Как использовать бета каротин в корме свиней?
Репродуктивная продуктивность свиней является основой и основой свиноводства, а здоровье свиней напрямую определяет уровень выживаемости новорожденных свиней. Во время беременности уровни секреции репродуктивных гормонов в значительной степени регулируют тесту, овуляцию, оплодотворение, беременность, эмбриональное развитие, роды и лактацию свиней. Вместе с тем в китае нарушения репродуктивной функции свиноматок вызваны генетическими факторами, уровнем питания, методами кормления и различными инфекционными заболеваниями, что приводит к существенной разнице в годовой продуктивности одной свиноматки в год (пси) и непродуктивных днях (ДНП) свиноматок в развитых странах. В последние годы исследования показали, что применение натуральных функциональных кормовых добавок в свиноводстве способствует улучшению состояния здоровья свиней и свиней и обеспечивает относительно удовлетворительную обратную связь. Развитие новых натуральных кормовых добавок стало важным направлением здорового ведения животноводства и птицеводства.
Beta-Каротин (carotene)is В настоящее времяmost active provitamВ случае необходимостиA/данные отсутствуют.carotenoid иcА вот и нет.be converted to vitamВ случае необходимостиA/данные отсутствуют.В случае необходимостиmammals (including humans) [1], exerting biological activities such as antioxidant, Иммунитет от болезнейиanti-cancer effects. At present, research По состоянию наВ настоящее времяapplicatiПо состоянию наСоединенные Штаты америки- о, каротинВ случае необходимостиСев (sow)production has shown that - о, каротинhas a varying degree Соединенные Штаты америкиpromotiПо состоянию наВ случае необходимостиanti-inflammatory иanti-oxidative effects, Техническое обслуживание и ремонтСоединенные Штаты америкиintestinal mucosal immunity, cell-to-cell communication, иlactatiПо состоянию наability, ultimately improving В настоящее времяreproductive Результаты деятельности компанииСоединенные Штаты америкиsows иthe resistance Соединенные Штаты америкиnewborn piglets [2-3]. This article mainly reviews the physical иchemical properties, physiological functions иapplication effects Соединенные Штаты америки- о, каротинВ случае необходимостиsow reproduction, with a view to providing a reference дляthe better application Соединенные Штаты америки- о, каротинin sow production.
1 физические и химические свойства грава-каротина
β- каротин является жирорастворимым тетратероидным углеводородом с молекулярной формулой C40 H56 и относительным молекулярным весом 536,88. Его химическая структура состоит из четырех изопреновых боковых цепей, содержащих 15 сдвоенных сдвоенных связей и два слоистых кольца. Он существует в виде блестящего красно-фиолетового гексаэдра или кристаллического порошка, и в основном является полностью транс-изомером. Все-транс-графу-каротин чувствителен к свету, теплу и кислороду и подвержен изомеризации при высоких температурах и высоком давлении, таких как 9- СНГ, 13- СНГ, 15- СНГ и другие изомеры [4]; Антиоксидантные свойства всех-транс-грау-каротина превосходят свойства изомеров СНГ, а изомеры СНГ снижают активность провитамина а в грау-каротене [5-6]. Таким образом, инкапсуляция и хранение в виде микрокапсул, гелей, наноэмульсий и т.д., могут улучшить биодоступность и кишечную растворимость грава-каротина у животных. Кроме того, у моногастрических животных коэффициент поглощения всего-транс-грава-каротина выше [5].
2. Физиологические функции и механизмы грава-каротина
2.1 важный источник витамина а
Vitamin A mainly functions in the body as its active metabolite, all-trans-retinol, which not only participates in normal bone growth and visual development, but also plays an important role in the anti-inflammatory, Антиоксидант (антиоксидант)and reproductive Результаты деятельности компанииСоединенные Штаты америкиthe animal body. However, animals cannot synthesize vitamin A on their own. Moore [7] confirmed that β-carotene can be converted to vitamin A in animals. In food, β-carotene mainly exists in the form Соединенные Штаты америкиa protein complex. It is separated Из российской федерацииthe protein complex По запросу:digestive enzymes, emulsified with other lipids in the duodenum По запросу:bile to form chylomicrons, and then absorbed and transported to various tissues Соединенные Штаты америкиthe body by passive diffusion. The key enzyme дляcleavage in the center, β-carotene-15,15'- моноксигеназа 1 (BCMO1), выражается в эпителиальных клетках, таких как тонкая кишка, желудок и подкладка матки. Что очень специфично для антрау-каротин -15,15' — положение двойной связи катализирует расщепление 1 молекулы грау-каротина на 2 молекулы витамина а (сетчатка) [8].
