Каковы преимущества женьшень экстракт женьшень для здоровья?

Ginseng is a traditional precious Chinese medicinal herb with a complex chemical composition and a wide range Соединенные Штаты америкиbiological activities. С этой цельюadvancement of modern separation and analysis techniques, the chemical composition of ginseng has been further elucidated. Ginsenosides are considered to be the maВ случае необходимостиactive substances in ginseng, accounting for about 4%. According to the different Организация < < сапонины > >, ginsenosides are divided into protopanaxadiol saponins, protopanaxatriol saponins and oleanolic acid saponins. So far, more than 40 ginsenoside monomers have been isolated and identified. In recent years, the pharmacological effects and mechanisms of ginsenosides have been widely studied. This article reviews the progress of pharmacological research on ginsenosides at home and abroad.

1 антиопухолевые эффекты женьшеня

За последние 30 лет исследования антиопухолевой деятельности женьшеня и его родственников продолжали углубляться, и были обнаружены различные антиопухолевые активные ингредиенты, такие как женьшень Rg3, Rg1, Rh1, Rh2 и Rb1. Эти ингредиенты продемонстрировали определенный клинический потенциал применения в развитии апоптоза опухолевых клеток, сдерживании распространения опухолевых клеток, ингибировании вторжения и метастаза опухолевых клеток, ингибировании ангиогенеза опухоли, обращении вспять мультилекарственной устойчивости опухолей, влияющих на выражение генов, связанных с переносом опухолевых сигналов, и повышении иммунитета пациентов с радиотерапией опухоли. В частности, они особенно заметные в уменьшении побочных эффектов радиотерапии и химиотерапии у пациентов с опухолями и повышении чувствительности опухолевых клеток к лечебным препаратам.

Джин ян и др. [1, 2[1]обнаружили, что женьшень Rb1 может значительно улучшить функцию натурального убийцы (нк) клеток и фактор некроза опухоли (TNF)-α content при изучении воздействия женьшеносида Rb1 и Rg1 в сочетании с 5- флюорорацилем на апоптоз селезеночных лимфоцитов у мышей S180, несущих опухоли, вызванных dexamethasone. И антагонизировал ингибиторное действие 5- флюрацила (P <) 0,05). Jie Jian et al. [3] изучали влияние женьшеносида Rg3 на выражение протоонкогена пим -3 и фосфорилированного белка pBad (Ser112) и (Ser136) выражение. Было установлено, что женьшень Rg3 может снизить уровень содержания pim3 и фосфорилированного плохого белка в клетках рака поджелудочной железы PANC-1, тем самым препятствуя распространению клеток PANC-1 и вызывая апоптоз. 

Yoo JH et al. [4] studied the inhibitory effect of ginsenoside KG-135 О распространении раковых клеток предстательной железы у человека линии DU145 и PC-3 и опухолевых мышей. Они обнаружили, что KG-135 может существенно сдерживать распространение клеток DU145 и PC-3, вызывая остановку клеточного цикла на этапе G1. Иммуногистохимический анализ показал, что KG-135 может уменьшить выражение распространяющегося клеточного ядерного антигена (PCNA). Его механизм действия может включать ингибирование клеточного цикла и регулирование экспрессии генов TNFRSF25 и ADRA2A. Liu TG et al. [5] изучали ингибирование ангиогенеза и рака легких мышей путем комбинированного применения женьшеня Rg3 и гемцитабина. Результаты показали, что сочетание этих двух факторов не только сдерживает рост опухоли и повышает выживаемость и качество жизни мышей с раком легких, но и значительно способствует некрозу опухоли, препятствуя выражению эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) в крови и опухолевых тканях. Ли зи и др. [6] изучили влияние женьшень Rd на ингибирующие раковые клетки толстой кишки HT29, пришли к выводу, что женьшень Rd был опосредован регулированием 14 митозных белков (Stathmin 1, микротубуловый белок RP/EB семейства и Stratifin) и был тесно связан с белками, связанными с apoptosis (Rho GDP dissociation ингибитор, троpomyosin 1 и приложение 5). Предполагается, что подавление распространения раковых клеток толстой кишки HT29 женьшеносидом Rd связано с вышеуказанными белками.

2 антиальцгеймера#39; болезнь s (AD) эффект женьшеня

AD is a neurodegenerative disease that mainly occurs in early old age and old age. The main clinical manifestations of AD patients are memory loss and 3. Когнитивные функцииimpairment. Ginsenosides, the main active ingredient in ginseng, have anti-Старение населения, memory-enhancing and geriatric disease-treating properties. They can increase the amount of acetylcholine (Ach) in the brain, increase the number of cholinergic nerve M receptors, and have a bidirectional regulatory effect on the central nervous system. They also have anti-inflammatory and antioxidant properties, protect nerve cells, reduce their apoptosis, and promote the synthesis of nucleic acids and proteins. In recent years, ginsenoside treatment of AD has been receiving increasing attention. Its mechanism is mainly related to promoting the activity of β-secretase and γ-secretase, which promote the formation of β-amyloid (Aβ), as well as protein phosphatase 2A, anti-oxidation and elimination of free radicals.

