Исследование естественной окраски астаксантина

На сегодняшний день, по крайней мере 600 видов природных каротеноидов были обнаружены людьми. Каротеноиды могут быть разделены на две категории в зависимости от того, содержат ли они кислород в своей химической структуре: Один тип — это кислород-содержащий каротеноид — группа ксантофилл, которая включает лютейн и астаксантин; Другим типом является безоксигенный каротеноид — группа каротенов, которая включает в себя грау-каротин и ликопен [1].

Астаксантин широко встречается в природе, но высшие организмы не могут синтезировать его и, как правило, получить его через рацион питания. Природный астаксантин в основном биосинтезируется микроводорослями или фитопланктоном, затем накапливается в зоопланктоне и ракообразных, а затем появляется в высших организмах, таких как рыба и птицы, через хищнические отношения. Кроме того, некоторые дрожжи и бактерии также могут синтезировать астаксантин, но астаксантин они синтезируют отличается по структуре, как показано в таблице 1.

Астаксантин с различными структурами может показывать значительные различия в физиологической функции.Все-транс астаксантин is В настоящее времяmost stable form Соединенные Штаты америкиexistence, while cis-leucastВ случае необходимостиhПо состоянию на 31 декабряbetter biological activity than other - астаксантинstructures [2]. Currently, 95% Соединенные Штаты америки- астаксантинПо состоянию наthe markВ то же времяis synthesized using petrochemical products. However, synthetic astaxanthВ случае необходимостиhПо состоянию на 31 декабряno known По правам человекаsafety studies иhПо состоянию на 31 декабряnever been shown По адресу:have any В области здравоохраненияbenefits В случае необходимостиПо правам человекаclinical trials. Therefore, synthetic - астаксантинis - нет.approved by the Управление лесного хозяйства as A/данные отсутствуют.dietary supplement дляhumans[3]. Natural astaxanthВ случае необходимостиextracted Из российской федерацииHaematococcus pluvialis is mainly in the all-trans form иis currently the main source Соединенные Штаты америкиastaxanthin as A/данные отсутствуют.dietary supplement for humans [4]. In some clinical studies, astaxanthin has been shown to бытьan effective preventive иВ терапевтических целяхagent for various diseases. This article reviews the bioavailability иphysiological functions Соединенные Штаты америкиastaxanthin, including antioxidant, anti-inflammatory, 3. Когнитивные функцииfunctiПо состоянию наimprovement, иDNA/данные отсутствуют.damage repair. It also attempts to identify gaps in current research on the biological activity Соединенные Штаты америкиastaxanthin иprovide theoretical guidance for functional research on astaxanthin.

1 астаксантин биодоступность

В силу гидрофобной природы астаксантина его механизм кишечного поглощения аналогичен механизму пищевого липида. То есть, под действием пищеварительных ферментов в желудочно-кишечном тракте животных, он отделяется от белково-белкового комплекса, эмульсифицируется желчей вместе с другими липидными веществами в двенадцатиперстной кишки, образуя хиломикриконы, которые автоматически распространяются на поверхность стенки кишечника и затем поглощаются слизистыми клетками кишечника, а затем высвобождаются в лимфатическую систему. После того как chylomicrons были перевариты липопротеиновой липазой в печени, астакзантин ассимилируется с липобелками, особенно LDL, и затем распространяется в другие ткани [5]. Поглощение астаксантина зависит от его химических свойств, диетических и недиетических параметров [1].

Как показано в таблице 2, форма его присутствия и его связь с другими соединениями (например, белками, жирами) является прямым фактором, влияющим на степень астаксантинного поглощения; Нагрев или экструзия могут косвенно влиять на абсорбцию, вызывая разрушение стенок клеток и тем самым способствуя высвобождению астаксантина; По мере старения организма любое заболевание, связанное с аномальным поглощением жира в пищеварительном тракте, может существенно влиять на поглощение астаксантина [6]. После поглощения и метаболизации эпителиальными клетками кишечника, астаксантин может существовать в различных формах в организме и#39;s плазма. Сообщалось, что после приема астаксантина уровень крови изомера СНГ значительно выше, чем у всех-транс-изомера [7], но причина этого не анализировалась.

