В чем преимущество экстракта Mogroside?
13. Сирайтияgrosvenorii (Swingle) C. Jeffery is A/данные отсутствуют.perennial herbaceous vine В случае необходимостиВ настоящее времяfamily Cucurbitaceae. The ripe fruit Соединенные Штаты америки13. Сирайтияgrosvenorii is a medicinal иedible plant native По адресу:southern China, сGuangxi as В его рамкахmaВ случае необходимостиПроизводство и продажаarea. It is also found В случае необходимостиGuizhou, Jiangxi, Hunan иother regions [1]. Luohanguo has been used medicinally В случае необходимостиGuangxi дляmore tВ чем дело?300 years. It tastes sweet, is cool В случае необходимостиnature, иhas В настоящее времяПоследствия для окружающей средыСоединенные Штаты америкиclearing away heПо адресу:иrelieving summerheat, nourishing В настоящее времяlungs иquenching thirst. Clinically, it can be used to treat - высокий уровень- кровь.pressure, tuberculosis, asthma, gastritis, whooping cough, acute иchronic bronchitis, иacute иchronic tonsillitis [2].
С 60 - х годов все больше внимания уделяется исследованиям в отношении Лу хан го. Исследования показывают, что основным активным ингредиентом в ло хан го является тритерпене гликосайд могросайд, на который приходится от 3,7% до 3,9% общего содержания сухих фруктов. Это идеальное натуральное подсластитель с низким содержанием калорий, в 300 раз слаще, чем sucrose, но только 1/50 калорий, и безопасно есть, не имеет особого запаха и имеет хорошую тепловую устойчивость. Это отличный подсластитель для людей с ожирением, гипертонией и диабетом [3-4]. В последние годы постоянно поступают сообщения о биологической активности могросида, в основном о его антиоксидантной, гипогликемической, антидиабетической, ливернозащитной, антиусталостной, гиполипиэпидемической и антираковой деятельности. В этой статье дается обзор основных биологических видов деятельности Mogroside в качестве справочного материала для последующих исследований.
1химический состав и структура могросида
Mogroside, также известный как Mogroside, является тритерпеновым glucoside, а его aglycone является тритерпеновым спиртом. Две глюкозидные цепи, состоящие из четырех или менее глюкозидных блоков, связаны с агликоном цепями, состоящими из двух или менее глюкозидов. Боковые цепи связаны с aglycone в основном грау -1,6 и грау -1,2гликосидические облигации. Могрозиды имеют общий aglycone mogrol (рис. 1а), основное отличие состоит в различных прикрепленных группах сахара и окислении 11- ой (рис. 1в) или 7- й (рис. 1с) отдельных гликозидов =O.
Были выделены и идентифицированы 26 типов огурцов тритерпене сапонинов, три типа бензоатов тритерпене и два типа пентациклических спиртов тритерпене (рис. 1). Кроме того, два типа огурцов тритерпеноидов, сирайтская кислота F (рис. 1- м) и сирайтская кислота C (рис. 1- н), были изолированы от корня сирайтии гросвенория [5-6]. В последнее время из корнеплодов и незрелых плодов сирайтии гросвенори были выделены и идентифицированы 12 видов сапонинов кукушечного типа. Среди этих соединений 20- гидроксид -11- оксомогрозид IA1, β, 19- эпоксия -29- нор -3,11- диоксио-кукушка -24- эне -27- оик кислота 27-O- грац-глюкопиранозил -(1 β 6)- грац-глюкопиранозид и 19,29- нор -3,11- диоксио-кукурибит -4,24- диен -27- оикислота 27 - O - β - D-glucopyranosyl-(1 → 6) - β - D-glucopyranoside, с типичной структурой cucurbitane triterpenoid glycosides, которая незначительно химически модифицирована [7-9], см. рис. 2.
2 Биологическая активность могросайда
2.1.1. Антиоксидант (антиоксидант)
Существующая литература в основном изучает антиоксидантные свойства mogroside В случае необходимостиvitro. Чжан лицин нашел это другимmogroside extracts have scavenging Последствия для окружающей средыПо состоянию наboth hydroxyl 1. Радикалыand superoxide aniПо состоянию наradicals, can inhibit - липид.peroxidation in rat liver tissue, have a protective effect on Fe2+ and H2O2-По желанию пользователяliver tissue peroxidation damage, can reduce mitochondrial swelling and reduce В настоящее времяoccurrence Соединенные Штаты америкиred blood cell hemolysis. Among them, Mogroside V has a very strong scavenging Деятельность организации объединенных нацийfor hydroxyl 1. Радикалыand superoxide anion radicals, indicating that Mogroside V, В настоящее времяmain saponin component Соединенные Штаты америкиLuo Han Guo, is В его рамкахmain antioxidant active ingredient. However, the antioxidant Деятельность организации объединенных нацийСоединенные Штаты америкиMogroside extract is closely related to the antioxidant system [10]. Chen et - эл. - привет.used a chemiluminescence method to measure in 3. Пробиркаthe antioxidant activity Соединенные Штаты америкиtwo saponins isolated Из российской федерацииLuo Han Guo, namely Mogroside V and 11-O-Mogroside V. The results showed that these two types Соединенные Штаты америкиcucurbitane triterpene saponins have a significant inhibitory effect on active oxygen (O2-, H2O2 and ·OH) and the Окислительное средствоdamage to DNA/данные отсутствуют.that they induce.
