Что такое использование бета-каротина в корме животных?

Бета-каротин В настоящее времяВ настоящее времяmost abundant proВитамин (витамин)A/данные отсутствуют.carotenoid В случае необходимостиthe human diet иtissues. Beta-carotene иits metabolites are critical regulatory signaling factors В случае необходимостиtissue metabolism иexert numerous beneficial functions В случае необходимостиmammals, including humans. Although beta-carotene is considered a safe form Соединенные Штаты америкиВитамин (витамин)A, its harmful effects are at least В случае необходимостиsome cases due По адресу:inappropriate intake, due to its highly regulated intestinal absorptiПо состоянию наmechanism. This article provides an overview Соединенные Штаты америкиthe metabolism Соединенные Штаты америкиβ-carotene, clearly differentiating between its possible beneficial or harmful effects По состоянию наanimal health, иthus providing a theoretical basis for the appropriate dosage Соединенные Штаты америки- о, каротинthat can be ingested by different animals.

1 структура и свойства грау-каротина

В природе существует множество различных типов каротиноидов, которые могут быть разделены на каротины и ксантофилы в зависимости от их химической структуры [1]. Каротеноиды (такие как антраксантин, антраксантин и антраксантин) являются неокисленными каротеноидами с линейными или циклическими углеводородами на одном или обоих концах молекулы, в то время как ксантофилы (такие как зеаксантин, мезо-зеаксантин, астаксантин и кантаксантин) являются окисленными производными каротеноидов [2]. Бета-каротин встречается в моркови вместе с ее тремя изомерами (альфа, бета и гамма). Бета-каротин является наиболее активным и широко распространен в природе [3].

Связь между грау-каротеном и витамином а была установлена фон эйлером и др. [4], которые далее продемонстрировали, что кристаллический каротин обладает активностью витамина а. Мур [5] далее показал, что грау-каротин может быть преобразован в витамин а у крыс. В зависимости от того, выполняют ли сами каротеноиды функцию прекурсоров витамина а, они делятся на провитамин а и непровитамин а. провитамин а и его метаболиты после ферментативной и неферментативной выщелачивания (провитамин а) может производить витамин а. грау-каротин является самым обильным прекурсором витамина а в природе [6]. Провитамин а и его метаболиты (провитамин а) после ферментативного и неферментативного расщепления могут производить витамин а. бета-каротин является наиболее распространенным провитамином а в природе [6]. Бета-каротен представляет собой короткую, прямоцепную молекулу с 40 атомами углерода, 15 сдвоенными соединениями на каждом конце молекулы, и два кольца из двух слоёв. Эта структурная особенность делает бета-каротин изначально высокогидрофобным и неполярным. У животных полярные каротеноиды, как представляется, легче поглощаются, чем неполярные каротеноиды [7]. В целом, каротеноиды имеют высокую степень гидрофобии.

2 абсорбция, перенос, метаболизм и осаждение грава-каротина у животных

2.1 всасывание гравия-каротина в кишечник животных

Кинетические параметры грава-каротина в пищеварительном тракте в основном получены на основе результатов исследований на нежвачных животных. Поскольку градо-каротин перевозится вместе с липидами у животных, его транспортировка и абсорбция в тонком кишечнике в значительной степени зависит от типа и содержания жира в корме. Неполярные свойства грава-каротина определяют, что он находится в частичном ядре пищеварительного тракта во время транспортировки, а эффективность его переноса из эмульсии в тиломикроны составляет от 12% до 18% [8]. Когда потребление грава-каротина является высоким или потребление жира является низким, перенос грава-каротина из эмульсии в chylomicrons в тонком кишечнике является шагом ограничения скорости. Тонкая кишка отвечает главным образом за впитывание липидов, жирорастворимых витаминов и гравитационных каротин, а затем за их доставку в периферические ткани.

