Что такое экстракт Lutein Powder?

Tagetes erecta, также известная как вонистый гибискус или honeycomb хризантема, является ежегодным травой в семье астероидов, родом из южной америки и мексики. Она устойчива к плохой почве и имеет широкий диапазон адаптируемости [1]. Он был введен в китае в 1980 - х годах и в настоящее время культивируется по всей стране, в Том числе в тропических и субтропических регионах, таких как гуандун и южная юньнань. Есть много разновидностей мариголд с различными цветами, в Том числе белый, бледно-желтый, желтый и оранжевый, которые имеют большое декоративное значение в горшки растений, ландшафтного дизайна и срезанных цветов. Содержание и типы каротеноидов в лепестках мариголда различаются более чем в 100 раз между различными сортами мариголдов [2]. Маригольды можно разделить на две категории в зависимости от их использования: декоративные и пигмент. Среди них пигментные маригольды характеризуются высоким содержанием лютеина. Общие пигмент морских гольдов в стране и за рубежом включают и#39;Deep Orange 2', ' скарлет 1', ' царь хризанфемумский#39;, 'Discovery', ' чемпионаты и турниры#39;, ' антигуа', 'Tarzan', ' чудо и#39;, ' мексиканская компания Marigold' и т.д. Среди них, и#39; царь хризанфемумский#- 39; Имеет содержание лютеина до 28 мг/г в сушеных цветах [3-6].

Лютейн является одним из основных пигментов в макулярной области человеческого глаза и#39; сетчатка, но человеческое тело не может синтезировать лютеин де ново и должно получить ее через внешнее поступление [7]. Лютейн играет важную роль в медицине, пищевой промышленности и пищевых добавках [8], таких как антиоксидант для профилактики заболеваний, таких как дегенерация макулярной ткани [9 — 10], как пищевая добавка для улучшения качества хлеба [11] и как ингредиент, добавляемый в детское питание [12]. В последние годы, при широком применении натурального лютейна, спрос на внутреннем рынке превысил 1,0 п.т, в то время как объем производства составляет менее 1,0 п.т, что в дефиците [13].

Поскольку пигмент в лепестках мариголда в основном лютеин, а процесс извлечения и очистки прост, он стал одним из основных сырьевых материалов для извлечения лютеина [16]. В настоящее время было проведено много обзоров по растительным каротеноидам, однако систематических сообщений о ходе исследований мариголд лютейн не поступало. В настоящем документе приводится краткая информация о ходе исследований мариголд лютейн с точки зрения структуры и функции, процесса извлечения и методов обнаружения, регулирования биосинтеза, эстерификации и стабильного хранения, а также экологических факторов, влияющих на синтез лютейна. В нем также излагаются перспективы будущих исследований с целью обеспечения основы для здорового развития индустрии "мэриголд лютейн".

1 структура и функция Lutein

1.1 структура лютейна

Синтез лютеина в растениях начинается с октагидротоматного красного. Каротеноиды, участвующие в биосинтезе, являются соединениями и производными с тетератороидной структурой. Поскольку они содержат двойные связи, существуют изомеры cis-trans. По химической структуре лютеин может быть разделен на цис-лютеин и транс-лютеин, в основном во всех транс-конфигурациях (рис. 1). Лютейнские растения в основном существуют в виде свободных лютейнских и эстерифицированных лютейнских эфиров. Лютеинские эфиры являются основными соединениями, естественно присутствующими в лепестках мариголда, которые в основном состоят из шести полностью транс-лютеинских дистеров [18].

1.2 функции лютейна

В растениях лютейн играет важную роль в фотосинтезе, энтомофильном опылении, регулировании роста и т.д. Что касается фотосинтеза, то лютейн находится в основном в хлоропласте и хроматофресе, что помогает улучшить абсорбцию и защиту света, поглощать и передавать световую энергию хлорофилу, а также предотвращать фотоокислительные повреждения [19-20]. С точки зрения энтомофильного опыления, накопление лютеина в растительных телах может помочь растениям сформировать цветные ткани, такие как цветущие цветы и спелые плоды, которые появляются желтыми, оранжевыми и красными, тем самым способствуя опылению и рассеиванию семян [21-22]. Что касается регулирования роста, то синтез и накопление лютеина на растениях зависит от внешней температуры, что регулирует рост и развитие растений и реакцию растений на экологические изменения [23].

