В чем смысл женьшень экстракт женьшень?

Женьшень являются основными фармакоактивными ингредиентами, извлеченными из корней, стебли и листья женьшеня Panax в семье Araliaceae. Они имеют эффект повышения кузова и#39; иммунная система, содействие обмену веществ, борьба с опухолями, борьба с усталостью и антистарением. В последние годы исследования отдельных активных ингредиентов женьшеня добились хорошего прогресса в лечении заболеваний. Ниже приводится обзор результатов исследований, проведенных за последние два года.

1. Укрепление иммунной системы

Чжан кайсун и другие нашли это послеЖеньшень сапонин Rhl [20, 40, 80 мг /(кг · г)]Был введен мышям с низкой иммунной функцией, показатели селезенки и тимуса, MФ phagocytic функции, и T лимфоцитов распространения мышей в каждой группе доз были значительно улучшены.

Пан вэйхуа и др. использовали метод МТТ и нейтральное красное испытание для определения воздействия каждого компонента женьшеня сапонина распространение селезеночных лимфоцитов и фагоцитную функцию макрофагов. Результаты показали, чтоЖеньшень сапонин компонентыУскользающий при различных концентрациях этанола в различной степени способствовал распространению селезеночных лимфоцитов мышей и фагоцитной функции макрофагов в пределах испытательного диапазона. Среди них, женьшень фракции ускользает с 70% этанола имел самый сильный стимулирующий эффект, предполагая, что женьшень фракции, полученной путем ускользания женьшень с 70% этанола имеет хороший эффект иммунного усилителя.

Чжоу Yingwu и др. использовали технологию биохимических чипов для обнаружения эффектаЖеньшень RglО выражении генов, связанных с функциональным регулированием мышей дендритических клеток (Dc), и обнаружили, что женьшень Rg3 влияет на Dc путем регулирования выражения нескольких генов, которые контролируют и влияют на функцию, дифференциацию и созревание Dc, обеспечивая подсказывающие для дальнейшего определения целей лекарственных средств.

Из вышесказанного следует, что женьшеновые компоненты могут быть разработаны и использованы в качестве эффективных усилителей иммунной системы.

2 антиопухолевых эффекта

Фан и др. изучали влияние Rg3 на микрососудистую плотность (MVD) трансплантационной модели голой мыши гепатомы. Результаты показали, что группа голых мышей Rg3 не испытывала очевидной токсичности наркотиков, а качество жизни было лучшим. Средний вес опухоли в группе Rg3 был ниже, чем в контрольной группе, и разница была значительной (P < 0). 05. - да. MVD в группе Rg3 был значительно ниже, чем в контрольной группе (P < 0). 001. - 001. Исследование также показало, что Rg3 в сочетании с триоксидом мышьяка оказывает сильнейшее воздействие на пересаженные опухоли рака печени у мышей, существенно сдерживая распространение пересаженных раковых клеток печени. Предложение: Rg3 может уменьшить выражение MVD в опухолевых тканях и подавить неозиваскуларизацию рака печени. Комбинированное применение также обеспечивает более эффективный синергический эффект.

Ляо даньцонг и др. использовали метод МТТ и метод иммунофлюоресценции брду для обнаружения воздействия женьшеня Rg3 на распространение стволовых клеток опухоли C6 глиомы. В ходе исследования было установлено, чтоЖеньшень Rg3 оказывает значительное ингибиторное воздействиеО распространении стволовых клеток опухоли глиомы.

Ляо йилин и др. использовали МРТ, мягкий агарный клоногенный коэффициент образования, морфологию и иммунофлюоресценцию глиального фибриллярного кислотного белка (гфап) для определения степени индукции дифференциации сапонинов гинсеня на клетках с6 глиомы крыс. Результаты показали, что10 МКГ/мл женьшеня сапонинаМожет значительно стимулировать дифференциацию клеточных линий глиомы крыс с6, что проявляется в подавлении распространения, потере клоногенной способности, росте выступов клеток, увеличении выражения глиального фибриллярного кислотного белка (гфап). Это указывает на то, что женьшень в определенной дозе может вызвать дифференциацию клеток глиомы крыс для достижения противоопухолевого эффекта.

Чжао ин и др. нашли этоЖеньшень в сочетании с клематисом сапониномПоказано очень значительное ингибиторное воздействие на пересаженные опухоли мышей саркомы 180 (S180), гепатомы ascites (HepA) и лейкемии ascites (P388) пересаженные опухоли все показали очень значительное ингибиторное воздействие, с коэффициентами ингибирования 52,41%, 53,57% и 54,15% соответственно, и значительное влияние на продление жизни мышей. Это говорит о Том, что комбинированное использование отдельных китайских травяных лекарственных средств может также иметь лучший противоопухолевый эффект.