Последние исследования показали, чтоАстаксантин цис-изомерыВ плазме человека присутствуют главным образом 13- и 9- изомеры СНГ. Причиной их высокого уровня в плазме человека является то, что после того, как организм поглощает пищу, богатую всем-транс астаксантином, во время процесса пищеварения и всасывания в организме, все-транс астаксантин изомеризируется, образуя из-за различных факторов, все-транс астаксантин изомеров. И цис-астаксантин обладает высокой биодоступностью и высокой степенью секреции клетками, что благотворно сказывается на его всасывании в организм человека [8]. Геометрические изомеры астаксантина в организме человека были изучены и доказаны, и было меньше сообщений о стереоизомерах астаксантина в организме. Не было указано, существует ли астаксантин в форме левоглюкозы или декстрозы, и этот вопрос должен вызывать озабоченность.

2 физиологические функции астаксантина

2.1 антиоксидантная активность

Астаксантин нейтрализует свободные радикалы или другие окислители путем приема или предоставления электронов, и в этом процессе не уничтожается или становится pro- окислителем. Линейная, полярно-неполярная молекулярная компоновка позволяет ему точно вставлять в мембрану и прокручивать всю ширину, не разрушая клеточной мембраны [9]. Эти свойства астаксантина лежат в основе его антиоксидантов и других эффектов в организме. Свободные радикалы, большинство из которых являются кислородными радикалами, образуются в течение жизни и движения человека. Способность антиоксидантов собирать электроны имеет решающее значение для устранения избыточных свободных радикалов в организме [10]. В таблице 3 сравниваются способности естественных антиоксидантов к сбору свободных радикалов. Основываясь на текущих исследованиях, астаксантин является наиболее подходящим для улавливания единственного кислорода и сверхоксидных анионных радикалов. Во время синглетного сбоя кислорода энергия передается из синглетного кислорода в молекулу астакзантина.

The energetically rich astaxanthin molecule can then return to the ground state by releasing the energy as heat, leaving the astaxanthin molecule not only intact, but also ready for the next quenching Соединенные Штаты америкиsinglВ то же времяКислород в воздухе[17]. B. Capelli В то же время- эл. - привет.[14]concluded in their experiment to determine the Копание в мусореСоединенные Штаты америкиsuperoxide anion radicals by natural antioxidants that compared to antioxidants such as Витамин (витамин)C, C,vitamin E, Бета-каротин иpycnogenol, astaxanthin not only has 14–16 times higher antioxidant activity in scavenging - бесплатно;radicals, but is also about 20 times higher than synthetic astaxanthin. However, A/данные отсутствуют.recent study by Janina Dose В то же время- эл. - привет.[18]contradicts the results Соединенные Штаты америкиa study by B. Capelli В то же время- эл. - привет.иshows that synthetic astaxanthin is unable to scavenge superoxide anion radicals. The reason for this discrepancy Май 2009 годаbe differences in experimental methods or conditions, or it may be that synthetic astaxanthin itself has no antioxidant capacity. Whether antioxidant capacity is related to the purity of the antioxidant has not been shown in the relevant literature.

2.2 противовоспалительная деятельность

Воспалительные реакции являются важной частью тела и#39;s здоровой иммунной функции, но хроническое воспаление, как правило, считается основной причиной различных проблем со здоровьем, включая атеросклероз, повреждения кожи, нейродегенерация, опухоли, и иммунные расстройства. Astaxanthin's способность перемещаться по всему телу позволяет ему нацеливаться на многие особо напряженные воспалительные области, такие как сердце, мозг, глаза и кожа, тем самым оказывая свое противовоспалительное действие. В таблице 4 показаны экспериментальные исследования противовоспалительной активности астаксантина.