Кроме того, 11- o -Mogroside V обладает большей способностью убирать O2- и H2O2, чем Mogroside V, в то время как Mogroside V сильнее 11- o -Mogroside V при уборке ·OH [11]. Xu et - эл. - привет.использовали инсулиномную нит1 клеточной линии мыши в качестве экспериментального объекта для изучения ингибиторного воздействия Mogroside на внутриклеточный окислительный стресс, вызываемый пальмитной кислотой, и в основном исследовали воздействие 1 mmol/L Mogroside на внутриклеточный химически активный вид кислорода (ROS) и апоптоз. Результаты показали, что по сравнению с группой, вызванной палмитической кислотой, группа по ко-культуре Mogroside значительно снизила концентрацию внутриклеточной рос и восстановила уровень выражения mRNA глут2 и pyruvate kinase, но Mogroside не смог снизить уровень апоптоза, вызванного палмитической кислотой. Эти результаты свидетельствуют о Том, что mogroside может оказывать антиоксидантное воздействие, уменьшая внутриклеточные рос и регулируя выражение генов, связанных с метаболизмом глюкозы [12]. В настоящее время нет литературы о in vivo антиоксидантной деятельности mogroside. Ли mogroside, который имеет сильные антиоксидантные свойства in vitro, также имеет сильные антиоксидантные свойства в vivo требует дальнейших исследований.
2.2 гипогликемическое и антидиабетическое
Сообщается, что после одной пероральной дозы30% Mogroside at a dose Соединенные Штаты америки200 mg/kg in healthy adults, the results showed that 30% Mogroside had no significant effect on blood Глюкоза (глюкоза)На всех уровняхand liver enzyme activity in healthy people [1, 13-14]. Some scholars have also studied the effect Соединенные Штаты америкиMogroside on blood glucose through animal experiments. Qi Xiangyang et - эл. - привет.[15] found that 0.5, 1.0, and 3.0 g/kg Mogroside-containing Экстракт Лу хан го had no effect on blood glucose in normal mice. The medium (1.0 g/kg) and Низкий уровень дохода(0.5 g/kg) dose groups had a hypoglycemic effect on diabetic mice, while the blood glucose Соединенные Штаты америкиmice in the high dose group (3.0 g/kg) increased instead. This indicates that when the 3. ДозировкаСоединенные Штаты америкиthe Mogroside extract is 0.5–1.0 g/kg, it has the effect Соединенные Штаты америкиlowering the fasting blood glucose Соединенные Штаты америкиdiabetic mice, and there is a dose-effect relationship between the blood glucose lowering effects. In addition, Mogroside has a significant blood glucose lowering effect on mice with streptozotocin-induced diabetes, and it has a preventive effect on the abnormal increase in serum triglycerides and serum cholesterol in diabetic mice can increase the content Соединенные Штаты америкиhigh-density lipoСодержание белка в кровиcholesterol in the blood, normalize the body'. Уровень липидов в крови и профилактика нарушений обмена липидов, вызванных диабетом [16]. Его механизм снижения уровня сахара в крови может быть связан с улучшением антиоксидантной и свободной радикальной способности диабетических мышей к накоплению, повышением уровня липидов в крови, тем самым уменьшая повреждения аллопуринола поджелудочной железы или улучшая функцию поврежденных клеток [15-16].
Monk fruit extract has an anti-diabetic effect on spontaneously diabetic Goto-Kakizaki rats. It can improve insulin response in an oral glucose tolerance test, the accumulation Соединенные Штаты америкиpancreatic insulin in the fasting state, improve renal function, and enhance the antioxidant properties Соединенные Штаты америкиthe liver and plasma [17]. Insulin-dependent diabetic (IDDM) mice showed significant damage to islet cells. In addition, treatment with 4-hydroxy-2-oxopyrimidine caused a significant increase in the expression Соединенные Штаты америкиCD8+ lymphocytes, resulting in a sharp decrease in the CD4+/CD8+ ratio (but the CD4+ На уровне моряremained unchanged).
Мыши в нормальной группе и экспериментальная диабетическая группа, которые получали могрозид в течение 4 недель, значительно уменьшили ранние клинические симптомы, биохимические аномалии и патологические повреждения клеток острого диабета, а лечение могрозидом в малых дозах регулировало иммунный дисбаланс, который произошел у мышей с иддм, вызванным тетразином, путем упрегуляции подпопуляций и доли лимфоцитов CD4+ и изменения внутриклеточного цитокинового профиля. Выражение провоспалительных цитокинов Th1 (таких как IFN-γ и TNF-α) в спленочных лимфоцитах смещается в сторону благоприятного типа Th2. Могросайд не оказывает воздействия на нормальных мышей, за исключением могросайда в малых дозах, который упрегуляет экспрессию ил -4. Эти результаты свидетельствуют о Том, что Mogroside обладает антидиабетическим эффектом, а анализ HPLC показал, что основным антидиабетическим активным компонентом является Mogroside V, основной компонент Luo Han Guo saponin [18].
