Каковы преимущества корень астрагалуса в хинди?

Астрагалус — сухой корень монгольского молочника (астрагалус мембранацеус). - привет. - привет. Вар. монголик (Bge.) Сяо или мембранный молочный блок (A. мембранацеус (фиш.)) - из семьи легумов. Это сладкая и теплая природа, входя в селезенку и легкие каналы. Он тонифицирует ци и укрепляет селезенку, поднимая ян, чтобы поднять депрессию, в пользу защиты, чтобы укрепить тело и#39;s сопротивление, диурез уменьшить отек, и поддержка роста новых тканей путем детоксикации. Широко используется в традиционной китайской медицине для лечения внутренних травм и усталости, диареи селезенки, кашеля легких, пролапа органов, рвоты крови, кровавых стульев, меноррагии, отеков или долгосрочной язвы, которая не заживает, и всех симптомов qi и дефицита крови.

Основные химические компоненты астрагалуса С корнями до корней Астрагалусский полисахарид (APS), сапонины, флавоноиды и аминокислоты [2]. Полисахаридные компоненты астрагалуса в основном включают в себя глюкан и гетерополисахариды. Глюкан включает водорастворимый и водонерастворимый глюкан, которые являются соответственно -(1 -(4))(1 -(6) глюкан и -(1 -(4) глюкан. Гетерополисахариды в основном являются водорастворимыми кислотными гетерополисахаридами, которые в основном состоят из глюкозы, ржаного носа, арабинозы и галактозы. Небольшое количество содержит мороновую кислоту, которая состоит из галактуроновой кислоты и глюкуроновой кислоты; Некоторые гетерополисахариды состоят только из глюкозы и арабинозы [3]. Основное внимание в этом обзоре уделяется фармакологическим эффектам APS в профилактике атеросклероза, защите сетчатки, улучшении памяти и когнитивных функций, борьбе со старением, профилактике остеопороза и лечении паркинсона#39. Болезнь s.

1 анти-атеросклероз

Атеросклероз встречается очень часто и создает серьезную угрозу здоровью человека. Причины заболевания сложны, и APS может предотвратить атеросклероз в основном путем вмешательства в его факторы риска, такие как регулирование аномальных липидов крови [4], анти-гипертонические повреждения [5], анти-диабет и повышение резистентности инсулина [6], антиокислительный стресс, антиинфекционный и воспалительный ответ, а также подавление уровня гомоциштейна. Кроме того, апс могут вмешиваться в клетки, связанные с патогенезом атеросклероза, такие как агрегация и активация антитромбоцитов, регулирование образования пенопласта макрофаге, повреждение анти-эндотелиальных клеток, сдерживание гладкого распространения мышечных клеток и регулирование воспалительной иммунной активации дендритных клеток [7].

Чжан цинфан и др. [8] использовали жирную диету для стимуляции атеросклероза и наблюдали влияние астрагалусского полисахарида на модель атеросклероза. Они обнаружили, что по сравнению с группой моделей общий уровень холестерина, триглицеридов, эндотелина 1 и малодиалдегида значительно снизился, в то время как оксид азота, супероксид дисмутазы и общая антиоксидантная активность значительно возросли. Площадь бляшек аортальной интимности значительно сократилась. Был сделан вывод, что астрагальский полисахарид обладает антиатеросклеротическим действием, и его механизм может быть связан с антиоксидантным и защитным действием на сосудистые эндотелиальные клетки.

Фагоцитоз липидов макрофагами в форме пенообразователей является ключом к образованию атеросклеротических бляшек. Толоподобный рецептор 4 (TLR4) на мембране макрофага связан с образованием атеросклеротических штучек [9]. Чэнь руй и др. [10] наблюдали вмешательство астрагалусского полисахарида на "слабо окисленные измененные липопротеины низкой плотности (ММДЛ)-TLR4-macrophages" и обнаружили, что APS может препятствовать повышению уровней фосфоризации TLR4, Syk, Erk и Paxillin протеина фосфорил уровней, вызванных ММДЛ, тем самым уменьшая накопление липидов в клетках, сокращает производство пенообразующих элементов и тем самым оказывает антиатеросклеротическое действие; И вышеуказанный эффект APS усиливается в определенном диапазоне с возрастающей концентрацией. Это показывает, что APS оказывает влияние на антиатеросклероз и стабилизирует уязвимые бляшки, обеспечивая подсказки для будущих клинических и экспериментальных исследований.