Атеросклероз (AS) является основной причиной ишемической болезни сердца, инсульта головного мозга и периферических сосудистых заболеваний. Недавние исследования AС. Sбыли сосредоточены на воспалении, давая новые представления о механизме болезни. Считается, что болезнь AS характеризуется хроническими воспалительными изменениями, и многие воспалительные сигнальные пути связаны с ранним возникновением, прогрессированием и, в конечном итоге, острыми осложнениями AS [27]. Астакзантин может уменьшить чрезмерное накопление липидов печени и пероксирование, активировать звездные клетки для улучшения воспаления печени и фиброза [19], что делает его потенциально новым и перспективным методом лечения атеросклероза. Устойчивый окислительный стресс является ключевым механизмом, ведущим к хроническому воспалению.

Основными причинами вызванного ультрафиолетовым излучением воспаления кожи являются внутриклеточный химически активный азот/кислород и кератиноцитный апоптоз. Астакзантин вызывает значительное снижение индуцируемого синтазы оксида азота (нос) и циклооксигеназы (кокс)-2, а также снижает выброс простагландин е2 из кератиноцитов после уф-излучения, тем самым ингибируя кератиноцитный апоптоз [20]. Astaxanthin' ингибиторное воздействие на нос имеет большое значение для разработки противовоспалительных препаратов для кожи при воспалительных заболеваниях. Увеличение концентрации провоспалительных факторов и снижение производства противовоспалительных посредников являются характерными особенностями старения мозга, а также патологическими особенностями многих нейродегенеративных заболеваний. Микроглиальные клетки являются постоянными макрофагами головного мозга и принимают непосредственное участие в иммунной реакции хн [28]. С возрастом реакция хн становится дисрегулируемой, характеризующейся увеличением базовой производительности провоспалительных факторов при отсутствии иммунных стимулов и нечувствительностью к регулятивным сигналам, которые прекращают микрогликевую активацию, что приводит к повреждению нервной ткани [27].

Астаксантин может специально регулировать функции микроглиальных клеток. Балетти и др. [22]отметили, что астакзантин уменьшил ил -1 в гиппокампе и мозжечке старых крыс, скармливая астакзантин пожилым крысам, и обнаружили увеличение ил -10 в мозжечке крыс женского Пола и в мозжечке крыс мужского Пола. Предполагается, что астаксантин добавки могут по-разному изменить цитокины активности у различных полов для достижения цели лечения нейродегенеративных заболеваний. Хроническое воспаление также является одним из признаков рака. Воспалительные реакции часто связаны с микробными реакциями. Существует бесчисленное количество бактериальных штаммов в кишечнике, которые обычно сосуществуют в гармонии с хозяином, но любое существенное изменение бактериального сообщества может оказать значительное влияние на воспалительную реакцию и способствовать развитию опухоли [29]. Недавние исследования показали, что флора структура пациентов с раком предстательной железы и доброкачественная гиперплазия предстательной железы в основном похожи, в то время как количество конкретных видов значительно варьируется между группами. Астаксантин (100 мг/кг) может сдерживать рост опухоли, препятствуя росту видов лактабациллов.

Иммунные клетки особенно чувствительны к окислительному стрессу, поскольку они содержат высокий процент полиненасыщенных жирных кислот в плазменных мембранах, которые обычно производят более окислительные продукты. Чрезмерное производство реактивных видов кислорода и азота может привести к дисбалансу в организме и#39;s окислительный и антиокислительный баланс, ведущий к повреждению клеточных мембран, белков и ДНК [30]. Астаксантин может значительно повлиять на иммунную функцию. В ходе испытания на стресс при высокой температуре пищевая добавка астаксантина (80 — 320 мг/кг) значительно увеличила экспрессию генов сода, кошки и HSP70, подавила производство розы при высокой температуре, улучшила показатели роста и повысила неспецифическую устойчивость [25]. Кроме того, иммуномодулирующий эффект астаксантина может также действовать на конкретный иммунитет. Liu Yingfen В то же время- эл. - привет.[26] доказали в ходе эксперимента, изучая влияние астакзантина на иммунитет мышей, что гематококковая плювиалис астакзантин может усилить конкретные иммунные реакции, такие как распространение лимфоцитов.