Исследования показали, что, хотя кишечник человека выражает большое количество грау-каротина 15, 15 ' оксигеназа (CM O В настоящее времяor BCMO1 или BCO1), он не полностью преобразовывать поглощенный β- каротин в витамин а в кишечнике. От 17% до 45% фактически поглощенного грационного каротина выпускается в периферическую циркуляцию в неповрежденной, необрезанной форме [9]. Исследования показали, что множественные полиморфизмы в CMO Ⅰ gene, связанные с CMO Ⅰ переменной фермент может быть причиной более низкой эффективности некоторых лиц в сломе β- каротин [10]. Исследования также показали, что кишечник мышей и других грызунов может более эффективно поглощать гравюру-каротин и что только тогда, когда он потребляется в сверхфизиологических количествах, этот провитамин а каротеноид может быть обнаружен в их циркуляции [11]. Другие модели животных, такие как монгольские жерди, шелкопряды и жвачные телята, также могут поглощать грау-каротин в его неповрежденной форме, а распределение прекурсоров витамина а в сыворотке и тканях аналогично тому, как это происходит у людей. В настоящее время механизм усвоения и переноса грава-каротина у жвачных животных не очень хорошо понятен, однако жвачные животные могут использоваться в качестве хорошей модели для изучения переноса каротеноидов. Из-за изменения и синтеза жира руменскими микроорганизмами у жвачных животных перед входом в дуоден, процесс более сложный, чем у нежвачных. Лютейн появляется раньше, чем грау-каротин в сыворотке телят, чей слух еще не развился [12].

2.2 перевозка грава-каротина в сыворотке для животных

Установлено, что из-за высокой липофильности и неполярности грау-каротина (включая другие каротеноиды) его перенос тесно связан с различными липидными белками в циркуляции. Он может проникать в гидрофобное ядро различные липопротеиновые частицы, такие как чиломикроны и их остатки [липопротеин очень низкой плотности (ВЛДЛ), липопротеин средней плотности (ЛДП) и липопротеин низкой плотности (ЛДП)], а также другие липиды, такие как холестерольные эфиры и ретиноиды [13]. Эти липобелки способствуют переносу грава-каротина из кишечного барьера в различные ткани тела и его межтканевого переноса. Различные виды животных перенос грава-каротина в различных видах липопротеина. Исследования показали, что липопротеин высокой плотности (HDL) является основным носителем грава-каротина в кровообращении крупного рогатого скота [14].

В целом, хотя порядок, в котором различные липобелки переносят различные провитамин а каротиноиды значительно варьируется в зависимости от вида, грау-каротин может переноситься связанным с различными липобелками в циркуляции. Исследования показали, что грау-каротин может входить во все типы липобелков в различной степени, с HD1. Осоставляет около 82%, LDL 12%, и VLDL 0,3% [15]. Исследование крыс показало, что большая часть грау-каротина в сыворотке связана с более крупными VLDL и LDL [16]. Pei Lingpeng [17] обнаружил, что большинство каротеноидов у животных, таких как β-cryptoxanthin, в основном распространены в LDL и HDL; Около 53% lutein и zeaxanthin связаны с HDL, 31% находятся в LDL, и около 16% связаны с VLDL. Судьба и окончательный метаболизм грау-каротина в значительной степени зависит от близости грау-каротина и липопротеина. Гуггер и др. [18] изучили механизм переноса грава-каротина между внутриклеточными органиелями in vitro и пришли к выводу, что перевозка грава-каротина в клетках не регулируется транспортными белками в цитоплазме, но может регулироваться везикльным транспортом или мембранными белками.

2.3 обмен грава-каротина у животных

Альдегид сетчатки, образующийся после разложения прекурсоров витамина а, может быть окислен дегидрогеназой сетчатки, образующей полностью трансретинойную кислоту, которая является биологически активной формой витамина а. ретинойная кислота является не только транскрипционным регулятором, но и действует в качестве лиганда для конкретных ядерных рецепторов, ретиноидных кислотных рецепторов (RARs) или ретиноидных X рецепторов (RXRs), формируя гомогетеродимеров для регулирования транскрипции сотен целевых генов [19]. Если производство ретиноиновой кислоты в тканях превышает определенный предел, она может быть окислительно деградирована трангибирующими репрессивными приборами семейства цитохром р450 для получения большего количества полярных соединений, таких как 4- гидроксидная или 4- оксо ретиноиновая кислота [20] (рис. 1).