В настоящее время существует консенсус в отношении того, что центральный механизм раскола является основным путем преобразования грау-каротина в витамин а, а эксцентричный путь раскола-грау-каротен -9', 10'- диоксигеназа 2 (BCDO2), которая вызывает асимметричное расщепление грава-каротина -9', 10'- двойная связь, чтобы образовать β-apo-10'. Каротин альдегид и гравитационный [9]. В то же время ключевой фермент бцмо1 для преобразования грава-каротина в организме негативно регулируется витамином а для предотвращения отравления витамином а в организме [10]. Кроме того, витамин а является одним из сырьевых материалов для синтеза иммуноглобулинов, и грау-каротин может обеспечить организм достаточным витамином а.
2.2 антиоксидант
Благодаря своей собственной структуре olefin, β- каротин может захватить свободные радикалы и погасить синглет кислорода, тем самым улучшая тело 's антиоксидантная стрессовая способность [11]. Известно, что 1 молекула грау-каротина может ингибировать 1 000 молекул реактивного кислорода (роз) [12]. Гидроксильные радикалы (·OH) являются высокореактивными свободными радикалами, которые могут нанести серьезный вред организму в чрезмерных количествах. Qu Hui-ming et - эл. - привет.[13] и Yuan Lei et - эл. - привет.[14] сообщили, что β- каротин может эффективно пасти ·OH через дополнительную реакцию, и что способность пасти следует зависимости доза-эффект. Активность антиоксидантных ферментов может отражать тело и#39;s способность собирать свободные радикалы. Исследования показали, что грау-каротин может повысить активность глутатиона пероксидазы (гш-пх) в печени и сыворотке [15-16]. Содержание малодиалдегида (MDA) может отражать степень повреждения липидного пероксида. Шен хуикин и др. [17] сообщили, что грау-каротин может снизить содержание MDA эритроцитных мембран крыс, вызванных тетраоксипиримидином, и механизм может заключаться в блокировании цепной реакции ненасыщенных жирных кислот на клеточной мембране и свободных радикалов.
Ян гуаньмин и др. [18] сообщили, что в модели индуцированного доксорубицином окислительного повреждения миокардной ткани крыс бета-каротин ингибировал индуцируемое синтазу оксида азота (нос) mRNA в миокардной ткани, тем самым сократив производство оксида азота (NO) в миокардной ткани и увеличив активность димутазы супероксида (сод) и гш-пх в миокардной ткани, тем самым сократив содержание мда. Кроме того, чжоу и др. [19] обнаружили, что в крысиной модели когнитивных нарушений, вызванных хроническим неустойчивым гипоксией, граван-каротин может поглощать ROS, подавляет выражение цистеина асперического протеолитического фермента 3 (каспаз -3) в гиппокампе, замедляя фосфорилирование микротубного белка, тем самым уменьшая апоптоз нейронных клеток и восстанавливая когнитивные функции у крыс.
Ядерный фактор эритроидный 2- связанный фактор 2 (Nrf2) является важным фактором транскрипции в антиоксидантной реакции стресса. В нормальных условиях N rf2 присутствует в цитоплазме, и его трангибирующая активность сдерживается кельчкоподобным epi- хлорхидриновым белком 1 (Keap1) [20]. В условиях окислительного стресса N rf2 и Keap1 быстро разлагаются и вступают в ядро, чтобы специально привязать к антиоксидантному элементу реакции (антиоксидантному чувствительному элементу ARE), инициируя регулируемое зонами выражение mRNA антиоксидантных ферментов и детоксификационного фермента II. Я[21]. Чжоу и др. [15] сообщили, что в модели крыс с острой травмой спинного мозга добавление грау-каротина может упрегулировать транстравматическую активность Nrf2 и выражение mRNA оксигеназы хема (ho1), регулировать деятельность сод, снизить уровни MDA, и тем самым уменьшить воспалительные посредников. Qu Huiming et - эл. - привет.[22] обнаружили, что при индуцированном пероксидом водорода (H2O2) окислительном стрессовом повреждении печени зебрафиша добавление грава-каротина может упрегулировать выражение mRNA Nrf2, что, в свою очередь, упрегулирует выражение mRNA антиоксидантных ферментов, снижает содержание MDA и смягчает повреждение от окислительного стресса. Можно видеть, что грау-каротин upregulates Nrf2 mRNA выражение, увеличивает активность антиоксидантных ферментов, и поддерживает редокс баланс тела.
2.3 укрепление кузова и#39. Иммунная система
2.3.1 иммунная функция
Beta-carotene can protect phagocytes from their own oxidative damage, promote the proliferation Соединенные Штаты америкиВ случае необходимостиand B.lymphocytes, stimulate the function Соединенные Штаты америкиeffector T cells, and increase the Деятельность организации объединенных нацийof CD/CD and По окружающей средеkiller 2. Камеры(NK) [23-24]. Amar et - эл. - привет.[25] reported that beta-carotene can increase the total serum immunoglobulin content, serum complement activity and Плазма и плазмаlysozyme activity in - радуга!trout. The mechanism may be that Бета-каротин липосалюбельныйИ имеет антиоксидантные свойства, что позволяет ему проникать в фагоциты, чтобы собирать свободные радикалы на мембране и способствовать распространению лимфоцитов. Уровень иммуноглобулина в сыворотке может отражать гуморальную иммунную функцию.
