Исследование естественной окраски астаксантина

На сегодняшний день, по крайней мере 600 видов природных каротеноидов были обнаружены людьми.- каротеноидыМожно разделить на две категории в зависимости от того, содержат ли они кислород в своей химической структуре: Один тип — это кислород-содержащий каротеноид — группа ксантофилл, которая включает в себя1. ЛутейнИ астаксантин, Другим типом является безоксигенный каротеноид-группа каротин, которая включает в себя β- каротин и1. Ликопен[1]

Астаксантин широко встречается в природе, но высшие организмы не могут синтезировать его и, как правило, получить его через рацион питания. Природный астаксантин в основном биосинтезируется микроводорослями или фитопланктоном, затем накапливается в зоопланктоне и ракообразных, а затем появляется в высших организмах, таких как рыба и птицы, через хищнические отношения. Кроме того, некоторые дрожжи и бактерии также могут синтезировать астаксантин, но астаксантин они синтезируют отличается по структуре, как показано в таблице 1.

Астаксантин с различными структурами может показывать значительные различия в физиологической функции.Все-транс астаксантинЯвляется наиболее устойчивой формой существования, в то время как цис-люкастин имеет лучшую биологическую активность, чем другие астаксантинские структуры [2]. В настоящее время 95% астаксантина на рынке синтезируется с использованием нефтехимической продукции. Тем не менее, синтетический астаксантин не был известен исследований безопасности человека и никогда не было доказано, чтобы иметь какие-либо преимущества для здоровья в клинических испытаниях человека. Поэтому синтетический астаксантин не одобрен FDA/данные отсутствуют.в качестве пищевой добавки для человека [3].Природный астаксантинВ настоящее время основным источником астаксантина как пищевой добавки для человека является гематококковый плувиалис в основном в транснациональном виде [4]. Некоторые клинические исследования показали, что астаксантин является эффективным профилактическим и лечебным средством при различных заболеваниях. Эта статья рассматривает биодоступность и физиологическиеФункции астаксантина, в Том числе антиоксиданты, противовоспалительные, когнитивные функции улучшения, и повреждения ДНК. В нем также предпринимается попытка выявить пробелы в текущих исследованиях биологической активности астаксантина и дать теоретическое руководство для функциональных исследований астаксантина.

1 астаксантин биодоступность

В силу гидрофобной природы астаксантина его механизм кишечного поглощения аналогичен механизму пищевого липида. То есть, под действием пищеварительных ферментов в желудочно-кишечном тракте животных, он отделяется от белково-белкового комплекса, эмульсифицируется желчей вместе с другими липидными веществами в двенадцатиперстной кишки, образуя хиломикриконы, которые автоматически распространяются на поверхность стенки кишечника и затем поглощаются слизистыми клетками кишечника, а затем высвобождаются в лимфатическую систему. После того как chylomicrons были перевариты липопротеиновой липазой в печени, астакзантин ассимилируется с липобелками, особенно LDL, и затем распространяется в другие ткани [5]. Поглощение астаксантина зависит от его химических свойств, диетических и недиетических параметров [1].

Как показано в таблице 2, форма его присутствия и его связь с другими соединениями (например, белками, жирами) является прямым фактором, влияющим на степень астаксантинного поглощения; Нагрев или экструзия могут косвенно влиять на абсорбцию, вызывая разрушение стенок клеток и тем самым способствуя высвобождению астаксантина; По мере старения организма любое заболевание, связанное с аномальным поглощением жира в пищеварительном тракте, может существенно влиять на поглощение астаксантина [6]. После поглощения и метаболизации эпителиальными клетками кишечника, астаксантин может существовать в различных формах в организме и#39;s плазма. Сообщалось, что после приема астаксантина уровень крови изомера СНГ значительно выше, чем у всех-транс-изомера [7], но причина этого не анализировалась.