Исследование конг чжуньи показало этоЖеньшень Rg3 может препятствовать распространению человекаКлетки рака толстой кишки SW480 in vitro, предполагая, что женьшень может быть использован в качестве адъювантных препаратов в клиническом лечении рака толстой кишки, чтобы уменьшить побочные эффекты химиотерапевтических препаратов.

Используя модель опухоли пересадки мышей, сяоцзе гун и другие обнаружили, что женьшень M1 stearate SMl может значительно замедлять рост раковых клеток печени и желудка у мышей после периода действия, и имеет значительные антиопухолевые эффекты без токсичных побочных эффектов.

Jiang Xin et al. использовали меланомы клеток B16 для создания спонтанного метастаза легких и твердой опухоли модели у мышей путем подкожной прививки, а также наблюдали количество метастазов опухоли легких после внутрибрюшной инъекции различных доз Rg3 (контрольной группе было предоставлено 0,9% хлористого натрия раствора), и обнаружили выражение матричного металлопротеина -9 (MMP-9) белка в твердых опухолях. Анализ вторжения камеры бойдена и иммуногистохимическое окрашивание использовались для обнаружения влияния Rg3 на способность опухолевых клеток и экспрессии MMP-9 к вторжению. Результаты показали, что после лечения различными дозами Rg3 (0). 3, 1. 0 и 3. 0 мг/кг, количество метастазов легких у мышей было ниже, а уровень экспрессии MMP-9 в опухолевых тканях снизился, что статистически значимо (P < 0). 05. По сравнению с контрольной группой. In vitro, количество клеток B16, которые вторглись через искусственную подвальную оболочки в 2,5 и 5,0 μg/mL Rg3 групп лечения было значительно ниже, чем в контрольной группе (P < 0,01), и 5,0 μg/mL Rg3 может препятствовать выражению MMP-9 в опухолевых клетках. Это указывает на то, что Rg3 может ингибировать метастаз легких клеток меланомы мышей, а его противоопухолевый метастаз может быть достигнут путем снижения экспрессионного уровня MMP-9 в клетках опухоли и способности клеток проникать внутрь организма.

Исследование также показало, чтоЖеньшень Rg3При определенных концентрациях может усилить генное выражение клеток рака молочной железы человека MCF-7 Cx26 и восстановить функцию межклеточной 0- застыковой связи (GJIC) клеток MCF-7. Это может быть одним из механизмов, с помощью которого женьшень Rg3 препятствует распространению клеток MCF-7 и оказывает антиопухолевый эффект.

Ван ян и др. обнаружили, что у пациентов с III стадией в немалый клеточный Рак легких, который неоперабелен, после двух курсов химиотерапии и оральной терапииАдминистрирование женьшеня Rg3, уровень эндотелиального роста сосудов сыворотки (VEGF) и цеа значительно снизился в среднем, качество жизни КПС значительно улучшилось, а частота токсических побочных эффектов значительно снизилась.

Хуан цзинзи и другие нашли этоЖеньшень Rg3 препятствовал росту немалых клетокРак легких, индуцированный апоптоз опухолевых клеток, и значительно повысил чувствительность к радиотерапии за счет экспериментальных исследований по радиосенсибилизирующим эффектам женьшеня Rg3 у немалых клеток рака легких.

В целом:Женьшень Rg3 может подавлять ангиогенез опухоли,Стимулировать дифференциацию опухолевых клеток и уменьшить вторжение опухолевых клеток, обеспечивая надежную основу для разработки противоопухолевых препаратов.

3 противостареющий эффект

Чжоу липин и дрАнти-стареющий эффект женьшень Rg1- да. Женьшень Rg1 был Дан путем внутрибрюшинной инъекции мыши модели альцгеймера ' с болезнь (ад), вызванная бета-амилоидный белок 25-35 (β25-35), и Morris лабиринт воды тест был использован для проверки узкоинтервал обучения и способности памяти мышей, а рт-ПЦР технология была использована для обнаружения выражения гена BCT -2 в гиппокампе. Результаты показали, что Rg1 может уменьшить латентность и общее расстояние AD mice (q= 5,478, 6,097, P < 0,05), увеличить количество раз, когда они пересечение платформы (g= 6,023, P < 0,05), повернуть вспять снижение эксцизии гена bcl-2, вызванное β25-35 (q= 9,661, P < 0,05). Это указывает на то, что Rg1 может уменьшить повреждения, вызванные β25-35 нейронов гиппокампа у мышей, и механизм может быть связан с активацией эстрогенного рецептора пути.

