В чем преимущество экстракта Mogroside?

13. Сирайтияgrosvenorii (Swingle) C. Jeffery — многолетняя травяная виноградная лоза в семье Cucurbitaceae. В настоящее времяСпелые плоды сирайтии гросвенория — лекарственное и пищевое растениеРодина в южном китае, с гуанси в качестве основного производственного района. Встречается также в гуйчжоу, цзянси, хунань и других регионах [1]. Луоханго используется в медицине в гуанси более 300 лет. Он на вкус сладкий, прохладный в природе, и имеет эффект очистки тепла и облегчения летнего тепла, питает легкие и утоляя жажду. Клинически его можно использовать для лечения высокого кровяного давления, туберкулеза, астмы, гастрита, коклюша, острого и хронического бронхита, острого и хронического тонзиллита [2].

С 60 - х годов все больше внимания уделяется исследованиям в отношении Лу хан го. Исследования показывают, что главноеАктивный ингредиент в ло хан го является тритерпене гликосайд mogroside, на которые приходится 3,7% − 3,9% общего содержания сушеных фруктов. Это идеальное натуральное подсластитель с низким содержанием калорий, в 300 раз слаще, чем sucrose, но только 1/50 калорий, и безопасно есть, не имеет особого запаха и имеет хорошую тепловую устойчивость. Это отличный подсластитель для людей с ожирением, гипертонией и диабетом [3-4]. В последние годы постоянно поступают сообщения о биологической активности могросида, в основном о его антиоксидантной, гипогликемической, антидиабетической, ливернозащитной, антиусталостной, гиполипиэпидемической и антираковой деятельности. В этой статье дается обзор основных биологических видов деятельности Mogroside в качестве справочного материала для последующих исследований.

1химический состав и структура могросида

Mogroside, также известный как Mogroside, является тритерпеновым glucoside, а его aglycone является тритерпеновым спиртом- да. Две глюкозидные цепи, состоящие из четырех или менее глюкозидных блоков, связаны с агликоном цепями, состоящими из двух или менее глюкозидов. Боковые цепи связаны с aglycone в основном грау -1,6 и грау -1,2гликосидические облигации. Могрозиды имеют общий aglycone mogrol (рис. 1а), основное отличие состоит в различных прикрепленных группах сахара и окислении 11- ой (рис. 1в) или 7- й (рис. 1с) отдельных гликозидов =O.

Были выделены и идентифицированы 26 типов огурцов тритерпене сапонинов, три типа бензоатов тритерпене и два типа пентациклических спиртов тритерпене (рис. 1). Кроме того, два типа огурцов тритерпеноидов, сирайтская кислота F (рис. 1- м) и сирайтская кислота C (рис. 1- н), были изолированы от корня сирайтии гросвенория [5-6]. В последнее время из корнеплодов и незрелых плодов сирайтии гросвенори были выделены и идентифицированы 12 видов сапонинов кукушечного типа. Среди этих соединений 20- гидроксид -11- оксомогрозид IA1, β, 19- эпоксия -29- нор -3,11- диоксио-кукушка -24- эне -27- оик кислота 27-O- грац-глюкопиранозил -(1 β 6)- грац-глюкопиранозид и 19,29- нор -3,11- диоксио-кукурибит -4,24- диен -27- оикислота 27 - O - β - D-glucopyranosyl-(1 → 6) - β - D-glucopyranoside, с типичной структурой cucurbitane triterpenoid glycosides, которая незначительно химически модифицирована [7-9], см. рис. 2.

2   Биологическая активность могросайда

2.1.1.  Антиоксидант (антиоксидант)

Существующая литература в основном изучает антиоксидантные свойства mogroside В случае необходимостиvitro. Чжан лицин нашел это другимMogroside экстракты имеют эффект накопленияКак на гидроксильных радикалах, так и на анионных радикалах сверхоксидов, может ингибировать перекисление липидов в тканях крыс, оказывать защитное воздействие на фе2 + и вызванные h2o2 повреждения при перекислении тканей печени, может уменьшить митохондриальную опухоль и уменьшить возникновение гемолиза красных кровяных клеток. Среди них, Mogroside V имеет очень сильную падальную активность для гидроксильных радикалов и сверхоксидных анионных радикалов, что указывает на то, что Mogroside V, основной сапониновый компонент Лу хан го, является его основным антиоксидантным активным ингредиентом. Однако антиоксидантная активность экстракта могрозида тесно связана с антиоксидантной системой [10]. Chen et - эл. - привет.использовали метод хемилюмиценценции для измерения В случае необходимости3. Пробиркаантиоксидантной активности двух сапонинов, изолированных от Luo Han Guo, а именно: Mogroside V и 11-O-Mogroside V. результаты показали, что эти два типа cucurbitane triterpene saponins оказывают значительное ингибиторное воздействие на активный кислород (O2-, H2O2 и ·OH) и окислительное повреждение ДНК, которое они вызывают.