Последние исследования показали, чтоАстаксантин цис-изомерыВ плазме человека присутствуют главным образом 13- и 9- изомеры СНГ. Причиной их высокого уровня в плазме человека является то, что после того, как организм поглощает пищу, богатую всем-транс астаксантином, во время процесса пищеварения и всасывания в организме, все-транс астаксантин изомеризируется, образуя из-за различных факторов, все-транс астаксантин изомеров. И цис-астаксантин обладает высокой биодоступностью и высокой степенью секреции клетками, что благотворно сказывается на его всасывании в организм человека [8]. Геометрические изомеры астаксантина в организме человека были изучены и доказаны, и было меньше сообщений о стереоизомерах астаксантина в организме. Не было указано, существует ли астаксантин в форме левоглюкозы или декстрозы, и этот вопрос должен вызывать озабоченность.

2 физиологические функции астаксантина

2.1 антиоксидантная активность

Астаксантин нейтрализует свободные радикалы или другие окислители путем приема или предоставления электронов, и в этом процессе не уничтожается или становится pro- окислителем. Линейная, полярно-неполярная молекулярная компоновка позволяет ему точно вставлять в мембрану и прокручивать всю ширину, не разрушая клеточной мембраны [9]. Эти свойства астаксантина лежат в основе его антиоксидантов и других эффектов в организме. Свободные радикалы, большинство из которых являются кислородными радикалами, образуются в течение жизни и движения человека. Способность антиоксидантов собирать электроны имеет решающее значение для устранения избыточных свободных радикалов в организме [10]. В таблице 3 сравниваются способности естественных антиоксидантов к сбору свободных радикалов. Основываясь на текущих исследованиях, астаксантин является наиболее подходящим для улавливания единственного кислорода и сверхоксидных анионных радикалов. Во время синглетного сбоя кислорода энергия передается из синглетного кислорода в молекулу астакзантина.

Затем богатая энергией молекула астакзантина может вернуться в состояние земли, высвободив энергию в виде тепла, оставив молекулу астакзантина не только неповрежденной, но и готовой к следующему сбою единственного кислорода [17]. Б. капелли и др. [14]пришли к выводу в своем эксперименте по определению выпаса сверхоксидных анионных радикалов естественными антиоксидантами, которые по сравнению с антиоксидантами, такими как витамин с, витамин е, бета-каротин и пиногенол, астаксантин не только имеет в 14-16 раз более высокую антиоксидантную активность при выпасе свободных радикалов, но и примерно в 20 раз выше синтетического астаксантина. Однако недавнее исследование джанины дозы и др. [18]противоречит результатам исследования б. капелли и др. и показывает, чтоСинтетический астаксантинНе в состоянии собирать сверхоксидные анионные радикалы. Причиной такого расхождения могут быть различия в экспериментальных методах или условиях, или может быть то, что синтетический астаксантин сам по себе не обладает антиоксидантной способностью. Вопрос о Том, связана ли антиоксидантная способность с чистотой антиоксиданта, не был отражен в соответствующей литературе.

2.2 противовоспалительная деятельность

Воспалительные реакции являются важной частью тела и#39;s здоровой иммунной функции, но хроническое воспаление, как правило, считается основной причиной различных проблем со здоровьем, включая атеросклероз, повреждения кожи, нейродегенерация, опухоли, и иммунные расстройства. - астаксантин's способность перемещаться по всему телу позволяет ему нацеливаться на многие особо напряженные воспалительные области, такие как сердце, мозг, глаза и кожа, тем самым оказывая свое противовоспалительное действие. В таблице 4 показаны экспериментальные исследования противовоспалительной активности астаксантина.

Атеросклероз (AS) является основной причиной ишемической болезни сердца, инсульта головного мозга и периферических сосудистых заболеваний. Недавние исследования AС. Sбыли сосредоточены на воспалении, давая новые представления о механизме болезни. Считается, что болезнь AS характеризуется хроническими воспалительными изменениями, и многие воспалительные сигнальные пути связаны с ранним возникновением, прогрессированием и, в конечном итоге, острыми осложнениями AS [27]. Астакзантин может уменьшить чрезмерное накопление липидов печени и пероксирование, активировать звездные клетки для улучшения воспаления печени и фиброза [19], что делает его потенциально новым и перспективным методом лечения атеросклероза. Устойчивый окислительный стресс является ключевым механизмом, ведущим к хроническому воспалению.

