Каковы преимущества корень астрагалуса в хинди?

Astragalus is the dried root of the Mongolian milkvetch (Astragalus membranaceus (Fisch- да.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao) or the membranous milkvetch (A. membranaceus (Fisch.) Bge.), of the legume family. It is sweet and warm in nature, entering the spleen and lung channels. It tonifies Qi and strengthens the the spleen, raising yang to lift the depressed, benefiting the defense to strengthen the body's сопротивление, диурез уменьшить отек, и поддержка роста новых тканей путем детоксикации. Широко используется в традиционной китайской медицине для лечения внутренних травм и усталости, диареи селезенки, кашеля легких, пролапа органов, рвоты крови, кровавых стульев, меноррагии, отеков или долгосрочной язвы, которая не заживает, и всех симптомов qi и дефицита крови.

Основные химические компоненты астрагалуса С корнями до корней are astragalus polysaccharide (APS), Организация < < сапонины > >, flavonoids and amino acids [2]. The polysaccharide components of astragalus mainly include glucan and heteropolysaccharides. Glucan includes water-soluble and water-insoluble glucans, which are α-(1→ 4)(1→6) glucan and α-(1→4) glucan, respectively. Heteropolysaccharides are mostly water-soluble acidic heteropolysaccharides, which are mainly composed of glucose, rhamnose, arabinose and galactose. A small amount contains uronic acid, which is composed of galacturonic acid and glucuronic acid; some heteropolysaccharides are composed of only glucose and arabinose [3]. This review focuses on the pharmacological effects of APS in the prevention of atherosclerosis, protection of the retina, improvement of memory and cognitive function, anti-aging, prevention of osteoporosis and treatment of Parkinson'. Болезнь s.

1 анти-атеросклероз

Atherosclerosis has a very high incidence and seriously endangers human health. The causes of the disease are complex, and APS can prevent atherosclerosis mainly by intervening in its risk factors, such as regulating abnormal blood lipids [4], anti-hypertensive damage [5], anti-diabetes and improving insulin resistance [6], anti-oxidative stress, anti-infection and Подстрекательство к насилию response, and inhibiting homocysteine levels. In addition, APS can intervene in cells related to atherosclerosis pathogenesis, such as anti-platelet aggregation and activation, regulating macrophage foam cell formation, anti-endothelial cell damage, inhibiting smooth muscle cell proliferation, and regulating dendritic cell inflammatory immune activation [7].

Чжан цинфан и др. [8] использовали жирную диету для стимуляции атеросклероза и наблюдали влияние астрагалусского полисахарида на модель атеросклероза. Они обнаружили, что по сравнению с группой моделей общий уровень холестерина, триглицеридов, эндотелина 1 и малодиалдегида значительно снизился, в то время как оксид азота, супероксид дисмутазы и общая антиоксидантная активность значительно возросли. Площадь бляшек аортальной интимности значительно сократилась. Был сделан вывод, что астрагальский полисахарид обладает антиатеросклеротическим действием, и его механизм может быть связан с антиоксидантным и защитным действием на сосудистые эндотелиальные клетки.

Phagocytosis of lipids by macrophages to form foam cells is the key to the formation of atherosclerotic plaques. Toll-like receptor 4 (TLR4) on the macrophage membrane is related to the formation of atherosclerotic plaques [9]. Chen Rui et al. [10] observed the intervention of astragalus polysaccharide on “mildly oxidized modified low-density lipoprotein (mmLDL)-TLR4-macrophages” and found that APS can inhibit the increase in the phosphorylation levels of TLR4, Syk, Erk, and Paxillin protein phosphorylation levels induced by mmLDL, thereby reducing lipid accumulation in cells, reducing the production of foam cells, and thus exerting an anti-atherosclerotic effect; and the above effect of APS is enhanced within a certain range with increasing concentration. This reveals that APS has the effect of anti-atherosclerosis and stabilizing vulnerable plaques, providing clues for future clinical and experimental research.