2 процесс извлечения и методы обнаружения лютеина

2.1 процесс извлечения Lutein

В настоящее время, экстракционные процессы дляЛютейн из "мэриголд флауэрс"В основном включают экстракцию органических растворителей, экстракцию сверхкритического диоксида углерода, экстракцию с помощью фермента, ультразвуковую экстракцию, микроволновую экстракцию и т.д. Лютейн содержит полярные функциональные группы и легко растворим в полярных органических растворителях, таких как гексан, этанол, изопропанол, хлороформ, дихлорметан и эфир. В растениях лютеин в основном существует в виде эфира, а лютеин дипалмитат является основным соединением в цветах мэриголд [24]. В методе экстракции органических растворителей лютеинский жирный кислотный эфир сначала извлекается с использованием органического растворителя, а затем реакция сапонификации осуществляется с сильным основанием (KOH) для преобразования лютеинского эфира в свободный лютеин. Наконец, лютеин очищается путем рекристаллизации [25]. Однако органические растворители, используемые для извлечения лютеина, в основном получают из невозобновляемых источников энергии и являются летучими и токсичными, что может привести к определенному загрязнению окружающей среды. Поэтому органические растворители, используемые для извлечения лютеина, заменяются невозобновляемыми источниками энергии на экологически чистые нетоксичные растворители, способные к биоразложению. Некоторые исследования показали, что 2- метилтетрагидрофуран, разлагаемый зеленый растворитель, может заменить органические растворители и использоваться для извлечения лютеина из растений [26].

Кроме того, сверхкритическая добыча диоксида углерода (ск-co2) считается экологически чистым процессом извлечения лютеина. Температура и давление используются для влияния на растворимость жирных кислотных эфиров лютеина в сверхкритическом CO2, а затем проводится сапонификация для получения свободного лютеина [27]. Однако метод ск-co2 также имеет недостатки, такие как параметры высокого давления, необходимые для извлечения лютеина, который достигает 35 мпа для достижения высокого коэффициента извлечения [28]. В то же время по сравнению с добычей ск-co2 сжиженный пропан и сжиженный диметиловый эфир имеют более низкие значения давления и более высокие показатели извлечения лютеина [29].

Ферментный метод сначала использует целлюлазу и пектиназу для разрушения стенок клеток, а затем использует экстракцию органических растворителей для экстракции ксантофилла. После обработки маригольдов целлюлазой и пектиназой или протеазой ксантофилл был извлечено с помощью органического растворителя, и его содержание более чем на 45% превышало содержание ферментной группы обработки [30]. На основе ферзиматического гидролиза диестеров мэригольда ксантофилла после экстракции диестеры ксантофилла, полученные путем экстракции ск-co2 и экстракции органических растворителей, были ферзиматически гидролизированы для преобразования диестеров ксантофилла в свободные ксантофилы. Были проведены испытания по преобразованию лютеинных диостеров в свободные лютеинные путем ферзимолиза липазы лютеинных диостеров, полученных с помощью органических растворителей и ск-co2, соответственно. Результаты показали, что коэффициент преобразования лютеинских диэфиров, извлекаемых из ск-co2 в лютеин ферзимолизом, был выше [31].

Ультразвуковая экстракция использует ультразвук для разрушения клеток, в то время как микроволновая экстракция использует микроволновые волны для разрушения стенок клеток растений. Преимущества обоих методов заключаются в их краткости, эффективности и высокой степени экстракции, что способствует проникновение растворителя в клетки и ускоряет растворение растворителя и лютеина дистера, повышая тем самым эффективность экстракции лютеина. В исследовании подсолнечное масло использовалось в качестве растворителя для оптимизации воздействия трех факторов на лютеинную экстракцию мариголда: ультразвуковой интенсивности, времени экстракции и влияния трех факторов на количество лютеинных экстракций из мариголдовых цветов: ультразвуковой интенсивности, времени экстракции и соотношения твердого растворителя. Результаты показали, что наибольшее количество лютеина было извлечено в условиях ультразвуковой интенсивности 70 вт/м2, ультразвукового времени 12,5 мин и твердого растворителя 15,75%, что значительно превышает содержание лютеина, извлечённое традиционными органическими растворителями [32]. При определенных условиях ультразвук может значительно увеличить содержание лютеина эфира в морских гольдах, добываемых ск-co2 [33]. Микроволновая экстракция — это быстрый, зеленый и низкоэнергетический процесс экстракции лютеина, а объем экстракции лютеина в три раза превышает объем традиционной экстракции [34]. Тем не менее, по сравнению с традиционной экстракцией с помощью фермента, экстракцией с помощью микроволновых волн и сокшлет с помощью мариголда лютейна, микроволновая и ферментная совместная с помощью фермента двухфазная экстракция (MEAATPE) имеет самое высокое содержание лютейна [35].

2.2 методы обнаружения лютейна

Основными методами обнаружения лютеина являются колориметрия, высокопроизводительная жидкостная хроматография (HPLC), жидкостная хроматография-массовая спектрометрия (LC-MS) и ультравысокопроизводительная жидкостная хроматография (UHPLC). Колориметрия основана на Lambert-Beer' закон с использованием ультрафиолетовидной спектрофотометрии. Концентрация лютеина прямо пропорциональна значению поглощения, и содержание лютеина может быть определено. Он имеет преимущества простоты в эксплуатации и низкой стоимости, но он не может обнаружить изомеры лютеина и имеет низкую чувствительность. HPLC основан на хроматографической колонке, которая вызывает различия в скорости потока из-за различных сил адсорбции компонентов в выборке. Она отделяет, идентифицирует и количественно анализирует компоненты. Лк-мс полагается на ГПЛК для отделения компонентов, а масс-спектрометрия используется для определения соотношения массы и заряда заряженных частиц. Оба метода имеют высокую точность и стабильность, и могут эффективно обнаруживать luteВ случае необходимостии его содержание, но время обнаружения относительно продолжительное.

