Что такое метод подготовки D Tagatose?

https://www.greenspringnatural.com/d-tagatose.htmlD. Д.тагатоза является редким шестиуглеродным кетозным сахаром в природе. Его физические свойства и сладость похожи на sucrose. Он имеет низкое содержание энергии, может снизить уровень сахара в крови, улучшить кишечную флору, и предотвратить кариес. Иностранные исследователи более подробно изучили его физиологические функции и методы производства, а d-тагатоза используется в качестве низкокалорийного подсластителя в медицинских напитках, йогуртах, фруктовых соках и продуктах питания для диабетиков во многих странах. В 2001 году управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) установило, что оно в целом признано безопасным (GRAS) [1]. В китае мало исследований по тагатозе, и существует много проблем с его промышленным производством, и его применение также нуждается в изучении. Однако из года в год в китае растет число людей, страдающих диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также растет спрос на функциональные подсластители. Таким образом, Д-тагатозе (D-tagatose)обладает большим рыночным потенциалом в китае.

1 д-тагатозе

1. 1 физические и химические свойства

D- тагатоза является изомером d-галактозы и диастереоизомером d-фруктозы (см. рис.1), с относительной молекулярной массой 180,16 у. Стабилен в диапазоне PH-температура воздухаот 2 до 7. Она очень растворима в воде, с растворимостью 58% при 21 градус. Гигроскопичность схожа с гигроскопией сорбитола, а вязкость 180 cP (70% (вт/вт), 20°C) ниже, чем у сукроза, немного выше, чем у сорбитола и фруктозы [2]. Сладость подобна сладости сукроза, уровень сладости составляет 92%, а производимые калории составляют только 1/3 сукроза. Управление сельского хозяйства США подтвердило, что это низкокалорийный подсластитель с энергетическим значением 1,5 ккал/г (приблизительно 6280,2 дж/г). Кроме того, d-тагатоза подвержена реакции майяра и может карамелизоваться при более низких температурах.

1. 2 физиологическая функция

(1) с низким содержанием энергии,Д-тагатозе (D-tagatose)Катаболизируется по пути тагатоза -6- фосфата, который присутствует у некоторых микроорганизмов, но не у высших животных [3]. Коэффициент поглощения d-тагатозы в тонком кишечнике очень низок. Часть, которая не поглощается тонким кишечником, достигает толстого кишечника и полностью ферментируется кишечными микроорганизмами, производя большое количество короткоцепных жирных кислот, которые почти полностью поглощаются и метаболизируются. Процесс ферментации производит относительно небольшое количество энергии, а также приводит к потере энергии из-за увеличения экскреции микробных отходов. Таким образом, энергия, производимая катаболизмом тагатозы, гораздо ниже, чем энергия сукроза. Если тагатоза используется для замены сукроза в рационе питания, это может эффективно снизить частоту ожирения.

(2) снижение уровня сахара в крови: исследования показали, что существенного изменения уровня сахара в крови или инсулина после приема тагатозы не наблюдается. Тагатоза также препятствует поглощению глюкозы в тонком кишечнике, что может эффективно снизить рост сахара в крови, вызванный потреблением глюкозы диабетическими пациентами, и играет роль в адювантной терапии для диабетических пациентов 2 - го типа.

(3) улучшает кишечную флору. D- тагатоза избирательно ферментируется в толстой кишке микробной флорой, способствуя росту полезных бактерий. Это хороший пребиотик. В то же время большое количество полезных короткоцепных жирных кислот, образующихся в результате ферментации d-тагатозы, оказывает хорошее влияние на ингибирование рака толстой кишки, ингибирование кишечных патогенных бактерий, а также способствует росту полезных бактерий [3]. Таким образом, d-тагатоза может улучшить кишечную флору и поддерживать здоровье кишечника.

