Каковы преимущества корень астрагалуса в хинди?

Астрагалус — сухой корень монгольского молочника(астрагалус мембранаций (фиш.)) - привет. - привет. Вар. монголик (Bge.) Сяо или мембранный молочный блок (A. мембранацеус (фиш.)) - из семьи легумов. Это сладкая и теплая природа, входя в селезенку и легкие каналы. Он тонифицирует ци и укрепляет селезенку, поднимая ян, чтобы поднять депрессию, в пользу защиты, чтобы укрепить тело и#39;s сопротивление, диурез уменьшить отек, и поддержка роста новых тканей путем детоксикации. Широко используется в традиционной китайской медицине для лечения внутренних травм и усталости, диареи селезенки, кашеля легких, пролапа органов, рвоты крови, кровавых стульев, меноррагии, отеков или долгосрочной язвы, которая не заживает, и всех симптомов qi и дефицита крови.

В настоящее времяОсновные химические компоненты астрагалуса С корнями до корней Астрагалусский полисахарид (APS),Сапонины, флавоноиды и аминокислоты [2]. Полисахаридные компоненты астрагалуса в основном включают в себя глюкан и гетерополисахариды. Глюкан включает водорастворимый и водонерастворимый глюкан, которые являются соответственно -(1 -(4))(1 -(6) глюкан и -(1 -(4) глюкан. Гетерополисахариды в основном являются водорастворимыми кислотными гетерополисахаридами, которые в основном состоят из глюкозы, ржаного носа, арабинозы и галактозы. Небольшое количество содержит мороновую кислоту, которая состоит из галактуроновой кислоты и глюкуроновой кислоты; Некоторые гетерополисахариды состоят только из глюкозы и арабинозы [3]. Основное внимание в этом обзоре уделяется фармакологическим эффектам APS в профилактике атеросклероза, защите сетчатки, улучшении памяти и когнитивных функций, борьбе со старением, профилактике остеопороза и лечении паркинсона#39. Болезнь s.

1 анти-атеросклероз

Атеросклероз встречается очень часто и создает серьезную угрозу здоровью человека. Причины заболевания сложны, и APS может предотвратить атеросклероз в основном путем вмешательства в его факторы риска, такие как регулирование аномальных липидов крови [4], анти-гипертонические повреждения [5], анти-диабет и повышение резистентности инсулина [6], антиокислительный стресс, антиинфекционный и воспалительный ответ, а также подавление уровня гомоциштейна. Кроме того, апс могут вмешиваться в клетки, связанные с патогенезом атеросклероза, такие как агрегация и активация антитромбоцитов, регулирование образования пенопласта макрофаге, повреждение анти-эндотелиальных клеток, сдерживание гладкого распространения мышечных клеток и регулирование воспалительной иммунной активации дендритных клеток [7].

Чжан цзинфан и др. [8] использовали жирную диету, чтобы вызвать атеросклероз, и наблюдали за этимЭффект астрагалусской полисахаридыНа модели атеросклероза. Они обнаружили, что по сравнению с группой моделей общий уровень холестерина, триглицеридов, эндотелина 1 и малодиалдегида значительно снизился, в то время как оксид азота, супероксид дисмутазы и общая антиоксидантная активность значительно возросли. Площадь бляшек аортальной интимности значительно сократилась. Был сделан вывод, что астрагальский полисахарид обладает антиатеросклеротическим действием, и его механизм может быть связан с антиоксидантным и защитным действием на сосудистые эндотелиальные клетки.

Фагоцитоз липидов макрофагами в форме пенообразователей является ключом к образованию атеросклеротических бляшек. Толоподобный рецептор 4 (TLR4) на мембране макрофага связан с образованием атеросклеротических штучек [9]. Чэнь руй и др. [10] наблюдали за этимВмешательство астрагалусской полисахаридыНа "слегка окисленном измененном липобелке низкой плотности (ММДL)-TLR4-macrophages" и обнаружили, что APS может препятствовать повышению уровней фосфоризации TLR4, Syk, Erk и Paxillin белка фосфоризации, вызванной ММДL, тем самым уменьшая накопление липидов в клетках, сокращает производство пеноматериалов и тем самым оказывает антиатеросклеротическое воздействие; И вышеуказанный эффект APS усиливается в определенном диапазоне с возрастающей концентрацией. Это показывает, что APS оказывает влияние на антиатеросклероз и стабилизирует уязвимые бляшки, обеспечивая подсказки для будущих клинических и экспериментальных исследований.