Основными причинами вызванного ультрафиолетовым излучением воспаления кожи являются внутриклеточный химически активный азот/кислород и кератиноцитный апоптоз. Астакзантин вызывает значительное снижение индуцируемого синтазы оксида азота (нос) и циклооксигеназы (кокс)-2, а также снижает выброс простагландин е2 из кератиноцитов после уф-излучения, тем самым ингибируя кератиноцитный апоптоз [20]. Astaxanthin' ингибиторное воздействие на нос имеет большое значение для разработки противовоспалительных препаратов для кожи при воспалительных заболеваниях. Увеличение концентрации провоспалительных факторов и снижение производства противовоспалительных посредников являются характерными особенностями старения мозга, а также патологическими особенностями многих нейродегенеративных заболеваний. Микроглиальные клетки являются постоянными макрофагами головного мозга и принимают непосредственное участие в иммунной реакции хн [28]. С возрастом реакция хн становится дисрегулируемой, характеризующейся увеличением базовой производительности провоспалительных факторов при отсутствии иммунных стимулов и нечувствительностью к регулятивным сигналам, которые прекращают микрогликевую активацию, что приводит к повреждению нервной ткани [27].

AstaxanthinМожет специально регулировать функции микроглиальных клеток. Балетти и др. [22]отметили, что астакзантин уменьшил ил -1 в гиппокампе и мозжечке старых крыс, скармливая астакзантин пожилым крысам, и обнаружили увеличение ил -10 в мозжечке крыс женского Пола и в мозжечке крыс мужского Пола. Предполагается, что астаксантин добавки могут по-разному изменить цитокины активности у различных полов для достижения цели лечения нейродегенеративных заболеваний. Хроническое воспаление также является одним из признаков рака. Воспалительные реакции часто связаны с микробными реакциями. Существует бесчисленное количество бактериальных штаммов в кишечнике, которые обычно сосуществуют в гармонии с хозяином, но любое существенное изменение бактериального сообщества может оказать значительное влияние на воспалительную реакцию и способствовать развитию опухоли [29]. Недавние исследования показали, что флора структура пациентов с раком предстательной железы и доброкачественная гиперплазия предстательной железы в основном похожи, в то время как количество конкретных видов значительно варьируется между группами. Астаксантин (100 мг/кг) может сдерживать рост опухоли, препятствуя росту видов лактабациллов.

Иммунные клетки особенно чувствительны к окислительному стрессу, поскольку они содержат высокий процент полиненасыщенных жирных кислот в плазменных мембранах, которые обычно производят более окислительные продукты. Чрезмерное производство реактивных видов кислорода и азота может привести к дисбалансу в организме и#39;s окислительный и антиокислительный баланс, ведущий к повреждению клеточных мембран, белков и ДНК [30]. Астаксантин может значительно повлиять на иммунную функцию. В ходе испытания на стресс при высокой температуре пищевая добавка астаксантина (80 — 320 мг/кг) значительно увеличила экспрессию генов сода, кошки и HSP70, подавила производство розы при высокой температуре, улучшила показатели роста и повысила неспецифическую устойчивость [25]. Кроме того, иммуномодулирующий эффект астаксантина может также действовать на конкретный иммунитет. Liu Yingfen В то же время- эл. - привет.[26] доказали в ходе эксперимента, изучая влияние астакзантина на иммунитет мышей, что гематококковая плювиалис астакзантин может усилить конкретные иммунные реакции, такие как распространение лимфоцитов.