Ма шихуи и др. [26] пришли к выводу, что в модели подавления иммунитета мышей, вызванной циклохоспимидом, грау-каротин может увеличивать содержание иммуноглобулина a (иммуноглобулин a, IgA), иммуноглобулина G (иммуноглобулин G, IgG) и иммуноглобулина С. О.(иммуноглобулин M, IgM), механизм может способствовать дифференциации клеток-референтов, увеличению содержания интерлейкина (интерлейкин, IL)-2 и ил -4, стимулировать распространение клеток т и в, тем самым повышая содержание иммуноглобулина в сыворотке. Нишияма и др. [27] дополнили рацион питания беременных и кормящих крыс грау-каротином и пришли к выводу, что это может увеличить количество клеток антитела-секреции ига в молочных железах и илеях крыс, повысить иммунный уровень слизистой оболочки кишечника и усилить вертикальную передачу ига в грудном молоке новорожденным мышам. Кроме того, лю хайян и др.
2.3.2 противовоспалительная функция
Ядерный фактор kappa B (NF-κB) — это переключатель, который регулирует многие цитокины и воспалительные факторы в воспалительной реакции [29]. При нормальных условиях, NF-κB в цитоплазме находится в спящем состоянии в сочетании с ингибиторным белком κB (IκB). При стимуляции NF-κB и IκB быстро разъединяются и переносятся в ядро, где они связывают с промотором целевого гена и вызывают транскрипцию связанных с воспалением генов [30], таких как ил -6, ил -8, ил -1β and опухолевый некроз factor-alpha (TNF-α). Чжан сяоюйнь и др. [31] сообщили, что в липополисахариде (LPS)- стимулированной модели RAW264.7 macrophage стресс, β- каротин препятствует производству ROС. Sи выражение белка NF-κB p65 макрофагов, тем самым уменьшая mRNA выражение TNF-α, IL-1β и IL-6.
Ли и др. [32] также обнаружили, что в мышечной модели сепсиса, вызванного кти, β- каротин уменьшает mRNA выражение TNF-α, iNOS и cyclooxygenace -2 (COX-2), блокируя IκB деградации и NF-κB ядерного импорта. Лин и др. [33] обнаружили, что предварительная обработка грава-каротина RAW264.7 макрофагов крыс может снизить уровни кокса -2, ино, TNF- β, ил -1 α, ил -6 и моноцитного химико-протеина, получаемого псевдовоспалением вируса. Механизм заключается в ингибировании фосфоризации активированного митогеном белка киназы и выражения белка NF-κB (p50 и p65). Ян чанменг и др. [34] пришли к выводу, что предварительная обработка грава-каротина крыс с острым панкреатитом может подавить выражение mRNA NF- β B и IL-6, упрегулировать выражение mRNA трансформирующего фактора роста -κ 1 (TGF-β1) и способствовать восстановлению и регенерации поджелудочной железы.
Как видно из вышесказанного, грау-каротин оказывает иммуномодулирующее действие. С одной стороны, он защищает иммунные клетки от вызванных роз повреждений, основанных на его антиоксидантных свойствах, повышает активность лимфоцитов и тем самым улучшает способность производить иммуноглобулины; С другой стороны, это уменьшает транскрипцию провоспалительных факторов, препятствуя mRNA выражение NF-κB.
2.4 поддержание здоровья кишечника
Морфологическая структура и функциональная целостность слизистой оболочки кишечника определяют анимацию#39;s поглощение питательных веществ, рост и производство, а также кузова и#39;s иммунная функция. Ли руонань и др. [35] сообщили, что в модели вызванного ЛСМ повреждения желчных эпителиальных клеток свинины грау-каротин способствует проявлению окклюдина, клодина 4 и зонулы окклюденов -1 (ZO-1) в кишечных эпителиальных клетках, тем самым повышая целостность слизистой оболочки кишечника.
У мин [36] обнаружил, что грау-каротин может ингибировать воспаление, вызванное отнятиями, в жиунах свиней, защищать морфологию жиунальных вилий и способствовать выделению антител эпителиальными клетками. Механизм может заключаться в Том, что "око-каротин" препятствует активации "нф-огу" и подавляет выражение "иль -1", "иль -6" и "тн-огу". Хонг Пан [37] пришел к выводу, что пероральное введение грава-каротина может смягчить воспаление эпителиальных клеток кишечника и снижение иммунной функции пиглетов, вызванное ранним отнянием, увеличить высоты кишечной оболочки/глубину склепов, усилить иммунную функцию слизистой оболочки кишечника и абсорбции питательных веществ, механизм может быть за счет понижения уровня фосфорилирования белка NF- β B p65 и препятствовать выражению воспалительных факторов. Nishida et al. [38] пришли к выводу, что добавление грава-каротина может повысить содержание ига и секретный номер клеток ига в слизистой оболочке jejunum или Илеум (ileum)отнятых мышей, усилить иммунную функцию слизистой оболочки кишечника и уменьшить частоту диареи мышей.