Кроме того, 11-O-Mogroside V обладает большей способностью собирать O2- и H2O2, чем другиеMogroside V, в то время как Mogroside V сильнее, чем 11- o Mogroside VВ уборке мусора ·OH [11]. Xu et - эл. - привет.использовали инсулиномную нит1 клеточной линии мыши в качестве экспериментального объекта для изучения ингибиторного воздействия Mogroside на внутриклеточный окислительный стресс, вызываемый пальмитной кислотой, и в основном исследовали воздействие 1 mmol/L Mogroside на внутриклеточный химически активный вид кислорода (ROS) и апоптоз. Результаты показали, что по сравнению с группой, вызванной палмитической кислотой, группа по ко-культуре Mogroside значительно снизила концентрацию внутриклеточной рос и восстановила уровень выражения mRNA/данные отсутствуют.глут2 и pyruvate kinase, но Mogroside не смог снизить уровень апоптоза, вызванного палмитической кислотой. Эти результаты свидетельствуют о Том, что mogroside может оказывать антиоксидантное воздействие, уменьшая внутриклеточные рос и регулируя выражение генов, связанных с метаболизмом глюкозы [12]. В настоящее время нет литературы о В случае необходимостиvivo антиоксидантной деятельности mogroside. Ли mogroside, который имеет сильные антиоксидантные свойства В случае необходимостиvitro, также имеет сильные антиоксидантные свойства в vivo требует дальнейших исследований.

2.2 гипогликемическое и антидиабетическое

Сообщается, что после одной пероральной дозы30% могрозида при дозе 200 мг/кгУ здоровых взрослых результаты показали, что 30% могросайд не оказал существенного влияния на уровень глюкозы в крови и активность фермента печени у здоровых людей [1,13 — 14]. Некоторые ученые также изучали влияние Mogroside на глюкозу крови с помощью животных экспериментов. Qi Xiangyang et - эл. - привет.[15] обнаружили, что 0,5, 1,0 и 3,0 г/кг могросидного экстракта Лу хан го не оказывает влияния на глюкозу крови у обычных мышей. Средняя (1,0 г/кг) и низкая (0,5 г/кг) дозы оказали гипоглицемическое воздействие на диабетических мышей, в то время как глюкоза крови мышей в группе с высокой дозой (3,0 г/кг) увеличилась. Это означает, что когдаДозировка могрового экстракта 0,5-1,0 г/кг, имеет эффект снижения постного глюкозы крови у диабетических мышей, и существует зависимость доза-эффект между эффектами снижения глюкозы в крови. Кроме того, Mogroside имеет значительный эффект снижения глюкозы крови у мышей с диабетом, вызванным стрептозотоцином, и имеет профилактический эффект на аномальное увеличение триглицеридов сыворотки и холестерина сыворотки у диабетических мышей может увеличить содержание липопротеина высокой плотности холестерина в крови, нормализовать организм '. Уровень липидов в крови и профилактика нарушений обмена липидов, вызванных диабетом [16]. Его механизм снижения уровня сахара в крови может быть связан с улучшением антиоксидантной и свободной радикальной способности диабетических мышей к накоплению, повышением уровня липидов в крови, тем самым уменьшая повреждения аллопуринола поджелудочной железы или улучшая функцию поврежденных клеток [15-16].

Экстракт фруктов монаховОказывает антидиабетическое действие на самопроизвольно диабетических крыс гото-какадзаки. Это может улучшить реакцию инсулина при оральном испытании на толерантность к глюкозе, накопление инсулина поджелудочной железы в постном состоянии, улучшить почечную функцию и повысить антиоксидантные свойства печени и плазмы [17]. Инсулинозависимые диабетические мыши (IDDM) показали значительные повреждения островных клеток. Кроме того, обработка 4- гидрокси2 - оксопиримидином вызвала значительное увеличение экспрессии лимфоцитов CD8+, что привело к резкому снижению соотношения CD4+/CD8+ (но уровень CD4+ остался неизменным).

Мыши в нормальной группе и экспериментальная диабетическая группа, которые получали могрозид в течение 4 недель, значительно уменьшили ранние клинические симптомы, биохимические аномалии и патологические повреждения клеток острого диабета, а лечение могрозидом в малых дозах регулировало иммунный дисбаланс, который произошел у мышей с иддм, вызванным тетразином, путем упрегуляции подпопуляций и доли лимфоцитов CD4+ и изменения внутриклеточного цитокинового профиля. Выражение провоспалительных цитокинов Th1 (таких как IFN-γ и TNF-α) в спленочных лимфоцитах смещается в сторону благоприятного типа Th2. Могросайд не оказывает воздействия на нормальных мышей, за исключением могросайда в малых дозах, который упрегуляет экспрессию ил -4. Эти результаты свидетельствуют о Том, что Mogroside оказывает антидиабетическое воздействие, и анализ HPLC показал, что основной антидиабетикАктивный компонент-Mogroside V, основной компонент Luo Han Guo saponin[18].

Mogroside также препятствует повышению уровня глюкозы в крови после однократного приема солода крысами. Suzuki et - эл. - привет.обнаружили, что экстракт могрозида и изолированный сапонин также ингибируют maltase активность В случае необходимостиvitro, что может способствовать наблюдаемой антигликемической активности в vivo. Таким образом, могросайд представляется полезным, некалорийным субститутом сукроза и может облегчить послепрадиальную глюкозу крови путем подавления мальтазы [19]. После лечения 100 мг/кг могобозида мышей было значительно меньше глюкозы и липидов крови и выше антиоксидантная активность, чем у других диабетических групп, и они были похожи на коммерческую позитивную контрольную группу. Анализ In 3. Пробиркаантиоксидантной способности показал, чтоКак Mogroside, так и MogrosideV продемонстрировали мощное кислородное радикальное копание в мусоре- какая активность. Эти результаты подтверждают, что экстракт может оказывать ингибиторное воздействие на диабетическую гипергликемию. Кроме того, данное исследование предполагает, что применение могросидева может оказывать ингибиторное воздействие на окислительный стресс и связанные с гипергликемией диабетические осложнения [20].