2.3 улучшает когнитивную функцию

Доксорубицин (докс) является одним из наиболее эффективных и базовых антинеопластических препаратов, утвержденных FDA для лечения многих видов рака [31]. Несмотря на свою выдающуюся клиническую эффективность, докс может также вызывать сильную нейротоксичность, проявляющуюся в виде таких симптомов, как нарушение памяти, медленная реакция, невнимательность и проблемы с речью. Исследования показали, что лечение астакзантина (25 мг/кг) может остановить вызываемые докс окислительные и воспалительные повреждения, предотвратить высвобождение воспалительных посредников, замедлить активацию глиальных клеток, ингибировать чрезмерно активные ачевые ферменты и поддерживать митохондриальную целостность, тем самым избегая когнитивной дисфункции, вызванной докс [32]. Этот механизм показан на рис. 1. Черепно-мозговая травма (ТБД) представляет собой серьезную опасность для здоровья. Его патогенез представляет собой серию каскадных реакций, вызванных прямой физической травмой или вторичной травмой, ведущих к нейрональной смерти, активации хронического воспаления, и в конечном итоге нейродегенерации, которые серьезно влияют на организм и#39; с двигательные, когнитивные и интеллектуальные функции и другие функции здоровья [33]. Некоторые исследования показали, что после перорального введения аст в модель тби, размер повреждения коры головного мозга уменьшается, а потери нейронов также обращены вспять. Восстанавливаются также уровни нейротрофического фактора головного мозга, синаптического белка и синаптина в коре головного мозга, что повышает выживаемость и пластичность нейронов, способствуя тем самым восстановлению когнитивной функции [34].

2.4 устранение повреждений ДНК

Человеческие клетки ежедневно производят большое количество различных видов повреждения ДНК под действием эндогенных и экзогенных факторов повреждения ДНК. Тем не менее, человеческие клетки также имеют относительно всеобъемлющий механизм восстановления ДНК, чтобы справиться с этими повреждениями, восстановить целостность и верность ДНК, и, таким образом, поддерживать генетическую стабильность. Реакция на повреждение ДНК является краеугольным камнем поддержания геномной стабильности клеток. Его недостатки могут привести к возникновению и развитию различных заболеваний, включая Рак. Циклопохоспид является алкилятором, широко используемым в терапии рака. Однако он крайне цитотоксичен для нормальных клеток человека и подопытных животных, а его токсичные последствия связаны с генной нестабильностью и повреждением ДНК. Доказано, что астаксантин оказывает защитное действие от вызванного циклохохомидом окислительного стресса и повреждения ДНК, активируя сигнальный путь Nrf2 и регулируя экспрессию генов NQO-1 и ho1 [35]. Белок kinase B.играет важную роль в регулировании реакции ДНК на повреждения и геномной стабильности. Исследования показали, что ингибирующая активность белкового киназа в влияет на восстановление двух полос ДНК, в то время как астаксантин регулирует сигнальные пути белкового киназа в. Этот регулирующий эффект помогает поддерживать геномную стабильность и противодействовать повреждению ДНК [3].

3. Выводы

Природный астаксантинПодтверждено токсикологическими анализами как безопасное и биодоступное соединение.AstaxanthВ случае необходимостипродуктыВ настоящее время широко используются в качестве пищевых добавок в европе, японии и соединенных штатах. FDA рекомендует оптимальное потребление 4-6 мг астаксантиновых пищевых добавок в день, максимум 12 мг [3]. AstaxanthВ случае необходимоститакже имеет хороший рынок во многих областях, таких как косметика (кремы, бальзамы для губ и т.д.), кормовая промышленность (кормовые добавки), фармацевтическая промышленность (американская компания Cyanotech запустила AstaxanthВ случае необходимостилекарства для облегчения усталости физических упражнений), и пищевая промышленность (красители).

Исходя из приведенных выше ссылок и экспериментальных данных (не исчерпывающих), в исследовании астаксантина могут быть выявлены следующие экспериментальные недостатки и нерешенные вопросы. Изучение различных решений для устранения этих недостатков исследований поможет астаксантину стать ценным вариантом профилактики и лечения различных острых и хронических заболеваний.