Женьшень Rg1 может подавлять процесс старенияПутем ограничения выражения P16 INK4a и P21 Cip/WaflmRNA и белка у d-галактозных стареющих крыс, тем самым предотвращая клетки в мозговой ткани войти в процесс старения. Чжоу юэ и др. обнаружили, что женьшень Rgl может задержать старение гематопоидных стволовых клеток (HSCs) и связанных с ними механизмов посредством исследований: Rgl имеет эффект задержки и лечения старения sca1 +HSCs, и p16INK4a_Rb и p19Arf_Mdm2-p53-p2-P21 cip1/ WMFL сигнализирующих путей может играть важную роль.

Ли Xi и другие изучали последствияЖеньшень Rg1 по фосфоризации тау белкаВ мозгах крыс, вызванных окадаиновой кислотой (оа), и обнаружили, что ginsenoside Rg1 может упрегулировать выражение фосфатазы белка 2A (PP2A) в образце крысиного мозга аd-подобной тау-белковой фосфоризации, тем самым способствуя дефосфоризации фосфорилированного тау-белка (P-tau) в гиппокампе, и тем самым ингибируя фосфориляцию тау-белка. Это говорит о Том, что Rg1 оказывает определенное профилактическое и терапевтическое воздействие на ад. 4 выражение противовоспалительных и антиоксидантных эффектов PP2A, тем самым способствуя дефосфоризации фосфорилированного тау-белка (р-тау) в гиппокампе, и таким образом препятствуя фосфоризации тау-белка. Предполагается, что Rgl оказывает определенное профилактическое и терапевтическое воздействие на ад.

4 противовоспалительные и антиоксидантные эффекты

Чжао баошэн и др. нашли этоЖеньшень Rgl в высотуГруппы средней и низкой дозы существенно ограничивали степень отека уха у мышей, вызванного ксиленом (P < 0). 05 или P < 0. 01. День рождения. Было также установлено, что повышенная доза женьшенозида Rgl оказывает определенное ингибиторное воздействие на распространение субоострых воспалительных грануляционных тканей (P < 0). 01. День рождения.

Лу женчао и др. асептически удалили хрящи полной толщины из коленных суставов белых кроликов новой зеландии и вырезали хрящи снаружи. После успешной обработки хрящей клетки, они создали группу сЖеньшень Rg1 и Rb1 и контрольная группа- да. Ил -1 использовался для стимулирования апоптоза хрящевых клеток, а цитометр расхода использовался для определения количества и доли апоптотических клеток. Электронный микроскоп трансмиссии использовался для наблюдения за морфологической и субмикроскопической структурой апоптотических клеток. Результаты показали, что женьшень Rg1 и Rb1 могут значительно препятствовать чрезмерному апоптозу хондроцитов, препятствовать возникновению и развитию остеоартрита колена, и нет никаких существенных различий между ними в процессе распространения и апоптоза. Механизм предназначен, главным образом, для удаления свободных радикалов, образующихся в ходе метаболизма клеток, и сокращения производства клеточных липидных пероксидов, создания благоприятной среды для предотвращения старения клеток и ремонта клеток, а также обеспечения теоретической основы для дальнейших экспериментов in vivo.

Чжан дайлей и др. используются в vitro культурных сперматогониальных клеток мыши, и добавилЖеньшень GS (0,1 -10 мг/л)И гипоксантин/ксантин оксидазы (HX/XO) отдельно или в сочетании. Активный кислород, получаемый системой (HX/XO), может привести к снижению активности микроэлементов, увеличению объема производимой MDA и снижению активности сод и уровней GSH. Добавление женьшень (0). 1- 10мг/л может восстановить репродуктивную активность клеток, активность сод и уровень ГСМ, вызванный (HX/XO), а также увеличение производства MDA. Это указывает на то, что женьшень GS может защитить клетки зародыша от окислительных повреждений, вызванных реактивными кислородными видами, путем ингибирования липидного пероксирования и накопления свободных радикалов в клетках зародыша через его антиоксидантный эффект, тем самым поддерживая нормальную антиоксидантную систему.

