Руководство для начинающих по восковому составу рисовых отбивных

С развитием нефтедобывающей отрасли рисовых отрубков, приносит большое количество побочного продукта рисовых отрубков воск. Рисовой отбивной воск является важным природным ресурсом воск. Что касается воскового состава рисовых отваров, то некоторые люди начали исследовать его еще более пятидесяти лет назад, и в первые годы были винкаг, набенмюллер и андерсон, таншита, ямадзаки и огава, уэньо, цучия, джаней, микадо и т.д., а в последние годы были ивама и марута, такаги, ивата и т.д. С развитием хроматографии технологии после 60's с развитием аналитических методов и приемов состав воска из рисовых отрубей до сих пор был в основном уточнен. [1] ниже — начало и конец#39;s руководство по восковому составу рисовых отбивных.

В отличие от бразильского воска карнауба и пчелиного воска, которые содержат дистеры, тристеры, диол-эфиры и т.д., состав воска из рисовых отбивных относительно прост, большинство из которых являются восковыми эфирами, состоящими из дифазионных длинноцепных жирных кислот и дифазионных длинноцепных алифатических монотретичных спиртов, а другие компоненты очень немногочисленны [2][3], в настоящей работе анализируются общие физико-химические константы и состав восков из рисовых отбивных из различных источников и различной степени очистки.

1 эксперимент и методы

1.1 сырьевые материалы

Воск из рафинированного рисаОбразцы были взяты из чжэцзянского института зерновых исследований, японской корпорации < < хаус дженерал корпорейшн > >, чжэцзянь-хучжоу, завода по производству зерновых и мазута, хунаньчаньшского нефтехимического завода и домашнего хозяйства; Сырый рисовой воск был взят из чжэцзян-хучжоу зерновых и завода по переплавке нефти.

1.2 физические и химические константы

Точка плавления, кислотное значение, значение сапонификации, значение йода показаны в опытном пособии по химии масла и смазки вухского университета легкой промышленности.

1.3 состав комитета

1.3.1 гидролиза: взвесить рис-bran воск 2g добавить 3 раза воды, тепло до 85℃, ждать полного таяния под stirring, добавить NaOH водный раствор, супер щелочное количество 1 раз, вскипятить 8h~12h, держать в тепле в течение 36h, добавить и saponify с щелочным эквивалентом насыщенного водного раствора хлорида кальция, реагировать около 80℃ for 2h~3h, вымоют с горячей водой до нейтрального, сухим, получить серо-белый порошок частицы, которые являются жирным спиртом и жирной кислотной кальция смесь жирного алкоголя и жирной кислоты кальция жирная кислота.

1.3.2 производство жирных спиртных напитков: наличие седых и белых частиц в экстракторе Soxhlet, в 6-8 раз превышающее удаление ацетона в 16 ч., экстракт помещается при комнатной температуре для выпадения кристаллов и фильтрации для получения жирных спиртных напитков.

1.3.3 производство жирных кислот: экстракция остаточных порошковых жирных кислот кальция, добавьте в 4 раза больше перемешающейся воды, нагрев 70 ℃ ~ 80 ℃, медленно добавьте концентрированную соляную кислоту, отрегулировать pH до 1 ~ 2, кипящая 3h, до исчезновения твердых частиц, охлаждение, горячая вода промыть верхний слой твердых частиц до нейтрального, чтобы получить жирные кислоты.

1.3.4 ацетиляция жирных спиртов: взвесить 0,2 г пробы, добавить 3 мл ацетиляции (1 часть ангидрида уксусной кислоты и 3 части смеси пиридрина) реагента, нагрева и смешивания, рефлюкс в течение 1 ч, добавить 40 мл бензола, промытого водой, бензол просушен и обезвожен с помощью безводного сульфата натрия, фильтрации, концентрации и используется в качестве газового хроматографии.

1.3.5 метилэстерификация жирных кислот: метилэстерификация методом кислотного контакта, см. пособие лаборатории олеохимии университета легкой промышленности вуси.

1.3.6 газовый хроматограф Sigma115 (PE company), 12m × 0.32mm capillary column, fixed liquid ov101, детектор FID, колонка температуры 180℃ ~ 300℃, несущий газ N2, линейная скорость 20 см/с, скорость повышения температуры 5℃/min, температура детектора 300℃, температура образца 320℃. - 320 градусов.