В настоящее время не так много литературы по этому вопросуАнтидиабетические эффекты могросайда- да. Основными объектами исследований являются опытные животные, и имеется мало сообщений о защитных эффектах В случае необходимостиvitro на клетки поджелудочной железы, антидиабетических эффектах in vivo и in vitro, а также о механизме их действия в связи с осложнениями.

2.3 защита печени

Ван цинь и др. изучали защитное воздействие могрозида на экспериментальную хроническую травму печени. Результаты показали, что Mogroside может снизить сыворотку альта и активность AST, повысить активность жира и GSH-Px тканей печени, снизить уровни MDA тканей печени и значительно снизить степень патологических изменений в тканях печени. Было отмечено значительное различие по сравнению с группой моделей (p < 0,05 или p < 0,01), что позволяет предположить, что могрозид оказывает значительное гепатозащитное воздействие на хронические повреждения печени, вызываемые CCl4 у крыс, и его механизм может быть связан с ингибированием окисления липидов [21]. Кроме того,Могросайд оказывает защитное действиеНа вызванные тетрахлордином острые повреждения печени у мышей и иммунные повреждения печени, вызванные Bacillus Calmette-Guerin (BCG) плюс липополисахарид (LPS).

Это может значительно снизить сыворотку альта и активности AST у мышей с острой и иммунной травмой печени, повысить активность сод тканей печени гомогенатов и уменьшить содержание MDA у мышей с иммунной травмой печени, а также значительно снизить степень патологических изменений в тканях печени. Эти результаты свидетельствуют о Том, что"Могросайд энд"#39; защитное действиеПри острой травме печени и иммунной травме печени у мышей может быть связано с ее антилипидным пероксидным действием [22]. Ляо чаньсю обнаружил, что 0,5 г/кг · д могрозида при непрерывном гаваже в течение 7 дней может значительно уменьшить увеличение глютамической пировичной транзаминазы сыворотки, вызванное острой алкогольной травмой печени у мышей, вызванной метанолом, повысить активность каталазы печени и димутазы супероксида, уменьшить патологические изменения в тканях печени, предполагая, что Mogroside' с защитное воздействие на вызванные этанолом повреждения печени может быть связано с увеличением ливерпуля и#39; антиоксидантная функция s [23].

Дальнейшие исследования показали этоMogroside в различных дозах может значительно снизить уровни альта, AST, MDA, CⅣ и PⅢNP у крыс с фиброзом печени, вызванным ccl4, повышают активность сод, снижают степень патологического повреждения тканей печени, препятствуют выражению TGF-β1 в тканях печени и оказывают значительное защитное воздействие на крыс с фиброзом печени, вызванным ccl4 [24]. Ван цинь и др. обнаружили, что могросайд не обладает особой цитотоксичностью на клетках созвездия крыс HSC-T6. Mogroside при 20 - и 10% объемных фракциях существенно препятствовал распространению HSC-T6 (p < 0,05 или p < 0,01) и существенно препятствовал выражению mRNA coli, TGF-β1 и TIMP-1 (p < 0,05, p < 0,01), что говорит о Том, что Mogroside не обладает специфической токсичностью для клеток HSC-T6, но может препятствовать распространению клеток HSC-T6 и выражению coli, а также способствовать деградации внеклеточной матрицы (экм), которая может быть частью механизма действия против фиброза печени [25].

Сяо ган и ван цинь изучали защитное воздействие Mogroside на вызванные ccl4 острые повреждения печени мышей. Результаты показали, что Mogroside может снизить активность сыворотки альта и AST и значительно снизить степень патологических изменений в тканях печени. При хронических повреждениях печени, вызванных CCl4 у крыс, Mogroside может уменьшить активность сыворотки ALT и AST; Сократить содержание гиалуроновой кислоты (га), проколлагена амино-терминального пептида типа III (п III нп) и гидроксипролина (гип); Повышает активность сода и GSH-Px в тканях печени; Снижает уровни MDA в тканях печени; Подавляет выражение TGF-β1 и значительно снижает степень патологических изменений в тканях печени. Эти результаты свидетельствуют о Том, чтоЛу хан го сапонин оказывает профилактическое и терапевтическое воздействиеПри острой травме печени, вызванной CCl4 у мышей, и хронической травме печени, вызванной CCl4 у крыс, а также имеют определенный антипептический фиброз [26].

2.4 противоусталость

Яо цзюэй и др. изучали последствия принятия различных мерДозы экстракта Лу хан го на физиологические функцииМышам, проходящим обучение повышенной нагрузке путем измерения времени истощения плаванья и альпинизма, а также времени толерантности к гипоксии и высоким температурах. Результаты показали, что в определенном диапазоне степень улучшения физиологической функции мышей в значительной степени зависит от дозы, которую принимает ло хан го. Воздействие различных доз Luo Han Guo на физиологическую функцию мышей показало типичный двусторонний эффект, причем эффект постепенно увеличивается с увеличением дозы, но когда доза продолжает увеличиваться, происходит ингибирование. 15 г/к · вт · д дозы ло хан го оказали наибольшее влияние на улучшение физиологической функции мышей [27]. Кроме того, экстракт Luo Han Guo может увеличить время до истощения во время упражнений у мышей и способствовать синтезу Hb в организме [28].