Mogroside также препятствует повышению уровня глюкозы в крови после однократного приема солода крысами. Suzuki et - эл. - привет.обнаружили, что экстракт могрозида и изолированный сапонин также ингибируют maltase активность in vitro, что может способствовать наблюдаемой антигликемической активности в vivo. Таким образом, могросайд представляется полезным, некалорийным субститутом сукроза и может облегчить послепрадиальную глюкозу крови путем подавления мальтазы [19]. После лечения 100 мг/кг могобозида мышей было значительно меньше глюкозы и липидов крови и выше антиоксидантная активность, чем у других диабетических групп, и они были похожи на коммерческую позитивную контрольную группу. Анализ In 3. Пробиркаантиоксидантной способности показал, что как Mogroside, так и MogrosideV продемонстрировали сильную активность по сбору кислородных радикалов. Эти результаты подтверждают, что экстракт может оказывать ингибиторное воздействие на диабетическую гипергликемию. Кроме того, данное исследование предполагает, что применение могросидева может оказывать ингибиторное воздействие на окислительный стресс и связанные с гипергликемией диабетические осложнения [20].
В настоящее время не так много литературы по антидиабетическим последствиям Mogroside. Основными объектами исследований являются опытные животные, и имеется мало сообщений о защитных эффектах in vitro на клетки поджелудочной железы, антидиабетических эффектах in vivo и in vitro, а также о механизме их действия в связи с осложнениями.
2.3 защита печени
Ван цинь и др. изучали защитное воздействие могрозида на экспериментальную хроническую травму печени. Результаты показали, что Mogroside может снизить сыворотку альта и активность AST, повысить активность жира и GSH-Px тканей печени, снизить уровни MDA тканей печени и значительно снизить степень патологических изменений в тканях печени. Было отмечено значительное различие по сравнению с группой моделей (p < 0,05 или p < 0,01), что позволяет предположить, что могрозид оказывает значительное гепатозащитное воздействие на хронические повреждения печени, вызываемые CCl4 у крыс, и его механизм может быть связан с ингибированием окисления липидов [21]. Кроме того, Mogroside оказывает защитное воздействие на вызванные тетрахлордином острые повреждения печени у мышей и иммунные повреждения печени, вызванные Bacillus Calmette-Guerin (BCG) plus lipopolysaccharide (LPS).
Это может значительно снизить сыворотку альта и активности AST у мышей с острой и иммунной травмой печени, повысить активность сод тканей печени гомогенатов и уменьшить содержание MDA у мышей с иммунной травмой печени, а также значительно снизить степень патологических изменений в тканях печени. Эти результаты показывают, что "Могросайд энд"#39; защитное действие on acute liver injury and immune liver injury in mice may be related to В его рамкахanti-- липид.peroxidation effect [22]. Liao Changxiu found that 0.5 g/kg·d Mogroside administered По запросу:continuous gavage for 7 days can significantly reduce the increase in serum glutamic pyruvic transaminase caused По запросу:acute alcoholic liver injury in mice caused По запросу:ethanol, increase the activity Соединенные Штаты америкиliver catalase and superoxide dismutase, reduce pathological changes in liver tissue, suggesting that Mogroside's protective effect on ethanol-induced liver damage may be related to enhancing the liver' антиоксидантная функция s [23].
Дальнейшие исследования показали, что Mogroside в различных дозах может значительно снизить уровни альта, AST, MDA, CⅣ, PⅢNP у крыс с фиброзом печени, вызванным ccl4, повысить активность сод, снизить степень патологического повреждения тканей печени, подавить экспрессию TGF-β1 в тканях печени и оказать значительное защитительное воздействие на крыс с фиброзом печени, вызванным ccl4 [24]. Ван цинь и др. обнаружили, что могросайд не обладает особой цитотоксичностью на клетках созвездия крыс HSC-T6. Mogroside при 20 - и 10% объемных фракциях существенно препятствовал распространению HSC-T6 (p < 0,05 или p < 0,01) и существенно препятствовал выражению mRNA coli, TGF-β1 и TIMP-1 (p < 0,05, p < 0,01), что говорит о Том, что Mogroside не обладает специфической токсичностью для клеток HSC-T6, но может препятствовать распространению клеток HSC-T6 и выражению coli, а также способствовать деградации внеклеточной матрицы (экм), которая может быть частью механизма действия против фиброза печени [25].
Сяо ган и ван цинь изучали защитное воздействие Mogroside на вызванные ccl4 острые повреждения печени мышей. Результаты показали, что Mogroside может снизить активность сыворотки альта и AST и значительно снизить степень патологических изменений в тканях печени. При хронических повреждениях печени, вызванных CCl4 у крыс, Mogroside может уменьшить активность сыворотки ALT и AST; Сократить содержание гиалуроновой кислоты (га), проколлагена амино-терминального пептида типа III (п III нп) и гидроксипролина (гип); Повышает активность сода и GSH-Px в тканях печени; Снижает уровни MDA в тканях печени; Подавляет выражение TGF-β1 и значительно снижает степень патологических изменений в тканях печени. Эти результаты свидетельствуют о Том, что Лу хан го сапонины оказывают профилактическое и терапевтическое воздействие на острые повреждения печени, вызываемые CCl4 у мышей, и хронические повреждения печени, вызываемые CCl4 у крыс, а также оказывают определенное антипептическое фиброз [26].