Wang YH et al. [7] studied the inhibitory effect of ginsenoside Rg1 on β-secretase activity and its protective effect on Aβ-induced cytotoxicity in PC12 cells in vitro. The results showed that ginsenoside Rg1 can inhibit β-secretase activity and protect PC12 cells from the damage caused by Aβ, such as lactate dehydrogenase (LDH) release, nitric oxide (NO) release, reactive oxygen species (ROS) production, lipid peroxidation, intracellular calcium elevation, and apoptosis. Li Yongkun et al. [8] established an animal model of Tau protein hyperphosphorylation by injecting Okadaic acid into the dorsal hippocampus, and investigated whether Женьшень Rb1 has a relieving effect on Tau protein hyperphosphorylation.

Результаты показали, что женьшенозид Rb1 может уменьшить чрезмерную фосфориляцию тау белка, вызванного окадайской кислотой, в нейронах гиппокампа крыс, и этот механизм может быть связан с увеличением активности фосфатазы 2а белка. Ши YQ et al. [9] изучая влияние женьшеносида Rg1 на градиентное осаждение и когнитивные способности у быстро стареющих мышей (SAMP8), обнаружили, что после длительного применения женьшеносида Rg1 самp8 мышей значительно меньше градиентного осаждения в гиппокампе и значительно ниже уровни PKARII β в гиппокампе, в то время как уровни фосфорилированного циклического аденозинового монофосфатного элемента реакции связывающего белка (CREB) и нейротрофического фактора мозга (BDNF) были значительно выше. Кроме того, соответствующим образом были улучшены способности самп8 мышей к обучению и памяти. Чжуанг ин и др. [10] исследовали влияние женьшеньосиде Rg2 на способности к обучению и памяти и формирования сеносийской бляшки (SP) в рекламной крысы модели, индуцированной β25-35. Результаты показали, что обучающие и запоминающие способности крыс в профилактической административной группе были улучшены по сравнению с модельной группой при каждой дозе женьшень Rg2, что указывает на то, что женьшень Rg2 оказывает определенное защитное воздействие на обучающие и запоминающие способности крыс AD и может предотвратить образование SP. 

3. Защитное действие женьшеня на ишемию головного мозга

Ischemic stroke is a common disease that threatens human health, with the characteristics of high incidence, high disability rate and high mortality rate. Ginseng total saponins, ginsenoside diol or ginsenoside monomers have varying degrees of anti-ischemic brain damage. The currently accepted mechanisms include anti-free radical lipid peroxidation, regulation of NO activity, increase in cerebral blood flow, reduction of excitatory amino acid neurotoxicity, and inhibition of neuronal apoptosis.

Chen LM et al. [11] изучали нейрозащитное воздействие женьшенозида Re на повреждение реперфузии головного мозга у крыс. Результаты показали, что по сравнению с группой фиктивных операций, неврологические симптомы в группе моделей значительно возросли, но после введения различных доз женьшеносида Re, симптомы были смягчены в различной степени. Было также установлено, что виэ может значительно уменьшить митохондриальную опухоль и повысить активность трифосфатозы аденозина. Исследования показали, что женьшень Re обладает хорошим нейрозащитным потенциалом от повреждения искемии-реперфузии головного мозга. Бао Cuifen et al. [12] исследовали влияние и значение женьшенозида Rg1 на выражение мембранных белков (фас) и протеазов цистеина (каспаз -3) в тканях головного мозга крыс ишемическим инсультом. Результаты показали, что количество положительных клеток, выражающих фас и каспаз -3 в тканях головного мозга крыс в каждой группе доз женьшеня Rg1 и положительной лекарственной группе, было значительно ниже, чем в группе моделей, что указывает на то, что механизм женьшеня Rg1 в профилактике и лечении повреждений от ишемического инсульта крыс может быть связан с подавлением экспрессии фас и каспаз -3 в тканях головного мозга. Ху юй и др. [13] изучали защитное воздействие трех доз женьшеносиной Rb3 на церебральную ишемию у крыс. Результаты показали, что женьшень Rb3 оказывает значительное защитное воздействие на фокальную ишемию головного мозга у крыс. Группы с высокой, средней и низкой дозой значительно уменьшили поведенческие симптомы крыс ишемией головного мозга, уменьшили степень отека головного мозга, уменьшили содержание малодиалдегида (мда) в сыворотке, увеличили содержание супероксида дисмутазы (сод), уменьшили площадь инфаркта головного мозга и уменьшили гистопатологические повреждения.