Как показано на рис. 1, CMO I симметрично окислительно соединяется с 15,15 и#- 39; Двойная связь грава-каротина для производства двух молекул сетчатки; Ретинальдегид может окисляться до сетчатки при помощи альдегидной дегидрогеназы (ALDH1) или ретинальной дегидрогеназы (RALDH); Дальнейшее окисление ретинола до более полярных соединений, включая 4- гидрокситамоксифен, который, как считается, является причиной транпарактивной инактивации, осуществляется с помощью цитохрома P450 26 семейных ферментов (Cyp26). В качестве альтернативы различные формы дегидрогеназы алкоголя (адг) из семейства среднецепной дегидрогеназы/редуктазы (MDR) и различные ретинол-дегидрогеназы (RDH) из семейства короткоцепной дегидрогеназы/редуктазы (SDR) могут привести к сокращению сетчатки до ретинола и могут быть дополнительно преобразованы в сетчатки путем акцилтрансферазы сетчатки (LRAT). Кроме того, из грава-каротина могут производиться апокартотеноиды; Декольте 9 - го и#39;,10'- двойная облигация стимулируется грау-каротин 9',10'- оксигеназа 2 (BCMO2 или BCO2) и производит β-apo-10'- каротиновый и гравитационный. А асимметричное расщепление других двойных облигаций может происходить либо неэнзиматически, либо катализироваться ферзимами. На рис. 1 приведены некоторые из потенциальных апокарототеноидов, образующихся в результате асимметричного расщепления грава-каротина. Пунктирная стрелка указывает на то, что апокарототеноиды могут быть в конечном итоге преобразованы в молекулу сетчатки. Механизм такого преобразования еще не в полной мере прояснен.

У людей и мышей околоплодные ферменты, такие как CM O β И CM O Ⅱ выражаются в различных тканях взрослых, включая печень и жир, а также в развивающихся тканях, таких как плацента, желчный мешок и эмбрион [21]. Эти ферменты могут биологически преобразовать грау-каротин в витамин а in situ, что указывает на то, что грау-каротин может быть использован в качестве местного источника ретиноидов в различных частях тела. CM O Ⅰ - это цитоплазменный фермент с сильной субстратной спецификой, который взаимодействует только с каротеноидами (по крайней мере с одним ненасыщенным гравитационным кольцом). Является основным ферментом, ответственным за расщепление грау-каротина до витамина а во взрослых тканях [22]. Исследования In vitro показали, что сетчатка и ретиноиновая кислота, образующиеся в результате расщепления грава-каротина CMO β, могут влиять на липидный метаболизм в адипоцитах, регулируя рецептор пероксомной пролифератор-активируемый (PPAR Ⅰ) и ретинокислотный рецептор (RAR), указывающие пути [23]. Тем не менее, до сих пор неясно, влияет ли CM O Ⅰ на липидный метаболизм в различных тканях аналогичным образом, и является ли этот эффект независимым от его способности разрушать β- каротин. Грааль-каротин также может быть асимметрично разрезан на см для образования гравитационного иононового кольца и апокартотеноида, который в конечном счете преобразуется в молекулу ретинальдегида [2], но механизм преобразования еще не полностью прояснен.

2.4 осаждение грава-каротина у животных

У животных грау-каротин в основном хранится в печени, при этом небольшое количество откладывается в жировой ткани, надпочечниках и коже [16]. Распределение и место хранения грава-каротина в различных тканях животных значительно варьируется. Шапиро и др. [24] обнаружили, что после приема гравитационных добавок каротин был обнаружен в печени, но не в жировой ткани крыс. Из этого следует, что грау-каротин не просто хранится в жире и что может существовать грау-каротин-связывающий белок, который снижает осаждение грау-каротина в жире из-за липофобного характера этого белка.