2.3 улучшает когнитивную функцию

Doxorubicin (DOX) is one of the most effective иbasic antineoplastic drugs approved by the FDA for the treatment of many types of cancer [31]. Despite its outstanding clinical efficacy, DOX can also cause strong neurotoxicity, manifested as symptoms such as memory impairment, slow reОрганизация < < экшн > >,inattention, иspeech difficulties. Studies have shown that astaxanthin treatment (25 mg/kg) can stop DOX-induced Окислительное средствоиinflammatory damage, prevent the release of inflammatory mediators, inhibit the activation of glial cells, inhibit overactive AChE enzymes, иmaintain mitochondrial integrity, thereby avoiding cognitive dysfunction caused by DOX [32]. The mechanism is shown in Figure 1. Traumatic brain injury (TBI) is a serious health hazard. Its pathogenesis is a series of cascading reactions induced by direct physical trauma or secondary injury, leading to neuronal death, activation of chronic inflammation, иultimately neurodegeneration, which seriously affects the body' с двигательные, когнитивные и интеллектуальные функции и другие функции здоровья [33]. Некоторые исследования показали, что после перорального введения аст в модель тби, размер повреждения коры головного мозга уменьшается, а потери нейронов также обращены вспять. Восстанавливаются также уровни нейротрофического фактора головного мозга, синаптического белка и синаптина в коре головного мозга, что повышает выживаемость и пластичность нейронов, способствуя тем самым восстановлению когнитивной функции [34].

2.4 устранение повреждений ДНК

Человеческие клетки ежедневно производят большое количество различных видов повреждения ДНК под действием эндогенных и экзогенных факторов повреждения ДНК. Тем не менее, человеческие клетки также имеют относительно всеобъемлющий механизм восстановления ДНК, чтобы справиться с этими повреждениями, восстановить целостность и верность ДНК, и, таким образом, поддерживать генетическую стабильность. Реакция на повреждение ДНК является краеугольным камнем поддержания геномной стабильности клеток. Его недостатки могут привести к возникновению и развитию различных заболеваний, включая Рак. Циклопохоспид является алкилятором, широко используемым в терапии рака. Однако он крайне цитотоксичен для нормальных клеток человека и подопытных животных, а его токсичные последствия связаны с генной нестабильностью и повреждением ДНК. Доказано, что астаксантин оказывает защитное действие от вызванного циклохохомидом окислительного стресса и повреждения ДНК, активируя сигнальный путь Nrf2 и регулируя экспрессию генов NQO-1 и ho1 [35]. Белок kinase B.играет важную роль в регулировании реакции ДНК на повреждения и геномной стабильности. Исследования показали, что ингибирующая активность белкового киназа в влияет на восстановление двух полос ДНК, в то время как астаксантин регулирует сигнальные пути белкового киназа в. Этот регулирующий эффект помогает поддерживать геномную стабильность и противодействовать повреждению ДНК [3].

3. Выводы

Естественный астаксантин был подтвержден токсикологическими тестами как безопасное и биодоступное соединение. Продукты - астаксантинв настоящее время широко используются в качестве пищевых добавок в европе, японии и соединенных штатах. FDA рекомендует оптимальное потребление 4-6 мг астаксантиновых пищевых добавок в день, максимум 12 мг [3]. - астаксантинтакже имеет хороший рынок во многих областях, таких как косметика (кремы, бальзамы для губ и т.д.), кормовая промышленность (кормовые добавки), фармацевтическая промышленность (американская компания Cyanotech запустила Astaxanthin лекарства для облегчения усталости физических упражнений), и пищевая промышленность (красители).