(4) анти-кариес: d-тагатоза похожа на полиолы в защите зубов. Поскольку она производит низкий уровень кислотности во рту и не снижает рн бляшки, она может эффективно предотвратить возникновение кариеса и эрозии эмали [4].

2 биосинтеза д-тагатозы

D- тагатоза может быть получена путем биопреобразования или химического синтеза. Поскольку химическое производство d-тагатозы подвержена образованию таких примесей, как фруктоза, сорбитол и манносоз, для удаления которых требуется многократная кристаллизация, это значительно снижает урожайность d-тагатозы. Поэтому биоконверсия постоянно изучается в качестве более эффективного метода.

Метод биопреобразования для производства тагатозы в основном использует l-арабинозный изомер для катализации преобразования d-галактозы в d-тагатозу. Естественная функция l-арабинозе изомера (EC 5.3.1.4, l-арабинозе изомера, L-AI) заключается в катализации преобразования между альдозой и кетозой взаимного преобразования [5]. Исследования показали, что он также может катализировать преобразование d-галактозы в d-тагатозу, но его аффинити к d-галактозе ниже, чем аффинити к l-арабинозе.

2.1 источники L-AI

Оптимальные условия реакции для L-AI варьируются в зависимости от источника. Оптимальная температура реакции L-AI от мезофильных бактерий составляет от 30 до 50 градусов, включая Alicyclobacillus acidocaldarius, Bacillus halodurans, EscherichiA/данные отсутствуют.coli и - лактобациллgayon-ii. Оптимальная температура реакции L-AI от термофильных бактерий составляет от 60 до 80 градусов, включая - геобакиллstearoВ настоящее времяrmophilus, G. - термоденитриканси Thermoanaerobacter mathrani. Оптимальная температура реакции L-AI от гипертермофильных бактерий 85-90 градусов, включая термо-тога неаполитана и т. маритима. Поскольку скорость преобразования L-AI в d-тагатозу увеличивается с повышением температуры, большинство предыдущих L-AI источников были термофильные бактерии, такие как Бацилл стеаротермофилUS100 и Thermoanaerobacter mathrani. Тем не менее, эти термофильные бактерии не являются пищевыми микроорганизмами, и их продовольственная безопасность вызывает сомнения. Поэтому исследователи начали использовать пищевые микроорганизмы для производства d- тагатозы.

Люди используют молочные кислоты бактерии для производства ферментированных продуктов, таких как различные молочные продукты в течение тысяч лет. - лактококкЛэктс (lactis)в настоящее время является одним из лучших общепризнанных безопасных (GRAS) организмов, а также эффективным носителем выражения для многих различных белков. Кроме того, pH, при котором молочно-кислотные бактерии растут, тот же, при котором лактоза гидролизируется, что делает их отличным выбором для биопреобразования d-тагатозы. В настоящее время штаммы молочных кислотных бактерий пищевого класса, которые, как было показано, проявляют l-тагатозу, включают Lactobacillus gayon-ii [6], Lactobacillus 1. Плантарий[7], Lactobacillus sakei 23K [8] и Lactobacillus fermentum, который был открыт в 2011 году [9]. (Lactobacillus sakei 23K) [8] и Lactobacillus fermentum [9], штамм пищевого сорта, обнаруженный в 2011 году. Использование штаммов, пригодных для пищевых продуктов, делает более безопасным микробное ферментативное производство тагатозы.

2. 2 молекулярная модификация L-AI

Хотя ген араа (который выражает белок L-AI) был выявлен во многих видах, есть еще много проблем с промышленным производством L-AI. Поэтому молекулярная модификация L-AI для получения фермента, удовлетворяющего требованиям промышленного производства, стала важной частью исследований L-AI. Была определена кристальная структура E. coli L-AI, которая служит основой для определения молекул, ответственных за изомеризацию галактозы в тагатозу. Rali et al. [10]определили основные каталитические и субstrat-распознавательные участки l-арабинозного изомера из G. stearoothermophilus US100 на основе кристаллической структуры и последовательности. В целях повышения скорости преобразования д-галактозы молекулярная модификация L-AI направлена главным образом на улучшение субстратной специфичности, теплостойкости и снижения оптимального pH/ч.[11].