3 применение грава-каротина в севоводстве
В настоящее время подтверждена роль витамина а в улучшении репродуктивной функции животных. Являясь важным источником витамина а, грау-каротин не только выполняет физиологические функции витамина а, но и обладает хорошей проницаемостью, что позволяет ему проникать в фолликул и клетки тела лютея, оказывая тем самым уникальный эффект, повышая тем самым плодородие и выживаемость свиней [39].
3.1 влияние на репродуктивную функцию посева
Репродуктивная эффективность свиноводства является одним из важнейших аспектов свиноводства. Его показатели в основном включают размер подстилки, количество живых поросят, вес поросят при рождении, количество отнятых поросят, вес отнятых поросят и интервал времени от отнятия до эфира. Ge Jinshan et al. [40] добавляют 100 мг/кг грау-каротина в sow's базальной диеты за 14 дней до спаривания и до 90 дней беременности. Было установлено, что среднее количество живых поросят, родившихся на литр, и средний вес новорожденных значительно выросли на 38,9% и 18,2%, соответственно, количество слаборазвитых и мертворожденных поросят уменьшилось на 0,06 и 0,04 голов, соответственно; Добавление 500 мг/кг грау-каротина в sow'. Было установлено, что базальная диета с 90 - го дня беременности до отнятия значительно увеличивает содержание иммуноглобулина в sow's колозим, и вес отнятого помета, среднее количество отнятых голов и средний вес отнятых свиней значительно увеличились на 36,6%, 25,8% и 2,3% соответственно.
Feng Jun et al. [41] добавлено 160 мг/кгМикроинкапсулированный граван-каротинК посевной диете в период поздней беременности и обнаружили, что piglets- 39; Вес новорожденных и вес новорожденных на литр значительно выросли на 16,7% и 25,5%, но не оказали существенного влияния на количество живорожденных поросят. В работе Brief et al. [42] установлено, что после разведения посева, если ей ввели 12 300 IU витамина а и 32,6 мг грау-каротина, то содержание грау-каротина в sow'. Сыворотка значительно увеличится, значительно снизится ранняя эмбриональная смертность, а количество живых поросят на литр, вес поросят при рождении, количество живых поросят, отнятых от груди, и вес подстилки при отнятии.
Кофе и др. [43] обнаружили, что одна инъекция 200 мг грава-каротина до и после спаривания в день 7 значительно увеличила выживаемость эмбриона, размер помета и вес поросенка при рождении. Kosto g lou et al. [44] добавляют 400 мг/д грау-каротина в рацион посева с 99 дня беременности до 30 дней после фарширования и обнаруживают, что это не увеличивает уровень грау-каротина, витамина A или IgG в сыворотке; Однако, когда200 мг/руководитель станции-каротинВнутримышечно вводили в посевы в четырех дозах (100 - й день беременности, день родов, день отъеживания и первый день еструса), было установлено, что значительно снижают эмбриональную смертность и увеличивают содержание гравитационного каротина в сыворотке молочных посевов, количество живорожденных свиней на литр и количество отъежных свиней. Царнецки и др. [45] добавляют 300 мг/д грава-каротина к корму молодых многоплодных свиней со 100 - го дня беременности до 35 - го дня лактации и обнаруживают, что это значительно увеличивает количество живых поросят на подстилок, снижает предотнятый свиней уровень смертности и сокращает интервал между отнятьем и теструсом.
3.2 влияние на секрецию репродуктивных гормонов у свиноматок
Репродуктивная деятельность свиноматок во время беременности регулируется такими основными репродуктивными гормонами, как гонадотропин, прогестерон и эстроген. Прогестерон выделяется клетками лутея в яичнике и способствует развитию матки и эндометрической железы, что благотворно влияет на имплантацию эмбриона и поддержание развития эмбриона во время беременности. Эстрадиол и окситоцин действуют синергически, чтобы ритмично сжимать мышцы матки, что способствует повышению рождаемости, облегчает роды плода и стимулирует лактацию молочных желез. Кроме того, оболочка матки выделяет гликобелок с активностью кислотного фосфатаза и железосвязывающей способностью, а также шесть небольших кислотных белков, которые препятствуют иммунитету и играют важную роль в развитии эмбриона [46 — 47].
Schweigert et al. [48] сообщили, что добавление грава-каротина (100 мг/кг) + витамина а (4000 IU/ кг) в рацион молодняка в течение 14 недель привело к весьма значительному увеличению витамина а в матке и грава-каротина в организме лютея, что непосредственно влияет на секрецию яичников стероидных гормонов у свиней, а также стимулирует секрецию прогестерона клетками тела лютея. Кроме того, было установлено, что добавление грава-каротина (100 мг/кг) + витамина а (4000 IU/ кг) до овуляции и имплантации эмбриона у примитивных свиноматок улучшает состояние матки и снижает раннюю эмбриональную смертность.