Исследования также показали, что антракт-каротин в основном осажден в тонком кишечнике и печени трёхжелтых кур [25], но содержание каротеноидов, обнаруженное в брюшном жире кур-несушек, выше, чем в печени. Это может быть связано с различным распределением каротеноидов у животных на разных стадиях роста. В процессе роста и развития каротеноиды в основном распространяются в печени, жировой ткани, крови, коже и перьях и постепенно передаются в репродуктивные органы после половой зрелости [26]. Распределение различных каротеноидов среди различных видов животных также существенно различается. Грау-каротин выше в печени овец и коз, в то время как лютейн выше в жировой ткани и сыворотке. В сыворотке крупного рогатого скота и жировой ткани преобладает гравюра-каротин, а лютейн также выше в жировой ткани, но гравюра-каротин ниже в печени [27].

3. Биологические функции грау-каротина

3.1. Влияние грава-каротина на производительность животноводства

Studies have found that adding - о, каротинto the diet Соединенные Штаты америки- молочные продуктыcows can improve milk quality иproduction. In heat-stressed cows, milk production increased by 11% when supplemented with 400 mg Соединенные Штаты америки- о, каротинper day, иmilk production increased by 6.4% when supplemented with 300 mg Соединенные Штаты америкиβ-carotene. Supplementation with - о, каротинhas a positive effect on milk - урожайность;иmilk quality in - молочные продукты1. Коровы[28]. He Wenjuan [29] added - о, каротинto the feed Соединенные Штаты америкиChinese HolsteВ коровахand found that when vitamin A/данные отсутствуют.was sufficient, the addition Соединенные Штаты америкиβ-carotene had no significant effect on milk yield, milk composition, and somatic cell count В области прав человекаearly lactation period, but milk yield increased to varying degrees 3 months after calving. Xia Yun et - эл. - привет.[30] added 90 mg/d β-carotene to the feed Соединенные Штаты америкиHolstein cows in Australia. В настоящее времяresults showed that the milk yield on the 20th day after addition was significantly higher than that of the control group by 11.03%, and the milk yield on the 40th day was significantly higher than that of the control group by 13.83%. The milk fat content of the β-carotene addition group was significantly higher.

Sun Shengxiang [31] added 900 mg of β-caroteneК корму каждой коровы каждый день, и обнаружили, что молочный урожай коровы увеличивается больше всего, и они в состоянии поддерживать высокий уровень лактации в течение определенного периода времени. Значительно улучшилось содержание в молоке молочного жира, белка и сухого вещества. У хунджиу и др. [32] пришли к выводу, что после добавления различных концентраций грава-каротина в кормах китайских коров гольштейна производство молока, уровень содержания молочного жира и молочного белка значительно выше, чем в контрольной группе. Оливейра и др. [33] ежедневно добавляют 1,2 г валковаренного каротина молочным корам и обнаруживают, что содержание белка в молоке увеличилось с 2,90% до 2,96%, а соотношение между молочным жиром и белком в молоке более 1,5 снизилось с 22,6% до 6,5%. Ma Jifeng et - эл. - привет.[34] добавляют 100, 200 и 300 мг/д карутена в кормовую диету молочных коров, а их производство молока по сравнению с контрольной группой увеличилось соответственно на 3,53%, 9,06% и 13,39%.

Цветовое воздействие грава-каротина влияет на качество мяса крупного рогатого скота. Бета-каротин, осаждаемый в жировой ткани, как правило, превращает жир в желтый и снижает сорт говядины, поэтому количество бета-каротина в рационе должно быть уменьшено на более поздних стадиях откорма крупного рогатого скота [35]. Исследования также показали, что подача небольших доз витамина а и каротина полезна для формирования бифшламового мрамора [12].

3.2 воздействие грава-каротина на иммунную функцию животных

Beta-carotene can improve the humoral, cellular and non-specific immune functions of animals, enhance disease resistance, and increase serum lysozyme activity when added to the feed. Chew et al. [36] found that beta-carotene can stimulate the proliferation of lymphocytes in animals and enhance the cell-mediated humoral immune response, which has a positive effect on the immune response. He Wenjuan [29] added β-carotene to the feed of Chinese Holstein cows and found that it reduced the incidence of retained afterbirth, metritis and mastitis in the first three months after calving.