2.4 противоусталость
Yao Jiwei et - эл. - привет.explored the effect of taking different doses of Luo Han Guo extract on the physiological functions of mice undergoing incremental load training by measuring the time of exhaustion swimming and exhaustion climbing, as well as the time of tolerance to hypoxia and high temperatures. The results showed that within a certain range, the degree of improvement in mouse physiological function was significantly dependent on the dose of Luo Han Guo taken. The effect of different doses of Luo Han Guo on mouse physiological function showed a typical two-way effect, with the effect gradually increasing with increasing dose, but when the dose continued to increase, inhibition occurred instead. The 15.0 g/k·w·d dose of Luo Han Guo had the most significant effect on improving mouse physiological function [27]. In addition, Luo Han Guo extract can increase the time to exhaustion during exercise in mice and promote Hb synthesis in the body [28].
Дальнейшие исследования показали, что физические возможности мышей в группе лекарств значительно возросли, а снижение гепатита и увеличение сыворотки получили и CK, цельной крови LD, и миокарда мда в группе немедленного истощения значительно сократились. Hb в 24- часовой группе восстановления был значительно выше, в то время как сыворотка получила и CK и миокарда MDA были значительно ниже, чем в группе контроля восстановления. Активность GSH-Px в группе спокойных лекарств была значительно выше, чем в группе спокойного контроля.
Активность дерн и гш-пх сердечной мышцы в группе приема наркотиков сразу после истощения и после 24 часов восстановления была значительно выше, чем у соответствующей контрольной группы, что указывает на то, что экстракт Лу хан го может значительно улучшить физические возможности обученных мышей и функцию сердечной мышцы в сопротивлении свободному радикальному окислению, и оказывает значительное защитительное воздействие на свободные радикальные повреждения, вызванные интенсивными физическими упражнениями [29]. Xia Xing et - эл. - привет.показали, что mogroside значительно продлили время купания мышей до истощения (p < 0,05), а гипоксия и время выживания мышей в группах 75 и 150 мг/кг были значительно увеличены (p < 0,05). После принятия могрозида содержание гликогена печени и мышечного гликогена мышей значительно возросло (p < 0,001), значительно сократилось образование азота мочевины и молочной кислоты после физических упражнений (p < 0,001), а также значительно возросла активность лактатных дегидрогеназ (p < 0,05), что позволяет предположить, что могрозид может значительно повысить качество мышц и мышц#39;s устойчивость к усталости и гипоксии. Его механизм действия может быть связан с увеличением кузова и#39; запасы гликогена и ускоряющийся метаболизм молочной кислоты [30], но механизм его действия до сих пор не ясен.
2.5 борьба с раком
In their search for По окружающей средеcancer chemopreventive agents, Takasaki et - эл. - привет.screened for phytochemicals and Пищевые добавки and identified two По окружающей средеsweeteners, mogroside V and 11-O-mogroside V, showed strong inhibitory activity in a primary screening test for Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) induced by the cancer promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). These two sweeteners with cucurbitane triterpenoid aglycones have significant inhibitory effects on a two-stage carcinogenesis experiment in which mouse skin cancer was induced using peroxynitrite anion (ONOO-) as the initiator and TPA as the promoter. In addition, 11-O-MogrosideV also showed significant inhibitory effects in a two-stage carcinogenicity experiment in mice induced by 7,12-dimethylbenz [a]anthracene (DMBA) as a initiator and TPA as a promoter [31].
Мизушина и др. обнаружили, что mogroside I E1, стероидный гликозид, препятствует росту раковых клеток человека, в то время как два компонента, составляющие mogroside I E1, mogroside и d-глюкоза, не оказывают ингибиторного воздействия на раковые клетки [32]. Ли и др. обнаружили три новых огуребитанового типа triterpene saponins, 11-O-Mogroside Ⅲ (11-oxomogroside Ⅲ), 11-dehydroxymogroside Ⅲ и 11-oxomogroside Ⅳ. Хотя явная цитотоксичность этих двух раковых клеток печени отсутствовала, более длительный период зависимости от времени указывает на то, что они могут быть цитотоксичными [8]. Matsumoto' исследования s показали, что экстракт Лу хан го может ингибировать индукцию Cyp1a1, вызывая блок в производстве роз, тем самым препятствуя возникновению рака печени, который, вероятно, из-за ингибирования деятельности Ahr [33]. Weerawatanakorn и др. использовали TPA (12-O-tetradecanoyl phorbol 13-acetate) для стимулирования кожи мышей, чтобы создать модель. Результаты показали, что механизм, с помощью которого монаскский экстракт ингибирует воспалительный опухолегенез, связан с его регулированием различных сигнальных путей и ингибированием упрегуляции ядерного фактора NF-кB.[34].