Лиу руйганг и др. [49] добавляют 160 мг/кг микроинкапсулированного гравитационного каротина в поздние сроки созревания свиней и обнаруживают, что уровни эстрадиола и прогестерона в сыворотке на 110 - й день созревания были значительно увеличены на 37,75% и 15,59%, что может быть вызвано антиоксидантными свойствами гравитационного каротина, защищающими целостность и жизнеспособность фолликулярных клеток и эндометрических стероидных клеток, производящих свиной. Chew et al. [50] пришли к выводу, что внутримышечная инъекция 16,4 мг/д гравитационного каротина в семенных породах может значительно улучшить маточную среду обитания свиней, повысить уровни секреции фолликулярно-стимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона, а также увеличить секрецию специфических для матки белков, тем самым снизив раннюю эмбриональную смертность. Кроме того, в работе Talavera et al. [51] сообщается, что In 3. Пробиркакультура свиных лютеальных клеток до эфира, добавление производных витамина A (ретинол и ретиноиновая кислота) и грава-каротина в среду культуры может значительно повысить уровни секреции прогестерона, а эффект грава-каротина лучше, чем эффект ретинола и ретиноиновой кислоты. Причиной может быть то, что грау-каротин более эффективен в увеличении выпуска лютеинизирующего гормона.
3.3 воздействие на иммунную функцию свиноматок
От периода еструса до периода созревания потребности свиноматок в энергии и кислороде постепенно возрастают. Избыточные рос, производимые собственным метаболизмом и плацентарным ростом, вызывают окислительный стресс и воспаление в организме, что, в свою очередь, влияет на sow'. Теструс, овуляция, оплодотворение, имплантация эмбриона, беременность, роды и лактация [2, 52]. Кроме того, новорожденные свиньи получают пассивный иммунитет через sow's колорум, который содержит иммуноглобулины, полезные микроорганизмы и питательные вещества. В работе Brief et al. [42] установлено, что инъекция в позолотение 12 300 IU витамина а и 32,6 мг грау-каротина значительно повышает уровень иммуноглобулина сыворотки и уровень молозигга, повышая тем самым иммунную способность свиней и свиней.
Feng Jun et al. [41] добавляют 160 мг/кг микрокапсулированного гранулированного каротина в рацион посева на 95 и 110 дней беременности и обнаруживают, что содержание IgG в sow's колорум значительно вырос на 73,3%, а сыворотка IgA, IgС. О.и IgG содержание и общая антиоксидантная мощность значительно выросли, тем самым улучшив sow'. Иммунная способность и здоровье поросят при рождении. Ли янцян [53] добавил 200 мг/кг грау-каротина в geding sow's диета полмесяца и месяца до фарширования. Было установлено, что содержание ига в sow' значительно увеличены каши, кровь и молозиво. Улучшая иммунную функцию самой слизистой оболочки кишечника, она также усилила вертикальную передачу иммуноглобулинов, питательных веществ и полезных микроорганизмов кишечника от грудного молока до сосущих свиней, а также улучшила слизистую иммунную функцию новорожденных свиней. Chew et al. [54] обнаружили, что после внутримышечной инъекции 10, 20 и 40 мг гравитационного каротина в свиноматки содержание гравитационного каротина в лимфоцитах свиноматок, вводимых 40 мг гравитационного каротина, значительно возросло через 3 ч и достигло максимального значения в 12 ч., способствуя распространению и дифференциации лимфоцитов.
Вышеуказанные исследования свидетельствуют о Том, что возможный механизм, с помощью которогоβ-carotene improves the reproductive performance of sows is as follows: 1) β-carotene, as a vitamin antioxidant or local vitamin A precursor, protects uterine and ovarian cells from ROS damage, thereby improving the uterine environment, which is conducive to improving the function of ovarian cells in producing steroid hormones and promoting the process of embryo implantation, growth and development process; 2) β-carotene is stored in the - корпус;luteum, where it can form an indispensable component of the corpus Лутеум (luteum)cell membrane and organelles, promote the secretion of progesterone by corpus luteum cells, help maintain pregnancy and embryo implantation, and reduce embryo mortality; 3) β-carotene improves the sow' противовоспалительная и антиокислительная способность, поддерживает иммунную функцию слизистой оболочки кишечника и способность лактации, а также улучшает передачу иммуноглобулинов от sow colostrum к свиньям, тем самым повышая выживаемость свиней; 4. Грау-каротин преобразуется в витамин а в организме, сохраняя функциональную целостность клеток пителия матки, позволяя выделять специфические для матки белки для достижения оптимального уровня, улучшая выживаемость раннего эмбриона, обеспечивая питательные вещества и иммунную защиту для развития эмбриона. Кроме того, исследования показали, что грау-каротин может улучшить качество спермы кабанов и способствовать созреванию спермы в эпидидимиде, чтобы увеличить коэффициент рождаемости у свиней.