Cucco et al. [37] пришли к выводу, что добавки грава-каротина могут способствовать росту и повышению иммунитета птицы. Ма сихуи и др. [38] пришли к выводу, что добавление грава-каротина в рацион мышей может смягчить иммунодепрессантный эффект, вызываемый циклофохоспидом, и усилить иммунную функцию мышей путем увеличения содержания цитокинов и иммуноглобулинов у иммунодепрессуемых мышей. Ма джифэн и др. [34] показали, что количество соматических клеток в молоке группы с дозированным гравом-каротином было ниже, чем в контрольной группе, с уменьшением соответственно на 18,54%, 35,27% и 46,10%. Nishijima et al. [39] пришли к выводу, что подача сушеной моркови японскому чернокожему скоту может увеличить концентрацию ига и IgG в молозме коровы, не получающей необходимого количества каротина. Заболеваемость маститом в раннем лактации снизилась на 60%, когда концентрация ретинола в сыворотке увеличилась до 100 нг/мл за последнюю неделю до отела [40]. Однако концентрация грава-каротина в сыворотке не ассоциируется с сохранением после рождения или маститом. Результаты большого числа экспериментов показали, что добавление грава-каротина положительно влияет на иммунную функцию животных.

3.3 влияние грава-каротина на репродуктивную функцию животных

Диетическое нарушение-каротин может быть связано с репродуктивной функцией. Жвачные животные имеют более высокие концентрации грава-каротина в яичниках, особенно в организме лютея. Исследования показали, что отсутствие гравюры-каротина может привести к задержке овуляции у молочных коров, дисфункции лутея тела и увеличению частоты кисты яичников [41]. В настоящее время отечественные и зарубежные ученые провели большое число исследований по вопросам корректировки питания молочных коров в целях повышения рождаемости. Преимущества применения гравитационного каротина в молочных кормах коровы на репродуктивную функцию могут быть связаны с преобразованием гравитационного каротина в витамин а, особенно в матке и яичниках [42]. Концентрации гравитационного каротина в сыворотке связываются с секрецией прогестерона лютеальными клетками. Средняя концентрация грава-каротина в сыворотке за 3 недели до родов была выше у коров, овулированных в первую послеродовую волну, чем у неовулирующих коров. Применение периродиентных гравитационных добавок каротина (500 или 2000 мг/сут) значительно увеличило количество коров, овулированных в первую послеродовую волну [43].

In postpartum cows exposed to heat stress for 120 days, a supplementation of 400 mg beta-carotene for more than 90 days increased the pregnancy rate [28]. Researchers in the United States and Germany found that beta-carotene supplementation can shorten the age of first estrus, increase the pregnancy rate, promote uterine repair and ovulation, and reduce the incidence of - яичник.cysts and early embryonic death.

В японии широко изучается важная роль бета-каротина в репродукции. Установлено, что концентрация каротина в сыворотке коров с кистами яичников [(11 ± 2) μg/dL] значительно ниже, чем у здоровых коров [(33 ± 4) μg/dL]; Концентрация бета-каротина в сыворотке связана с качеством эмбрионов из суперовулированного японского черного скота. Когда концентрация грава-каротина в сыворотке превышает 200 граций/дл, наблюдается тенденция к увеличению числа корпора лютея и общего числа восстанавливаемых эмбрионов, а также к значительному увеличению числа обычно имплантируемых эмбрионов [44]. Добавление грава-каротин к другим животным также может улучшить фертильность. Исследования показали, что добавки витамина а (4000 IU/kg) и гравитационного каротина (100 мг/кг) увеличили гравитационное содержание каротина в адренальных железах и яичниках молодых свиноматок [45]. β- каротин также усиливает функцию rumen. В пробирке рост руменских бактерий и целлюлозного пищеварения значительно улучшился за счет добавления грава-каротина [46].