4 защитный эффект женьшеня на кости

With the aging of society and population, the incidence of osteoarthritis and osteoporosis is increasing day by day. Many studies have confirmed that ginsenosides have estrogen-like effects and are classified as phytoestrogens [14]. They can cause cell mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation through non-genomic effects of estrogen receptor activation, resulting in an osteogenic effect. Lv Zhenchao et al. [15] observed the effects of ginsenosides Rg1 and Rb1 on IL-1-induced apoptosis of chondrocytes in vitro and compared the differences in their effects on cells. The results showed that ginsenosides Rg1 and Rb1 had a significant inhibitory effect on chondrocyte apoptosis and could inhibit the occurrence and development of knee osteoarthritis. Liu J et al. [16]studied the effect of ginsenoside Rh2 on osteoclast-mediated bone resorption. The results showed that ginsenoside 20(R)-Rh2 had a selective inhibitory effect on bone resorption without any cytotoxicity. Yang Renxuan et al. [17] investigated the effects of ginsenoside Rg1 on the proliferation and expression of chondrocytes in vitro. The results showed that ginsenoside Rg1 could increase cell proliferation, antagonize interleukin (IL)-1α, reduce SOD and degrade type II collagen, indicating that ginsenoside Rg1 could promote the proliferation of chondrocytes in vitro and the expression of their phenotype.

5. Иммунологический эффект женьшеня

Modern pharmacological studies have shown that ginsenosides have the effect of regulating the immune function of the body, and can improve the non-specific and specific immune functions (including cellular immunity and humoral immunity) of experimental animals. Clinical observations have shown that ginsenosides can improve or regulate the immune function of the body, and can be used or used in conjunction with immune disorders. Zhang Shanyu et al. [18] studied the effect of astragalus polysaccharide (APS) and ginsenoside (TG) on the proliferation of peripheral blood T cells in normal people and on the immune function of mice treated with cyclophosphamide (CY). They found that the combination of APS and TG can promote the proliferation of peripheral blood T cells in normal people and enhance the immune function of mice, and has a certain synergistic effect. Song X et al. [19]studied the adjuvant effect of ginsenoside Re on the immune response of mice induced by inactivated H3N3 subtype influenza virus. The results showed that administration of ginsenoside Re significantly enhanced the immune response of serum-specific antibodies IgG, IgG1, IgG2a and IgG2b. At the same time, the humoral immune index (HI) and lymphocyte proliferation also increased significantly, indicating that both Th1 and Th2 cells were activated.

6 прочие расходы

As one of the main active ingredients of ginseng, ginsenosides have diverse pharmacological effects. In addition to the pharmacological effects mentioned above, ginsenosides also have other effects, such as lowering blood sugar. Lai DM et al. [20]used a streptozotocin-induced diabetic rat model to observe the effect of ginsenoside Rh2 on blood sugar. The experiment showed that after Rh2 was intravenously injected into fasted model rats for more than 120 minutes, blood sugar decreased, and this hypoglycemic effect was dose-dependent. Research into the mechanism of the hypoglycemic effect suggests that ginsenoside Rh2 may work by increasing the secretion of β-endorphin. β-Endorphin activates the opioid μ-receptor, which can lead to increased expression of glucose transporter type 4 (GLUT4). Ginsenosides also promote the healing of burn wounds. Kimura Y et al. [21]showed that that ginsenoside Rb1 isolated from red ginseng strongly promotes the healing of burn wounds in mice at low concentrations. This promoting effect may be related to the increased expression of hypoxia-inducible factor (HIF) in keratinocytes and the increased IL-β content caused by the accumulation of macrophages at burn wounds.

7. Резюме

Женьшень, основное активное вещество женьшеня, оказывает широкий спектр фармакологических эффектов, включая антиопухолевую активность, активность нервной системы и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время большинство исследований женьшеня носят доклинический характер, и необходимы более углубленные исследования их клинического воздействия.

Ссылки на статьи

[1]   Цзинь янь, ку тинтинг, лю юэдун и др. Экспериментальное исследование воздействия женьшенозидов Rb1 и Rg1 и 5- флюрацила на апоптоз спленочных лимфоцитов у опухолевых мышей S180, вызванных дексаметасоном [J]. Журнал традиционной китайской медицины, 2006, 24 (7): 1 272.

[2] Ку тинтинг, цзинь ян, лю юэдун и др. Влияние женьшенозидов Rb1 и Rg1 и 5- флюрацила на иммунную функцию мышей, несущих опухоли [J]. Исследования в китайской медицине, 2006, 19(5): 16.