3 регулирование биосинтеза лютеина

Путь биосинтеза лютейна относительно ясен. Она в основном регулируется дифосфатом геранилгеранила (ГГПП), производимом ниже по течению от 2- с-метил-д-эритритол -4- фосфата (меп-путь), который служит предшественником биосинтеза каротеноидов. Под катализатором фитоэновой синтазы (PSY) два конденсата GGPPs образуют бесцветную октагидротоматную красную пигмент, который затем последовательно катализируется через фитагидротоматную красную пигмент, который затем последовательно дегидрогенизируется с помощью ряда ферментов, включая фитоэновую десатуразу (PDS), гравационно-каротиновую десатуразу (ZDS) и гравационно-каротиновую изомферу (15-cis-ξ- каротиновую изомферу, Z-ISO дегидрогенизируется с помощью ряда катализаторов фермента, за которыми следует производство ликопена под катализатором изомеров каротеноидов (CRTISO). Ликопен образуется в грау-каротин ликопен-эпсилон-киказой (лкэ) и ликопен-эпсилон-киказой (лкэ), а затем образуется лютеин под действием ферментов, таких как грау-круговая гидроксилаза (лут5) и каротеноид-эпсилон-гидроксилаза (лут1) (рис. 2) [36].

В настоящее время исследования метаболического механизма мариголда ксантофилла сосредоточены главным образом на генах, вовлеченных в метаболический путь ксантофилла. Некоторые ученые обнаружили, что высокое содержание пигмента в цветах из мариголда может быть связано с увеличением родственных генов в каротеноидной биосинтезе, таких как PSY, PDS и ZDS гены [6]. В морских лепестках пси выражается на более высоких уровнях в темно-желтых лепестках, чем в светло-желтых лепестках, что приводит к высокому уровню накопления каротеноидов в темно-желтых лепестках [2]. При разработке цветов из мариголда выражение LCYE в лепестках из мариголда позитивно коррелируется с накоплением лютеина [37], и LCYB играет важную роль в синтезе лютеина [38]. Накопление лютеин в растениях связано не только с генами синтеза, такими как PSY, LCYE, LCYB и LUT1/5, но и с генами разложения фермента, такими как CCD и nced (рис. 2).

Чжан и др. [39] провели качественный и количественный анализ каротеноидов и транскриптомных последовательностей на 'V-01&#- 39; (оранжевые цветы) 'inbred line&#- 39; И естественно возникающие мутанты 'V-01M&#- 39; (желтые цветы) завода "мэриголд", резюмировал биосинтез, разложение и накопление каротеноидов в цветах "мэриголд", и предположил, что гены распада каротеноидов CCD и nced являются важными факторами в регулировании содержания каротеноидов в цветах "мэриголд". В то же время в биосинтезе лютейна регулятивные гены влияют на выражение структурных генов путем кодирования транскрипционных факторов. Некоторые исследования показали, что временное выражение коэффициента транскрипции TePTF1 в табаке (никотиана бентамиана) может значительно увеличить содержание лютеина [40]; Напротив, уровень выражения гена TeIMTF5 негативно коррелируется с содержанием лютеина. После выражения TeIMTF1 в табаке содержание каротиноидов, таких как lutein, снизилось, что указывает на то, что транскрипционный коэффициент TeIMTF1 играет негативную регулирующую роль [41]. Недавно XВ случае необходимостиВ то же время- эл. - привет.[42] собрали высококачественный эталонный геном мэриголда и выявили гены в его метаболическом пути каротеноидов, заложив основу для всестороннего анализа механизма лютеинного синтеза в маригольдах и молекулярной селекции маригольдов.

4 эстерификация и стабильное хранение лютеина

Эстерификация и стабильное хранение лютеина также являются предметом исследований. Ли и др. [45] рассмотрели пять основных типов плазтидов: протопласты, этиолированные плазтиды, хлоропласты, крахмальные плазтиды и цветные плазтиды и обсудили воздействие плазтидов на накопление и стабильность каротеноидов. Они описали трансформацию плазтидов и влияние их хелирующей способности на стабильность каротеноидов. Каротеноиды накапливаются главным образом в хроматопластах, где лютеин в основном хранится в пластидиальных микросомах в виде лютеинных эфиров. Эстерификация лютеина может существенно влиять на накопление лютеина. Как правило, катализатором эстерификации лютеина является эстеразы/липазы/тиостеразы, например лютеин эстеразы и лютеин акцилтрансферазы, в целях содействия передаче жирных кислотных кислотных кислотных кислотных доноров в акцептор гидроксила лютеина (рис. 2) [46]. Недавние исследования показали, что гены лютеина эстеразы BjA02. PC1 и BjB04. Пх2 в Brassica juncea может избыточно регулировать синтез лютеинных эфиров, в то время как BjFBN1b кодирует фибрин, который способствует стабильному хранению лютеинных эфиров в плазтидических каплях [47].