4. Резюме

Исследования показали, что грау-каротин не только функционирует как прекуртер витамина а, но и функционирует в организме как антиоксидант и антиканцерогент, и оказывает различное влияние на повышение производительности животноводства, репродуктивной производительности и иммунной функции. В то же время, исследования по количествуДобавки грава-каротина у животныхИз года в год также увеличивается, но этого еще недостаточно для завершения оптимальной стратегии дополнительного питания. По-прежнему необходимы дополнительные исследования для определения потребностей животных в гравитационных каротенах на различных этапах производства. Были проведены относительно углубленные исследования по конверсии, переносу, осаждению и метаболизму каротиноидов и витамина а, однако биологические последствия гравитационного каротина, такие, как его антиоксидантные и антиканцерогенные свойства, еще предстоит полностью изучить.

Справочные материалы:

[1] Ван шаося, тан сяохуа, чжоу ё н хун и др. Исследование процесса извлечения красного паприки [J]. Наука и технологии пищевой промышленности, 2008, 29(8): 196 — 199.

[2] Фон линтиг джей, цис х.каротеноиды. Архивы биохимии и биофизики,2013,539(2) :99-101.

[3] Ян хон сян. Исследования по пищеварению и всасыванию грава-каротина в желудочно-кишечном тракте коз и его антиоксидантному воздействию [D]. Компания Master's диссертация. Янчжоу: янчжоу университет, 2007.

[4] Фон эйлер х, каррер п, краусс E V,et al. Zur 1. Биохимия На главную страницу Tomatenfarbstoffe [J]. Helvetica Chimica Acta,1931,14(1) :154 — 162.

[5] - мур ти. Витамин а и каротин: отсутствие витамина а печёного масла от каротина. - о, да. The  - конверсия каротина to  vitamin  A/данные отсутствуют.  in  Vivo [J]. Биохимический журнал,1930,24(3) :692.

[6] Крински и, джонсон и джей. Действия каротеноидов и Их отношение к здоровью и болезням [J]. Молекулярные как-плекты медицины,2005,26(6) :459-516.

[7] VAN. П.HET HOF K H,BROUWER I A,WEST C E,et Al.Bioavailability (биодоступность) - из лютейна Овощи и овощи is  5 раз Выше, чем у ду-каротина [J]. The American Журнал по темеof Clinical Nutrition,1999,70(2) :261-268.

[8] GARRETT D. Д.A,FAILLA M L,SARAMA R J. Разработка метода экстракорпорального пищеварения для оценки биодоступности каротеноидов Еда [J]. Журнал по теме Сельскохозяйственной и сельскохозяйственной - продукты питания Химия,1999,47 (10) :4301 — 4309.

[9] Фон линтиг джей. Цвета с функциями: прояснение Биохимическая и молекулярная основа каротеноидной метабо-lism[J]. Годовой отчет о проделанной работе Ii. Обзор of  Питание,2010,30 (1) : 35-56.

[10] LIETZ G,OXLEуA,LEUNG W,et al.Single nucleotide polymorphisms вверх по течению от β-carotene 15, 15&#- 39; - ген моноксигеназы Влияние на окружающую среду 1. Провитамин A  Con-эффективность версии в добровольцах-женщинах [J]. Jour — nal of Nutrition,2012,142(1) :161 -165 - s.

[11] дун хунвэй, у мин, чжао янли и др. Защитное действие грава-каротина на плотные соединительные белки в эпителии слизистой оболочки кишечника мышей [J]. China Animal farming Journal, 2016, 52(23): 52-55.

[12] би юлин. Исследование, посвященное закону осаждения грава-каротина на различных уровнях у крупного рогатого скота и его воздействию на производительность крупного рогатого скота, биохимию крови и ключевые метаболические ферменты [D]. Компания Master's диссертация. Тайвань и Франция#39; ан: шаньдунский сельскохозяйственный университет, 2014.

[13] вей цяоли. Исследование по вопросу о воздействии грава-каротина на синтез жира в мясном животноводстве [D]. Компания Master's диссертация. Тайвань и Франция#39; ан: шаньдунский сельскохозяйственный университет, 2014.

[14] чжоу лимей и чжоу гуанхун. Прогресс в исследованиях каротиноидов в корме животных [J]. Зернокомбикормовая промышленность, 2001, 1 (2): 39-41.