Ли женбин и др. создали крысиную модель адъювантного артрита путем внутрикожной инъекции полного Freund'. С адъювантом, и изучал влияние тигогенина TG от грома бога вина вСочетание с женьшень GSНа TNF-α, ил -1β и MIF у крыс с адъювантным артритом. Результаты показали, что как TG, так и GS значительно подавили индекс артрита AI у крыс с адъювантным артритом, уменьшили уровни воспалительных цитокинных сывороток TNF-α, IL-1β и MIF, и могут оказать благотворное влияние на совместную патологию. Тг и гс в сочетании продемонстрировали определенный синергетический эффект, и механизм действия может быть связан с их подавлением выражения воспалительных цитокинов тн-грасс, иль -1 грасс и МВС. Предполагается, что сочетание эффективных ингредиентов китайской медицины может быть важным способом дальнейшего повышения клинической эффективности ревматоидного артрита (AR), и заслуживает углубленных исследований.

Выше показано, что женьшень может оказывать противовоспалительные и антиоксидантные эффекты, выкачивая свободные радикалы в организме и препятствуя окислительные повреждения.

5 ингибирование эндотелиального клеточного апоптоза сосудов

Он гоян и др. Культивируемые эндотелиальные клетки пучильных вен человека (HU VECs) in vitro и наблюдали влияние женьшень Rg 1 на ангиотенсин II (Ang Ⅱ) индуцированный HUVECs апоптоз. Апоптоз был обнаружен с использованием электрофореза геля agподнятого типа и остаточной дезоксинуклеотиловой никелевой маркировки (TUNEL), опосредованной передачей. Было установлено, что40 μg/mL женьшень Rg1Может в некоторой степени обратить вспять анг-индуцированный гувекс апоптоз, предполагая, что женьшеносиде Rg1 имеет определенное защитное и терапевтическое воздействие на сосудистые эндотелиальные повреждения. Молекулярный механизм женьшеня Rg1 в обращении вспять индуцированного анг ii сосудистого эндотелиального клеточного апоптоза требует дальнейшего исследования. Женьшень Rg1 также был обнаружен ингибирующим гомоцистеин (Hcy)- индуцированный апоптоз эндотелиальных клеток умственных вен человека, и этот эффект может быть связан с upregulation уровней эноса в сосудистых эндотелиальных клетках.

6 антивирусный эффект

Чу сюлин и др. использовали модель кур, искусственно зараженных Marek' вирус болезни s (MDV) иВведение женьшень Rg3 в устной форме- да. Защитное воздействие препарата на организм оценивалось с использованием таких показателей, как заболеваемость, уровень защиты и средний возраст выживания. Результаты показали, что женьшень Rg3 может значительно снизить частоту и частоту обнаружения опухолей у экспериментальных кур, защитить иммунные органы инфицированных кур, повысить иммунитет инфицированных кур, и имеет антивирусные эффекты. Исследование также показало, что женьшень и модифицированные производные 7 могут уменьшить степень повреждения (MD V) инфицированных фибробластов эмбрионов цыпочек (CEF). Из вышесказанного следует, что женьшень может использоваться в качестве хорошей антивирусной традиционной китайской медицины, обеспечивая основу для разработки новых антивирусных препаратов.

7 защитное действие на кардиомиоциты

Ма юнцзе и др. использовали первичные культурные кардиомиоциты, чтобы вызвать повреждения клеток с помощью модели гипоксии-переоксигенации. Защитное воздействие оценивалось путем измерения жизнеспособности клеток и утечки лактатной дегидрогеназы (LDH), а внутриклеточный антиоксидантный статус оценивался путем измерения активности димутазы супероксида (сод). Результаты показали, чтоЖеньшень Rg1 (120 μmol/L)И таншиноне II A (4 μmol/L) мономеры, а также сочетание женьшеня Rg1 и таншиноне II A, могут значительно повысить жизнеспособность гипоксико-реоксигенированных поврежденных кардиомиоцитов. Комбинированный эффект лучше, чем монотерапия. Сочетание женьшень Rg1 (160 μmol/L) и tanshinone IIA (2 μmol/L) имеет лучший эффект. Сочетание двух мономеров может также уменьшить утечку LDH и повысить активность сод при гипоксийно-кислородной травме миокарда. Это показывает, что сочетание двух мономеров, женьшень Rg1 и tanshinone IIA, оказывает значительное защитное воздействие на миокардные клетки, поврежденные гипоксией и переоксигенацией. Механизм их антиокислительного повреждения может быть частично достигнут за счет увеличения активности фермента сода. Чжао инцзюнь и др. также обнаружили, что Gs-Rb1 может подавить индуцированный гипоксией апоптоз клеток миокарда, увеличивая экспрессию выживаемости.