2 защита сетчатки

Ретинопатия является распространенным заболеванием глаз, и в последние годы было много исследований по защитному эффектуАстрагалусская полисахарида при повреждении сетчатки- да. Сетчатка гистологически разделена на 10 слоев снаружи: пигментный эпителиевый слой, конус и стержневой клеточный слой, наружная ограничивающая мембрана, наружный гранулированный слой, наружный слой плексиформ, внутренний гранулированный слой, внутренний слой плексиформ, ганглионный клеточный слой, нервно-волоконный слой и внутренняя ограничивающая мембрана. Si Junkang et al. [11] отметили, что астрагалусская полисахарида оказывает защитное воздействие на вызываемые пероксидом окислительные повреждения основных клеток сетчатки (ГЦГ) крыс. В частности, клеточной активностью астрагалусской полисахаридной группы воздействия при каждой концентрации было выше, чем у группы повреждения пероксида водорода методом МТТ, что указывает на то, что астрагалусская полисахарида может ингибировать индуцированный пероксидом водород апоптоз РПГ крыс. В последние годы было установлено, что окислительные повреждения эпителия пигмента сетчатки (RPE) клеток связаны с наступлением возрастной дегенерации макулярной ткани [12-14].

Клетки ARPE-19 получают из RPE сетчатки взрослых и могут отражать различные функции RPE. Они широко используются в качестве модели in vitro клеток для изучения функции и молекулярного механизма RPE человека. Использование пероксида водорода для повреждения элементов арпе -19 с целью имитации окислительного стресса RPE in vivo неоднократно подтверждалось [15-18]. Si Junkang et al. [19] индуцированные окислительные повреждения в клетках ARPE-19, образованных in vitro пероксидом водорода, и вмешавшихся и защищенных различными концентрациями APS, подтверждая защитное воздействие APS на водородные пероксидные окислительные повреждения клеток ARPE-19. Данное исследование обеспечивает определенную экспериментальную основу для лечения диабетической ретинопатии препаратами астрагалуса.

3 улучшить память и когнитивные функции

"Альцгеймер энд"#39;s болезнь (AD) является общим дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Основными патологическими изменениями являются уменьшение числа нейронов в ткани гиппокампа и образование на лице бляшек-старцев (СФМ). Основным компонентом СФМ является β-amyloid (Aβ) [20]. Патогенез ад до сих пор полностью не осознан, и существуют только различные гипотезы, включая гипотезу холинергических нейронов, гипотезу параметрической амилоидной токсичности, гипотезу тау белка, гипотезу инсулина и гипотезу свободного радикального повреждения. В настоящее время основное лечение альцгеймера и#39. Болезнь s замедляет прогрессирование [21].

 У ранних AD мышей основным проявлением является снижение способности к обучению и памяти. Исследования показали, что APS может улучшить способности мышей к обучению и памяти [22]. Fei Hongxin et al. [23] использовали AD mouse модель, индуцированную двусторонней внутривенно-вентрикулярной инжекцией 1-42 для изучения факторов, связанных с обучением и запоминаемостью мышей, использующих водяной лабиринт для проверки их способностей к обучению и запоминаемости. Результаты показали, что APS играет определенную роль в лечении ад, ингибируя уровни грационного и ил -6 белков, тем самым улучшая функции обучения и памяти и гиппокампальной нейронной морфологической структуры мышей модели ад, уменьшая их повреждения, и даже восстанавливая их в различной степени. Это также снизило степень повреждения гематоэнцефалического барьера у мышей AD model. Все это говорит о Том, что APS оказывает определенное терапевтическое воздействие на AD мышей, обеспечивая теоретическую основу для клинических исследований и разработок и лечения.

Диабет 2 типа (T2DM) может привести к повреждению мозга, которое в основном проявляется в потере памяти и когнитивных нарушений. Li Na et al. [24] изучали влияние APS на крыс диабетической модели 2 типа и обнаружили, что активность димутазы супероксида в гиппокампе крыс в группах средних и высоких доз APS значительно возросла, а содержание малодиалдегида в гиппокампе значительно сократилось, что подтверждает, что астрагалусская полисахарида способствует улучшению когнитивных нарушений, вызванных DM, И может защитить от повреждения мозга, вызванного T2DM через антиоксидантный стресс и антиапоптотические эффекты. В клинической практике было установлено, чтоАстрагалус оказывает определенное влияние на пациентовС потерей памяти, вызванной DM, что доказывает его влияние на улучшение DM повреждения мозга. Механизм может быть для защиты нервных клеток путем антиокисления, антиинфекции и антиапоптоза.