4. Резюме
In summary, β-carotene, as a pure natural green additive, может улучшить маточную среду посевов, регулировать синтез и секрецию репродуктивных гормонов и конкретных белков в посевах, улучшить посев и#39;s репродуктивная деятельность путем усиления иммунной функции слизистой оболочки кишечника и лактации способности, а затем сев вертикально переносит питательные вещества, иммунно активные вещества и полезные микроорганизмы кишечника к новорожденным пиглетам через молозр для улучшения пиглетса - 39; Коэффициент выживаемости. В настоящее время как на национальном, так и на международном уровнях проводится все больше исследований по вопросу о Том, каким образом грава-каротин может улучшить репродуктивную функцию домашнего скота женщин, и в этой области достигнуты относительно удовлетворительные результаты. Тем не менее, существуют различные результаты исследований на соответствующем уровне добавления, метод добавления и продолжительность грава-каротина на различных физиологических стадиях посевов. Необходимо в срочном порядке провести дальнейшие углубленные обсуждения и исследования для обеспечения теоретической основы применения грава-каротина в производстве и размножении посевов в соответствии с новой эрой и новой моделью тенденций в сельском хозяйстве.
Справочные материалы:
[1] Ли чао, цзя биню, гао мин и др. Биологическое воздействие и механизмы β-carotene [J]. Журнал питания животных, 2018, 30 (8): 2931-2937.
[2] Жао и, цветы в л, сарайва а, и др. эффект Социальных рангов и жилья для зачатия Системы окислительного стресса, репродуктивной функции и иммунного статуса свиноматок [J]. Журнал - на животных.Science, 2013,91 (12) : 5848-5858.
[3] Цай сяожан и хэ инфен. Научно-исследовательский прогресс в области грау-каротин [J]. Журнал переработки сельскохозяйственной продукции, 2005(8): 27-30.
[4] 3. Санчес C, < < баранда > > A B,DE М аран6н I М, и др. влияние высокого давления и высокой температурой обработки on - каротеноиды И хлорофилл кон-тент in Некоторые из них Овощи [J]. - продукты питания Химия,2014, 163:37 — 45.
[5] Ху х е, прасад к н, конг к W, и др. карот-эноиды и их изомеры: цветные пигменты в фруктах and Овощи [J].молекулы,2011,16(2) : 1710-1738.
[6] мюллер л, бом - ви. - привет. Антиоксидант (антиоксидант) activity of - соединения каротина in В отличие от других in vitro Анализ [J]. Молекулы,2011,16(2) : 1055 — 1069.
[7] - мур ти. Витамин а И каротин: отсутствие Витамин а в печени from - каротин. - о, да. В настоящее время Преобразование должностей в должности От каротина до витамина а in vivo[J]. Биохимическое веселье-нал,1930,24(3) : 692-702.
[8] Вебер д, грун т. Вклад грау-каротина в витамин а 3. Поставки of Люди [J]. 10. Молекулярная структура Nutri- tion and Food Research,2012,56(2) : 251 — 258.
[9] WANG X X X XD,KRINSKY N I. Биопреобразование грау-каротина в ретиноиды [м]/ куинн п джей, каган V И. И. 3. Подклеточные устройства - биохимия. Бостон, ма: спрингер, 1998,30:159-180.
[10] Сеино и, мик и т, кийонари H, и др. isx Partici-паштет в поддержании витамина а Обмен веществ by Регулирование отношений между станками-каротинами15,15- 39; - монооксигеназа (BC- MO1) выражение [J]. Журнал организации объединенных наций Биологического оружия и Химия,2008,283 (8) : 4905 — 4911.
[11] аккакая Ч, ток, привет. С, дал, F,et и Аль-ду-каротин Лечение изменяет процесс клеточной смерти в окислительном Вызванные стрессом факторы К 562 г. Клетки [J]. 1. Ячейка 1. Биология Внутренний,2017,41 (3) : 309 — 319.
[12] фан сяолан, ян цзюнь, ми мантянь и др. Антиоксидантный эффект и профилактика заболеваний грава-каротина [J]. Китайский журнал общественного здравоохранения, 2003, 19 (4): 479-480.
[13] ку хюймин, ван ин, чу цзе и др. Исследование антиоксидантного воздействия грау-каротина [J]. Кормовая промышленность, 2018, 39(2) : 9-14.
[14] юань лей, лю сяогенг, тан юй. Сравнение возможностей свободного радикала по сбору каротеноидов [J]. Упаковка и пищевая техника, 2015, 33 (2) : 7-11.
[15] Париж (Франция) 1. О H,OUYANG L, лин, S Z,et, Al.protected (защита) Роль грава-каротина против окислительного стресса и нейропламени в арат модели повреждения спинного мозга [J]. В — интернациональная иммунофармакология,2018,61:92 — 99.
[16] Хоссейн и ф., насери M К. К. G, бадави, Япония М, и al. Эффект бета-версии carotene on - липид. Пероксирование (пероксирование) and antioxidant 1. Статус Ниже приводится информация о: Почечная недостаточность (почечная недостаточность) Ишемия/реперфузия Травма у крысы [J]. Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований,2010,70(4) : 259-263.