2.6 противовоспалительные средства
Пан и др. изучали ингибиторное действие экстракта Luo Han Guo на индуцируемое выражение инносов и кокса -2 в мышках RAW 264,7 макрофагов, активируемых липополисахаридом (LPS). Результаты показали, что экстракт Лу хан го может вмешаться в сигнальные пути PI3K/Akt/IKK и MAPK, препятствовать активации ядерного фактора NF-κB, и снизить-регулировать генное выражение воспалительных факторов 3. Организация < < индо > >и x -2 в макрофаге [35]. Чэнь яо и др. использовали эксперимент по воспалению под воздействием ксилена и каррагина для наблюдения за противовоспалительным действием могросида. Результаты показали, что Mogroside не оказал значительного влияния на модель воспаления, вызванного ксиленом и каррагином [36]. Тем не менее, ди и др. обнаружили, что Mogroside может подавлять воспаление, вызываемое липополисахаридом (LPS) в сыром 264.7 клетках путем занижения ключевых воспалительных генов iNOS, COX-2 и ил -6 и упрегуляции некоторых воспалительных защитных генов, таких как PARP1, BCL2l1, TRP53 и MAPK9. Аналогичным образом, для модели отёка уха мышки Mogroside down- регулирует COX-2 и IL-6 и up- регулирует выражение PARP1, BCL2l1, TRP53, MAPK9 и PPARδ genes для ингибирования воспаления, вызванного 12- o-тетрадеканойлфором -13- ацетатом, предполагая, что Mogroside'. Антираковые и антидиабетические эффекты могут частично компенсироваться противовоспалительной деятельностью [37]. Будь то Mogroside'. Антидиабетическое действие частично обусловлено его противовоспалительным действием, и связанный с ним механизм нуждается в дальнейшем изучении и уточнении.
2.7 другая биологическая деятельность
Ван цинь и др. использовали Mogroside для лечения нормальных и циклофохоспидов (CTX) подавленных мышей с помощью гаважа, чтобы проверить влияние на макрофагическую фагоцитную функцию и распространение клеток T. Результаты показали, что могросайд не оказал существенного влияния на иммунную функцию обычных мышей, но мог значительно улучшить макрофагическую фагоцитическую функцию и распространение клеток T у имуноподавленных мышей CTX [38]. Жао ян и др. использовали жирную диету для кормления мышей икр, чтобы создать модель гиперлипидемии животных. После подачи определенной дозы Mogroside в течение 60 дней, среднее содержание TC сыворотки мышей составило 86,07 мг/дл, что было на 27,5% ниже, чем у группы моделей с высоким содержанием жира, и эффект был значительным (p < 0,05). Содержание тг составило 118,98 мг/дл, что на 44,5% меньше, чем в группе моделей с высоким содержанием жира (p < 0,05), и среднее содержание HDL- с 0,01 мг/дл, что на 27,3% больше, достигнув значительного уровня (p < 0,05), что указывает на физиологическую функцию Mogroside, которая позитивно регулирует обмен липидов крови в организме [39].
Кроме того, стрептококус мутанов едва ли растет и размножается в Mogroside культурной среде, что говорит о Том, что Mogroside имеет антикариевый эффект [40]. Исследование показало, что однократная доза могросидного экстракта не оказала значительного влияния на индуцированное гистамином поведение мышей икр, но 300 или 1000 мг/кг могросидного экстракта оказали значительное ингибиторное действие после 4 недель непрерывного кормления [41]. Чен и др. нашли, что mogroside's главный aglycone mogroside (mogrol) — мощный активатор ампк в клетках гепг2, предполагающий, что mogroside'. < < агликоне могрол > > активирует амфк, что, по крайней мере, частично способствует < < могросайд > >#39; антигиперглицемические и гиполипиэпидемические эффекты in vivo [42].
3 перспективы на будущее
Currently, mogroside is mainly used as a new non-sugar, low-calorie sweetener- да. В последние годы, хотя связанные с этим исследования свидетельствуют о Том, что он имеет различные биологические виды деятельности, главным образом на уровне животных, механизм его действия все еще остается неясным, и не так много литературы об углубленных исследованиях на клеточном, молекулярном и генетическом уровнях. Ожидается, что использование современной фармакологии и молекулярной биологии для дальнейшего изучения механизма ее биологической деятельности приведет к разработке могросидных функциональных продуктов питания или фармацевтических прекурсоров. Кроме того, имеется мало сообщений об метаболических путях Mogroside в организме и связанных с ними метаболитов. Как тритерпеновый гликозид, неясно, будет ли он деградирован желудочно-кишечным пищеварительным ферментом и кишечной микробной флорой после приема пищи, и как он будет деградирован. Поэтому необходимо использовать современные аналитические методы и метаболику для дальнейшего изучения биотрансформации, метаболических путей, продуктов и метаболических механизмов могросида после его поглощения.
Ссылки на статьи
[1] чжан хон, ли сяохон. Прогресс в исследованиях фармакологических последствий и токсичности Лу хан го [J]. Китайский сельскохозяйственный научный бюллетень, 2011, 27(5): 430-433.
[2] чжан лицинь. Изоляция, анализ и оценка биологической активности низкокалорийного подсластителя Luo Han Guo saponin [D]. Ухань: хуазхонский сельскохозяйственный университет, 2004.
[3] чжу вэй, чэн юян, чжан цзянь. Обзор исследований по Лу хан го [J]. Гуанси легкая промышленность, 2001, 4: 4-6.
[4] Li Dianpeng, Zhang hurui. Исследования и применение Лу хан го, специализированный завод в гуанси [J]. Гуанси растения, 2000, 20(3): 270-276.