Прямая эволюция гена L-AI была признана наиболее эффективным методом повышения скорости реакции [12]. Исследователи получили мутанта L-AI от G. Стеаротермофил. - дачерез полимеразной цепной реакции. Фермент имел три изменения аминокислотного участка по сравнению с диким ферментом, v322 м, A393T и A408V. Данный вариант L-AI улучшил каталитическую активность в направлении d-галактозы, оптимальной температуры, каталитической эффективности и выхода d-тагатозы [13]. Исследовательская группа Deok-Kun О, боже мой!провела локационный мутагенез L-AI от г. термоденитрификанов для получения фермента с двумя мутантами (c450 - s-n475k). Ма из г. термоденитрификанса подверглась локальному мутагенезу для получения фермента двойного мутанта (C450S-N475K). Этот двойной фермент мутантов имел выход d- тагатозы 58% по сравнению с 46% для фермента дикого типа [14].

Исследования показали, что Mn2 + и/или Co2 + необходимы для активности и термоустойчивости многих L-AI. Вместе с тем при производстве д-тагатозы по методу биологического фермента добавление высоких концентраций ионов металлов также приведет к повышению стоимости последующей переработки. Поэтому поиск металлической иононезависимой L-AI с термостойкостью также стал одним из основных направлений молекулярной модификации L-AI. В настоящее время определена трехмерная структура E. coli L-AI, и, возможно, место переплетения металла спекуляции путем сравнения его хрустальной структуры с хрустальной структурой E. coli L-trehalose изомеров [15].

Промышленное производство d-тагатозы требует реакции L-AI в кислотном pH/ч.диапазоне. Поскольку d-тагатоза стабильна при pH/ч.2-7, кислотные условия могут уменьшить реакции брауннинга. Кроме того, лактоза, как правило, используется в качестве сырья в производстве, и лактозу необходимо гидролизовать до галактозы в первую очередь, а гидролиз лактозы, как правило, происходит в кислотных условиях (pH/ч.5-6). Приобретенный кислотоустойчивый L-AI включает в себя двух мутантов Q408V и R408V (pHopt 7.5), полученных из мутации, управляемой сайтом GSAI (pHopt 8.5) [16]. В настоящее время могут быть определены участки аминокислот, которые влияют на пфут, включая Val408 (GSAI) и Lys269 (AAAI, что соответствует Glu268 BHAI и Gln268 BSAI). В будущем эти два объекта могут быть мутированы или другие аминокислотные объекты, влияющие на попт, могут быть найдены на основе кристаллической структуры L-AI.

2. 3 выражение л-Ай

В настоящее время Escherichia coli часто используется в качестве хост-ячейки для производства L-AI. Вместе с тем производство эндотоксинов в кишечной палочке может создавать проблемы безопасности. Поэтому после получения генов L-AI, пригодных для промышленного производства и применения, выражение его в пищевых генетически модифицированных бактериях стало новым направлением исследований. Сюй (Xu)et al. [17] использовали Lactobacillus fermentum CGMCC2921вместо Escherichia coli в качестве вектора выражения L-AI и достигли крупномасштабного выражения L-AI.В чем дело?et al. [18] перенесли ген L-AI в молочно-кислотные бактерии Lactococcus lactis, что позволяет выражать L-AI в системе выражения, вызываемой фосфатным истощением.