(1) состояние, в котором производится астаксантин, необходимо уточнить для экспериментальных данных, включая СНГ-транс изомеры астаксантина и продукты разложения или окисления астаксантина.

(2) экспериментальная поддержка необходима для оптимальной профилактической/терапевтической дозы астаксантина для В случае необходимостиvivo экспериментов.

(3) было проведено относительно мало исследований по комбинированному воздействию астаксантина и наркотиков.

(4) оказывают ли астаксанты из разных источников разное воздействие при использовании в одном и Том же эксперименте?

(5) отсутствуют исследования по выведению астаксантонов после испытаний астаксантина на воздействие на организмы.

(6) куда направляется астаксантин после завершения теста на вмешательство астаксантина в организм?

(7) в каком состоянии (твердое, полутвердое, жидкое) астаксантин входит в организм при приеме?

Ссылка:

[1] VISIOLI F, ARTARIA c Заболевания: Механизмы и механизмы Соединенные Штаты америки Организация < < экшн > >, В терапевтических целях По существу,  И пробелы в знаниях [J]. Пищевая функция, 2017, 8(1): 39-63.

[2] лю хан, чэнь сяофэн, лю сяохуан и др. In vitro антиоксидантное действие астаксантина с различными геометрическими конфигурациями и его защитное воздействие на окислительный стресс в каенорхабдитах элеганс. Пищевая наука, 2019, 40(3): 178 — 185.

[3] давинелли с, нильсен м, скапагнини г. астаксантин в коже В области здравоохранения, - ремонт, и Заболевания:  A/данные отсутствуют. Всеобъемлющий обзор политики Обзор [J]. Питательные вещества, 2018, 10(4): 522.

[4] С. О.M B. Р.SHA- г,уLIANG, - J.- джей,В то же время- эл. - привет.Astaxantin-производство зеленых микроводорослей haematococcuspluvialis: от одноклеточных до высокоценных коммерческих продуктов, передняя часть [J]. Подсадная икв. , 2016, 7, 531.

[5] лю хелу, чжэн хуапин, чжан тао и др. Метаболизм, перенос и осаждение астаксантина у морских животных [J]. Морская наука, 2010 год,34(4): 104 — 108.

[6] фидор  - джей,  - в бурде.  - к.  B. потенциальные возможности  Роль организации объединенных наций  Соединенные Штаты америки  - каротеноиды  Как антиоксиданты in  По правам человека В области здравоохранения и Болезнь [j]. Питательные вещества, 2014, 6(2): 466 — 488.

[7] антрестерли,   - м.   Плазма и плазма   Внешний вид   и   Распределение по регионам   Астаксантина E/1. Zи R/S изомеров в липобелках плазмы человека После введения однократной дозы астаксантина [дж]. Журнал пищевой биохимии, 2000, 11(10): 482-490.

[8] янг, ченг. Подготовка, очистка, абсорбция и метаболизм, а также влияние на кишечную функцию изомеров оксигенизированных каротеноидов [D]. Университет цзяньнань, 2018 год.

[9] кидд - п. - астаксантин, 1. Ячейка - на мембране 3. Питательные вещества с Различные клинические преимущества и потенциал противодействия старению [J]. Обзор альтернативной медицины. 2011, 16: 355 — 364.

[10] ли юн. Обзор воздействия свободных радикалов на здоровье человека и текущие профилактические меры [J]. Нефтехимическая промышленность внутренней монголии, 2011, 37(01): 87 — 89.

[11] Y NISHIDA.,E YAMASHITA.,W MIKI. Прекращение деятельности общих гидрофилических и липофильных антиоксидантов против единственного кислорода с использованием системы обнаружения хемилюминесценции [J]. Каротеноид Sci, 2007, 11: 16 — 20.