2 защита сетчатки

Ретинопатия является распространенным заболеванием глаз, и в последние годы было проведено много исследований по защитному воздействию астрагалусского полисахарида на повреждения сетчатки. Сетчатка гистологически разделена на 10 слоев снаружи: пигментный эпителиевый слой, конус и стержневой клеточный слой, наружная ограничивающая мембрана, наружный гранулированный слой, наружный слой плексиформ, внутренний гранулированный слой, внутренний слой плексиформ, ганглионный клеточный слой, нервно-волоконный слой и внутренняя ограничивающая мембрана. Si Junkang et al. [11] отметили, что астрагалусская полисахарида оказывает защитное воздействие на вызываемые пероксидом окислительные повреждения основных клеток сетчатки (ГЦГ) крыс. В частности, клеточной активностью астрагалусской полисахаридной группы воздействия при каждой концентрации было выше, чем у группы повреждения пероксида водорода методом МТТ, что указывает на то, что астрагалусская полисахарида может ингибировать индуцированный пероксидом водород апоптоз РПГ крыс. В последние годы было установлено, что окислительные повреждения эпителия пигмента сетчатки (RPE) клеток связаны с наступлением возрастной дегенерации макулярной ткани [12-14].

ARPE-19 cells are derived from the RPE of adult retinas and can reflect various functions of RPE. They have been widely used as an in vitro cell model to explore the function and molecular mechanism of human RPE. The use of hydrogen peroxide to damage ARPE-19 cells to simulate the oxidative stress state of the RPE in vivo has been confirmed many times [15-18]. Si Junkang et al. [19] induced oxidative damage in ARPE-19 cells cultured in vitro with hydrogen peroxide, and intervened and protected with different concentrations of APS, confirming the protective effect of APS on hydrogen peroxide-induced oxidative damage to ARPE-19 cells. This study provides a certain experimental basis for the treatment of diabetic retinopathy with Astragalus drugs.

3 улучшить память и когнитивные функции

"Альцгеймер энд"#39; с (AD) is a common degenerative disease of the central nervous system. The main pathological changes are a decrease in the number of neurons in the hippocampal tissue and the formation of senile plaques (SPs) on the face. The main component of SPs is β-amyloid (Aβ) [20]. The pathogenesis of AD has not yet been fully understood, and there are only various hypotheses, including the cholinergic neuron hypothesis, the β-amyloid toxicity hypothesis, the Tau protein hypothesis, the insulin hypothesis, and the free radical damage hypothesis. At present, the main treatment for Alzheimer'. Болезнь s замедляет прогрессирование [21].

 In early AD mice, the main manifestation is a decline in learning and memory abilities. Studies have found that APS can improve the learning and memory abilities of mice [22]. Fei Hongxin et al. [23] used an AD mouse model induced by bilateral intraventricular injection of Aβ1-42 to explore the factors related to learning and memory in mice using a water maze to test their learning and memory abilities. The results showed that APS played a role in the treatment of AD by inhibiting the levels of Aβ and IL-6 proteins, thereby improving the learning and memory functions and hippocampal neuronal morphological structure of AD model mice, reducing their damage, and even restoring them to varying degrees. It also reduced the degree of blood-brain barrier damage in AD model mice. All of this suggests that APS has a certain therapeutic effect on AD mice, providing a theoretical basis for clinical research and development and treatment.

Диабет 2 типа (T2DM) может привести к повреждению мозга, которое в основном проявляется в потере памяти и когнитивных нарушений. Li Na et al. [24] изучали влияние APS на крыс диабетической модели 2 типа и обнаружили, что активность димутазы супероксида в гиппокампе крыс в группах средних и высоких доз APS значительно возросла, а содержание малодиалдегида в гиппокампе значительно сократилось, что подтверждает, что астрагалусская полисахарида способствует улучшению когнитивных нарушений, вызванных DM, И может защитить от повреждения мозга, вызванного T2DM через антиоксидантный стресс и антиапоптотические эффекты. В клинической практике установлено, что астрагалус оказывает определенное влияние на пациентов с потерей памяти, вызванной DM, что подтверждает его влияние на улучшение повреждения мозга DM. Механизм может быть для защиты нервных клеток путем антиокисления, антиинфекции и антиапоптоза.