[5] (подпись) джин - J. С, ли ли - J. - эйч. - фитохимическая продукция and Фармакологические аспекты of 13. Сирайтия Grosvenorii, Лу han - го. - привет. Восточная Европа и карибский бассейн Аптека и экспериментальная медицина [J]. 2012,12(4):233 — 239.
[6] SI - J.Y,CHEN D H,TU G Z. сирайтская кислота F, новая nor- - кукурбитацин с Роман о любви Скелет, от the С корнями до корней of 13. Сирайтия Grosvenorii [J]. Журнал по теме of В азии По окружающей среде Товары для дома Исследования, 2005,7(1):37 — 41.
[7] ли д, икеда т, мацуока н, и др. Химический и фармацевтический бюллетень,2006,54(10):1425-1428.
[8] LI D,IKEDA T,NOHARA T,et al. Cucurbitane гликозиды от - не спелые Фрукты и фрукты of 13. Сирайтия Гросвенори [J]. По химическому оружию И фармацевтический бюллетень,2007,55(7):1082-1086.
[9] LI D P,EL-AASR M,IKEDA T, и др. Вестник химической и фармацевтической промышленности,2009,57(8):870-872.
[10] чжан лицинь, ци сян ян. Прогресс в исследованиях, касающихся луоханго сапонинов и фармакологической деятельности [J]. Гуанси тропическое сельское хозяйство, 2005, 6: 22-24.
[11] CHEN W,WANG J,QI X,et al По окружающей среде Подсластители, могросайды, от Фрукты и фрукты of 13. Сирайтия - гросвенори. [J]. International Journal of Food Sciences and Nutrition,2007, 58(7):548-556.
[12] сюй Q, чэнь - с, денг. L,et, al. Антиоксидант (антиоксидант) Влияние грозидов против Окислительное средство 3. Стресс induced by 3. Пальмитик - кислота; В мышечных инсулиномных нит1 - клетках [J]. Бразильский журнал медицинских и биологических исследований,2013,46(11):949-955.
[13] сюй цин, лян ронган, су сяоцзянь и др. Влияние Luo Han Guo sweet saponin на уровень глюкозы в крови и активность фермента печени у нормальных людей [J]. Наука о еде, 2007, 28 (6): 315-317.
[14] су сяоцзянь, сюй цин, лян ронган и др. Исследования по токсическому воздействию mogroside [J]. Наука о еде, 2005, 26 (3): 221 — 224.
[15] ци сян ян, чэнь вэйцзюнь, сон юнфей и др. Гипогликемический эффект экстракта Лу хан го на диабетических мышей [J]. Китайский журнал общественного здравоохранения, 2003, 19(10): 1226-1227.
[16] чжан лицинь, ци сян ян, чэнь вэйцзюнь и др. Влияние экстракта могра на глюкозу крови, липиды крови и антиоксидантную активность у диабетических мышей [J]. Китайский журнал фармакологии, 2006, 22(2): 237-240.
[17] < < судзуки > >YA,TOMODA M,MURATA Y,et al На долгосрочную перспективу Дополнительное питание with 13. Сирайтия - гросвенори. На спонтанно диабетической крысе гото-какадзаки [J]. Британский журнал питания,2007,97(4):770-775.
[18] QI X,CHEN W,LIU L,et al. Влияние экстракта сирайтии гросвенори, содержащего могрозиды, на клеточную иммунную систему типа 1 3. Диабет - меллит. Мыши [J]. 10. Молекулярная структура Питание и питание Food Research,2006,50(8):732-738.
[19] SUZUKI у A, мурата, США - да, инуи H,et и al. Тритерпеновые гликозиды сирайтии гросвенори ингибируют кровоснабжение кишечника крыс и подавляют его the - вверх по лестнице in blood glucose level После этого a Одноместный номер с 1 кроватью Пероральное введение соломы у крыс [J]. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии,2005,53(8):2941-2946.
[20] QI X Y,CHEN W J,ZHANG L Q,et al Siraitia - гросвенори. Мусорные свалки - бесплатно; radicals in vitro И ниже цены Окислительное средство Стресс, сыворотка Глюкоза, и lipid На всех уровнях У мышей, вызываемых аллоксаном [J]. Питание и питание Исследования,2008,28(4):278 — 284.
[21] Wang Q, Xiao G. экспериментальное исследование защитного воздействия mogroside на хронические повреждения печени крыс [J]. Традиционная китайская медицина гуанси, 2007, 30(5): 54-56.
[22] сяо г, ван к. исследование защитного воздействия mogroside на экспериментальную травму печени у мышей [J]. Китайская аптека, 2008, 19(3): 163-165.
[23] ляо чансюй, ли шубо, сюэ цян и др. Антагонистический эффект mogroside на повреждение печени, вызванное этанолом [J]. Шичжэнь традиционная китайская медицина, 2010, 21(12): 3116-3117.
[24] сяо г, чэнь ц, ли вю и др. Защитное воздействие могрозидов на вызываемый тетрахлордином фиброз печени крыс [J]. Шаньдун медицина, 2012, 52(16): 19-24.