2 результаты и обсуждение

2.1 физико-химические константы воска из рисовой рубцы

Таблица 1: константы физико-химических свойств восковых образцов из рисовой рубки

Рис. 1: газовая хроматография жирных спиртов в воске из рисовых отбивных

Таблица 2: состав жирных спиртных напитков

Таблица 3: жирокислотный состав воска из рисовой рубцы (%)

В таблице 1 (константы физико-химических свойств восковых образцов рисовых отвалов) показаны константы физико-химических свойств шести образцов. Можно видеть, что метод сапонификации привел к наименьшей чистоте очищенных восков. Воски, очищенные в ходе этого эксперимента, находились в лучшем положении по сравнению с другими образцами с точки зрения всех индексов.

2.2 анализ состава

2.2.1 состав жирных спиртных напитков в воске из рисовой отрубки

Рис.1 - газовая хроматограмма жирного алкоголя в рисовой обрезке, а для характеристики используется стандартный жирный алкоголь C18, затем другие пики характеризуются в соответствии с относительным индексом удержания, а содержание каждого компонента рассчитывается методом нормализации пиковой зоны. В таблице 2 показан состав жирных спиртов в шести восках, из которых видно, что распределение количества углерода варьируется от C22 до C38, эвент-углеродные спирты составляют около 95%, а жирные спирты выше C30 составляют около 60%, среди которых содержание C30 жирных спиртов является самым большим.

2.2.2 жирный кислотный состав воска из рисовой рубцы

На рис. 2 показана газовая хроматограмма жирных кислот в фуфурийном воске. Качественные и количественные методы аналогичны методам, применяемым к жирным алкоголикам, а качественный стандарт-это стеарическая кислота. В таблице 3 показан жирный кислотный состав шести видов восковых образцов. Из таблицы 3 видно, что количество углерода в жирных кислотах в фуфурных восках варьируется от C14 до C36, что намного больше, чем в жирных кислотных углеродных цепях общих животных и растительных жиров и масел, и даже количество углерода составляет около 95%, а жирные кислоты C22 и C24 являются основными, и общее количество этих двух кислот составляет около 60%, и они также содержат ненасыщенные жирные кислоты, и в них доминируют моноолефины, диолефины и триолефины в C18, И содержание их уменьшается со степенью очистки восков. Содержание уменьшается по мере увеличения степени переработки воска. В сыром воске содержание C18:1-3 достигает 28,61%, что объясняется главным образом высоким содержанием нефти в сыром воске и высоким содержанием олеевой кислоты и линолевой кислоты в масле из риса.

2.2.3 состав воска из рисовой рубцы

Восковый состав состоит главным образом из восковых эфиров, состоящих из равномерно углеродных длинноцепных жирных кислот и равномерно-углеродных длинноцепных алифатических моногидрических спиртов. Сообщается, что общая длина углеродной цепи составляет C44~C62, а в таблице 4 показано распределение углеродной цепи различных восковых образцов. В таблице 4 показано распределение углеродных цепей различных восков. Из таблицы 4 видно, что восковые эфиры с длиной углеродной цепи к50 и выше являются основными восковыми эфирами.

3. Iii. Выводы и рекомендации

Состав воска рисовых отбивных выглядит следующим образом: диапазон распределения количества углерода жирного алкоголя в воске рисовых отбивных составляет C22~C38, даже углеродный алкоголь составляет около 95%, и содержание тридцати спиртных напитков является самым высоким. Диапазон распределения жирного кислотного углерода составляет C14~C36, даже карбоновая кислота составляет около 95%, а содержание кислоты C24 является самым высоким, составляя более 40%.

Ссылка:

[1] Наваннаар, й. оф Хроматография,1985,305:234,

[2] юн с.х.дж.а. М. ойл. - соси. - привет. , 1982, 59(12):561 3 т Ulloch, A. P., Cosmetics and Perf Umer, 1979, 89:53 4 тору такаги. Олеохимия, 1978, 27(3):172-176

[3] фумио ивама. Киги о к агаку задзи, 1969, 72(12):2605