Исходя из приведенных выше ссылок и экспериментальных данных (не исчерпывающих), в исследовании астаксантина могут быть выявлены следующие экспериментальные недостатки и нерешенные вопросы. Изучение различных решений для устранения этих недостатков исследований поможет астаксантину стать ценным вариантом профилактики и лечения различных острых и хронических заболеваний.

(1) состояние, в котором производится астаксантин, необходимо уточнить для экспериментальных данных, включая СНГ-транс изомеры астаксантина и продукты разложения или окисления астаксантина.

(2) экспериментальная поддержка необходима для оптимальной профилактической/терапевтической дозы астаксантина для in vivo экспериментов.

(3) было проведено относительно мало исследований по комбинированному воздействию астаксантина и наркотиков.

(4) оказывают ли астаксанты из разных источников разное воздействие при использовании в одном и Том же эксперименте?

(5) отсутствуют исследования по выведению астаксантонов после испытаний астаксантина на воздействие на организмы.

(6) куда направляется астаксантин после завершения теста на вмешательство астаксантина в организм?

(7) в каком состоянии (твердое, полутвердое, жидкое) астаксантин входит в организм при приеме?

Ссылка:

[1] VISIOLI F, ARTARIA c Заболевания: Механизмы и механизмы of  action,  В терапевтических целях По существу,  И пробелы в знаниях [J]. Пищевая функция, 2017, 8(1): 39-63.

[2] лю хан, чэнь сяофэн, лю сяохуан и др. In vitro антиоксидантное действие астаксантина с различными геометрическими конфигурациями и его защитное воздействие на окислительный стресс в каенорхабдитах элеганс. Пищевая наука, 2019, 40(3): 178 — 185.

[3] давинелли с, нильсен м, скапагнини г. астаксантин в коже В области здравоохранения, - ремонт, and  Заболевания:  a  Всеобъемлющий обзор политики Обзор [J]. Питательные вещества, 2018, 10(4): 522.

[4] С. О.M B. Р.SHA- г,уLIANG, - J.- джей,В то же время- эл. - привет.Astaxantin-производство зеленых микроводорослей haematococcuspluvialis: от одноклеточных до высокоценных коммерческих продуктов, передняя часть [J]. Подсадная икв. , 2016, 7, 531.

[5] лю хелу, чжэн хуапин, чжан тао и др. Метаболизм, перенос и осаждение астаксантина у морских животных [J]. Морская наука, 2010 год,34(4): 104 — 108.

[6] фидор  - джей,  - в бурде.  - к.  B. потенциальные возможности  Роль организации объединенных наций  of   - каротеноиды  Как антиоксиданты in  По правам человека health  and  Болезнь [j]. Питательные вещества, 2014, 6(2): 466 — 488.

[7] антрестерли,   - м.   Плазма и плазма   Внешний вид   and    Распределение по регионам   Астаксантина E/1. Zи R/S изомеров в липобелках плазмы человека После введения однократной дозы астаксантина [дж]. Журнал пищевой биохимии, 2000, 11(10): 482-490.

[8] янг, ченг. Подготовка, очистка, абсорбция и метаболизм, а также влияние на кишечную функцию изомеров оксигенизированных каротеноидов [D]. Университет цзяньнань, 2018 год.

[9] кидд - п. - астаксантин, 1. Ячейка - на мембране 3. Питательные вещества с Различные клинические преимущества и потенциал противодействия старению [J]. Обзор альтернативной медицины. 2011, 16: 355 — 364.

[10] ли юн. Обзор воздействия свободных радикалов на здоровье человека и текущие профилактические меры [J]. Нефтехимическая промышленность внутренней монголии, 2011, 37(01): 87 — 89.