2. 4 производство D-тагатозы с использованием иммобилизированных биокаталистов

После получения инженерных бактерий с высоким содержанием L-AI, иммобилизация фермента или ферментно-производящих клеток требуется для улучшения механической прочности фермента и снижения потери ферментной активности. Исследовательская группа OH/ч.при сеульском национальном университете в южной корее использовала различные методы иммобилизации, такие как адсорбция силикагеля, микроинкапсуляция, интродукция альгинатов натрия и перекрестная увязка глутаральдегида для иммобилизации Escherichia coli L-AI и сопоставления воздействия различных методов иммобилизации на аиКоэффициент преобразования D-tagatose- да. Результаты показали, что фермент, получаемый с использованием метода альгинадия-хлорида кальция для получения иммобилизованных бусины, а затем переплетается с глутаральдегидом, дает наилучший эффект.

Сравнивая способность свободных ферментов, иммобилизованных ферментов и иммобилизованных клеток к производству d-тагатозы, исследователи обнаружили, что при использовании такого же количества клеток, выход d-тагатозы, производимой иммобилизованными клетками, был самым высоким. Кроме того, использование L-AI производящих клетки в качестве катализаторов может лучше защитить фермент, предотвратить денатурацию фермента, увеличить количество реакционных партий, и уменьшить примеси в растворе преобразования. Фу фенген и др. [19] изучали способность иммобилизованных рекомбинатов E. coli к образованию d-тагатозы. Результаты показали, что при использовании d-тагатозы в качестве субстрита в оптимальных условиях реакции в течение 24 часов, был зафиксирован самый высокий коэффициент преобразования d-тагатозы, до 65,8%, и средний коэффициент преобразования 60,6% для 8 последовательных партий, что заложило основу для промышленного производства d-тагатозы.

2.5 влияние борной кислоты на урожайность д-тагатозы

В дополнение к повышению температуры реакции, другим способом сдвига равновесия реакции в сторону d-тагатозы является добавление борной кислоты [B(OH)4-] в смесь реакции. Бориновая кислота образует комплексные комплексы с различными сахарами, как правило, проявляя большую близость к кетозам, чем к альдозам. Это свойство используется, например, для повышения образования кетозы из альдоз в хроматографической сепарации углеводов. Доказано, что боратные соли образуют более плотный комплекс с кетозами, например более легко связываются с d-тагатозой, чем с d-галактозой, с l-рибулозой, чем с l-арабинозой, и с d-аллюлозой, чем с d-фруктозой. В дополнение к увеличению преобразования, наличие буфера бората также может увеличить скорость реакции.

Сообщается, что d-тагатоза, l-рибулоза и-d-аллюлоза имеют максимальные коэффициенты преобразования 74, 89 и 64%, соответственно, в присутствии борной кислоты. Добавление борной кислоты в процесс производства кетозы может нарушить изначальное химическое равновесие и увеличить выход целевого продукта. Борная кислота в растворе преобразования удаляется из углеводно-боратного комплекса с помощью специальной колонки ионно-боратного обмена [20], что не влияет на чистоту продукта. Согласно Noora et al. [18], выход d-тагатозы составил 74% с использованием L-AI, полученного из термотога неаполитана, при 60°C, pH 9,0, и с добавлением борной кислоты, которая была на 24% выше, чем контрольная группа без борной кислоты. Фу фенген и др. [19] исследовали влияние молярного соотношения боровой кислоты к субстрату на урожайность в системе реакции изомеризации в исследовании по производству d-тагатозы иммобилизованными рекомбинатными клетками Escherichia coli. Результаты показали, что добавление соответствующего количества борной кислоты может изменить изначальное химическое равновесие и достичь высокой урожайности д-тагатозы.

2. 6 отделение и очистка д-тагатозы

Как методы биоконверсии, так и методы химической конверсии используют d-галактозу в качестве сырья, а конечным продуктом реакции является смесь d-тагатозы и d-галактозы. Поэтому отделение и очистка д-тагатозы также является фактором, влияющим на урожайность д-тагатозы.