Вен фей и др. наблюдалиЗащитное воздействие женьшеня Rb1 на кардиомиоцит, вызываемый пероксидом водородаАпоптоз и обнаружили, что женьшень Rb1 может значительно уменьшить повреждения кардиомиоцитов, вызванные перекисью водорода, повышая жизнеспособность клеток (P < 0). 01.; Уменьшение утечки LDH (P < 0). 01.; Препятствуя снижению потенциала митохондриальной мембраны (P < 0). 01.; И значительно снизить уровень апоптоза (P < 0). 01. День рождения. Можно видеть, что женьшень Rb1 может уменьшить повреждения клеток, вызванные перекидом водорода в определенной степени, стабилизировать структуру и функции клеток митохондрии, и ингибировать индуцированный пероксидом водород миокардный апоптоз клеток.

Ли сюэфенг и др. изучили влияние женьшеносида Re на гипоксию клеток миокарда у крыс и пришли к выводу, что предварительная обработка женьшеносида Re может уменьшить высвобождение лактатной дегидрогеназы (LD H) из гипоксических клеток миокарда крыс, значительно улучшить межклеточная связь и оказывает значительное защитное воздействие на гипоксические клетки миокарда. Дозировка особенно подходит для 20 г/л.

Из вышесказанного следует, что женьшень Rg1 оказывает хорошее профилактическое и терапевтическое воздействие на ишемическую болезнь сердца, стенокардии, сердечную недостаточность и т.д.

8 3. Косметические эффекты

Жао зиран и др. создали гипертрофическую модель рубца кроличьего уха с экспериментальной группойВводят женьшень GS-Rg3(концентрация 6 мг/мл) и контрольной группе вводили соленый раствор равного объема 0,9%. После 2, 4 и 6 недель применения рубцовая ткань удалялась и сравнивалась с контрольной группой с помощью процесса локальной терминальной маркировки (TUNE L), гистологического наблюдения и других методов. По сравнению с контрольной группой кожа в группе стала тоньче после 6 недель применения, коллаген был более упорядоченной, количество фибробластов и кровеносных сосудов уменьшилось; И число фибробластов, проходящих апоптоз, значительно возросло с длительным применением. Грубое наблюдение показало, что примерно через 60 дней после применения препарата шрам постепенно начал смягчаться, уменьшаться в размерах и, как правило, разлагаться. Однако число членов контрольной группы продолжало расти. Это указывает на то, что женьшень Rg3 может вызывать апоптоз фиброблестов, тем самым препятствуя образованию патологических рубцов, обеспечивая важную теоретическую основу для будущего клинического применения.

Сон венган и др. изучали эффектЖеньшень Rb1На грибной тирозиназе in vitro путем обнаружения активности грибной тирозиназы, а также изучения воздействия женьшеносида Rb1 на распространение меланомных клеток B16 путем измерения скорости распространения клеток. Результаты показали, что влияние женьшеносида Rb1 на распространение меланомы B16 изменяется с концентрацией. Когда массовая концентрация Rb1 составляет < 125 грануг/мл, это способствует распространению меланомных клеток B16; Когда это > 125 грануг/мл, это препятствует распространению меланомных клеток B16. Предполагается, что женьшень Rb1 оказывает определенное отбеливающее воздействие.

В целом,Женьшень может быть широко использован для защиты и лечения сердечно-сосудистой системы, нервной, иммунной и эндокринной систем. В настоящее время женьшень используется следующим образом: во-первых, отдельные компоненты женьшеня используются отдельно, с четкими целями и немедленными результатами; Во-вторых, комбинированное использование отдельных компонентов женьшеня обработки сразу нескольких целей; В-третьих, комбинированное использование различных эффективных мономерных ингредиентов традиционной китайской медицины на основе идеи дифференциации синдромов и лечения в традиционной китайской медицине. Я считаю, что это тенденция развития сложных рецептов; В-четвертых, комбинированное использование женьшеня сапонинов и химических препаратов может повысить эффективность при эффективном снижении токсичных побочных эффектов химических препаратов. Это также тенденция развития, сочетающая традиционную китайскую медицину с западной медициной.

Ссылки на статьи

[1] пэн бин, чэнь маошан, пу ин и др. Предварительное исследование воздействия и механизма женьшеня Rg1 в отсрочке старения мозга у крыс, вызванных d-галактозой [J]. Журнал чонгкинского медицинского университета, 2011, 36 (4): 419-422.