[3]   Цзянь цзе, ху чжифан, хуан юань. Влияние женьшень Rg3 на пим -3 и плохих белков в поджелудочной железы человека Линия раковых клеток PANC-1[J]. Рак чин,2009,28(5): 461.

[4]   Ю ДЖХ, квон хк, ким ЙДЖ и др., обогащенные отдельными женьшеньозидами, сдерживают распространение раковых клеток ху-человека простаты в культуре и рост ксенотрансплантата у атимичных мышей [J]. Рак летт,2010,289(1):99.

[5]   Liu TG,Huang Y,Cui DD,et al. Ингибиторный эффект женьшеня Rg3 в сочетании с gemcitabine на ангиогенезе И рост рака легких у мышей [J]. BMC Cancer,2009, 23(9):250.

[6]   Ли СИ, ким гт, ро ш и др. протеомы изменения, связанные с противораковой деятельностью клеток HT29 путем лечения-мент женьшеносида Rd[J]. Фармзи,2009,64(4):242.

[7]   Ван ю, ду гх. Женьшень Rg1 подавляет активность бета-секретазы in vitro и защищает от вызываемого абета сажи - Токсичность в клетках PC12 [J]. J Asian Nat Prod Res,2009,11 (7):604.

[8] Ли юнкунь, чэнь сяочунь, чжу юань и др. Женьшень сапонин Rb1 снижает избыточную фосфориляцию тау белка, вызванного окадайской кислотой, в нейронах гиппокампа крыс [J]. Acta Physiologica Sinica, 2005, 57 (2): 154.

[9]   Ши YQ,Huang TW,Chen LM,et al. Женьшень Rg1 at- tenuates амилоида-бета содержание, регулирует PKA/CREB ac- tivity, и Улучшается состояние здоровья cognitive  Результаты деятельности компании in  SAMP8 мыши [J]. J AlzheimersDis,2010,19(3):977.

[10] ]   Чжуань ин, ши бо, тянь синь и др. Влияние женьшень Rg2 на способность к обучению и памяти, а также образование половозрелых бляшек у крыс с Alzheimer's модель болезни [J]. Китайский журнал геронтологии, 2010, 30(2): 202.

[11]   Chen LM,Zhou XM,Cao YL,et al. Нейрозащита женьшеня Re при травмах головного мозга ischemia- perfusion у крыс [J]. J Asian Nat Prod Res,2008,10(5~6):439.

[12] бао кайфен, лю ся, лян цзя и др. Влияние женьшенозида Rg1 на выражение фас и каспаза -3 белков в тканях головного мозга крыс ишемическим инсультом [J]. Журнал ляонинского университета традиционной китайской медицины, 2009, 11(5): 211.

[13] ху юй, чэнь хаофан, зан линкван и др. Защитное воздействие женьшеновой части Rb3 на ишемию головного мозга у крыс [J]. Журнал гуандунского фармацевтического университета, 2008, 24(5): 590.

[14]   Chan RY,Chen WF,Dong A,et al.estrogen-подобные эффекты женьшень Rg1, полученные из Panax notoginseng[J]. J ClinEndocrinol Metab,2002,87(8):3 691.

[15] Lv чжэньчао, го яньсин, цао сян ян и др. Влияние женьшенозидов Rg1 и Rb1 на апоптоз коленных хрящей клеток, культивируемых in vitro [J]. World Journal of Integrative Medicine, 2010, 5(1): 32.

[16]    Лю J, шионо J, ю H, и др. 20(R)- женьшень Rh2, не 20(S), селективный ингибитор остеокластогенеза без Любая цитотоксичность [J]. Bioorg Med Chem Lett,2009,19(12): 3 320.

[17] ян ренсюань, ван чжаопей, сюй шукай и др. Воздействие женьшеня Rg1 на распространение и фенотип хондроцитов [J]. Новая китайская медицина и клиническая фармакология, 2004, 15 (1): 4. [18] чжан шаню, пу хюсюнь, шэнь йингай. Предварительное исследование по иммуномодулиторному воздействию астрагалусского полисахарида в сочетании с женьшенем сапониным [J]. Китайская аптека, 2005, 16 (21): 1 620.

[19]    Song X,Chen J,Sakwiwatkul K,et al. Повышение иммунной реакции на вакцину против гриппа (H3N2) от ginsen- oside Re[J]. Int иммунофармакол,2010,10(3):351.

[20]    Lai DM,Tu YK,Liu M,et al. Посредничество β-endorphin by ginsenoside Rh2 для снижения глюкозы плазмы у диабетических крыс, вызванных цином [J]. Plantamed,2006,72(1):9.

[21]    Кимура и, сумиёши м, кавахира к и др. Последствия для окружающей среды of  Женьшень сапонины, изолированные от красных корней женьшеня на ожогах Заживление ран у мышей [J]. Br JPharmacol,2006,148(6): 860.