[15] сон цзянтинг. Исследование влияния некоторых факторов в рационе питания и кишечной среде на активность грава-каротина 15,15&#- 39; Плюс диоксигеназа [D]. Нанкин: наньцзинский сельскохозяйственный университет, 2003.

[16] чжу сюдун. Исследование распределения грава-каротина у крыс с использованием технологии отслеживания изотопов [D]. Компания Master's диссертация. Нанкин: наньцзинский сельскохозяйственный университет, 2004.

[17] пей лингпенг. Исследования по регулированию каротеноидного метаболизма в остеобластах [г]. Докторская диссертация. Пекин: китайская академия традиционной китайской медицины, 2008 год.

[18] GUGGER E T,BIERER T L,HENZE T M,et al. β - поглощение каротином и распределение тканей у хорьков (мус-тела - путорий. Фуро [J]. В настоящее время Журнал по теме  of  Питание, 1992 год,122(1) :115-119.

[19] танури з а, пискунов а, рочетте-эгли В. : с. Витамин а и ретиноидная сигнализация: геномные и негеномные эффекты: тематический обзор Серия: жирорастворимые vi — тамины: витамины A [J]. Журнал по теме of  - липид. Исследования, 2013,54(7) :1761 — 1775.

[20] абу-абед с, Долл - п, метцгер D,et и И в то же время Число сотрудников, вышедших на пенсию Кислотность метаболизма Фермент,CYP26A1,is Имеет важное значение для нормального развития спинного мозга, идентификации позвонков и развития задних структур [J]. Гены и гены * * * * Развитие,2001,15(2) :226-240.

[21] Ким ким ким Y  Кей, вассеф л, чанг С, и, и Al. β- каротин и его фермент декольте β- каротин -15,15&#- 39; - оксигеназа (см о) Ⅰ  (2) воздействие Ретиноидный метаболизм  in  Развитие тканей [J]. Журнал FASEB,2011,25(5) :1641 — 1652.

[22] TOURNIA IRE F,GOURANTON. П.E,VON LINTIG J, et al Преобразование должностей в должности Товары для дома and  И их последствия На жировой ткани [J]. Гены и питание,2009,4(3) : 179-187.

[23] AMENGUAL J,GOURANTON E,VAN HELDEN Y G,et al.Beta-carotene сокращает тело - до свидания. of  Мыши через BCMO1[J]. График 1, 2011,6(6) :e20644.

[24] Шапиро с. С, мотт, D  Дж., маклин L  - ти. - привет. Кинетические характеристики of  β-carotene  Поглощение и использование А. истощение запасов В крысах Ткань [J]. В настоящее время Journal   of  Питание,1984,114 (10) :1924-1933 годы.

[25] Лу гилан. Распространение 14 - гравюрного каротина и лютеина в организме трех-желтых кур [D]. Компания Master's диссертация. Нанкин: наньцзинский сельскохозяйственный университет, 2006.

[26] ван фан, ли миньчжэнь, тянь цю и др. Каротеноиды и окраска продуктов животноводства и птицеводства [J]. Шаньдун животноводство и ветеринария, 2002, 30(4): 37-38.

[27] джин цин, би юлин, чэн хайцзянь и др. Воздействие грава-каротина на производительность убоя и качество туш крупного рогатого скота [J]. Журнал Animal Science and Technology, 2016, 37(5): 26-31.

[28] ARECHIGA C F,STAPLES C R, MCDOWELL L R, И другие эффекты of  Сроки проведения конференции 3. Оплодотворение (оплодотворение) and  Дополнительная информация β-carotene  on  Размножение и молоко yield

 По производству молока Коровы под тепловым стрессом [J]. Журнал молочных продуктов Наука,1998,81 (2) :390 — 402.

[29] He Wenjuan. Воздействие грава-каротина на лактацию и иммунную функцию молочных коров и взаимосвязь между разложением in vitro руменными микроорганизмами и степенью насыщения корма жирами [D]. Компания Master's диссертация. Пекин: китайский сельскохозяйственный университет, 2006 год.