4. Борьба со старением

Studies have shown that the essence of aging is the decline of stem cells, a decrease in immunity, the degeneration of the functions of tissues and organs, and the decline of anti-aging genes. Cellular aging is caused by free radicals, which have strong oxidative reactivity. Excessive oxygen free radicals can lead to damage to neuronal cells, reducing the total RNA and protein content in the brain, and decreasing the density of neurons in the brain, resulting in a decline in learning and memory abilities and aging in animals [25].

Астрагалус имеет эффект усиления кузова и#39;s resistance to free radical damage and anti-aging. The saponins, flavonoids and polysaccharides contained in the traditional Chinese medicine astragalus extract have the effect of scavenging superoxide anions and hydrogen free radicals, increasing the activity of superoxide dismutase, catalase and catalase in animals and reduce lipid peroxidation levels in animals [26]. D-Galactose is a normal nutrient component of the body. When there is too much of it, galactose oxidase can catalyze its conversion into aldose and hydrogen peroxide, which produces superoxide anion radicals. Zhong Ling et al. [27] reproduced a D-galactose mouse aging model and found that astragalus polysaccharides can increase the thymus index and spleen index of aging model mice; reduce malondialdehyde content and increase the activity of and increase the activity of superoxide dismutase, glutathione peroxidase and catalase. The anti-aging effect of APS and its mechanism may be achieved by enhancing the body's иммунная функция, улучшение тела и#39; с антиоксидантной мощностью и непосредственно собирать свободные радикалы.

5 анти-остеопороз

Estrogen deficiency can lead to bone loss. Zhang Hongbo et al. [28] established a model of osteoporosis in ovariectomized rats by removing the ovaries of 8-month-old female SD rats to explore the effect of astragalus polysaccharide on osteoporosis in rats. It was found that astragalus polysaccharide has a preventive effect on osteoporosis in ovariectomized rats, and it is considered to have both an inhibitory effect on bone resorption and a promoting effect on bone formation in ovariectomized rats. It has been reported [29] that APS plays a bidirectional regulatory role in the proliferation and differentiation of osteoblasts in vitro, and also has a certain restorative effect on the proliferation ability of naturally aging osteoblasts. APS can inhibit the number and activity of osteoclasts, prevent bone mass loss in ovariectomized mice, and is different from nierestrol, which mainly inhibits bone resorption [30], and has no stimulating effect on the animal' матка. В последние годы длительное использование гормональной заместительной терапии у женщин менопаузы имеет определенные побочные эффекты. Астрагалусский полисахарид является экстрактом астрагалуса, ключевой тонизирующий препарат, который приносит пользу qi без значительных токсичных побочных эффектов. Он может быть доработан и использован для профилактики остеопороза у женщин постменопаузы.

6 профилактика и лечение паркинсона#39; с

Chen Lu et al. [31] создали модель PD rat и использовали поведенческие тесты и тесты ELISA для наблюдения за rat' ротационное поведение после 1, 7 и 14 дней лечения в астрагалусской полисахаридной группе (группа APS) и патологические изменения в субстантивной негре и изменения в содержании воспалительных цитокинов в тканях головного мозга на 14 - й день, и сравнил их с контрольной группой (группа PD). Было установлено, что количество ротаций в группе APS ниже, чем в группе PD, сопоставимо с позитивной контрольной группой, а активность тирозиназы значительно выше, чем в группе PD. Выражение белка bFGF в субтимной нигре также было ниже, чем в группе PD, а содержание воспалительных цитокинов в тканях головного мозга также значительно сократилось. Это говорит о Том, что астрагалусские полисахариды могут лечить паркинсона и#39; болезнь s через иммуномодулитационные эффекты.

7. Выводы

Астрагалус имеет чрезвычайно высокую клиническую ценность и подходит для пищевых добавок. Однако в настоящее время клиническое использование астрагалуса в основном ограничивается традиционными методами обработки и обеззараживания, а коэффициент использования и коэффициент трансформации рынка невысоки. С развитием современной экспериментальной технологии постепенно делается акцент на целенаправленное лечение конкретных заболеваний. Поэтому очень важно изучить фармакологические эффекты астрагалусского полисахарида. В настоящее время проводятся обширные исследования фармакологических последствий астрагалусского полисахарида. Предыдущие исследования были посвящены совершенствованию иммунной системы, борьбе с опухолями, борьбе с вирусными заболеваниями, защите печени и почек, снижению уровня сахара в крови и артериального давления. В последние годы исследования по астрагалусским полисахаридам постепенно стали более детальными, но многие механизмы все еще неясны.