[25] Wang Q, Wang W, Long Y и др. Влияние сладкого экстракта Luo Han Guo на распространение клеток созвездия печени HSC-T6 и генов, связанных с фиброзом печени [J]. Китайская травяная медицина, 2013, 44(3): 331-334.
[26] сяо г, ван к. экспериментальное исследование гепатозащитного эффекта сладкого экстракта Лу хан го [J]. Китайский журнал экспериментальных формул, 2013, 19 (2): 196-200.
[27] яо цзюэй, тан хуэй, шэнь вайхуа и др. Наблюдение за воздействием различных доз экстракта Лу хан го на физиологические функции мышей, тренированных с нарастающими нагрузками [J]. Наука и техника, 2007, 29 (3): 24-26.
[28] яо цзюэй, тан хуэй, чжоу лян и др. Воздействие экстракта Лу хан го на выносливость и антиоксидантные повреждения тканей печени у мышей [J]. Китайский журнал спортивной медицины, 2008, 27(2): 221-223.
[29] Yao - J.W, Yang Y L, Tang H, et al. Влияние экстракта Лу хан го на физические возможности и свободный радикальный метаболизм миокарда у обученных мышей [J]. Журнал пекинского спортивного университета, 2009, 32(3): 67 — 69.
[30] Xia Xing, Zhong Zhenguo, Lin Caiyun, et al. Эффекты антиусталости и гипоксии могросайда [J]. Китайский журнал экспериментальной традиционной медицины, 2012, 18(17): 198201.
[31] такасаки - м, коносима Т, мурата, Россия Y, et al. - антикарциноген activity of natural Подсластители, кукурбитан Гликозиды, из момордики гросвенори [J]. Раковые письма,2003, 198(1):37-42.
[32] мидзушина и, акихиса т, хаякава и др., структурный анализ of 1. Могрол and its Гликозиды в качестве ингибиторов Полимеразы ДНК животных и рост раковых клеток человека [J]. Письма в Drug Design & Открытие,2006,3(4):253-260.
[33] MATSUMOTO S,JIN M,DEWA Y, и др. Журнал токсикологических наук,2009,34(1):109-118.
[34] - вираватанакорн - м, ян J - р, цай С. О. L,et, Al. Ингибиторы effects of - момордика. - гросвенори. Экстракты свингеля на 12- о-тетрадеканойлфорбол 13- ацетатное воспаление кожи и продвижение опухоли в коже мышей [J]. Продукты питания и Функция,2014 год.
[35] Пан м, ян дж., цай м., и др Упругость в воздухе of 3. Организация < < индо > > and Код -2 in Мурин макрофаги [J]. Журнал функциональных продуктов питания,2009,1(2):145-152.
[36] Chen Y, Wang Y, Fan X и др. Исследование слабительных и противовоспалительных эффектов монах фруктовых подсластителей [J]. Китайский журнал фармацевтических наук, 2011, 27(3): 202-204.
[37] DI R,HUANG С. О.T,HO C T. противовоспалительная деятельность могросидов от - момордика.- гросвенори.в мурин Macrophages Food Chemistry,2005,53(8):2941-2946.
[20] QI X Y,CHEN W J,ZHANG L Q,et al Siraitia - гросвенори. Мусорные свалки - бесплатно; radicals in vitro И ниже цены oxidative Стресс, сыворотка Глюкоза, и lipid levels У мышей, вызываемых аллоксаном [J]. Питание и питание Исследования,2008,28(4):278 — 284.
[21] Wang Q, Xiao G. экспериментальное исследование защитного воздействия mogroside на хронические повреждения печени крыс [J]. Традиционная китайская медицина гуанси, 2007, 30(5): 54-56.
[22] сяо г, ван к. исследование защитного воздействия mogroside на экспериментальную травму печени у мышей [J]. Китайская аптека, 2008, 19(3): 163-165.
[23] ляо чансюй, ли шубо, сюэ цян и др. Антагонистический эффект mogroside на повреждение печени, вызванное этанолом [J]. Шичжэнь традиционная китайская медицина, 2010, 21(12): 3116-3117.
[24] сяо г, чэнь ц, ли вю и др. Защитное воздействие могрозидов на вызываемый тетрахлордином фиброз печени крыс [J]. Шаньдун медицина, 2012, 52(16): 19-24.
[25] Wang Q, Wang W, Long Y и др. Влияние сладкого экстракта Luo Han Guo на распространение клеток созвездия печени HSC-T6 и генов, связанных с фиброзом печени [J]. Китайская травяная медицина, 2013, 44(3): 331-334.
[26] сяо г, ван к. экспериментальное исследование гепатозащитного эффекта сладкого экстракта Лу хан го [J]. Китайский журнал экспериментальных формул, 2013, 19 (2): 196-200.
[27] яо цзюэй, тан хуэй, шэнь вайхуа и др. Наблюдение за воздействием различных доз экстракта Лу хан го на физиологические функции мышей, тренированных с нарастающими нагрузками [J]. Наука и техника, 2007, 29 (3): 24-26.
[28] яо цзюэй, тан хуэй, чжоу лян и др. Воздействие экстракта Лу хан го на выносливость и антиоксидантные повреждения тканей печени у мышей [J]. Китайский журнал спортивной медицины, 2008, 27(2): 221-223.