[12]SUEISHI - Y, - ишикава - м, - ё сиока? - м, В то же время - эл. - привет. Способность кислородного радикала поглощать (ORAC) 3. Ресвератрол и - астаксантин По состоянию на 31 декабря В случае измерения с Орга-орэд Метод [J]. Журнал по теме Соединенные Штаты америки В медицинских учреждениях Биохимия (биохимия) И питание, 2012, 50(2): 127-132.

[13]CHANG C. C.- с,CHANG C. C.L, LAI G H. химически активные виды кислорода Копание в мусоре  Деятельность в модели хемилюминесценции и нейрозащита крысиных феохромоцитомных клеток астаксантином, бета-каротином и кантаксантином [J]. The Kaohsiung Журнал по темеСоединенные Штаты америкиMedical Sciences, 2013, 29(8): 412-421.

[14]    B капелли, D багчи, G CYSEWSKI. Синтетический - астаксантинявляется  В значительной степени   На более низком уровне  По адресу:  На основе альгалии  - астаксантин  По состоянию на 31 декабря  - антиоксидант и Май 2009 года - нет. быть Подходит для использования По состоянию на 31 декабря A/данные отсутствуют. По правам человека Пищевая добавка [J]. NutraFoods, 2013(12): 145-152.

[15]   P. P. - режье,  J   - бастиас,  V. Категория V Родригес-руис,  В то же время  Эл., астаксантин  Из российской федерации haematococcuspluvialis Не допускается использование  Окислительный стресс  По состоянию на По правам человека  Эндотелия (эндотелия)  2. Камеры - без упаковки Токсичность [J]. Март наркотики, 2015, 13(5): 2857-2874.

[16] лю сяосин. Сравнительное исследование антиоксидантной активности астаксантина и пяти естественных антиоксидантов [г]. Хэбэйский инженерный университет, 2018 год.

[17]   F. F. - боже, R  - эдхе, В случае необходимости - джи. - привет. - траскотт. Ii. Взаимодействие Соединенные Штаты америки Диетические каротиноиды  с  1. Синглет  Кислород в воздухе  (1O2)  и  - бесплатно;  Радикалы: потенциал Последствия для окружающей среды для По правам человека Здоровье [J]. Ассоциация содействия организации объединенных наций - биохим. Полоника, 2012, 59(1): 27-30.

[18]    3. Доза - джей, - мацуго. - с, - йококава - г, В то же время - эл. - привет. - бесплатно; Радикальные падальные и клеточные антиоксидантные свойства астаксантина [J]. Международный журнал молекулярных наук, 2016, 17(1): 103.

[19]   Y  - ни, M  - нагашимада, F. F. - огромный,  В то же время - эл, - астаксантинпредотвращает  и   В обратном порядке  Я был на диете  - инсулин.  - сопротивление;  И стеатогепатита  in   Мыши:  A   Для сравнения:  с  Витамин (витамин)  E[J]. Научные доклады, 2015(5): 17192.

[20]   Ё шихиса и рехман м у, Шимидзу т. астаксантин, ксантофилл-каротеноид, подавляет апоптоз, вызываемый ультрафиолетом, в кератиноцитах [J]. Exp. Дерматол. 2014, 23: 178 — 183.

[21]   Пак, дж. Х., ё и др. Противовоспалительное действие астаксантина при индуцированной фталическим ангидридом атопической дерматитной модели животных [J]. Экспериментальная дерматология, 2018, 27(4): 378 — 385.

[22]    Балетти м, джаннубило с р, джорджетти б и др. В этом весь эффект. Соединенные Штаты америки astaxanthin  По состоянию на В настоящее время Старение населения - крысы. Мозг: 1  Различия по признаку Пола  in   3. Модуляция  Воспаление [J].  Journal   Соединенные Штаты америки  Наука о продовольствии и сельском хозяйстве, 2015, 96(2): 615 — 618.