Исследования показали, что вирусное выражение бактериального гена crtB в растениях может привести к снижению фотосинтетической активности и упрегуляции выражения ферментов синтеза каротеноидов, увеличивая емкость хранения каротеноидов и тем самым способствуя превращению хлоропластов в цветные тела [48]. С открытием регулятора генов оранжевый (или), связанных с plastid преобразования, многие важные успехи были достигнуты в преобразовании зеленых тел в цветные тела. Преобразование или гена цветной капустины (Brassica oleracea) в картофель (Solanum tuberosum) привело к непрерывному накоплению каротеноидов в течение пяти месяцев холодного хранения клубней, что положительно коррелировалось с количеством каротеноидов-липопротеиновых хелатных субструктур хромопласта [49]. Исследования естественных мутантов Arabidopsis thaliana с аллеле или генной мутацией в орхис показали, что орхис взаимодействует с ключевым регулятором хлорпласта, ARC3 (накопление и репликация хлорпласта 3) белка, что в свою очередь препятствует взаимодействию между ARC3 и PARC6 (паралог ARC6), тем самым ограничивая разделение хромопластов и сокращая накопление каротеноидов [50].

Таким образом, стабильное хранение лютеина связано с его эстерификацией и пластидическими телами малого размера. Ген ор тесно связан с делением хроматидов и формированием каротеноидно-липопротеиновых хелатных подструктур, которые не только способствуют хелатации новых синтезированных каротеноидов, но и способствуют стабильному хранению и накоплению каротеноидов. Однако было проведено мало исследований по хранению мариголда лютейна в хромопластах. Одно из исследований показало, что накопление лютеина в цветах из мариголда по мере их развития может быть связано с количеством и качеством липидных везикул в хромопластах, как это видно по электронной микроскопии трансмиссии (рис. 3) [51]. Чрезмерное сжатие гена текстур мариголда в цветах бледно-желтой петунии может значительно увеличить содержание лютеина в трубке королла и королла [44], что говорит о Том, что лютеинная эстерификация может сыграть важную роль в увеличении содержания лютеина в маригольдах.

5. Экологические факторы, влияющие на синтез лютеина

Свет, температура, концентрация CO2, минеральные элементы и гормоны могут влиять на синтез ксантофилов растений, что приводит к различиям в их накоплении. В растениях фотосинтез, фотозащита и антиоксидантная активность тесно связаны с каротеноидным метаболизмом. Семена мэриголда прорастают под длинными (16 ч светлые /8 ч темные, как и ниже), средними (12 ч светлые /12 ч темные) и короткими (8 ч светлые /16 ч темные) фотооперами до полного расширения третьей пары истинных листьев. Результаты показали, что листья мэриголда, пересаженные после обработки средним фотопериодом, имеют самое высокое содержание лютеина [52]. После переноса CmBCH1 и CmBCH2 в арабидопсе высокий свет вызвал синтез и накопление высоких уровней лютеина в листьях арабидопси [53]. Красный свет может способствовать накоплению каротеноидов во время созревания фруктов [54 — 55] и увеличивать содержание лютеина в ростках мунг бин (Vigna radiata) [56]. Синий свет может вызвать синтез каротеноидов в плодах [57], упрегулат лкэ и снизить регулирование ЛКСМ для изменения состава каротеноидов, что приведет к снижению содержания 9- цис-зеаксантина и увеличению содержания лютеина [58]. Однако для моркови (Daucus carota), когда корни моркови подвержены воздействию света, это может привести к снижению содержания каротеноидов и образованию хлоропластов [59].

Температура участвует в регулировании накопления каротеноидов на многих растениях, но ее воздействие варьируется в зависимости от растения. Высокие температуры ингибируют экспрессию генов биосинтеза каротеноидов и активируют экспрессию генов разложения каротеноидов в ароманах османтуса, что приводит к снижению содержания таких каротеноидов, как лютейн и зеаксантин. Однако низкие температуры могут увеличить содержание каротиноидов, таких как лютеин [23]. Однако при наполнении зерна семенами пшеницы (Triticum aestivum) повышение температуры способствует эстерификации лютеина [60].

Некоторые исследования показали, что увеличение концентрации 2. CO2в помещении культуры может значительно увеличить содержание каротеноидов в томатах (Lycopersicon esculentum), а содержание лютеина увеличивается на стадии созревания [61]. Кроме того, "портулака олерасеа", выращиваемая в питательных растворах с различными концентрациями цинка, свидетельствует об увеличении содержания лютеина в пищевых частях при выращивании в питательном растворе с концентрацией цинка 5,2 мг/л [62]. Однако Селена обработка кале (Brassica Система < < болерасеа > >var. acephala) показала, что накопление Селена в кале не влияет на концентрацию лютеина [63]. Вместе с тем было проведено мало исследований воздействия экологических факторов на синтез лютеина в морских гольдах. Недавние исследования показали, что экзогенное применение гиббереллинов благотворно сказывается на накоплении лютеина в морских гольдах и что лечение лучше всего проводить в период цветения верхних цветов [64].