Широко используемые методы отделения включают хроматографию обмена катионов или простое отделение смолы. Хуан венся и др. [21] использовали хроматографию ионообменных смол Ca2 + и опреснение и деколонизацию смолы обмена аниона и катионов для отделения и очистки д-тагатозы. Уровень восстановления d-тагатозы достиг 83%, а чистота достигла 98. Принцип разделения основан главным образом на разнице в степени сложности различных моносакхаридов с Ca2 + для отделения и очистки моносакхаридов. В литературе также сообщается, что d-тагатоза может быть очищена путем селективного обесценения d-галактозы с помощью пивных дрожжевых клеток (Saccharomyces cerevisiae L1). Чистота d-тагатозы, полученная с помощью этого метода, может достигать более 95%. Хотя нереагировавший d-галактоза не может быть восстановлена для повторного использования, этот метод имеет преимущества высокой эффективности разделения, низкой стоимости и простой эксплуатации, обеспечивая больше вариантов для промышленного производства d-тагатозы.

3. Применение d-тагатозе

3.1. Применение в пищевой промышленности

Поскольку d-тагатоза обладает физическими свойствами и сладостью, аналогичными sucrose, а также физическими и химическими свойствами, такими как кислотная, щелочная и теплостойкость, она имеет широкие перспективы применения в пищевой промышленности в качестве функционального подсластителя. Он может быть использован в здоровых напитков, йогурт, шоколад, жевательная резинка, продукты для диабетиков, диетические продукты, зерновые продукты и т.д.

В настоящее время основными подсластителями, широко используемыми в индустрии напитков, являются цикамат, аспартам, сахарин, ацесуллам, стевия и т.д. Все это сильные подсластители, которые склонны производить нежелательные послевкусовые, такие как металлические, горькие и астральные ароматы. Тем не менее, добавление тагатозы не вызывает нежелательных послевкусов. Кроме того, d-тагатоза является хорошим пребиотиком, который может быть ферментирован и использован пробиотиками, способствуя росту пробиотиков, таких как Lactobacillus casei и Lactobacillus rhamnosus.

Исследования показали, что d-тагатоза может способствовать росту Lactobacillus casei и Lactobacillus rhamnosus, повысить их благотворную активность и выживаемость в кишечнике. Таким образом, d-тагатоза может быть использована в пробиотических добавок, а также в йогурте, где он обеспечивает сладость при увеличении количества живых бактерий в йогурте, повышая его питательную ценность и давая ему богаче, полнее вкус. В 2001 году управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США официально одобрило использование d-тагатозы в качестве подсластителя в пищевой промышленности и производстве напитков. В 2003 году PepsiCo начала использовать тагатозу в напитках Sprite, и с тех пор она широко используется в соединенных штатах в качестве заменителя sucrose в здоровых напитках, йогурте, фруктовом соке и других продуктах.

D. Д.тагатозе свойственна склонность к кармелизации при низких температурах. Исследования показали, что d-тагатоза проходит майардовую реакцию с аминокислотами, образуя летучие вещества, такие как 2- ацетилфурон, 2- этилпиразин, 2- ацетилтиазол и другие летучие вещества, помимо снижающих содержание сахара, такие как глюкоза и галактоза [22]. Он используется в хлебобулочных изделий, чтобы не только произвести идеальный цвет, но и более мягкий вкус. Поскольку тагатоза имеет более низкую вязкость, чем sucrose, и легко кристаллизируется, если она используется для изготовления глазурь и применяется на поверхности зерновых продуктов, она может увеличить сладость продукта и продлить срок его годности.