[30] ся юн, хан сян мин, ган бочжун. Влияние различных уровней грава-каротина на урожайность молока и качество молока молочных коров [J]. Китайская молочная наука, 2007, 33(4): 29-32.

[31] сунь шенсян. Влияние различных уровней грава-каротина на производительность молочных коров [J]. Qinghai Animal farming and ветеринарная медицина Journal, 2010, 40(6): 9-11.

[32] у хунджу, ли хунцю. Влияние различных уровней грава-каротина на урожайность молока и качество молока молочных коров [J]. Современное животноводство, 2013, 33 (14): 18.

[33] оливейра р - C, геррейро B. М, младший N  N  М, и Al.дополнительное питание of  В процессе подготовки  dairy   cows  С грау-каротин [J]. Журнал по теме of  - молочные продукты Наука,2015, 98(9) :6304-6314.

[34] ма джифэн, чан гооксин, ван цзяньдун и др. Исследование влияния грау-каротина на лактацию и репродуктивную функцию молочных коров [J]. Хэйлунцзян животноводство и ветеринария, 2015(1): 86-88.

[35] чжан синкай. Воздействие витамина а на внутримышечное осаждение жира и экспрессию асс /HSL и PPAR у крупного рогатого скота [D]. Компания Master's диссертация. Янглинг: северо-западный университет A&F, 2005.[36] - жуй, жуй. B P, парк - J. - с. Действие каротеноидов на реакцию im — муна [J]. Журнал питания,2004,134 (1) :257-261s.

[37] кукушка - м, гуаско - би, малакарн G,et и al.  Последствия стихийных бедствий Добавки для цыпочек Рост, иммунный статус и поведение в серой партридже,Perdix Perdix [J]. Поведенческие процессы,2006, 73(3) :325-332.

[38] Ма сихуэй, ян хон, у тяньчэн и др. Воздействие грава-каротина на иммунные показатели у иммуноподавленных мышей [J]. Китайский журнал ветеринарной медицины, 2014, 48 (7): 10-14.

[39]  Нишиджима (нишиджима) Танигути с, икеда С, и, и al.  Последствия стихийных бедствий Обогащенный гравом каротин На сухой поверхности Морковь и морковь on  β-carotene  1. Статус and  - в колострале Иммуноглобулин (иммуноглобулин) В японском языке, испытывающем дефицит пергамента Черный цвет кожи Коровы [J]. - на животных. Научный журнал,2017,88(4) :653 — 658.

[40] Леблан с J, гердт т H, сеймор W M, и др. Журнал молочных наук,2004,87(3) :609-619.

[41] ван б. роль грау-каротина в молочном кормлении коров [J]. Современные науки и технологии в животноводстве, 2015(1): 34.

[42] Примечание: изменения концентрации of  О-каротин, о-токоферол and  Организация < < ретинол > > in the  1. Говядина  - корпус; Лутеум (luteum) В течение года the  ovarian  Цикл [J]. Архивы питания животных,2003,57(4) :307- 310.

[43] кавасима с, нагашим а с, савада к и др. эффект Поставка каротена В течение года 1. Крупный план На сухой поверхности Период с начала первой послеродовой лютеальной активности dairy  Коровы [J]. B. размножение документов in  По внутренним водным путям Животные, 2010,45(6) : е282.

[44] Национальный институт по делам женщин - ти, мезан  - м, симидзу R, et и Al.Plasma (плазма) Концентрации в воздухе β-carotene  and  Витамин а in cows  С кистой яичников [J]. Японский журнал ветери — nary Science,1986,48(6) :1275 — 1278.

[45] SCHWEIGERT F J,BUCHHOLZ I,SCHUHMACH- ER A,et al.Effect of dietary β-carotene on the accu- mulation of β-carotene  and  vitamin  A  in  Плазма и плазма and  Ткани из позолота [J]. B. размножение документов Питание и питание Развитие,2001,41 (1) :47 — 55.

[46] янь хунсян, куанг вэй, у мин и др. Исследование воздействия грау-каротина на экстракорпоральную ферментацию микроорганизмов козы rumen [J]. Кормовая промышленность, 2006, 27 (22): 36-38.