[17] шэнь хуикин, гао ин. Влияние грава-каротина на структурную стабильность эритроцитных мембран крыс [J]. Acta Nutrition, 2001, 23 (4): 306-308.
[18] ян гуаньмин, сунь шентао, ли шукван и др. Влияние грау-каротина на изменения экспрессии супероксида и глутатиона пероксидазы mRNA в миокардных тканях крыс, вызванные адриамицином [J]. Китайский журнал фармакологии, 2006, 22(4): 465-470.
[19] чжоу т, лю х, сюй п и др. Влияние фактора "доу-каротин" на обучение и память и выражение каспаза -3 и фосфорилированного тау в гиппокампе крыс с синдромом обструктивного апноэ во сне [J]. Журнал клинической неврологии, 2019, 32(01): 50-53.
[20] тагути к, фудзикава - нет, комацу М, и al. Разложение кип1 7. Автомехагия for the maintenance Из гомеостаза редокса [J]. Разбирательства в национальном суде Академия наук США, 2012,109(34) : 13561-13566.
[21] YAMAMOTO M,KENSLER T W,MOTOHASHI H. Система KEAP1-NRF2: датчик -effec- tor на основе графы for Поддержание в рабочем состоянии - "редокс". Гомеостаз [J]. Физиологические обзоры,2018,98(3) : 1169 — 1203.
[22] Ку веймин, ван ин, чжао бо и др. Защитное воздействие грава-каротина на вызванные h2o2 повреждения печени зебрафиша [J]. Пищевая наука, 2019, 40 (5): 162 — 166.
[23] - жуй, жуй. B P, парк - J. - с. Действие каротеноидов на реакцию im — муна [J]. Журнал питания,2004,134 (1) : 257-261s.
[24] - бендич. - бендич. - A. β-carotene and the immune Ответ [J]. Ii. Процедура рассмотрения of the Питание и питание Общество,1991,50 (2) : 263-274.
[25] AMAR E C,KIRON V,SATOH S, и др. повышение of Врожденные дети (врожденные дети) Иммунитет от уголовного преследования in rainbow Форель (форель) (Oncorhynchus) Mykiss Walbaum) ассоциируется с потреблением ca- ротеноидов с пищей natural Продукты [J]. Рыба и моллюски Иммунология,2004,16(4) : 527-537.
[26] Ма сихуэй, ян хон, у тяньчэн и др. Воздействие грава-каротина на иммунные показатели у иммуноподавленных мышей [J]. Китайский журнал ветеринарной медицины, 2014, 48 (7): 10-14.
[27] Нишияма (нишияма) - да, сугимото - м, икеда С, и, и al. Дополнительная грань-каротин увеличивает секретность iga cells В молочных железах и иге перенос от молока к осз-натальным мышам [J]. Британский журнал питания,2011,105 (1) : 24-30.
[28] Лю хайян, чжи юбин, ван юлин и др. Влияние гравитационного каротина в рационе питания на показатели роста и иммунные органы коричневых цыплят высокой линии [J]. Хэйлунцзян животноводство и ветеринария, 2016(12): 75-77.
[29] Снайдер м, хуан - J. Y, хуанг, X Y,et Аль.а. Преобразователь сигналов и активатор транскрипции 3 · ядерный фактор κB (Stat3 · NFκB) комплекс необходим Для выражения фашина в метастатическом раке молочной железы Клетки в ответ на интерлейкин (IL) -6 и опухолевый nec- коэффициент роз (TNF) -α[J]. Журнал биологической химии — istry,2014,289(43) : 30082 — 30089.
[30] Ван ф и, ленардо M - джей. - привет. В настоящее время Использование ядерной сигнализации От NF-κB: текущий Новости, новые продукты Информация, и Будущие перспективы [J]. Клеточные исследования,2010,20(1) : 24-33.
[31] чжан сяоюн, у мин, чжан шаньшань и др. Влияние различных способов добавления грава-каротина на воспаление клеток RAW264.7, стимулируемых липополисахаридом [J]. Журнал китайского сельскохозяйственного университета, 2017, 22(11): 114 — 120.
[32] Ли с джей, бай с к, ли к S,et al.Astaxanthin препятствует образованию оксида азота и воспалительных веществ Джин ex- pression путем подавления I (каппа) B зависит от происхождения Активация NF-kappa B [J]. B. молекулы and Камеры, 2003 год,16(1) : 97-105.
[33] Париж (Франция) H W,CHANG T J,YANG D J, и др Грау-каротин в RAW264.7 Клетки [J]. - продукты питания Химия,2012,134 (4) : 2169 — 2175.
[34] янь чанменг, тянь хуа, хуо минксия и др. Воздействие грау-каротина на выражение NF- β B, TGF- κ 1 и ил -6 у крыс с острым панкреатитом [J]. Медицина цзянсу, 2018, 44(4): 357 — 360.