Дальнейшие исследования показали, что физические возможности мышей в группе лекарств значительно возросли, а снижение гепатита и увеличение сыворотки получили и CK, цельной крови LD, и миокарда мда в группе немедленного истощения значительно сократились. Hb в 24- часовой группе восстановления был значительно выше, в то время как сыворотка получила и CK и миокарда MDA были значительно ниже, чем в группе контроля восстановления. Активность GSH-Px в группе спокойных лекарств была значительно выше, чем в группе спокойного контроля.

Активность дерн и GSH-Px сердечных мышц в группе приема наркотиков сразу после истощения и после 24 часов восстановления была значительно выше, чем в соответствующей контрольной группе, что указывает на этоЭкстракт Luo Han Guo может значительно улучшить физические возможностиТренированных мышей и функции сердечной мышцы в сопротивлении свободному радикальному окислению, а также оказывает значительное защитное воздействие на свободные радикалы, вызванные интенсивными физическими упражнениями [29]. XiA/данные отсутствуют.Xing et - эл. - привет.показали, что mogroside значительно продлили время купания мышей до истощения (p < 0,05), а гипоксия и время выживания мышей в группах 75 и 150 мг/кг были значительно увеличены (p < 0,05). После принятия могрозида содержание гликогена печени и мышечного гликогена мышей значительно возросло (p < 0,001), значительно сократилось образование азота мочевины и молочной кислоты после физических упражнений (p < 0,001), а также значительно возросла активность лактатных дегидрогеназ (p < 0,05), что позволяет предположить, что могрозид может значительно повысить качество мышц и мышц#39;s устойчивость к усталости и гипоксии. Его механизм действия может быть связан с увеличением кузова и#39; запасы гликогена и ускоряющийся метаболизм молочной кислоты [30], но механизм его действия до сих пор не ясен.

2.5 борьба с раком

В поисках естественных химиостимуляторов рака такасаки и другие проверялись на наличие фитохимикатов и пищевых добавок и выявлялисьДва натуральных подсластителя, mogroside V и 11-O-mogroside V, показал сильную ингибиторную активность в первичном скрининге на вирус эпштейн-барр ранний антиген (EBV-EA), вызванный промотором рака 12- o-тетрадеканойлфорбол -13- ацетат (TPA). Эти две поддоны с cucurbitane тритерпеноидами aglycones имеют значительные ингибиторные эффекты на двухэтапный эксперимент канцерогенеза, в котором Рак кожи мышей был вызван с использованием peroxynitrite aniПо состоянию на(ONOO-) в качестве инициатора и TPA в качестве промоутера. Кроме того, 11- о-могросидев также продемонстрировал значительные ингибиторные эффекты в двухэтапном эксперименте канцерогенности у мышей, спровоцированном 7,12- диметилбензом [a] антрасином (DMBA) в качестве инициатора и TPA в качестве промоутера [31].

Мидзушина и др. нашли этоMogroside I E1, стероидальный гликозид, препятствует росту раковых клеток человека, в то время как два компонента, составляющие mogroside I E1, mogroside и d-глюкозу, не оказывают ингибиторного воздействия на раковые клетки [32]. Ли и др. обнаружили три новых огуребитанового типа triterpene saponins, 11-O-Mogroside Ⅲ (11-oxomogroside Ⅲ), 11-dehydroxymogroside Ⅲ и 11-oxomogroside Ⅳ. Хотя явная цитотоксичность этих двух раковых клеток печени отсутствовала, более длительный период зависимости от времени указывает на то, что они могут быть цитотоксичными [8]. Matsumoto' исследования s показали, что экстракт Лу хан го может ингибировать индукцию Cyp1a1, вызывая блок в производстве роз, тем самым препятствуя возникновению рака печени, который, вероятно, из-за ингибирования деятельности Ahr [33]. Weerawatanakorn и др. использовали TPA (12-O-tetradecanoyl phorbol 13-acetate) для стимулирования кожи мышей, чтобы создать модель. Результаты показали, что механизм, с помощью которого монаскский экстракт ингибирует воспалительный опухолегенез, связан с его регулированием различных сигнальных путей и ингибированием упрегуляции ядерного фактора NF-кB.[34].

2.6 противовоспалительные средства

Пан и др. изучали ингибиторное действие экстракта Luo Han Guo на индуцируемое выражение инносов и кокса -2 в мышках RAW 264,7 макрофагов, активируемых липополисахаридом (LPS). Результаты показали, чтоЭкстракт Лу хан го может помешать PI3K/Akt/IKKИ MAPK сигнальные пути, сдерживают активацию ядерного фактора NF-κB, и вниз регулировать генное выражение воспалительных факторов 3. Организация < < индо > >и x -2 в макрофагах [35]. Чэнь яо и др. использовали эксперимент по воспалению под воздействием ксилена и каррагина для наблюдения за противовоспалительным действием могросида. Результаты показали, что Mogroside не оказал значительного влияния на модель воспаления, вызванного ксиленом и каррагином [36]. Тем не менее, ди и др. обнаружили, что Mogroside может подавлять воспаление, вызываемое липополисахаридом (LPS) в сыром 264.7 клетках путем занижения ключевых воспалительных генов iNOS, COX-2 и ил -6 и упрегуляции некоторых воспалительных защитных генов, таких как PARP1, BCL2l1, TRP53 и MAPK9. Аналогичным образом, для модели отёка уха мышки Mogroside down- регулирует COX-2 и IL-6 и up- регулирует выражение PARP1, BCL2l1, TRP53, MAPK9 и PPARδ genes для ингибирования воспаления, вызванного 12- o-тетрадеканойлфором -13- ацетатом, предполагая, что Mogroside'. Антираковые и антидиабетические эффекты могут частично компенсироваться противовоспалительной деятельностью [37]. Будь то Mogroside'. Антидиабетическое действие частично обусловлено его противовоспалительным действием, и связанный с ним механизм нуждается в дальнейшем изучении и уточнении.