This article mainly summarizes the pharmacological effects of astragalus polysaccharides in the prevention of atherosclerosis, protection of the retina, improvement of memory and cognitive function, anti-aging, anti-osteoporosis, and prevention and treatment of Parkinson' болезнь s, в надежде обеспечить новые пути для будущих исследований по профилактике и лечению атеросклероза, Alzheimer' болезнь, остеопороз и паркинсон#39. Болезнь s. Однако клинические исследования на астрагалусском полисахариде не носят углубленного характера, о его побочных реакциях не сообщается в полной мере, коэффициент преобразования результатов экспериментальных исследований невысок, и он не в состоянии эффективно служить клинической практике. Поэтому комплексные исследования по астрагалусским полисахаридам по-прежнему являются долгосрочным проектом, и в будущем необходимы дальнейшие исследования для дальнейшего изучения фармакологических последствий астрагалусских полисахаридов.

Справочные материалы:

[1] гао сюэ-мин. Китайская материя медика [м]. Пекин: издательство традиционной китайской медицины, 2007: 428.

[2] тонг синь. Фармакологические эффекты основных активных ингредиентов астрагалуса [J]. Национальная медицина, 2011, 22(5): 1246 — 1249.

[3] Chen Guohui, Huang Wenfeng. Прогресс в исследовании химического состава и фармакологических последствий астрагалусского мембранацея [J]. Китайский журнал новых лекарств, 2008, 17(17):1482-1485.

[4] тонг хунгли, тянь япин, ван децин и др. Регулирование липидов крови у крыс гиперлипидемией астрагалусским полисахаридом [J]. Клиническая реабилитация в китае, 2006, 10(11):68 — 70.

[5] Zhang JZ, Chen LG, Hu XQ и др. Влияние астрагалусской полисахариды на выражение TLR4 и NF-kB у поврежденных сосудистых эндотелиальных клеток у пациентов с гипертонией. Журнал шаньдунского университета, 2010, 48(12):120 — 123.

[6] Liang Lijuan, Tu Pengfei. Прогресс в исследовании фармакологических последствий астрагалусской полисахариды [J]. Китайская аптека, 2010, 21(43): 4113-4116.

[7] хе сяоли, гу нин. Исследования по атеросклерозу астрагалусского полисахарида [J]. Национальная медицина, 2014, 25(6):1463 — 1465.

[8] чжан цзинфан, ян сюэцин, чжан сюэфу. Исследование антиатеросклеротического эффекта и механизма астрагалусской полисахариды [J]. Китайский журнал атеросклероза, 2011, 19(3):268-269.

[9] ху гоцзин, Лу цзяоян, ван шуанг. Взаимосвязь между толоподобными рецепторами и атеросклеротическими уязвимыми штуками [J]. Китайский журнал артериосклероза, 2012, 20(5): 477-480.

[10] Chen R, Gao Y. влияние астрагалусского полисахарида на уровни фосфоризации белка TLR4, Syk, Erk и Paxillin и фагоцитическую функцию макрофагов, полученных с помощью ТГК -1 [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины, 2016, 31(5):1679-1683.

[11] СИ джункан, го джунго. Защитное действие астрагалусского полисахарида на окислительные повреждения, вызванные пероксидом водорода в основных клетках сетчатки крыс [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины офтальмология, 2014, 24(4):235-239.

[12] Promsote W, Veeranan Karmegam R, Ananth S, и др. L-2- оксиазиазидине4 - карбоксиловая кислота смягчает окислительный стресс и воспаление в эпителии пигментов сетчатки [J]. MolVis, 2014, 20(1):73-88.

[13] Khandhadia S, Lotery A. окисление и возрастная макулярная дегенерация: взгляд из молекулярной биологии. Эксперт рев моль мед, 2010, 12(1):34-36.

[14] се в, ю в, чжао м и др. Защитное действие паеонифлорина от окислительного стресса в пигментном эпителии сетчатки глаза человека in vitro [J]. Mol Vis, 2011, 17(15):3512-3522.

