритных клеток человека, полученных на основе моноцита и вызванных окисленным липопротеином низкой плотности [J]. Китайский журнал интегрированной традиционной и западной медицины, 2011, 31 (3): 350 — 354.

[34] сон вэньган, сунь ливэй, ли ю. Предварительное исследование по вопросу об отбеливании женьшеносистой части Rb1 [J]. Журнал джилинского сельскохозяйственного университета, 2010, 32 (5): 498 — 499, 504.

[35] чу шифэн, чжан хунтянь. Многоцелевое действие и анализ механизма женьшень Rg1 [J]. Журнал медицинских исследований, 2010, 39 (5): 11 — 15.

[36] ли цянь, чжан яньминь, гуань мин и др. Влияние женьшенозида Rg1 на кишечную ишемию/реперфузионную травму у крыс [J]. Китайский журнал фармакологии, 2010, 26 (3): 358-361.

[37] фан цин, Лу вейхуа, чжао чжиган. Защитное действие женьшеня Rg1 на клетки сетчатки крыс [J]. Журнал практической медицины, 2011, 27 (9): 1548 — 1550.

[38] Ma Lanqing, Dong Xiangqian, Liang Bing и др. Влияние женьшенозида Rg1 на ультраструктуру гепатоцитов в фибротических печени и его выражение тканевого ингибитора металлопротеинов -1 [J]. Китайский журнал гепатологии, 2010, 18 (4): 304-306.

[39] ма юнджи, чжу Дан, чжун чжи и др. Защитное воздействие совместимости женьшеносида Rg1 и таншинона 1I A на гипоксически-переоксигенированные поврежденные кардиомиоциты [J]. Журнал академии военно-медицинских наук, 2010, 34 (3): 243-246.

[40] чжао баошэн, ги хайшуй, сюй тунхай. Экспериментальное исследование по противовоспалительному воздействию женьшеня Rg1 [J]. Женьшень исследования, 2010 (4): 2-4.

[41] чу сюлинь, су цзяньцин, вэй сюбин и др. In vivo anti-Marek's вирусное воздействие женьшеносида Rg3 [J]. Хубэй сельскохозяйственная наука, 2010, 49 (1): 143 — 146.

[42] чжао зиран, лю хесон, чжан кецзя и др. Тунель анализ воздействия женьшеня Rg3 (GS-Rg3) на апоптоз кроликов фибробластных клеток [J]. Китайский журнал экспериментальной диагностики, 2010, 14 (10): 1551 — 1553.

[43] ван чжэньхуа, чжао вейпин, лю цин и др. Защитное воздействие Rh2 женьшеня на повреждение рентгеновского излучения мышей [J]. Китайский журнал радиационной медицины и защиты, 2010, 30 (2): 143-146.

[44] Cheng C, He Z, Wang H. прогресс в исследовании антиопухолевых клеток Rh2 [J]. Дорожная медицина, 2010, 24 (1): 23-28.

[45] чжан д, ян б, у л и др. Исследования по защите женьшеня от окислительных повреждений у мышей сперматогониальных клеток [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2010, 26 (8): 1014-1016.

[46] чжан фэнпу. Исследование механизма действия женьшень [J]. Клиническое рациональное употребление наркотиков, 2010, 3 (21): 158.

[47] Мэн фанли, су сяотянь, лю фуги и др. Ингибиторное воздействие женьшеня на уменьшение альдозы [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2011, 27 (6): 827-830.

[48] зуо руй, Лу чунмэй. Механизм женьшеня в борьбе с депрессией [J]. Информация о китайской медицине, 2010, 2 (17): 156.

[49] чжан исюань, чэнь сяойин, чжао вэньцянь. Прогресс в исследованиях в области биотрансформации женьшеня [J]. Журнал шэньянского фармацевтического университета, 2008, 25 (5): 420-421.

[50] чжао ин, юй фулай, чжан гиин и др. Антиопухолевые эффекты женьшень Rb1 и клематозид [J]. Журнал джилинского сельскохозяйственного университета, 2010, 32 (6): 654-656, 660.

[51] ляо йилин, чжан цзяньпин, сан синьмин. Женьшень сапонин вызывает дифференциацию клеток глиомы крыс C6 [J]. Журнал анатомии, 2010, 33 (2): 207 — 209.

[52] лю ханьцин, чэнь фанфан, мяо ниншу и др. Исследование по вопросу об острой токсичности женьшеня к-к и его роли в возникновении отека легких [J]. Журнал янтайского университета, 2011, 24 (1): 59 — 63.

[53] чжоу м, ян б, цзян р и др. Женьшень Rg1 задерживает старение гематопоэтических стволовых клеток и соответствующий механизм [J]. Китайский медицинский журнал, 2010, 90(48): 3421-3425.

[54] лю ся, бао кайфен, вей цзя и др. Защитное действие и механизм женьшенозида Rg1 на нейроны в области гиппокампа CA1 крыс церебральной ischemia- perfusion [J]. Прогресс в анатомических науках, 2010, 16(2): 177 — 180.

[55] Du Lijuan, Yao Yuhong, Fu Kui. Влияние женьшеносида Rg3 на выражение гена ID-1 в тканях эндометриоза [J]. Китайская медицина и клиника, 2010, 10 (6): 655-656.