[11] Y NISHIDA.,E YAMASHITA.,W MIKI. Прекращение деятельности общих гидрофилических и липофильных антиоксидантов против единственного кислорода с использованием системы обнаружения хемилюминесценции [J]. Каротеноид Sci, 2007, 11: 16 — 20.

[12]SUEISHI - Y, - ишикава - м, - ё сиока? - м, В то же время al.  Способность кислородного радикала поглощать (ORAC) 3. Ресвератрол and  astaxanthin  as  В случае измерения с Орга-орэд Метод [J]. Журнал по теме of  В медицинских учреждениях Биохимия (биохимия) И питание, 2012, 50(2): 127-132.

[13]CHANG C. C.- с,CHANG C. C.L, LAI G H. химически активные виды кислорода scavenging   Деятельность в модели хемилюминесценции и нейрозащита крысиных феохромоцитомных клеток астаксантином, бета-каротином и кантаксантином [J]. The Kaohsiung Журнал по темеof Medical Sciences, 2013, 29(8): 412-421.

[14]    B капелли, D багчи, G CYSEWSKI. Синтетический astaxanthin является  В значительной степени   На более низком уровне  to   На основе альгалии  astaxanthin   as   - антиоксидант and  may  not  be  Подходит для использования as  a  По правам человека Пищевая добавка [J]. NutraFoods, 2013(12): 145-152.

[15]   P. P. - режье,  J   - бастиас,  V. Категория V Родригес-руис,  В то же время  Эл., астаксантин  from  haematococcuspluvialis Не допускается использование  Окислительный стресс  on  human   Эндотелия (эндотелия)  2. Камеры - без упаковки Токсичность [J]. Март наркотики, 2015, 13(5): 2857-2874.

[16] лю сяосин. Сравнительное исследование антиоксидантной активности астаксантина и пяти естественных антиоксидантов [г]. Хэбэйский инженерный университет, 2018 год.

[17]   F. F. - боже, R  - эдхе, В случае необходимости - джи. - привет. - траскотт. Ii. Взаимодействие of  Диетические каротиноиды  с  1. Синглет  oxygen   (1O2)  and   free   Радикалы: потенциал Последствия для окружающей среды for  human  Здоровье [J]. Ассоциация содействия организации объединенных наций - биохим. Полоника, 2012, 59(1): 27-30.

[18]    3. Доза - джей, - мацуго. - с, - йококава - г, et  al.  - бесплатно; Радикальные падальные и клеточные антиоксидантные свойства астаксантина [J]. Международный журнал молекулярных наук, 2016, 17(1): 103.

[19]   Y  - ни, M  - нагашимада, F. F. - огромный,  et  - эл, Astaxanthin предотвращает  and    В обратном порядке  Я был на диете  - инсулин.  - сопротивление;  И стеатогепатита  in   Мыши:  A   Для сравнения:  с  vitamin   E[J]. Научные доклады, 2015(5): 17192.

[20]   Ё шихиса и рехман м у, Шимидзу т. астаксантин, ксантофилл-каротеноид, подавляет апоптоз, вызываемый ультрафиолетом, в кератиноцитах [J]. Exp. Дерматол. 2014, 23: 178 — 183.

[21]   Пак, дж. Х., ё и др. Противовоспалительное действие астаксантина при индуцированной фталическим ангидридом атопической дерматитной модели животных [J]. Экспериментальная дерматология, 2018, 27(4): 378 — 385.

[22]    Балетти м, джаннубило с р, джорджетти б и др. В этом весь эффект. of  astaxanthin  on  the  Старение населения - крысы. Мозг: 1  Различия по признаку Пола  in   3. Модуляция  Воспаление [J].  Journal   of   Наука о продовольствии и сельском хозяйстве, 2015, 96(2): 615 — 618.