2 защита сетчатки

Ретинопатия является распространенным заболеванием глаз, и в последние годы было проведено много исследований по защитному воздействию астрагалусского полисахарида на повреждения сетчатки. Сетчатка гистологически разделена на 10 слоев снаружи: пигментный эпителиевый слой, конус и стержневой клеточный слой, наружная ограничивающая мембрана, наружный гранулированный слой, наружный слой плексиформ, внутренний гранулированный слой, внутренний слой плексиформ, ганглионный клеточный слой, нервно-волоконный слой и внутренняя ограничивающая мембрана. Si Junkang et al. [11] отметили, что астрагалусская полисахарида оказывает защитное воздействие на вызываемые пероксидом окислительные повреждения основных клеток сетчатки (ГЦГ) крыс. В частности, клеточной активностью астрагалусской полисахаридной группы воздействия при каждой концентрации было выше, чем у группы повреждения пероксида водорода методом МТТ, что указывает на то, что астрагалусская полисахарида может ингибировать индуцированный пероксидом водород апоптоз РПГ крыс. В последние годы было установлено, что окислительные повреждения эпителия пигмента сетчатки (RPE) клеток связаны с наступлением возрастной дегенерации макулярной ткани [12-14].

Клетки ARPE-19 получают из RPE сетчатки взрослых и могут отражать различные функции RPE. Они широко используются в качестве модели in vitro клеток для изучения функции и молекулярного механизма RPE человека. Использование пероксида водорода для повреждения элементов арпе -19 с целью имитации окислительного стресса RPE in vivo неоднократно подтверждалось [15-18]. Si Junkang et al. [19] индуцированные окислительные повреждения в клетках ARPE-19, образованных in vitro пероксидом водорода, и вмешавшихся и защищенных различными концентрациями APS, подтверждая защитное воздействие APS на водородные пероксидные окислительные повреждения клеток ARPE-19. Данное исследование обеспечивает определенную экспериментальную основу для лечения диабетической ретинопатии препаратами астрагалуса.

3 улучшить память и когнитивные функции

"Альцгеймер энд"#39;s болезнь (AD) является общим дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Основными патологическими изменениями являются уменьшение числа нейронов в ткани гиппокампа и образование на лице бляшек-старцев (СФМ). Основным компонентом СФМ является β-amyloid (Aβ) [20]. Патогенез ад до сих пор полностью не осознан, и существуют только различные гипотезы, включая гипотезу холинергических нейронов, гипотезу параметрической амилоидной токсичности, гипотезу тау белка, гипотезу инсулина и гипотезу свободного радикального повреждения. В настоящее время основное лечение альцгеймера и#39. Болезнь s замедляет прогрессирование [21].

 У ранних AD мышей основным проявлением является снижение способности к обучению и памяти. Исследования показали, что APS может улучшить способности мышей к обучению и памяти [22]. Fei Hongxin et al. [23] использовали AD mouse модель, индуцированную двусторонней внутривенно-вентрикулярной инжекцией 1-42 для изучения факторов, связанных с обучением и запоминаемостью мышей, использующих водяной лабиринт для проверки их способностей к обучению и запоминаемости. Результаты показали, что APS играет определенную роль в лечении ад, ингибируя уровни грационного и ил -6 белков, тем самым улучшая функции обучения и памяти и гиппокампальной нейронной морфологической структуры мышей модели ад, уменьшая их повреждения, и даже восстанавливая их в различной степени. Это также снизило степень повреждения гематоэнцефалического барьера у мышей AD model. Все это говорит о Том, что APS оказывает определенное терапевтическое воздействие на AD мышей, обеспечивая теоретическую основу для клинических исследований и разработок и лечения.

Диабет 2 типа (T2DM) может привести к повреждению мозга, которое в основном проявляется в потере памяти и когнитивных нарушений. Li Na et al. [24] изучали влияние APS на крыс диабетической модели 2 типа и обнаружили, что активность димутазы супероксида в гиппокампе крыс в группах средних и высоких доз APS значительно возросла, а содержание малодиалдегида в гиппокампе значительно сократилось, что подтверждает, что астрагалусская полисахарида способствует улучшению когнитивных нарушений, вызванных DM, И может защитить от повреждения мозга, вызванного T2DM через антиоксидантный стресс и антиапоптотические эффекты. В клинической практике установлено, что астрагалус оказывает определенное влияние на пациентов с потерей памяти, вызванной DM, что подтверждает его влияние на улучшение повреждения мозга DM. Механизм может быть для защиты нервных клеток путем антиокисления, антиинфекции и антиапоптоза.