2.7 другая биологическая деятельность

Ван цинь и др. использовали Mogroside для лечения нормальных и циклофохоспидов (CTX) подавленных мышей с помощью гаважа, чтобы проверить влияние на макрофагическую фагоцитную функцию и распространение клеток T. Результаты показали, чтоМогросайд не оказал существенного воздействияНа иммунной функции нормальных мышей, но может значительно улучшить макрофагическую фагоцитическую функцию и распространение клеток т у иммуноподавленных мышей CTX [38]. Жао ян и др. использовали жирную диету для кормления мышей икр, чтобы создать модель гиперлипидемии животных. После подачи определенной дозы Mogroside в течение 60 дней, среднее содержание TC сыворотки мышей составило 86,07 мг/дл, что было на 27,5% ниже, чем у группы моделей с высоким содержанием жира, и эффект был значительным (p < 0,05). Содержание тг составило 118,98 мг/дл, что на 44,5% меньше, чем в группе моделей с высоким содержанием жира (p < 0,05), и среднее содержание HDL- с 0,01 мг/дл, что на 27,3% больше, достигнув значительного уровня (p < 0,05), что указывает на физиологическую функцию Mogroside, которая позитивно регулирует обмен липидов крови в организме [39].

Кроме того, стрептококк мутанов едва растет иМультипликация в Mogroside культурной среде, предполагая, что Mogroside оказывает антикариевый эффект [40]. Исследование показало, что однократная доза могросидного экстракта не оказала значительного влияния на индуцированное гистамином поведение мышей икр, но 300 или 1000 мг/кг могросидного экстракта оказали значительное ингибиторное действие после 4 недель непрерывного кормления [41]. Чен и др. нашли, что mogroside's главный aglycone mogroside (mogrol) — мощный активатор ампк в клетках гепг2, предполагающий, что mogroside'. < < агликоне могрол > > активирует амфк, что, по крайней мере, частично способствует < < могросайд > >#39; антигиперглицемические и гиполипиэпидемические эффекты in vivo [42].

3 перспективы на будущее

В настоящее времяMogroside в основном используется в качестве нового несахарного, низкокалорийного подсластителя- да. В последние годы, хотя связанные с этим исследования свидетельствуют о Том, что он имеет различные биологические виды деятельности, главным образом на уровне животных, механизм его действия все еще остается неясным, и не так много литературы об углубленных исследованиях на клеточном, молекулярном и генетическом уровнях. Ожидается, что использование современной фармакологии и молекулярной биологии для дальнейшего изучения механизма ее биологической деятельности приведет к разработке могросидных функциональных продуктов питания или фармацевтических прекурсоров. Кроме того, имеется мало сообщений об метаболических путях Mogroside в организме и связанных с ними метаболитов. Как тритерпеновый гликозид, неясно, будет ли он деградирован желудочно-кишечным пищеварительным ферментом и кишечной микробной флорой после приема пищи, и как он будет деградирован. Поэтому необходимо использовать современные аналитические методы и метаболику для дальнейшего изучения биотрансформации, метаболических путей, продуктов иМетаболические механизмы могросайдаПосле того, как его проглотят.

Ссылки на статьи

[1] чжан хон, ли сяохон. Прогресс в исследованиях фармакологических последствий и токсичности Лу хан го [J]. Китайский сельскохозяйственный научный бюллетень, 2011, 27(5): 430-433.

[2] чжан лицинь. Изоляция, анализ и оценка биологической активности низкокалорийного подсластителя Luo Han Guo saponin [D]. Ухань: хуазхонский сельскохозяйственный университет, 2004.

[3] чжу вэй, чэн юян, чжан цзянь. Обзор исследований по Лу хан го [J]. Гуанси легкая промышленность, 2001, 4: 4-6.

[4] Li Dianpeng, Zhang hurui. Исследования и применение Лу хан го, специализированный завод в гуанси [J]. Гуанси растения, 2000, 20(3): 270-276.

[5] (подпись) джин - J.  С, ли ли - J.  - эйч. - фитохимическая продукция  и Фармакологические аспекты Соединенные Штаты америки 13. Сирайтия Grosvenorii, Лу В чем дело? - го. - привет. Восточная Европа и карибский бассейн Аптека и экспериментальная медицина [J]. 2012,12(4):233 — 239.

[6] SI - J.Y,CHEN D H,TU G Z. сирайтская кислота F, новая nor- - кукурбитацин с Роман о любви Скелет, от В настоящее время С корнями до корней Соединенные Штаты америки 13. Сирайтия Grosvenorii [J]. Журнал по теме Соединенные Штаты америки В азии  По окружающей среде Товары для дома  Исследования, 2005,7(1):37 — 41.