[23]   Чжоу х, чжан ф, ху х и др. Подавление воспаления астаксантином Меры по облегчению бремени задолженности 3. Когнитивные способности Дефицит бюджета по программам in  - диабетик. Мыши [J]. Физиология и здоровье Поведение, 2015, 151: 412 — 420.

[24] ни сяофэн. Исследование антиоксидантного эффекта астаксантина и его биологического механизма действия на Рак предстательной железы [D]. Чжэцзян университет, 2017.

[25]   Чэн (Китай) C  - г, Го (фр.) Z  - X, С вами C  - X, et  al.  Воздействие на окружающую среду of  Диетический астаксантин на показатели роста, неспецифический иммунитет, и антиоксидантную способность рыб-пуфферкуров (Takifuguobscurus) под высоким - температура воздуха Стресс [J]. И рыбные запасы 3. Физиология and  Биохимия, 2017, 44(1): 209 — 218.

[26] лю йинфэнь, синь найхон, ли бинцянь и др. Исследование иммуномодулирующего эффекта гематококковой плювиалис астакзантин у мышей [J]. Исследования и разработки в пищевой промышленности, 2017, 38(20): 183 — 187.

[27]   B   - гриммиг,  S   - ким,  К. К.  - нэш,  et   al.   Механизмы нейрозащиты  of  Astaxanthin:  a   B. потенциальные возможности В терапевтических целях  Роль организации объединенных наций  В сохранении когнитивных функций в возрасте и нейродегенерации [J]. Наука о геро, 2017, 39: 19 — 32.

[28]   А. кеттенман  H,    Ханиш (HANISCH)  U-K,   - нет, нет.  - м,   et    Al. Физиология микроглиа [J]. Physiol Rev 2011, 91: 461 — 553.

[29]   - ласри.  A,   - зингер? - да.  A,   Бен-нерия  - Y.   Подстрекательские сети, лежащие в основе В прямой кишки Рак [J]. Природа и природа Иммунология, 2016, 17(3): 230 — 240.

[30]   Пэк (PAEK) - джей, Что ты делаешь? J,  Ким ким ким - Y, et  al.  Astaxanthin  Уменьшение содержания окислителей  3. Стресс  and   - воспаление;  and   Усиленная система управления  Иммунная реакция у людей [J]. Питание и питание Метаболизм, 2010, 7(1): 18.

[31]   - волкова. - м,  - рассел. - р.  - антрацилин  Кардиотоксичность: распространенность, патогенез and  Лечение [J]. В настоящее время Кардиологические обзоры 2011, 7(4): 214-220.

[32]   Эль-агаэми, с, абдель азиз и др. Astaxanthin амелиораты, индуцированные доксорубицином   cognitive    Убытки от обесценения   (хемобрин)   В экспериментальной модели крыс: воздействие на окислительные, воспалительные и апоптотические механизмы [J]. Молекулярная нейробиология, 2017, 55(7): 5727-5740.

[33]   - борлонган.  C,   Компания ACOSTA  S,   Д/д  Организация < < ла > >  3. Пенья  - я,  et   Al. Нейровоспалительные реакции на черепно-мозговую травму: этиология, клиническая    - последствия,    and     therapeutic     Возможности [J]. Нейропсихиатрические заболевания и лечение, 2015, 97.

[34]   Ji X, PENG D, ZHANG Y и др. Astaxanthin улучшает когнитивную производительность У мышей Черепно-мозговая травма Травма [J]. Исследования мозга, 2017, 1659: 88 — 95.

[35] TRIPATHI D N,   Йена джи би.  Astaxanthin    Вмешательство улучшает положение Вызвано циклофохоспидом oxidative  - стресс, Повреждение ДНК и ранний гепатокарциногенез у крыс: роль Nrf2, p53, p38 и Этап ii  Ферменты [J].  1. Мутация  Исследования/генетическая токсикология  and   По окружающей среде  - мутагенез,  2010,   696(1): 69-80.