[2] Lv Zhenchao, Guo Yanxing, Cao Xiangyang, et al. Влияние женьшенозидов Rgl и Rbl на апоптоз клеток коленного хряща, культивируемых in vitro [J]. Всемирный журнал интегративной медицины, 2010, 5 (1): 32-34.

[3] Zhou Liping, Ge Keli, Chen Wanfang и др. Защитный эффект женьшеня Rgl на повреждение нейронов гиппокампа у мышей под действием 25-35 гравюр [J]. Журнал медицинского колледжа циндао, 2011, 47 (3): 189 — 191.

[4] ян хайдонг, лин билян. Влияние женьшень Rgl антагонизируя увеличение железа в субтимной nigra вызвано MPTP у мышей [J]. Журнал шаньси медицинского университета, 2011, 42 (1): 10-14.

[5] хуан цзинзи, цзинь сяншунь, дун минсинь и др. Экспериментальное исследование по радиосенсибилизирующему воздействию женьшенозида Rg3 на немалый клеточный Рак легких [J]. Журнал практической онкологии, 2010, 24 (3): 264 — 267.

[6] чжан цинцинь, тянь сяоцзюнь, ли шуцзюнь и др. Эффекты и механизмы женьшеносида Rg3 на длительное выживание после немалой клеточной хирургии рака легких [J]. China Medical Frontier, 2010, 5 (21): 10-11.

[7] чу сюлин, су цзяньцин, вэй сюбин. Влияние женьшень и их производных против Marek' вирус болезни s, обнаруженный методом наблюдения клеточных повреждений [J]. Китайский журнал ветеринарии и ветеринарии, 2010, 37 (3): 179-182.

[8] чжао юнцзюнь, конг хунлян, ли чжанкюань и др. Женьшень Rb1 улучшает индуцированный гипоксией апоптоз мышечных кардиомиоцитов через survivin [J]. Медицина провинции гуандун, 2010, 31 (21): 2760 — 2762.

[9] вэнь фей, чжан фан, ленг цинь. Защитное воздействие женьшеня Rb1 на вызываемый пероксидом водород кардиомиоцитный апоптоз [J]. Hubei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2010, 32 (7): 5-7.

[10] чжоу юнву, пэн гюнь, гу лиган и др. Использование технологии биохимических чипов для обнаружения воздействия женьшеня Rgl на выражение генов, связанных с регулированием функции дендритных клеток у мышей [J]. Китайский журнал иммунологии, 2010, 26 (7): 1086 — 1090.

[11] ван ян, лю цзинлэй, чжао хунли и др. Наблюдение за эффективностью капсул женьшеня сапонина Rg3 в сочетании с химиотерапией в лечении продвинутого немалого клеточного рака легких [J]. Журнал практической онкологии, 2011, 25 (1): 33 — 35

[12] He Guoyang, Li Yongzhen, Li Xinqiang, et al. Исследование воздействия и механизма женьшеня Rg1 в ингибируемом гомоциштейном апоптозе эндотелиальных клеток головного мозга человека [J]. Chongqing Medical Journal, 2011, 40 (14): 1376-1378

[13] сон чжиинг, фу куй, ху лиян и др. Влияние женьшеня Rg3 на выражение ID-1 и NRC -1 генов в тканях эндометриоза [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины и клиники, 2011, 11 (7): 768-771

[14] Li D, Li Y, Han B и др. Исследование долгосрочной токсичности инъекции эмульсии женьшеня сапонина C-K в кроликах новой зеландии [J]. Современная дистанционная медицина китая, 2011, 9(3): 188 — 189.

[16] янь юсянь, сон юйин, ван сяопин и др. Влияние женьшенозида Rg1 на хроническое действие морфина и вызванное налоксоном изъятие в клетках ск-н-ш и механизм его действия [J]. Китайский журнал фармакологии, 2010, 26 (8): 1074-1078.

[17] Li Xuefeng, Shi Xiaohua, Luo Qizhi. Влияние женьшень Re на гипоксию у крысиных кардиомиоцитов [J]. Китайский журнал ожогов, 2011, 27 (3): 169-172.

[18] лю хесон, чжао зиран, лан шаншан и др. Экспериментальное исследование по вопросу о воздействии женьшеня Rg3 на распространение и апоптоз фибробластов человека [J]. Китайский журнал экспериментальной диагностики, 2010, 14 (11): 1697-1700.