4. Борьба со старением

Исследования показали, что суть старения заключается в уменьшении стволовых клеток, снижении иммунитета, дегенерации функций тканей и органов, а также снижении антистареющих генов. Клеточное старение вызвано свободными радикалами, которые имеют сильную окислительную реакцию. Избыточные радикалы, свободные от кислорода, могут привести к повреждению нейрональных клеток, снижению общего содержания РНК и белка в мозге, а также к снижению плотности нейронов в мозге, что приведет к снижению способности к обучению и памяти и старению животных [25].

Астрагалус имеет эффект усиленияС кузовом и#39. Сопротивление свободному радикальному разрушению и антистарению. Сапонины, флавоноиды и полисахариды, содержащиеся в традиционной китайской медицине экстракт астрагалуса, приводят к накоплению анионов сверхоксидов и свободных от водорода радикалов, повышая активность димутазы сверхоксидов, каталазы и каталазы у животных и снижая уровни окисления липидов у животных [26]. D- галактоза является нормальной питательной составляющей организма. Когда его слишком много, галактозная оксидаза может катализировать его преобразование в альдозу и перекись водорода, который производит сверхоксидные анионные радикалы. Zhong Ling et al. [27] воспроизводят модель d-галактозы старения мышей и обнаружили, что астрагалусские полисакшариды могут увеличить индекс тима и индекс сеплейна модели старения мышей; Сократить содержание малодиалдегида и повысить активность и активность дисметазы супероксида, глутатиона пероксидазы и каталазы. Противостареющий эффект APS и его механизма может быть достигнут путем повышения кузова и#39;s иммунная функция, улучшение тела и#39; с антиоксидантной мощностью и непосредственно собирать свободные радикалы.

5 анти-остеопороз

Дефицит эстрогена может привести к потере костей. Чжан хонгбо и др. [28] создали модель остеопороза у овариектомизированных крыс путем удаления яичников 8- месячных самок крыс су су для изучения воздействия астрагалусского полисахарида на остеопороз у крыс. Было установлено, что астрагалусский полисахарид оказывает профилактическое воздействие на остеопороз у овариектомизированных крыс, и считается, что он оказывает как ингибиторное воздействие на резорбцию костей, так и стимулирующее воздействие на формирование костей у овариектомизированных крыс. Сообщалось [29], что пд играет двустороннюю регулирующую роль в распространении и дифференциации остеобластов in vitro, а также оказывает определенное восстановительное воздействие на способность распространения естественно стареющих остеобластов. APS может ингибировать количество и активность остеокластов, предотвращать потерю костной массы у овариектомизированных мышей, и отличается от nierestrol, который в основном ингибирует ресорбцию костей [30], и не оказывает стимулирующего воздействия на animal' матка. В последние годы длительное использование гормональной заместительной терапии у женщин менопаузы имеет определенные побочные эффекты. Астрагалусский полисахарид является экстрактом астрагалуса, ключевой тонизирующий препарат, который приносит пользу qi без значительных токсичных побочных эффектов. Он может быть доработан и использован для профилактики остеопороза у женщин постменопаузы.

6 профилактика и лечение паркинсона#39; с

Chen Lu et al. [31] создали модель PD rat и использовали поведенческие тесты и тесты ELISA для наблюдения за rat' ротационное поведение после 1, 7 и 14 дней лечения в астрагалусской полисахаридной группе (группа APS) и патологические изменения в субстантивной негре и изменения в содержании воспалительных цитокинов в тканях головного мозга на 14 - й день, и сравнил их с контрольной группой (группа PD). Было установлено, что количество ротаций в группе APS ниже, чем в группе PD, сопоставимо с позитивной контрольной группой, а активность тирозиназы значительно выше, чем в группе PD. Выражение белка bFGF в субтимной нигре также было ниже, чем в группе PD, а содержание воспалительных цитокинов в тканях головного мозга также значительно сократилось. Это говорит о Том, что астрагалусские полисахариды могут лечить паркинсона и#39; болезнь s через иммуномодулитационные эффекты.