[7] ли д, икеда т, мацуока н, и др. Химический и фармацевтический бюллетень,2006,54(10):1425-1428.

[8] LI D,IKEDA T,NOHARA T,et - эл. - привет.Cucurbitane гликозиды от  - не спелые   Фрукты и фрукты  Соединенные Штаты америки  13. Сирайтия Гросвенори [J]. По химическому оружию   И фармацевтический бюллетень,2007,55(7):1082-1086.

[9] LI D P,EL-AASR M,IKEDA T, и др. Вестник химической и фармацевтической промышленности,2009,57(8):870-872.

[10] чжан лицинь, ци сян ян. Прогресс в исследованиях, касающихся луоханго сапонинов и фармакологической деятельности [J]. Гуанси тропическое сельское хозяйство, 2005, 6: 22-24.

[11] CHEN W,WANG J,QI X,et al По окружающей среде Подсластители, могросайды, от Фрукты и фрукты Соединенные Штаты америки 13. Сирайтия - гросвенори. [J]. International Journal Соединенные Штаты америкиFood Sciences иNutrition,2007, 58(7):548-556.

[12] сюй Q, чэнь - с, денг. L,et, - эл. - привет. Антиоксидант (антиоксидант) Влияние грозидов против Окислительное средство 3. Стресс По желанию пользователя По запросу: 3. Пальмитик - кислота; В мышечных инсулиномных нит1 - клетках [J]. Бразильский журнал медицинских и биологических исследований,2013,46(11):949-955.

[13] сюй цин, лян ронган, су сяоцзянь и др. Влияние Luo Han Guo sweet saponin на уровень глюкозы в крови и активность фермента печени у нормальных людей [J]. Наука о еде, 2007, 28 (6): 315-317.

[14] су сяоцзянь, сюй цин, лян ронган и др. Исследования по токсическому воздействию mogroside [J]. Наука о еде, 2005, 26 (3): 221 — 224.

[15] ци сян ян, чэнь вэйцзюнь, сон юнфей и др. Гипогликемический эффект экстракта Лу хан го на диабетических мышей [J]. Китайский журнал общественного здравоохранения, 2003, 19(10): 1226-1227.

[16] чжан лицинь, ци сян ян, чэнь вэйцзюнь и др. Влияние экстракта могра на глюкозу крови, липиды крови и антиоксидантную активность у диабетических мышей [J]. Китайский журнал фармакологии, 2006, 22(2): 237-240.

[17] < < судзуки > >YA,TOMODA M,MURATA Y,et al На долгосрочную перспективу Дополнительное питание с 13. Сирайтия - гросвенори. На спонтанно диабетической крысе гото-какадзаки [J]. Британский журнал питания,2007,97(4):770-775.

[18] QI X,CHEN W,LIU L,et al. Влияние экстракта сирайтии гросвенори, содержащего могрозиды, на клеточную иммунную систему типа 1  3. Диабет - меллит. Мыши [J]. 10. Молекулярная структура Питание и питание Food Research,2006,50(8):732-738.

[19] SUZUKI  у A, мурата, США - да, инуи H,et и al.  Тритерпеновые гликозиды сирайтии гросвенори ингибируют кровоснабжение кишечника крыс и подавляют его В настоящее время - вверх по лестнице in  - кровь. Глюкоза (глюкоза) На уровне моря После этого a  Одноместный номер с 1 кроватью Пероральное введение соломы у крыс [J]. Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии,2005,53(8):2941-2946.

[20] QI X Y,CHEN W J,ZHANG L Q,et al 13. Сирайтия - гросвенори.  Мусорные свалки - бесплатно; 1. Радикалы  in  vitro  И ниже цены  Окислительное средство   Стресс, сыворотка  Глюкоза, и  - липид.  На всех уровнях  У мышей, вызываемых аллоксаном [J]. Питание и питание Исследования,2008,28(4):278 — 284.

[21] Wang Q, Xiao G. экспериментальное исследование защитного воздействия mogroside на хронические повреждения печени крыс [J]. Традиционная китайская медицина гуанси, 2007, 30(5): 54-56.

[22] сяо г, ван к. исследование защитного воздействия mogroside на экспериментальную травму печени у мышей [J]. Китайская аптека, 2008, 19(3): 163-165.

[23] ляо чансюй, ли шубо, сюэ цян и др. Антагонистический эффект mogroside на повреждение печени, вызванное этанолом [J]. Шичжэнь традиционная китайская медицина, 2010, 21(12): 3116-3117.

[24] сяо г, чэнь ц, ли вю и др. Защитное воздействие могрозидов на вызываемый тетрахлордином фиброз печени крыс [J]. Шаньдун медицина, 2012, 52(16): 19-24.

[25] Wang Q, Wang W, Long Y и др. Влияние сладкого экстракта Luo Han Guo на распространение клеток созвездия печени HSC-T6 и генов, связанных с фиброзом печени [J]. Китайская травяная медицина, 2013, 44(3): 331-334.

[26] сяо г, ван к. экспериментальное исследование гепатозащитного эффекта сладкого экстракта Лу хан го [J]. Китайский журнал экспериментальных формул, 2013, 19 (2): 196-200.

[27] яо цзюэй, тан хуэй, шэнь вайхуа и др. Наблюдение за воздействием различных доз экстракта Лу хан го на физиологические функции мышей, тренированных с нарастающими нагрузками [J]. Наука и техника, 2007, 29 (3): 24-26.