4. Борьба со старением

Исследования показали, что суть старения заключается в уменьшении стволовых клеток, снижении иммунитета, дегенерации функций тканей и органов, а также снижении антистареющих генов. Клеточное старение вызвано свободными радикалами, которые имеют сильную окислительную реакцию. Избыточные радикалы, свободные от кислорода, могут привести к повреждению нейрональных клеток, снижению общего содержания РНК и белка в мозге, а также к снижению плотности нейронов в мозге, что приведет к снижению способности к обучению и памяти и старению животных [25].

Астрагалус имеет эффект усиленияС кузовом и#39. Сопротивление свободному радикальному разрушению и антистарению. Сапонины, флавоноиды и полисахариды, содержащиеся в традиционной китайской медицине экстракт астрагалуса, приводят к накоплению анионов сверхоксидов и свободных от водорода радикалов, повышая активность димутазы сверхоксидов, каталазы и каталазы у животных и снижая уровни окисления липидов у животных [26]. D- галактоза является нормальной питательной составляющей организма. Когда его слишком много, галактозная оксидаза может катализировать его преобразование в альдозу и перекись водорода, который производит сверхоксидные анионные радикалы. Zhong Ling et al. [27] воспроизводят модель d-галактозы старения мышей и обнаружили, что астрагалусские полисакшариды могут увеличить индекс тима и индекс сеплейна модели старения мышей; Сократить содержание малодиалдегида и повысить активность и активность дисметазы супероксида, глутатиона пероксидазы и каталазы. Противостареющий эффект APS и его механизма может быть достигнут путем повышения кузова и#39;s иммунная функция, улучшение тела и#39; с антиоксидантной мощностью и непосредственно собирать свободные радикалы.

5 анти-остеопороз

Дефицит эстрогена может привести к потере костей. Чжан хонгбо и др. [28] создали модель остеопороза у овариектомизированных крыс путем удаления яичников 8- месячных самок крыс су су для изучения воздействия астрагалусского полисахарида на остеопороз у крыс. Было установлено, что астрагалусский полисахарид оказывает профилактическое воздействие на остеопороз у овариектомизированных крыс, и считается, что он оказывает как ингибиторное воздействие на резорбцию костей, так и стимулирующее воздействие на формирование костей у овариектомизированных крыс. Сообщалось [29], что пд играет двустороннюю регулирующую роль в распространении и дифференциации остеобластов in vitro, а также оказывает определенное восстановительное воздействие на способность распространения естественно стареющих остеобластов. APS может ингибировать количество и активность остеокластов, предотвращать потерю костной массы у овариектомизированных мышей, и отличается от nierestrol, который в основном ингибирует ресорбцию костей [30], и не оказывает стимулирующего воздействия на animal' матка. В последние годы длительное использование гормональной заместительной терапии у женщин менопаузы имеет определенные побочные эффекты.Астрагальский полисахарид — это экстракт астрагалия, ключевой тонический препарат, который приносит пользу qi без значительных токсичных побочных эффектов. Он может быть доработан и использован для профилактики остеопороза у женщин постменопаузы.

6 профилактика и лечение паркинсона#39; с

Chen Lu et al. [31] создали модель PD rat и использовали поведенческие тесты и тесты ELISA для наблюдения за rat' с поведение вращения после 1, 7 и 14 дней лечения вГруппа компаний «астрагалус полисахарид» (APS group)И патологические изменения в субстантивном нигре и изменения в содержании воспалительных цитокинов в тканях головного мозга на 14 - й день, и сравнивали их с контрольной группой (PD group). Было установлено, что количество ротаций в группе APS ниже, чем в группе PD, сопоставимо с позитивной контрольной группой, а активность тирозиназы значительно выше, чем в группе PD. Выражение белка bFGF в субтимной нигре также было ниже, чем в группе PD, а содержание воспалительных цитокинов в тканях головного мозга также значительно сократилось. Это говорит о Том, что астрагалусские полисахариды могут лечить паркинсона и#39; болезнь s через иммуномодулитационные эффекты.