3. 2  Применение в медицине, косметике и других областях

D- тагатоза может использоваться в медицине для лечения сахарного диабета 2 типа. Исследования показали, что d-тагатоза может уменьшить симптомы диабета типа 2 путем снижения веса тела и увеличения содержания высокоплотного липопротеина (HLP). Его также можно использовать в сиропе от кашля, клеях для зубных протезов и оральных дезинфицирующих средствах. D- тагатоза используется в косметике в качестве стабилизатора и увлажняющего средства. Поскольку d-тагатоза эффективна против кариеса и плохого дыхания, она может быть использована в зубной пасте и мытье рта. В настоящее время многие зубные пасты используют d-сорбитол или глицерин или и то, и другое в качестве гумительных средств. Однако d-сорбитол в два раза слаще сукроза, в то время как d-тагатоза слаще сукроза и обладает такой же гигроскопичностью, как и сорбитол. Добавление d-тагатозы в зубную пасту и жидкость для полоскания рта может повысить сладость и удовлетворить вкусовые требования при сохранении хорошей смачиваемости и стабильности.

Ссылка на сайт

[1]    В чем дело? G. Г. - ви. - привет. - тагатозе, э Новая версия сайта 3. Гра - подсластитель. и В области здравоохранения Продукт [J]. - J. Организация < < мед > > Питание,2002,5 :23 — 36.

[2] Oh   D. Д.   - к. Тагатозе: Недвижимость, недвижимость, недвижимость Применение, и  Биотехнологические процессы [J]. Группа по планированию семьи Микробиол (микробиол) Biotechnol,2007,76:1-8.

[3] му ванменг, чжан тао, цзян бо и др. D. Д. - прогресс в исследовании изомеров тагатозы и l-арабинозы [J]. Пищевая и ферментационная промышленность, 2007, 33: 84 — 90.

[4] вонг D. День рождения. - подсластитель. 1. Решение принято На всякий случай В случае необходимости Наркотики, мытье рта и зубные пасты [J]. Дент сегодня,2000,19:32,34-35.

[5] лян мин, чжай яфей, цзоу ян и др. Применение и производство нового подсластителя тагатозы [J]. Продовольствие и медикаменты, 2011, 13: 125 — 128.

[6] читам п с, вуттон A/данные отсутствуют. - н. 1. Биопреобразование По разделу D - галактоза В Том числе: Д-тагатозе [J]. 1. Фермент Microb Technol,1993,15:105-108.

[7] чуайе К. К. h  Бежар в, рахими М, и - эл. - привет. 3. Определение характеристик Соединенные Штаты америки И "арабинозе" 1. Изомеры (изомеры) Из российской федерации В настоящее время Lactobacillus  plantarum  NC 8 штамм Общая информация о проекте Произносится на английском языке  Стабильность в эксплуатации  По адресу:  Кислотная кислота (кислый)  pH   [J]. FEMС. SMicrobiol Lett,2007,277 :260 — 267.

[8] Организация < < рахими > >  М-р ильхаммами  - р, баджик  G, et и  - эл. - привет. В настоящее время  - кислота;  А. обеспечение терпимости L arabinose изомеры из пищевых продуктов класса Lactobacillus sakei 23 K является привлекательным Д-тагатозе (D-tagatose) Дизайн и дизайн  [J]. 1. Биорезор Технол, 2010, 101:9171-9177.

[9]    Xu  Z, цин Y Дж., ли С, и, и - эл. - привет. A/данные отсутствуют. Роман о любви Г-н арабинозе 1. Изомеры (изомеры) Из лактобациллуса ферментума CGMCC2921  для D-tagatose  Производство: клонирование, очистка и определение характеристик генов [J]. - J.моль (J Mol) Организация < < катал > >B: фермент,2011,70:1 — 7.

[10]    Рахими м, жуй м, агаджари Н, и др. Проверка на прочность Основные каталитические остатки и В настоящее время  1. Субстрат 3. Аффинити (аффинити) В случае необходимости  В настоящее время 1. Термоактивный элемент Bacillus Стеаротермофил. - да US100 l-арабинозе 1. Изомеры (изомеры) По запросу: Site-режиссер mutagenesis[J]. - J. Бактериол 2007,189:3556-3563.

[11]   Ким ким ким - п. В настоящее время Ii. Исследования О биологическом производстве тагатозы с использованием л-изомеров арабинозы: a Ii. Обзор и В будущем Перспективы на будущее  [J]. Группа по планированию семьиMicrobiol Biotechnol,2004,65 :243 — 249.