6 перспективы на будущее

Лютейн имеет множественные эффекты, и человеческое тело не может синтезироватьТак что его можно проглотить только снаружи. С ростом спроса на лютеин, мариголды, как важный сырьевой материал для добычи лютеина, оптимизация процесса добычи и методов тестирования лютеина, выявление его биосинтеза и метаболических механизмов регулирования, а также разъяснение его законов эстерификации и стабильного хранения являются предпосылками для обеспечения здорового развития индустрии мариголда лютеина.

Форма лютеина на маригольдах в основном в форме эфиров, с небольшим количеством свободного лютеина. Исследования структуры лютеинных эфиров могут служить ориентиром для последующих процессов извлечения, синтетического регулирования и стабильного хранения. При добыче мариголд лютейн для промышленного производства приоритет следует отдавать выбору процессов добычи, которые являются экономически эффективными, экологически чистыми и эффективными, а затем оптимизации процесса для дальнейшего улучшения добычи лютейн. Путь синтеза лютеина относительно ясен, но в настоящее время мало исследований по регулятивным генам, связанным с биосинтезом лютеина в морских гольдах, и еще меньше исследований по стабильному хранению. Необходимы дальнейшие углубленные исследования. Лютейн в лепестках мариголда в основном лютейн, а зеаксантин, который имеет более высокую экономическую ценность, чрезвычайно низок. Выведение новых сортов маригольдов с высоким содержанием зеаксантина является важным направлением для будущего выведения. С анализом последовательности генома мариголда и созданием трансгенной системы мариголда исследования по метаболическому регулированию мариголда лютейна будут значительно ускорены, заложив основу для размножения новых штаммов мариголда с высоким качеством и высоким содержанием лютейна с помощью методов молекулярной селекции.

Ссылка на сайт

[1] HE Y - г,NING G - г,SUN Y - L,В то же время- эл. - привет.Идентификация рубцового маркера, связанного с рецессивным мужским стерильным геном (Tems) и его применение в размножении мариголда (Tagetes erecta) [J].Порода растений, 2009, 128(1): 92-96.

[2] MOEHS C P, TIAN L, OSTERYOUNG K W, В то же время- эл. - привет.Анализ экспрессии генов каротеноидов при развитии лепестков мариголда [J].Завод Моль (Mol)Biol, 2001, 45(3): 281-293. Doi: 10.1023/a:1006417009203.

[3] CHEN R, XIAN X Л, чжун джей J. различия в качестве и эффективные методы выращивания новых пигментированных сортов мариголда на различных высотах в сычуане [J].SichuА вот и нет.Agric Sci Technol, 2023(7): 38-41.

[4] тянь л, фэн г г, лю и др. Сравнение агрономических признаков и содержания кзантофилла среди различных сортов Tagetes erecta [J]. - J.Hefei Univ Technol (Nat Sci), 2018 год,41(5): 703 — 707.

[5]CHI-MANZANERO - B,ROBERВ случае необходимостиM L, RIVERA-MADRID R. извлечение полного РНК с завода с высоким содержанием пигмента marigold (Tagetes erecta) [J]. Мол биотехнол, 2000, 16(1): 17-21. Doi: 10.1385/MB:16:1:17.

[6] фэн г д, хуан С X, лю Y и др. Транскриптомический анализ тагетов erecta позволяет получить новые знания о биосинтезе вторичного метаболита во время развития цветов [J]. Джин, 2018, 660: 18 — 27.

[7] LI. ЯL - г,LEE J C Y, LEUNG H/ч.H, et al. Лютеинная добавка при глазных болезнях [J]. Питательные вещества, 2020, 12(6): 1721. Doi: 10.3390/nu12061721.

[8] зафар дж., акил а, шах ф и и др. Биохимические и иммунологические последствия лютеина и зеаксантина [J]. Int J Mol Sci, 2021, 22(20): 10910.

[9] ровичка м., мровцы ж., кучарска е и др. Лютейн и зеаксантин и их роли в возрастной дегенерации макулярных нейродегенеративных заболеваний [J]. Питательные вещества, 2022, 14(4): 827.

[10]OCHOA/данные отсутствуют.B - м,MOJICA/данные отсутствуют.C L, HSIEH LO - м,et al. Лютейн как функциональный пищевой ингредиент: стабильность и биодоступность [J]. - J. Funct Foods, 2020, 66: 103771.

[11] KWON H, LEE D U, LEE S. 1. Лутейнобогащение пшеничного хлеба порошковым мариголдом: влияние на реологию, динамику воды и структуру [J]. J Sci Food Agric, 2023, 103(11): 5462-5471.