7. Выводы

Астрагалус имеет чрезвычайно высокую клиническую ценность и являетсяПодходит для пищевых добавок- да. Однако в настоящее время клиническое использование астрагалуса в основном ограничивается традиционными методами обработки и обеззараживания, а коэффициент использования и коэффициент трансформации рынка невысоки. С развитием современной экспериментальной технологии постепенно делается акцент на целенаправленное лечение конкретных заболеваний. Поэтому очень важно изучить фармакологические эффекты астрагалусского полисахарида. В настоящее время проводятся обширные исследования фармакологических последствий астрагалусского полисахарида. Предыдущие исследования были посвящены совершенствованию иммунной системы, борьбе с опухолями, борьбе с вирусными заболеваниями, защите печени и почек, снижению уровня сахара в крови и артериального давления. В последние годы исследования по астрагалусским полисахаридам постепенно стали более детальными, но многие механизмы все еще неясны.

Эта статья в основном резюмирует фармакологическиеПоследствия астрагалусского полисахаридаВ профилактике атеросклероза, защите сетчатки, улучшении памяти и когнитивных функций, антистарении, антиостеопорозе, профилактике и лечении паркинсона#39; болезнь s, в надежде обеспечить новые пути для будущих исследований по профилактике и лечению атеросклероза, Alzheimer' болезнь, остеопороз и паркинсон#39. Болезнь s. Однако клинические исследования на астрагалусском полисахариде не носят углубленного характера, о его побочных реакциях не сообщается в полной мере, коэффициент преобразования результатов экспериментальных исследований невысок, и он не в состоянии эффективно служить клинической практике. Поэтому комплексные исследования по астрагалусским полисахаридам по-прежнему являются долгосрочным проектом, и в будущем необходимы дальнейшие исследования для дальнейшего изучения фармакологических последствий астрагалусских полисахаридов.

Справочные материалы:

[1] гао сюэ-мин. Китайская материя медика [м]. Пекин: издательство традиционной китайской медицины, 2007: 428.

[2] тонг синь. Фармакологические эффекты основных активных ингредиентов астрагалуса [J]. Национальная медицина, 2011, 22(5): 1246 — 1249.

[3] Chen Guohui, Huang Wenfeng. Прогресс в исследовании химического состава и фармакологических последствий астрагалусского мембранацея [J]. Китайский журнал новых лекарств, 2008, 17(17):1482-1485.

[4] тонг хунгли, тянь япин, ван децин и др. Регулирование липидов крови у крыс гиперлипидемией астрагалусским полисахаридом [J]. Клиническая реабилитация в китае, 2006, 10(11):68 — 70.

[5] Zhang JZ, Chen LG, Hu XQ и др. Влияние астрагалусской полисахариды на выражение TLR4 и NF-kB у поврежденных сосудистых эндотелиальных клеток у пациентов с гипертонией. Журнал шаньдунского университета, 2010, 48(12):120 — 123.

[6] Liang Lijuan, Tu Pengfei. Прогресс в исследовании фармакологических последствий астрагалусской полисахариды [J]. Китайская аптека, 2010, 21(43): 4113-4116.

[7] хе сяоли, гу нин. Исследования по атеросклерозу астрагалусского полисахарида [J]. Национальная медицина, 2014, 25(6):1463 — 1465.

[8] чжан цзинфан, ян сюэцин, чжан сюэфу. Исследование антиатеросклеротического эффекта и механизма астрагалусской полисахариды [J]. Китайский журнал атеросклероза, 2011, 19(3):268-269.

[9] ху гоцзин, Лу цзяоян, ван шуанг. Взаимосвязь между толоподобными рецепторами и атеросклеротическими уязвимыми штуками [J]. Китайский журнал артериосклероза, 2012, 20(5): 477-480.

[10] Chen R, Gao Y. влияние астрагалусского полисахарида на уровни фосфоризации белка TLR4, Syk, Erk и Paxillin и фагоцитическую функцию макрофагов, полученных с помощью ТГК -1 [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины, 2016, 31(5):1679-1683.

[11] СИ джункан, го джунго. Защитное действие астрагалусского полисахарида на окислительные повреждения, вызванные пероксидом водорода в основных клетках сетчатки крыс [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины офтальмология, 2014, 24(4):235-239.

[12] Promsote W, Veeranan Karmegam R, Ananth S, и др. L-2- оксиазиазидине4 - карбоксиловая кислота смягчает окислительный стресс и воспаление в эпителии пигментов сетчатки [J]. MolVis, 2014, 20(1):73-88.

[13] Khandhadia S, Lotery A. окисление и возрастная макулярная дегенерация: взгляд из молекулярной биологии. Эксперт рев моль мед, 2010, 12(1):34-36.