[15] Murthy RK, Ravi K, Balaiya S. Lutein защищает эпителий пигмента сетчатки от цитотоксичного окислительного стресса [J]. Кожная и глазная токсикология, 2014, 33 (2):132 — 137.

[16] лю ДЖХ, чэнь мм, хуан ДЖВ и др. Терапевтические эффекты и механизмы действия маннитола во время вызванного H2O2 окислительного стресса в клетках эпителия пигмента сетчатки [J]. J Ocul Pharmacol Ther, 2010, 26 (3): 249-257.

[17] Giddabasappa A, Bauler MN, Barrett CM и др. GTx-822, ER{beta} - селективный агонист, защищает эпителий пигмента сетчатки (ARPE-19) от окислительного стресса путем активации путей MAPK и PI3-K [J]. Инвестиционный офтальмол Vis Sci, 2010, 51(11):5934-5942.

[18] чжао ин, ню инъюнь, чжоу цзяню. Пероксид водорода вызывает старение пигментных эпителиальных клеток сетчатки и их механизма [J]. Новые достижения в офтальмологии, 2011, 31(9):804-806.

[19] Si Junkang, Guo Junguo, Guo Dadong и др. Защитное действие астрагалусского полисахарида на вызванные пероксидом окислительные повреждения эпителиальных клеток сетчатки глаза человека [J]. Новые достижения в офтальмологии, 2015, 35(1):18-21.

[20] чжан г, у дж., цзян м и др. Научно-исследовательский прогресс в лечении альцгеймера#39; с болезнь традиционной китайской медицины [J]. Китайский журнал экспериментальных ТКМ, 2014, 20(6):217-22.

[21] ин X, у Z, лей Y и др. Научно-исследовательский прогресс в области патогенеза и терапевтических препаратов для альцгеймера#39; болезнь s [J]. Китайская аптека, 2014, 25(33):3152-3155.

[22] ван пенг, ван ши. Влияние астрагалусской полисахариды на обучение и память мышей [J]. Медицинский журнал янбянского университета, 2011, 34(1):23-25.

[23] фей хунсинь, гао инь, сунь лихой и др. Влияние астрагалусской полисахариды на ткань мышей гиппокампа с альцгеймером#39; болезнь s [J]. Китайский журнал геронтологии, 2015, 35 (16): 4426-4429.

[24] Li N, Li H, Liu D. астрагалусская полисахарида улучшает когнитивную дисфункцию у диабетических крыс [J]. Китайский журнал геронтологии, 2017, 37(9):2098-2100.

[25] би мин, инь чжэн. Экспериментальное исследование воздействия экстракта ядра грецких орехов на старение мозга [J]. Современные исследования и практика китайской медицины, 2006, 20(3): 35-37.

[26] хуан синь, сюй цзяо, ма вэй. Применение и перспективы традиционной китайской медицины астрагалус в медицинской косметологии [J]. Китайский журнал эстетической медицины, 2017, 26(5): 123 — 125.

[27] чжун линг, ван женфу, вэнь децзянь. Экспериментальное исследование антистареющего эффекта астрагалусской полисахариды [J]. Китайский журнал прикладной физиологии, 2013, 29(4):350-352.

[28] чжан хунбо, цао венбо, цуй венцзин и др. Экспериментальное исследование по антиостеопорозу астрагалусского полисахарида у овариектомизированных крыс [J]. Журнал юлинского нормального университета, 2012, 33(5): 51 — 55.

[29] ван юнцзюнь, сон лицзюнь, сунь айчжэнь и др. Экстракция астрагалусского полисахарида и ее влияние на остеогенную способность остеобских клеток in vitro [J]. Китайский журнал традиционной китайской медицины Orthopaedics, 1999, 7(6): 3-6.

[30] лю хунвэй, ян шизи, сюй кехуэй и др. Нейрестрол предотвращает остеопороз у крыс после овариэктомии [J]. Журнал западно-китайского университета медицинских наук, 1993, 45(1): 40-44.

[31] чэнь Лу, чжоу цюнь. Лечебный эффект и механизм астрагалусской полисахариды на паркинсона's крыса модель [J]. Мировые научно-технические исследования и разработки, 2015, 37(2): 168 — 171.