[12] длинные A  C, C, В чем дело? - м, - маки! A  D. День рождения. LuteВ случае необходимости По состоянию на 31 декабря an  - ингредиент in  Для детей Питательные вещества [J].  J  10 ч. 00 м. - - аоак - инт, В 2019 году  102(4):  1034-1043.

[13] хань L,  О (фр.) - т, 13. Ван - эйч. 1. Введение На имя генерального секретаря В настоящее время Положение в области прав человека По посадке мариголда Развитие промышленности И контрмеры в области развития в округе цинчэн [J]. Ксюэ чжуньян, 2021(6): 5-6.

[14] YU S J. исследование по адаптации к изменению климата посадки Tageteserecta L в районе лонгдонг провинции ганьсу [J]. Китайский бык, 2024, 40(2): 97 — 101.

[15] CHEN Y L, GUO S F. проблемы и контрмеры, связанные с развитием золотодобывающей промышленности в яньшаньской области [J]. Original Agric Technol Ext, 2023,11(6): 119-121.

[16] родригиш д б, меркаданте а з, мариутти л р. мариголд каротеноиды: гораздо больше, чем лютейн эстерс [J]. Продовольственная безопасность Int, 2019, 119: 653-664. Doi: 10.1016/j.foodres.2018.10.043.

[17] оленников д н, кашченкон и. мариголд метаболиты: разнообразие и методы отделения фитохимикатов рода календула с 1891 по 2022 год [дж]. Молекулы, 2022, 27(23): 8626. Doi: 10.3390/ молекулы 27238626.

[18]LI W, GAO Y X, ZHAO J, et al. Фенолическое, флавоноидное и лютеинное эфирное содержание и антиоксидантная активность 11 сортов китайского мариголда [J]. J Agric FoodChem, 2007, 55(21): 878-8484. Doi: 10.1021/jf071696j.

[19]CAZZANIGA - с, 3. Брессан - м, - карбонера. - д, et  al.  Дифференциальный диагноз: Роль в фильме Соединенные Штаты америки Каротены (carotenes) и Ксантофиллис. - ксантофиллис in  Фотосистемы (фото) I  Защита от фотоаппарата [J]. Биохимия, 2016, 55(26): 3636 — 3649. Doi: 10.1021/acs.biochem.6b00425.

[20] леонелли л, брукс м., нийоги к. Proc Natl Acad Sci USA, 2017, 114(33): E7002-E7008. Doi: 10.1073/pnas.1704373114.

[21] гао м, ку х, гао л и др. Расчленение механизма формирования цвета цветов Solanum lycopersicum и Solanum chilense [J]. Биол завода, 2015, 17(1): 1-8. Doi: 10.1111/plb.12186.

[22] ронен G,  Кармель-горен л, замир д, и др. Альтернативный путь к образованию грава-каротина в растительных хромопластах, обнаруженных с помощью клонирования бета-бета и мутаций цвета старого золота в помидорах [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2000, 97(20): 11102-11107. Doi: 10.1073/pnas.190177497.

[23] ван и г., чжан с, сюй б и др. Регулирование температуры накопления каротеноидов в лепестках сладкого османтуса посредством модулирующего выражения биосинтеза и генов разложения каротеноидов [J]. BMC Genom, 2022, 23(1): 418. Doi: 10.1186/s12864-02 -08643-0.

[24] абдель-aal E S - м,RABALSKI I. состав лютеина Эстер региоизомеров в цветке мэриголд, диетическая добавка и травяной чай [J]. J Agric Food Chem, 2015, 63(44): 9740-9746. Doi: 10.1021/acs.jafc.5b04430.

[25] ван т т, хан дж., тянь и др. Комбинированный процесс фреэкции, экстракции и очистки лютеина в цветке мэриголд изопропанол-ко водной двухфазной системой [J]. Сентябрь Sci Technol, 2016, 51(9): 1490-1498.

[26] дерриен м, бадр а, госселин а и др. Оптимизация "зеленого" процесса извлечения лютеина и хлорофилла из побочных продуктов шпината с использованием метода поверхностной реакции (RSM) [J]. LCT-food Sci Technol, 2017, 79: 170 — 177.

[27] гун Y, пландер S, сюй H G и др. 1. Сверхкритическое состояние CO2  Извлечение олеоресина из мариголда (Tagetes erecta L.) цветы и определение его антиоксидантных компонентов с онлайн HPLC-ABTS·+ Анализ [J]. J Sci Food Agric, 2011, 91(15): 2875 — 2881.

[28] эспиноса-пардо ф а, накаджима в м, маседо г а и др. Экстракция фенолических соединений из сухого и ферментированного апельсинового помеса с использованием сверхкритического CO2 И козолвенц [J]. Пищевая биотехнология, 2017, 101: 1-10.