[28] яо цзюэй, тан хуэй, чжоу лян и др. Воздействие экстракта Лу хан го на выносливость и антиоксидантные повреждения тканей печени у мышей [J]. Китайский журнал спортивной медицины, 2008, 27(2): 221-223.

[29] Yao - J.W, Yang Y L, Tang H, et al. Влияние экстракта Лу хан го на физические возможности и свободный радикальный метаболизм миокарда у обученных мышей [J]. Журнал пекинского спортивного университета, 2009, 32(3): 67 — 69.

[30] Xia Xing, Zhong Zhenguo, Lin Caiyun, et al. Эффекты антиусталости и гипоксии могросайда [J]. Китайский журнал экспериментальной традиционной медицины, 2012, 18(17): 198201.

[31] такасаки - м, коносима Т, мурата, Россия Y, et al.  - антикарциноген  Деятельность организации объединенных наций   Соединенные Штаты америки  По окружающей среде   Подсластители, кукурбитан Гликозиды, из момордики гросвенори [J]. Раковые письма,2003, 198(1):37-42.

[32] мидзушина и, акихиса т, хаякава и др., структурный анализ Соединенные Штаты америки 1. Могрол и В его рамках Гликозиды в качестве ингибиторов Полимеразы ДНК животных и рост раковых клеток человека [J]. Письма в Drug Design & Открытие,2006,3(4):253-260.

[33] MATSUMOTO S,JIN M,DEWA Y, и др. Журнал токсикологических наук,2009,34(1):109-118.

[34] - вираватанакорн - м, ян J  - р, цай С. О. L,et, Al. Ингибиторы Последствия для окружающей среды Соединенные Штаты америки - момордика. - гросвенори. Экстракты свингеля на 12- о-тетрадеканойлфорбол 13- ацетатное воспаление кожи и продвижение опухоли в коже мышей [J]. Продукты питания и Функция,2014 год.

[35] Пан м, ян дж., цай м., и др Упругость в воздухе Соединенные Штаты америки 3. Организация < < индо > >  и Код -2 in  Мурин макрофаги [J]. Журнал функциональных продуктов питания,2009,1(2):145-152.

[36] Chen Y, Wang Y, Fan X и др. Исследование слабительных и противовоспалительных эффектов монах фруктовых подсластителей [J]. Китайский журнал фармацевтических наук, 2011, 27(3): 202-204.

[37] DI R,HUANG С. О.T,HO C T. противовоспалительная деятельность могросидов от - момордика.- гросвенори.в мурин Macrophages Food Chemistry,2005,53(8):2941-2946.

[20] QI X Y,CHEN W J,ZHANG L Q,et al Siraitia  - гросвенори.  Мусорные свалки - бесплатно; 1. Радикалы  in  vitro  И ниже цены  Окислительное средство   Стресс, сыворотка  Глюкоза, и  - липид.  На всех уровнях  У мышей, вызываемых аллоксаном [J]. Питание и питание Исследования,2008,28(4):278 — 284.

[21] Wang Q, Xiao G. экспериментальное исследование защитного воздействия mogroside на хронические повреждения печени крыс [J]. Традиционная китайская медицина гуанси, 2007, 30(5): 54-56.

[22] сяо г, ван к. исследование защитного воздействия mogroside на экспериментальную травму печени у мышей [J]. Китайская аптека, 2008, 19(3): 163-165.

[23] ляо чансюй, ли шубо, сюэ цян и др. Антагонистический эффект mogroside на повреждение печени, вызванное этанолом [J]. Шичжэнь традиционная китайская медицина, 2010, 21(12): 3116-3117.

[24] сяо г, чэнь ц, ли вю и др. Защитное воздействие могрозидов на вызываемый тетрахлордином фиброз печени крыс [J]. Шаньдун медицина, 2012, 52(16): 19-24.

[25] Wang Q, Wang W, Long Y и др. Влияние сладкого экстракта Luo Han Guo на распространение клеток созвездия печени HSC-T6 и генов, связанных с фиброзом печени [J]. Китайская травяная медицина, 2013, 44(3): 331-334.

[26] сяо г, ван к. экспериментальное исследование гепатозащитного эффекта сладкого экстракта Лу хан го [J]. Китайский журнал экспериментальных формул, 2013, 19 (2): 196-200.

[27] яо цзюэй, тан хуэй, шэнь вайхуа и др. Наблюдение за воздействием различных доз экстракта Лу хан го на физиологические функции мышей, тренированных с нарастающими нагрузками [J]. Наука и техника, 2007, 29 (3): 24-26.

[28] яо цзюэй, тан хуэй, чжоу лян и др. Воздействие экстракта Лу хан го на выносливость и антиоксидантные повреждения тканей печени у мышей [J]. Китайский журнал спортивной медицины, 2008, 27(2): 221-223.

[29] Yao J W, Yang Y L, Tang H, et al. Влияние экстракта Лу хан го на физические возможности и свободный радикальный метаболизм миокарда у обученных мышей [J]. Журнал пекинского спортивного университета, 2009, 32(3): 67 — 69.