[12]     Ким ким ким  П, юн юн  S   - г, Со со со  С. О.  J, et и  - эл. - привет. Повышение эффективности работы  Соединенные Штаты америки Переход на тагатозу По состоянию на 31 декабря  По запросу:  В генетическом плане  Iii. Эволюция  Соединенные Штаты америки 1. Термостабильность Изомеры галактозы [J]. Биотехнол (биотехнол) Группа по планированию семьи - биохим.2001,34 :99 — 102.

[13] ким H  Дж., ким J  О, о, о H J, и др. 3. Определение характеристик Соединенные Штаты америки a  Мутировал геобакилл   stearothermophilus     Г-н арабинозе    1. Изомеры (изомеры)     Это увеличивает производительность d-тагатозы [J]. J Appl Microbiol, 2006,101:213-221.

[14] о H  Дж., ким H  Д, о д - к. Увеличение производства d-тагатозы по участкам   Мутагенез в Г-н арабинозе   1. Изомеры (изомеры)   От геобакилла thermodenitrificans   [J]. Биотехнол (биотехнол) В чем дело? 2006, 28:145-149.

[15] о D  - к. Tagatose: свойства, приложения и Биотехнологические процессы [J]. Группа по планированию семьи Microbiotechnol,2007,76:1-8.

[16] О, боже мой! D  Кей, о х джей, ким х джей и др. Изменение оптимального pH в л арабинозе 1. Изомеры (изомеры) Из российской федерации  Geobacillus  stearothermophilus  для D-изомеризация галактозы [J]. - J. Моль (Mol) Catal  М-фермент,2006,43 :108   - 112 - й.

[17] сюй Z, Li С, ф, ф  F, et и - эл. - привет. Производство и продажа Соединенные Штаты америки Д-тагатозе, э Функциональный подсластник с использованием клеток Alginate ImmobilizedLactobacillus fermentumcgmcc2921клеток  [J]. Appl   Biochem   Биотехнол, 2012,166 :961 — 973.

[18]  Noora  С, калле,  С, матти, L, et, - эл. - привет. Д-тагатозе (D-Tagatose) Производство и продажа В случае необходимости the

Наличие бората (borate) По запросу: Отдых на природе Lactococcus  lactis  2. Камеры Укрывательство бифидобактерий - привет, лонгам. Г-н арабинозе 1. Изомеры (изомеры)  [J]. Bioprocess Biosyst Eng,2013,36:489 — 497.

[19] фу фенген, сюй чжэн, ли гисян и др. Производство d-тагатозы с использованием иммобилизованных рекомбинатов Escherichia coli клеток [J]. Китайский журнал биоинженерии, 2011, 31: 85 — 90.

[20] хикс кей би, симпсон G. Г. Я, брэдбери A/данные отсутствуют. - джи. - привет. В случае удаления Соединенные Штаты америки Борик (boric) Кислота и кислота По теме:  По соединениям и соединениям  Из российской федерации  Решения для данной проблемы  Соединенные Штаты америки Карбоа-дратс  С бороном-выборочно Смола (IRA - 743) [J]. - карбогид. Res,1986, 147 :39-48.

[21] Хуан вэнься, му ванменг, цзян бо. Отделение и очистка д-тагатозе [J]. Пищевая и ферментационная промышленность, 2008, 34: 168 — 171.

[22] В случае необходимости  H  D, Сара, Л, хэ-рунг J, et и  - эл. - привет. Для сравнения: Соединенные Штаты америки Нестабильная обстановка на майяре Реакция на них Товары для дома Из российской федерации  1. Тагатозе и Другие виды деятельности Уменьшение содержания сахара с Организация < < амино > > Кислот в кислотах  [J]. - продукты питания - привет. - привет. Биотехнол,2010, 19: 431 — 438.