7. Выводы

Астрагалус имеет чрезвычайно высокую клиническую ценность и подходит для пищевых добавок. Однако в настоящее время клиническое использование астрагалуса в основном ограничивается традиционными методами обработки и обеззараживания, а коэффициент использования и коэффициент трансформации рынка невысоки. С развитием современной экспериментальной технологии постепенно делается акцент на целенаправленное лечение конкретных заболеваний. Поэтому очень важно изучить фармакологические эффекты астрагалусского полисахарида. В настоящее время проводятся обширные исследования фармакологических последствий астрагалусского полисахарида. Предыдущие исследования были посвящены совершенствованию иммунной системы, борьбе с опухолями, борьбе с вирусными заболеваниями, защите печени и почек, снижению уровня сахара в крови и артериального давления. В последние годы исследования по астрагалусским полисахаридам постепенно стали более детальными, но многие механизмы все еще неясны.

Эта статья в основном резюмирует фармакологическиеПоследствия астрагалусского полисахаридаВ профилактике атеросклероза, защите сетчатки, улучшении памяти и когнитивных функций, антистарении, антиостеопорозе, профилактике и лечении паркинсона#39; болезнь s, в надежде обеспечить новые пути для будущих исследований по профилактике и лечению атеросклероза, Alzheimer' болезнь, остеопороз и паркинсон#39. Болезнь s. Однако клинические исследования на астрагалусском полисахариде не носят углубленного характера, о его побочных реакциях не сообщается в полной мере, коэффициент преобразования результатов экспериментальных исследований невысок, и он не в состоянии эффективно служить клинической практике. Поэтому комплексные исследования по астрагалусским полисахаридам по-прежнему являются долгосрочным проектом, и в будущем необходимы дальнейшие исследования для дальнейшего изучения фармакологических последствий астрагалусских полисахаридов.

Справочные материалы:

[1] гао сюэ-мин. Китайская материя медика [м]. Пекин: издательство традиционной китайской медицины, 2007: 428.

[2] тонг синь. Фармакологические эффекты основных активных ингредиентов астрагалуса [J]. Национальная медицина, 2011, 22(5): 1246 — 1249.

[3] Chen Guohui, Huang Wenfeng. Прогресс в исследовании химического состава и фармакологических последствий астрагалусского мембранацея [J]. Китайский журнал новых лекарств, 2008, 17(17):1482-1485.

[4] тонг хунгли, тянь япин, ван децин и др. Регулирование липидов крови у крыс гиперлипидемией астрагалусским полисахаридом [J]. Клиническая реабилитация в китае, 2006, 10(11):68 — 70.

[5] Zhang JZ, Chen LG, Hu XQ и др. Влияние астрагалусской полисахариды на выражение TLR4 и NF-kB у поврежденных сосудистых эндотелиальных клеток у пациентов с гипертонией. Журнал шаньдунского университета, 2010, 48(12):120 — 123.

[6] Liang Lijuan, Tu Pengfei. Прогресс в исследовании фармакологических последствий астрагалусской полисахариды [J]. Китайская аптека, 2010, 21(43): 4113-4116.

[7] хе сяоли, гу нин. Исследования по атеросклерозу астрагалусского полисахарида [J]. Национальная медицина, 2014, 25(6):1463 — 1465.

[8] чжан цзинфан, ян сюэцин, чжан сюэфу. Исследование антиатеросклеротического эффекта и механизма астрагалусской полисахариды [J]. Китайский журнал атеросклероза, 2011, 19(3):268-269.

[9] ху гоцзин, Лу цзяоян, ван шуанг. Взаимосвязь между толоподобными рецепторами и атеросклеротическими уязвимыми штуками [J]. Китайский журнал артериосклероза, 2012, 20(5): 477-480.

[10] Chen R, Gao Y. влияние астрагалусского полисахарида на уровни фосфоризации белка TLR4, Syk, Erk и Paxillin и фагоцитическую функцию макрофагов, полученных с помощью ТГК -1 [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины, 2016, 31(5):1679-1683.

[11] СИ джункан, го джунго. Защитное действие астрагалусского полисахарида на окислительные повреждения, вызванные пероксидом водорода в основных клетках сетчатки крыс [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины офтальмология, 2014, 24(4):235-239.

[12] Promsote W, Veeranan Karmegam R, Ananth S, и др. L-2- оксиазиазидине4 - карбоксиловая кислота смягчает окислительный стресс и воспаление в эпителии пигментов сетчатки [J]. MolVis, 2014, 20(1):73-88.

[13] Khandhadia S, Lotery A. окисление и возрастная макулярная дегенерация: взгляд из молекулярной биологии. Эксперт рев моль мед, 2010, 12(1):34-36.