[35] Li Ruonan, Hong Pan, Lang Wuying и др. Воздействие грау-каротина на выражение плотных связующих белков в клетках IPEC-J2, стимулируемых липополисахаридом [J]. Китайский журнал иммунологии, 2017, 33 (11): 1611-1615.
[36] у м. защитное действие и механизм грава-каротина на липополисахаридное воспаление клеток IPEC-J2 [D]. Докторская диссертация. Чанчунь: цзилинский сельскохозяйственный университет, 2016.
[37] Hong P. влияние грава-каротина на эндоплазменный ретикулярный стресс и его сигнализирующие пути в кишечнике рано отбывших свиней [D]. Докторская диссертация. Чанчунь: цзилинский сельскохозяйственный университет, 2018.
[38] Нишида к, сугимото м, икеда S, и др Введение в иезунум and ileum of Мыши и мыши После этого Отъем [J]. British Journal of Nutrition,2015,111 (2) : 247 — 253.
[39] су конгченг. Влияние витаминов на репродуктивную функцию домашнего скота [J]. Feed Research, 2010(5): 40-42.
[40] Ge Jinshan, Zhu Yuanzhao, Dai Sifa, et al. Воздействие грау-каротина на репродуктивную функцию свиноматок [J]. Шаньдун животноводство и ветеринария, 2011, 32(7): 12-14.
[41] фэн цзюнь, Дэн фейюэ, ю янлинг и др. Воздействие микроинкапсулированных грава-каротина на репродуктивную функцию, иммунитет и антиоксидантную функцию у беременных свиноматок [J]. Журнал чжэцзян университета (сельское хозяйство и науки о жизни), 2009, 35 (6): 665-669.
[42] Коротко с, жуй б п. Влияние витамина а и гравитационного автомобиля-отена на репродуктивную функцию в позолотении [J]. Журнал - на животных.Science,1985,60(4) : 998-1004.
[43] Кофе M - привет, бритт. - J. - эйч. Повышение эффективности системы of sow Re-производство performance by β-carotene Или витамины, A [J]. Журнал животноводческой науки,1993,71 (5) : 1198 -1202.
[44] костоглу п, кириакис с, папастериадис A,et al.Effect of β-carotene on health status and per- formance of sows and their litters[J]. Журнал ани-физиология мал and Animal Питание,2010,83 (3) : 150-157.
[45] царнецкий р, иванска с, фальковска а, и др Al.Effects (аль.эффекты) of - бета-версия Содержит каротин - каромикс. on Re-производство performance of - примитивные существа. Свиноводство [J]. Мировой обзор of Animal Производство,1992,27 (3) : - 27-30.
[46] Базер ф ф. Выделения белка матки: связь с развитием Conceptus [J]. Журнал по теме of Наука о животных,1975,41 (5) : 1376 — 1382.
[47] шлоснагле д с, базер ф W, цибрис ж с, и др - с железом Фосфатазы, вызванные Proges-терон в маточных жидкостях свиней [J]. Журнал био-логической химии,1974,249(23) : 757 -7579.
[48] SCHWEIGERT F J,BUCHHOLZ I,SCHUHMACH- ER A,et al.Effect of food Бета-каротин на связи Накопление бета-каротина и витамина а in plasma И ткани позолоченные. Репродуктивная диета Devel- opment,2001,41 (1) : 47-55.
[49] Лю рюйган, сяо йинпин, ю яньлин и др. Исследование производственного процесса микроинкапсулированных грау-каротин и его воздействия на стероидные гормоны у беременных свиноматок [J]. Китайский журнал Animal Science, 2013, 49(17): 48-52.
[50] - жуй, жуй. B - п, расмуссен - эйч, щенки М, и al. Влияние витамина а и грава-каротина на плазменные проги — выделения терона и маточных белков в позолоченной позолоченной ткани [J]. Тер-иогенология,1982,18(6) : 643-654.
[51] TALAVERA F,- жуй, жуй.B P. Сравнительная роль рети-Нол, ретиноик - кислота; and β-carotene on Прогестерон se- креция by - свинина. corpus luteum in Пробирка [J]. Журнал по теме of Репродукция и фертильность,1988,82(2) : 611-615.
[52] рао п С, г. кальва - с, еррамилли A,et и Al.свободные радикалы и - ткань; Ущерб: роль of Антиоксиданты [J]. Свободные радикалы и антиоксиданты,2011,1 (4) : 2-7.
[53] Ли юк. Анализ метаболизма грава-каротина у свиней и его влияния на показатели роста свиней [D]. Компания Master's диссертация. Чанчунь: цзилинский сельскохозяйственный университет, 2015.
[54] CHEW Б п, вонг T С, михаль, Джей джей и др. кинетик 1. Характеристики транспортного средства β-carotene Поглощение (поглощение) После этого an Впрыск путем инъекций Свиней с молоком. Journal of Animal Science, 1991,69(12) : 4883-4891.