[19] ма янмэй, вэнь венбин, лю цзивэй. Влияние женьшеносида Rg3 на выражение гена Cx26 и функцию межклеточной связи клеток рака молочной железы человека [J]. Исследования опухоли и клиническая онкология, 2011, 23 (2): 91 — 93.

[20] Jiang Xin, Xin Ying, Xu Tianmin и др. Влияние женьшенозида Rg3 на вторжение, метастазы и выражение MMP-9 в клетках меланомы B16 у мышей [J]. Рак, 2011, 31(2): 117 — 121.

[21] чжан ли, ся чжун юань. Защитное воздействие предобработки женьшенозида Rb1 на повреждение миокарда ишемией-реперфьюзией у диабетических крыс [J]. Китайский медицинский справочник, 2010, 12 (3): 446-449.

[22] янь юсянь, сон юйин, ван сяопин и др. Влияние женьшеносида Rb1 на вызываемое морфином хроническое распространение клеток SK-N-SH и [Ca2+]i [J]. Китайский журнал наркозависимости, 2010, 19 (6): 468-471.

[23] ляо даньцион, чжан цзяньпин, фу йинген и др. Влияние женьшеня Rg3 на распространение стволовых клеток глиомы крыс [J]. Journal of Henan Medical College for Workers, 2011, 23 (2): 131 — 133.

[24] Dai Qun, Liu Pei. Ингибиторное воздействие Rh2 женьшеня на рост клеток рака толстой кишки SW620 и LOVO [J]. Zhejiang Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2010, 20 (8): 466-467.

[25] мао имин, сунь юся, ван сюэт и др. Влияние женьшеня в стебле и листьях на содержание TNF-α и ил -8 выражение в тканях легких крыс с острой травмой легких [J]. Шичжэнь традиционная китайская медицина, 2010, 21 (5): 1107 — 1108.

[26] чжао ин, лю Дан. Ингибиторное воздействие женьшенозида Rg3 на рост эпителиальных клеток линзы человека [J]. Международный офтальмологический журнал, 2011, 11(1): 25-27.

[27] ван хуа, чжоу бин, го син и др. Влияние Rh2 женьшеня на распространение клеток и цитоскелет SMMC-7721 клеток [J]. Китайский журнал патологической физиологии, 2011, 27 (6): 1226-1229.

[28] ли чжэньбин, ма хуа, сюй чжэн и др. Воздействие соединения ТКМ, содержащего полисахариды ТКМ и женьшень, на тф -α, ил -1β и MIF у крыс с адъювантным артритом [J]. Китайский журнал PLA Medicine, 2011, 23(2): 9-11.

[29] Li Xi, Liu Ying, Yuan Haifeng и др. Влияние женьшенозида Rg1 на фосфорилирование тау белка в мозгах крыс, вызванных окадайской кислотой [J]. Журнал интегрированной традиционной и западной медицины, 2010, 8 (10): 955-959.

[30] лю голян. Краткое обсуждение прогресса в области исследований женьшень Re [J]. Jilin Agriculture, 2011 (3): 253.

[31] гун сяоцзе, чэнь лижун. Исследования по антиопухолевой активности женьшеня M1 stearate [J]. Женьшень исследования, 2010 (2): 9-11.

[32] чжао цинся, сюй ян, ян вэньхай и др. Наблюдение ингибиторного воздействия женьшеносида Rb1 на инвазивный 25-35- индуцированный апоптоз нервных клеток крыс [J]. Шаньдун медицина, 2010, 50 (30): 29-30.

[33] лю хуньин, джи джунбо, ма сяохуан и др. Влияние женьшеносида Rb1 на иммунную зрелость дендритных клеток человека, полученных на основе моноцита и вызванных окисленным липопротеином низкой плотности [J]. Китайский журнал интегрированной традиционной и западной медицины, 2011, 31 (3): 350 — 354.

[34] сон вэньган, сунь ливэй, ли ю. Предварительное исследование по вопросу об отбеливании женьшеносистой части Rb1 [J]. Журнал джилинского сельскохозяйственного университета, 2010, 32 (5): 498 — 499, 504.

[35] чу шифэн, чжан хунтянь. Многоцелевое действие и анализ механизма женьшень Rg1 [J]. Журнал медицинских исследований, 2010, 39 (5): 11 — 15.

[36] ли цянь, чжан яньминь, гуань мин и др. Влияние женьшенозида Rg1 на кишечную ишемию/реперфузионную травму у крыс [J]. Китайский журнал фармакологии, 2010, 26 (3): 358-361.