[14] се в, ю в, чжао м и др. Защитное действие паеонифлорина от окислительного стресса в пигментном эпителии сетчатки глаза человека in vitro [J]. Mol Vis, 2011, 17(15):3512-3522.

[15] Murthy RK, Ravi K, Balaiya S. Lutein защищает эпителий пигмента сетчатки от цитотоксичного окислительного стресса [J]. Кожная и глазная токсикология, 2014, 33 (2):132 — 137.

[16] лю ДЖХ, чэнь мм, хуан ДЖВ и др. Терапевтические эффекты и механизмы действия маннитола во время вызванного H2O2 окислительного стресса в клетках эпителия пигмента сетчатки [J]. J Ocul Pharmacol Ther, 2010, 26 (3): 249-257.

[17] Giddabasappa A, Bauler MN, Barrett CM и др. GTx-822, ER{beta} - селективный агонист, защищает эпителий пигмента сетчатки (ARPE-19) от окислительного стресса путем активации путей MAPK и PI3-K [J]. Инвестиционный офтальмол Vis Sci, 2010, 51(11):5934-5942.

[18] чжао ин, ню инъюнь, чжоу цзяню. Пероксид водорода вызывает старение пигментных эпителиальных клеток сетчатки и их механизма [J]. Новые достижения в офтальмологии, 2011, 31(9):804-806.

[19] Si Junkang, Guo Junguo, Guo Dadong и др. Защитное действие астрагалусского полисахарида на вызванные пероксидом окислительные повреждения эпителиальных клеток сетчатки глаза человека [J]. Новые достижения в офтальмологии, 2015, 35(1):18-21.

[20] чжан г, у дж., цзян м и др. Научно-исследовательский прогресс в лечении альцгеймера#39; с болезнь традиционной китайской медицины [J]. Китайский журнал экспериментальных ТКМ, 2014, 20(6):217-22.

[21] ин X, у Z, лей Y и др. Научно-исследовательский прогресс в области патогенеза и терапевтических препаратов для альцгеймера#39; болезнь s [J]. Китайская аптека, 2014, 25(33):3152-3155.

[22] ван пенг, ван ши. Влияние астрагалусской полисахариды на обучение и память мышей [J]. Медицинский журнал янбянского университета, 2011, 34(1):23-25.

[23] фей хунсинь, гао инь, сунь лихой и др. Влияние астрагалусской полисахариды на ткань мышей гиппокампа с альцгеймером#39; болезнь s [J]. Китайский журнал геронтологии, 2015, 35 (16): 4426-4429.

[24] Li N, Li H, Liu D. астрагалусская полисахарида улучшает когнитивную дисфункцию у диабетических крыс [J]. Китайский журнал геронтологии, 2017, 37(9):2098-2100.

[25] би мин, инь чжэн. Экспериментальное исследование воздействия экстракта ядра грецких орехов на старение мозга [J]. Современные исследования и практика китайской медицины, 2006, 20(3): 35-37.

[26] хуан синь, сюй цзяо, ма вэй. Применение и перспективы традиционной китайской медицины астрагалус в медицинской косметологии [J]. Китайский журнал эстетической медицины, 2017, 26(5): 123 — 125.

[27] чжун линг, ван женфу, вэнь децзянь. Экспериментальное исследование антистареющего эффекта астрагалусской полисахариды [J]. Китайский журнал прикладной физиологии, 2013, 29(4):350-352.

[28] чжан хунбо, цао венбо, цуй венцзин и др. Экспериментальное исследование по антиостеопорозу астрагалусского полисахарида у овариектомизированных крыс [J]. Журнал юлинского нормального университета, 2012, 33(5): 51 — 55.

[29] ван юнцзюнь, сон лицзюнь, сунь айчжэнь и др. Экстракция астрагалусского полисахарида и ее влияние на остеогенную способность остеобских клеток in vitro [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины Orthopaedics, 1999, 7(6): 3-6.

[30] лю хунвэй, ян шизи, сюй кехуэй и др. Нейрестрол предотвращает остеопороз у крыс после овариэктомии [J]. Журнал западно-китайского университета медицинских наук, 1993, 45(1): 40-44.

[31] чэнь Лу, чжоу цюнь. Лечебный эффект и механизм астрагалусской полисахариды на паркинсона's крыса модель [J]. Мировые научно-технические исследования и разработки, 2015, 37(2): 168 — 171.