[23]   Чжоу х, чжан ф, ху х и др. Подавление воспаления астаксантином Меры по облегчению бремени задолженности 3. Когнитивные способности Дефицит бюджета по программам in  - диабетик. Мыши [J]. Физиология и здоровье Поведение, 2015, 151: 412 — 420.

[24] ни сяофэн. Исследование антиоксидантного эффекта астаксантина и его биологического механизма действия на Рак предстательной железы [D]. Чжэцзян университет, 2017.

[25]   Чэн (Китай) C  - г, Го (фр.) Z  - X, С вами C  - X, В то же время - эл. - привет. Воздействие на окружающую среду Соединенные Штаты америки Диетический астаксантин на показатели роста, неспецифический иммунитет, и антиоксидантную способность рыб-пуфферкуров (Takifuguobscurus) под высоким - температура воздуха Стресс [J]. И рыбные запасы 3. Физиология и Биохимия, 2017, 44(1): 209 — 218.

[26] лю йинфэнь, синь найхон, ли бинцянь и др. Исследование иммуномодулирующего эффекта гематококковой плювиалис астакзантин у мышей [J]. Исследования и разработки в пищевой промышленности, 2017, 38(20): 183 — 187.

[27]   B   - гриммиг,  S   - ким,  К. К.  - нэш,  В то же время  al.   Механизмы нейрозащиты  of  Astaxanthin:  A/данные отсутствуют.  B. потенциальные возможности В терапевтических целях  Роль организации объединенных наций  В сохранении когнитивных функций в возрасте и нейродегенерации [J]. Наука о геро, 2017, 39: 19 — 32.

[28]   А. кеттенман  H,    Ханиш (HANISCH)  U-K,   - нет, нет.  - м,   В то же время   Al. Физиология микроглиа [J]. Physiol Rev 2011, 91: 461 — 553.

[29]   - ласри.  A,   - зингер? - да.  A,   Бен-нерия  - Y.   Подстрекательские сети, лежащие в основе В прямой кишки Рак [J]. Природа и природа Иммунология, 2016, 17(3): 230 — 240.

[30]   Пэк (PAEK) - джей, Что ты делаешь? J,  Ким ким ким - Y, et  al.  - астаксантин Уменьшение содержания окислителей  3. Стресс  и  - воспаление;  и  Усиленная система управления  Иммунная реакция у людей [J]. Питание и питание Метаболизм, 2010, 7(1): 18.

[31]   - волкова. - м,  - рассел. - р.  - антрацилин  Кардиотоксичность: распространенность, патогенез и Лечение [J]. В настоящее время Кардиологические обзоры 2011, 7(4): 214-220.

[32]   Эль-агаэми, с, абдель азиз и др. Astaxanthin амелиораты, индуцированные доксорубицином   3. Когнитивные функции   Убытки от обесценения   (хемобрин)   В экспериментальной модели крыс: воздействие на окислительные, воспалительные и апоптотические механизмы [J]. Молекулярная нейробиология, 2017, 55(7): 5727-5740.

[33]   - борлонган.  C, C,  Компания ACOSTA  S,   Д/д  Организация < < ла > >  3. Пенья  - я,  et   Al. Нейровоспалительные реакции на черепно-мозговую травму: этиология, клиническая    - последствия,    и    В терапевтических целях    Возможности [J]. Нейропсихиатрические заболевания и лечение, 2015, 97.

[34]   Ji X, PENG D, ZHANG Y и др. Astaxanthin улучшает когнитивную производительность У мышей Черепно-мозговая травма Травма [J]. Исследования мозга, 2017, 1659: 88 — 95.

[35] TRIPATHI D N,   Йена джи би.  Astaxanthin    Вмешательство улучшает положение Вызвано циклофохоспидом Окислительное средство - стресс, Повреждение ДНК и ранний гепатокарциногенез у крыс: роль Nrf2, p53, p38 и Этап ii  Ферменты [J].  1. Мутация  Исследования/генетическая токсикология  и  По окружающей среде  - мутагенез,  2010,   696(1): 69-80.