[37] фан цин, Лу вейхуа, чжао чжиган. Защитное действие женьшеня Rg1 на клетки сетчатки крыс [J]. Журнал практической медицины, 2011, 27 (9): 1548 — 1550.

[38] Ma Lanqing, Dong Xiangqian, Liang Bing и др. Влияние женьшенозида Rg1 на ультраструктуру гепатоцитов в фибротических печени и его выражение тканевого ингибитора металлопротеинов -1 [J]. Китайский журнал гепатологии, 2010, 18 (4): 304-306.

[39] ма юнджи, чжу Дан, чжун чжи и др. Защитное воздействие совместимости женьшеносида Rg1 и таншинона 1I A на гипоксически-переоксигенированные поврежденные кардиомиоциты [J]. Журнал академии военно-медицинских наук, 2010, 34 (3): 243-246.

[40] чжао баошэн, ги хайшуй, сюй тунхай. Экспериментальное исследование по противовоспалительному воздействию женьшеня Rg1 [J]. Женьшень исследования, 2010 (4): 2-4.

[41] чу сюлинь, су цзяньцин, вэй сюбин и др. In vivo anti-Marek's вирусное воздействие женьшеносида Rg3 [J]. Хубэй сельскохозяйственная наука, 2010, 49 (1): 143 — 146.

[42] чжао зиран, лю хесон, чжан кецзя и др. Тунель анализ воздействия женьшеня Rg3 (GS-Rg3) на апоптоз кроликов фибробластных клеток [J]. Китайский журнал экспериментальной диагностики, 2010, 14 (10): 1551 — 1553.

[43] ван чжэньхуа, чжао вейпин, лю цин и др. Защитное воздействие Rh2 женьшеня на повреждение рентгеновского излучения мышей [J]. Китайский журнал радиационной медицины и защиты, 2010, 30 (2): 143-146.

[44] Cheng C, He Z, Wang H. прогресс в исследовании антиопухолевых клеток Rh2 [J]. Дорожная медицина, 2010, 24 (1): 23-28.

[45] чжан д, ян б, у л и др. Исследования по защите женьшеня от окислительных повреждений у мышей сперматогониальных клеток [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2010, 26 (8): 1014-1016.

[46] чжан фэнпу. Исследование механизма действия женьшень [J]. Клиническое рациональное употребление наркотиков, 2010, 3 (21): 158.

[47] Мэн фанли, су сяотянь, лю фуги и др. Ингибиторное воздействие женьшеня на уменьшение альдозы [J]. Китайский фармакологический бюллетень, 2011, 27 (6): 827-830.

[48] зуо руй, Лу чунмэй. Механизм женьшеня в борьбе с депрессией [J]. Информация о китайской медицине, 2010, 2 (17): 156.

[49] чжан исюань, чэнь сяойин, чжао вэньцянь. Прогресс в исследованиях в области биотрансформации женьшеня [J]. Журнал шэньянского фармацевтического университета, 2008, 25 (5): 420-421.

[50] чжао ин, юй фулай, чжан гиин и др. Антиопухолевые эффекты женьшень Rb1 и клематозид [J]. Журнал джилинского сельскохозяйственного университета, 2010, 32 (6): 654-656, 660.

[51] ляо йилин, чжан цзяньпин, сан синьмин. Женьшень сапонин вызывает дифференциацию клеток глиомы крыс C6 [J]. Журнал анатомии, 2010, 33 (2): 207 — 209.

[52] лю ханьцин, чэнь фанфан, мяо ниншу и др. Исследование по вопросу об острой токсичности женьшеня к-к и его роли в возникновении отека легких [J]. Журнал янтайского университета, 2011, 24 (1): 59 — 63.

[53] чжоу м, ян б, цзян р и др. Женьшень Rg1 задерживает старение гематопоэтических стволовых клеток и соответствующий механизм [J]. Китайский медицинский журнал, 2010, 90(48): 3421-3425.

[54] лю ся, бао кайфен, вей цзя и др. Защитное действие и механизм женьшенозида Rg1 на нейроны в области гиппокампа CA1 крыс церебральной ischemia- perfusion [J]. Прогресс в анатомических науках, 2010, 16(2): 177 — 180.

[55] Du Lijuan, Yao Yuhong, Fu Kui. Влияние женьшеносида Rg3 на выражение гена ID-1 в тканях эндометриоза [J]. Китайская медицина и клиника, 2010, 10 (6): 655-656.