[29] BOONNOUN P, TUNYASITIKUN P, CLOWUTIMON W и др. Производство свободного лютеина путем одновременной экстракции и дестерификации цветков из мариголда в сжиженном диметиловом эфире (DME)- смеси koh-etoh [J]. Пищевая биотехнология, 2017, 106: 193 — 200.

[30] барзана E, рубио D, Сантамария р и др. Экстракция каротеноидов из цветка "мэриголд" с использованием фермента (Tagetes erecta) [J]. J

Agric Food Chem, 2002, 50(16): 4491-4496.

[31] мора-пале дж., перес-мунгия С, гонзалес-мехия J C, и др. Гидролиз лютеинских диостеров, катализируемый лизами, в неводных средах поощряется при крайне низких уровнях воды [J]. Biotechnol Bioeng, 2007, 98(3): 535-542. Doi: 10.1002/bit.21417.

[32] Мансур с, рашид р, прасад панда б и др. Зеленое извлечение лютеина из лепестков цветов marigold, оптимизация процесса и его потенциал для повышения окислительной устойчивости подсолнечного масла [J]. Ултрасон сонохем, 2022, 85: 105994.

[33] GAO Y X, NAGY B, LIU X и др. Сверхкритический CO2 Извлечение лютеинных эфиров из мариголда (Tagetes erecta L.) усилено ультразвуком [J]. J жидкости Supercrit, 2009, 49(3): 345-350. Doi: 10.1016/j.supflu.2009.02.006.

[34] Мэри лима джей Персия джоти ти, дхарани G. быстрая зеленая микроволновая печь для экстракции лютеина из хлорреллы сорокинианы (ниот -2)- оптимизация процессов [J]. Пищевая химия, 2022, 372: 131151. Doi: 10.1016/j.foodchem.2021.131151.

[35] фу X Q, ма N, Солнце W P, и др. Микроволновая печь и фермент совместно с аквалангированной двухфазной экстракцией полифенола и лютейна из цветка marigold (Tagetes erecta L.) [J]. Ind Crop Prod, 2018, 123: 296 — 302. Doi: 10.1016/j.indcrop.2018.06.087.

[36] танака и, сасаки н, охмия а. биосинтез пигментов растений: антоцианин, беталайны и каротеноиды [J]. Завод J, 2008, 54(4): 733-749.

[37] чжан C L, ван Y Q, ван W J, и др. Функциональный анализ промоутера marigold (Tagetes erecta) lycopene ε-cyclase (TeLCYe) в трансгенном табаке [J]. Mol Biotechnol, 2019, 61(9): 703-713. Doi: 10.1007/s12033-019-00197-z.

[38] дель вильяр-мартинес а а, гарсия-сауседо п а, карабес-трехо а, И др. Выражение каротеногенных генов и сверхструктурные изменения во время разработки в мэриголд [J]. J растительность, 2005, 162(9): 1046-1056.

[39] чжан х л, чжан с у, чжан х и др. Каротеноидный метаболит и транскриптомная динамика, лежащие в основе цвета цветов в marigold (Tagetes erecta L.)[J]. Sci Rep, 2020, 10(1): 16835. Doi: 10.1038/s41598-020-73859-7.

[40] NIU X L, FENG G D, HUANG S X, et al. Генный фактор транскрипции синтез лютеина и его применение: CN107365778B [P].

[41] NIU X L, HUANG S X, FENG G D, et al. Ген фактора транскрипции мэриголда и его применение: CN108220300B [P]. 2021-04-13.

[42]XIN H B, JI F F, WU J, et al. Хромосомная генная сборка мэриголда (Tagetes erecta L.): декоративный завод и сырье для промышленного производства лютейна [J]. Hort Plant J, 2023, 9(6): 1119-1130.

[43] Солнце  T   H,   Юань (Китай) H,  Цао (CAO) H  B,  et  al.  - каротеноид Обмен веществ in  Количество растений: 1 В настоящее время Роль организации объединенных наций Соединенные Штаты америки Пластиды (пластиды)  [J].  Mol  - завод, 2018,   11(1):  58-74.

[44] кисимото с, ода-ямамозо с, охмия а. гетерологическое выражение генов ксантофилла эстеразы влияет на накопление каротеноидов в петунии короллас [J]. СКВ Rep, 2020, 10(1): 1299. Doi: 10.1038/s41598-020-58313-y.

[45] LI L, YUAN H, ZENG Y L, et al. Плазтиды и накопление каротеноидов [м]// станж с. каротеноиды в природе. Чэм: спрингер, 2016: 273 — 293.

[46] WATKINS J L, LI M, MCQUINN R P и др. GDSL esterase/lipase катализирует эстерификацию лютеина в хлебной пшенице [J]. Заводская клетка, 2019, 31(12): 3092-3112. Doi: 10.1105/tpc.19.00272.

[47]LI R H, ZENG Q Y, ZHANG X X и др. Xanthophyll esterases в сочетании с фибрилинами контролируют стабильное хранение каротиноидов в желтых цветах рапсоедов (Brassica juncea) [J]. Новый Phytol, 2023, 240(1): 285-301. Doi: 10.1111/nph.18970.