[14] се в, ю в, чжао м и др. Защитное действие паеонифлорина от окислительного стресса в пигментном эпителии сетчатки глаза человека in vitro [J]. Mol Vis, 2011, 17(15):3512-3522.

[15] Murthy RK, Ravi K, Balaiya S. Lutein защищает эпителий пигмента сетчатки от цитотоксичного окислительного стресса [J]. Кожная и глазная токсикология, 2014, 33 (2):132 — 137.

[16] лю ДЖХ, чэнь мм, хуан ДЖВ и др. Терапевтические эффекты и механизмы действия маннитола во время вызванного H2O2 окислительного стресса в клетках эпителия пигмента сетчатки [J]. J Ocul Pharmacol Ther, 2010, 26 (3): 249-257.

[17] Giddabasappa A, Bauler MN, Barrett CM и др. GTx-822, ER{beta} - селективный агонист, защищает эпителий пигмента сетчатки (ARPE-19) от окислительного стресса путем активации путей MAPK и PI3-K [J]. Инвестиционный офтальмол Vis Sci, 2010, 51(11):5934-5942.

[18] чжао ин, ню инъюнь, чжоу цзяню. Пероксид водорода вызывает старение пигментных эпителиальных клеток сетчатки и их механизма [J]. Новые достижения в офтальмологии, 2011, 31(9):804-806.

[19] Si Junkang, Guo Junguo, Guo Dadong и др. Защитное действие астрагалусского полисахарида на вызванные пероксидом окислительные повреждения эпителиальных клеток сетчатки глаза человека [J]. Новые достижения в офтальмологии, 2015, 35(1):18-21.

[20] чжан г, у дж., цзян м и др. Научно-исследовательский прогресс в лечении альцгеймера#39; с болезнь традиционной китайской медицины [J]. Китайский журнал экспериментальных ТКМ, 2014, 20(6):217-22.

[21] ин X, у Z, лей Y и др. Научно-исследовательский прогресс в области патогенеза и терапевтических препаратов для альцгеймера#39; болезнь s [J]. Китайская аптека, 2014, 25(33):3152-3155.

[22] ван пенг, ван ши. Влияние астрагалусской полисахариды на обучение и память мышей [J]. Медицинский журнал янбянского университета, 2011, 34(1):23-25.

[23] фей хунсинь, гао инь, сунь лихой и др. Влияние астрагалусской полисахариды на ткань мышей гиппокампа с альцгеймером#39; болезнь s [J]. Китайский журнал геронтологии, 2015, 35 (16): 4426-4429.

[24] Li N, Li H, Liu D. астрагалусская полисахарида улучшает когнитивную дисфункцию у диабетических крыс [J]. Китайский журнал геронтологии, 2017, 37(9):2098-2100.

[25] би мин, инь чжэн. Экспериментальное исследование воздействия экстракта ядра грецких орехов на старение мозга [J]. Современные исследования и практика китайской медицины, 2006, 20(3): 35-37.

[26] хуан синь, сюй цзяо, ма вэй. Применение и перспективы традиционной китайской медицины астрагалус в медицинской косметологии [J]. Китайский журнал эстетической медицины, 2017, 26(5): 123 — 125.

[27] чжун линг, ван женфу, вэнь децзянь. Экспериментальное исследование антистареющего эффекта астрагалусской полисахариды [J]. Китайский журнал прикладной физиологии, 2013, 29(4):350-352.

[28] чжан хунбо, цао венбо, цуй венцзин и др. Экспериментальное исследование по антиостеопорозу астрагалусского полисахарида у овариектомизированных крыс [J]. Журнал юлинского нормального университета, 2012, 33(5): 51 — 55.

[29] ван юнцзюнь, сон лицзюнь, сунь айчжэнь и др. Экстракция астрагалусского полисахарида и ее влияние на остеогенную способность остеобских клеток in vitro [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины Orthopaedics, 1999, 7(6): 3-6.

[30] лю хунвэй, ян шизи, сюй кехуэй и др. Нейрестрол предотвращает остеопороз у крыс после овариэктомии [J]. Журнал западно-китайского университета медицинских наук, 1993, 45(1): 40-44.

[31] чэнь Лу, чжоу цюнь. Лечебный эффект и механизм астрагалусской полисахариды на паркинсона's крыса модель [J]. Мировые научно-технические исследования и разработки, 2015, 37(2): 168 — 171.