[29] Yao J W, Yang Y L, Tang H, et al. Влияние экстракта Лу хан го на физические возможности и свободный радикальный метаболизм миокарда у обученных мышей [J]. Журнал пекинского спортивного университета, 2009, 32(3): 67 — 69.
[30] Xia Xing, Zhong Zhenguo, Lin Caiyun, et al. Эффекты антиусталости и гипоксии могросайда [J]. Китайский журнал экспериментальной традиционной медицины, 2012, 18(17): 198201.[31] - такасаки. - м, коносима Т, мурата, Россия Y, et al. - антикарциноген activity of natural Подсластители, кукурбитан Гликозиды, из момордики гросвенори [J]. Раковые письма,2003, 198(1):37-42.
[32] мидзушина и, акихиса т, хаякава и др., структурный анализ of 1. Могрол and its Гликозиды в качестве ингибиторов Полимеразы ДНК животных и рост раковых клеток человека [J]. Письма в Drug Design & Открытие,2006,3(4):253-260.
[33] MATSUMOTO S,JIN M,DEWA Y, и др. Журнал токсикологических наук,2009,34(1):109-118.
[34] - вираватанакорн - м, ян J - р, цай M L,et, Al. Ингибиторы effects of Momordica grosvenori Экстракты свингеля на 12- о-тетрадеканойлфорбол 13- ацетатное воспаление кожи и продвижение опухоли в коже мышей [J]. Продукты питания и Функция,2014 год.
[35] Пан м, ян дж., цай м., и др Упругость в воздухе of iNOС. S and Код -2 in Мурин макрофаги [J]. Журнал функциональных продуктов питания,2009,1(2):145-152.
[36] Chen Y, Wang Y, Fan X и др. Исследование слабительных и противовоспалительных эффектов монах фруктовых подсластителей [J]. Китайский журнал фармацевтических наук, 2011, 27(3): 202-204.
[37] DI R,HUANG M T,HO C T. противовоспалительные действия момордики гросвенори в мурин макрофаге [J]. Bmc Syst Biol,2010,4:141.
[42] Gasch A P,Werner Washburne M. The genomics of yeast response to environmental stress and голодание [J]. Integr Genomics,2002,2:181-192.
[43] ванц A L, луэнсдорф H, аннан, Россия A,et и al. С. физиологическая реакция of Организация < < пича > > Организация < < пасторис > > Категория GS115 to Метанол под действием Высокий уровень подготовки Производство и продажа of the - гепатит B Общая площадь участка Антиген: катаболическая адаптация, стрессовые реакции и автохагические процессы [J]. Факт микробных клеток,2012,11:103.
[44] - плотник? - да. М, 10 - пьерик? - да. A, на ван - плотина J,et и al. Количественный метаболический анализ метаболизма аминокислот в рекомбинантной пичиа пасторальд в различных условиях наличия кислорода [J]. Факт микробных клеток,2012,11:83.
[45] dragosit M,Stadlmann J,Graf A,et al. Реакция на развернутый белок связана с осмопереносимостью пикии пасторис [J]. BMC Genomics,2010,11:207.
[46] - да, да.J,Jouhten P,Camara E,et al - рекомбинант protein Выделение из секрета Организация < < пича > > Организация < < пасторис > > - рост производства; На глюкозе: смеси метанола [J]. Факт микробных клеток,2012,11:57.
[47] Сола (Sola) - а, джухтен - п, маахеймо H,et и al. Профилирование метаболических потоков пастухов пичи производится на основе содержащихся в них смесей глицерола/метанола Химиостат (химиостат) Культура и искусство at low and high 1.3.1 разбавление воздуха Цены по запросу [J]. Микробиология,2007,153:281-290.
[48] Jorda J,De Бог ты мой! S S, пелтье S, и др. Анализ метаболических потоков of - рекомбинант Организация < < пича > > Организация < < пасторис > > - рост производства; on Различные глицерол/метанол B. смеси by - итеративный метод 3. Оснащение of NMR-производная 13C-маркировка Информация о компании from - протеиногенные вещества Организация < < амино > > Кислоты [J]. Новый биотехнол,2014,31(1):120-132.
[49] нерейский п. анализ путей выпаса пичи пасториса для прояснения метанола Обмен веществ and its Правила и положения for production Рекомбинантных белков [J]. Biotechnol Prog,2014,30(1):28-37.
[50] Guan Bo, Jin Jian, Li Huazhong. Прогресс в исследованиях по повышению способности пичиа пасторис выделять и выражать иностранные белки [J]. Acta Microbiologica Sinica, 2011, 51(7): 851-857.
[51] чжу т, го м, жуанг и др., понимая эффект По иностранным делам - генная инженерия dosage on the 3. Физиология of Организация < < пича > > Организация < < пасторис > > by Транскрибирующий анализ ключевых генов [J]. Appl Microbiol Biotechnol, 2011,89(4):1127-1135.
[52] Lin X Q,Liang S L,Han S Y и др B. чрезмерная укладка and the Правила и положения Из раздела HAC1 in Pichia pastaris[J]. J протеомика,2013,91:58-72.
[53] Liberek K,Lewandowska A,Zietkiewicz S. сопровождающие контролируют дезактивацию белка [J]. EMBO J,2008,27(2):328-335.