[48] лоренте б, торрес-монтилья с, морелли л и др. Синтетическое преобразование листовых хлоропластов в плазтиды, богатые каротеноидом, открывает механическую основу естественного развития хромопласта [J]. Proc Natl Acad Sci США, 2020, 117(35): 21796-21803.

[49]LI L, YANG Y, XU Q, et al. Ген ор способствует накоплению и стабильности каротеноидов в период послеуборочного хранения картофельных клубней [J]. Мол завод, 2012,5(2): 339-352. Doi: 10.1093/mp/ssr099.

[50] SUN T H, YUAN H, CHEN C, et al. ORHis, естественный вариант или, В частности, взаимодействует с plastid division factor ARC3 для регулирования числа хромопластов и накопления каротеноидов [J]. Мол завод, 2020, 13(6): 864-878.

[51]DEL VILLAR-MARTINEZ A A A, VANEGAS-ESPINOZA PE, PAREDES-LOPEZ O. Marigold регенерация и молекулярный анализ каротеногенных генов [м]// JAIN S M, OCHATT S J. протоколы для экстракорпорального размножения декоративных растений. Human: Humana Press, 2010, 589: 213 — 221.

[52] CHEN Q, TIAN F M, HE J J, et al. Влияние различных фотопериод обработки на урожайность цветов и качество Tagetes erecta [J]. J холодноаридная Agric Sci,2023, 2(7): 611-614.

[53] HAN S, WANG Y J, ZHANG Q C, et al. Хризантема морифолия грау-каротин гидроксилаза перекомпрессия способствует арабидопсу тальяны толерантность к высокому световому стрессу [J]. J физиология растений, 2023, 284: 153962. Doi: 10.1016/j.jplph.2023.153962.

[54]HUANG X L, HU L P, KONG W B, et al. Красный коэффициент пропускания света мешка способствует накоплению каротеноидов грейпфрута во время созревания [J]. Commun Biol, 2022, 5(1): 303. Doi: 10.1038/s42003-02 -03270-7.

[55] гун J L, ZENG Y L, MENG Q N, et al. Окраска плодов кумквата, вызванная красным светом, объясняется увеличением метаболизма каротеноидов, регулируемого FcrNAC22 [J]. J Exp Bot, 2021, 72(18): 6274 — 6290.

[56] чэн и й, сян н, чэнь х л и др. Модуляция качества света на каротеноидах и токохронол биосинтезе в ролях mung bean (Vigna radiata) [J]. Food Chem Mol Sci, 2023, 6: 100170. Doi: 10.1016/j.fochms.2023.100170.

[57] NI J B, LIAO Y F, ZHANG M M, et al. Синий свет одновременно вызывает биосинтез пиля антоцианина и биосинтез плоти каротеноида/сугрозы в манго [J]. J Agric Food Chem, 2022, 70(50): 1621-16035. Doi: 10.1021/acs.jafc.2c07137.

[58] MA G, ZHANG L C, KITAYA Y, et al. Синий светодиодный свет вызывает регрессирование во флаведо валенсии оранжевый in vitro [J]. Пищевая химия, 2021, 335: 127621.

[59] QUIAN-ULLOA R, STANGE C. каротеноидная биосинтеза и развитие плазтида в растениях: роль света [J]. Int J Mol Sci, 2021, 22(3): 1184.

[60] Профиль эфира MATTERA M G, HORNERO-MENDEZ D, ATIENZA S G. Lutein в пшенице и тритодее может быть модулирован по температуре: данные о региоселективности и предпочтениях жирных кислот ферментов, кодированных генами на хромосомах 7D и 7гхг  [J].  Food Chem, 2017, 219: 199-206. 

[61] чжан з м, лю л х, чжан м и др. Воздействие обогащения диоксида углерода на способствующие здоровью соединения и органолептические свойства томатных фруктов, выращиваемых в теплице [J]. Food Chem, 2014, 153: 157 — 163.

[62] д и#39; имперо M,  - дюранте. M,  - гоннелла. M,  et  al.  Повышение эффективности управления В настоящее время Питание и питание 1. Стоимость Соединенные Штаты америки - "портулака" oleracea  - я. По запросу: Использование программного обеспечения - беспочвенность; Агрономическое биообогащение цинком [J]. Питание Res Int, 2022, 155: 111057. Doi: 10.1016/j.foodres.2022.111057.

[63]LEFSRUD M G, KOPSELL D A, KOPSELL D E и др. Кале каротеноиды не подвержены воздействию, в то время как производство биомассы, элементарные концентрации и накопление Селена реагируют на изменения в плодородии Селена [J]. J Agric Food Chem, 2006, 54(5): 1764-1771.

[64] го х, лю х н, му дж м и др. Влияние экзогенного Gibberellin (GA3) на агрономические персонажи и содержание lutein в marigold [J]. Актаагрик цзянси,2023, 35(6): 94-100.