[30] Xia Xing, Zhong Zhenguo, Lin Caiyun, et al. Эффекты антиусталости и гипоксии могросайда [J]. Китайский журнал экспериментальной традиционной медицины, 2012, 18(17): 198201.[31] - такасаки. - м, коносима Т, мурата, Россия Y, et al.  - антикарциноген  Деятельность организации объединенных наций   Соединенные Штаты америки  По окружающей среде   Подсластители, кукурбитан Гликозиды, из момордики гросвенори [J]. Раковые письма,2003, 198(1):37-42.

[32] мидзушина и, акихиса т, хаякава и др., структурный анализ Соединенные Штаты америки 1. Могрол и В его рамках Гликозиды в качестве ингибиторов Полимеразы ДНК животных и рост раковых клеток человека [J]. Письма в Drug Design & Открытие,2006,3(4):253-260.

[33] MATSUMOTO S,JIN M,DEWA Y, и др. Журнал токсикологических наук,2009,34(1):109-118.

[34] - вираватанакорн - м, ян J  - р, цай M  L,et, Al. Ингибиторы Последствия для окружающей среды Соединенные Штаты америки Momordica  grosvenori  Экстракты свингеля на 12- о-тетрадеканойлфорбол 13- ацетатное воспаление кожи и продвижение опухоли в коже мышей [J]. Продукты питания и Функция,2014 год.

[35] Пан м, ян дж., цай м., и др Упругость в воздухе Соединенные Штаты америки iNOС. S  и Код -2 in  Мурин макрофаги [J]. Журнал функциональных продуктов питания,2009,1(2):145-152.

[36] Chen Y, Wang Y, Fan X и др. Исследование слабительных и противовоспалительных эффектов монах фруктовых подсластителей [J]. Китайский журнал фармацевтических наук, 2011, 27(3): 202-204.

[37] DI R,HUANG M T,HO C T. противовоспалительные действия момордики гросвенори в мурин макрофаге [J]. Bmc Syst Biol,2010,4:141.

[42] Gasch A P,Werner Washburne M. The genomics Соединенные Штаты америкиyeast response По адресу:environmental stress иголодание [J]. Integr Genomics,2002,2:181-192.

[43] ванц A  L, луэнсдорф H, аннан, Россия A,et и al.  С. физиологическая реакция Соединенные Штаты америки Организация < < пича > > Организация < < пасторис > > Категория GS115 to  Метанол под действием Высокий уровень подготовки Производство и продажа Соединенные Штаты америки В настоящее время  - гепатит B  Общая площадь участка Антиген: катаболическая адаптация, стрессовые реакции и автохагические процессы [J]. Факт микробных клеток,2012,11:103.

[44] - плотник? - да. М, 10 - пьерик? - да. A, на ван - плотина J,et и al.  Количественный метаболический анализ метаболизма аминокислот в рекомбинантной пичиа пасторальд в различных условиях наличия кислорода [J]. Факт микробных клеток,2012,11:83.

[45] dragosit M,Stadlmann J,Graf A,et al. Реакция на развернутый белок связана с осмопереносимостью пикии пасторис [J]. BMC Genomics,2010,11:207.

[46] - да, да.J,Jouhten P,Camara E,et al - рекомбинант Содержание белка в крови  Выделение из секрета  Организация < < пича > > Организация < < пасторис > >  - рост производства;  На глюкозе: смеси метанола [J]. Факт микробных клеток,2012,11:57.

[47] Сола (Sola) - а, джухтен - п, маахеймо H,et и al.  Профилирование метаболических потоков пастухов пичи производится на основе содержащихся в них смесей глицерола/метанола  Химиостат (химиостат)   Культура и искусство  По адресу:   Низкий уровень дохода  и   - высокий уровень  1.3.1 разбавление воздуха   Цены по запросу [J]. Микробиология,2007,153:281-290.

[48] Jorda  J,De Бог ты мой! S  S, пелтье S, и др. Анализ метаболических потоков Соединенные Штаты америки - рекомбинант Организация < < пича > > Организация < < пасторис > >  - рост производства;  По состоянию на  Различные глицерол/метанол B. смеси По запросу: - итеративный метод 3. Оснащение of  NMR-производная 13C-маркировка  Информация о компании  Из российской федерации  - протеиногенные вещества  Организация < < амино > > Кислоты [J]. Новый биотехнол,2014,31(1):120-132.

[49] нерейский п. анализ путей выпаса пичи пасториса для прояснения метанола  Обмен веществ   and    В его рамках  Правила и положения   для   Производство и продажа  Рекомбинантных белков [J]. Biotechnol Prog,2014,30(1):28-37.

[50] Guan Bo, Jin Jian, Li Huazhong. Прогресс в исследованиях по повышению способности пичиа пасторис выделять и выражать иностранные белки [J]. Acta Microbiologica Sinica, 2011, 51(7): 851-857.

[51] чжу т, го м, жуанг и др., понимая эффект По иностранным делам - генная инженерия 3. Дозировка on  В настоящее время 3. Физиология of  Организация < < пича > > Организация < < пасторис > >  По запросу: Транскрибирующий анализ ключевых генов [J]. Appl Microbiol Biotechnol, 2011,89(4):1127-1135.

[52] Lin X Q,Liang S L,Han S Y и др B. чрезмерная укладка and  В настоящее время Правила и положения Из раздела HAC1  in   Pichia pastaris[J]. J протеомика,2013,91:58-72.

[53] Liberek K,Lewandowska A,Zietkiewicz S. сопровождающие контролируют дезактивацию белка [J]. EMBO J,2008,27(2):328-335.