Какие активные ингредиенты содержатся в порошковом экстракте хвоста?
Конский хвост (Equisetum arvense)* Бен цао ши и * [2]: "растёт на островах и берегах рек и и и и, с стеблями, похожими на деревянные соррели, сегментированный и взаимосвязанный, также известен как 'непрерывная трава. Все растение используется в медицине. Она имеет горький вкус, нейтральна по природе и входит в печень, сердце и мочевой пузырь меридианов. Он обладает такими эффектами, как очищение тепла и содействие мочеиспусканию, охлаждение крови и прекращение кровотечения, активизация кровообращения и разрешение стазиса, а также устранение мокроты и прекращение кашля. Урожай собирается летом и осенью, режет весь завод и сушит его в хорошо вентилируемом помещении. В основном она производится в провинциях хэйлунцзян, цзилинь, ляонин, шаньси, сычуань, гуйчжоу, цзянси и аньхой [3]. Недавно было установлено, что хвосты лошадей используются в клинических целях для лечения гипертонии, ишемической болезни сердца, диабета, дислипидемии, атеросклероза и заболеваний предстательной железы у пожилых людей. Ниже приводится краткая информация о различных химических компонентах хвоста и связанных с ними фармакологических эффектах.
1 активные компоненты экстрактов хвоста
1.1 кислоты и фенолические кислоты
Фенолические соединения и кислоты являются кислотными в природе и часто сосуществуют в растениях. В 1975 году советские ученые сырцина а.и. и др. [4] выделили из надпочвенной части хвоста следующие фенолические кислоты:Ванильная кислота,, протокатехуя кислота, галлическая кислота, р-кумариновая кислота, феруловая кислота и кофеиновая кислота. Среди них кофеиновая кислота была наиболее распространенной, в то время как p- гидроксибензовая кислота, ванильная кислота и соли галлиевой кислоты присутствовали в очень небольших количествах. Кроме того, были выявлены водорастворимые кислоты, такие как аконитная кислота, арабиновая кислота, лимонная кислота, фумариновая кислота и глуконическая кислота [5].
1.2 флавоноидные соединения
В 1974 году были выявлены исследователиАпигенин -5- глюкопираносайдВ надземных частях хвоста. В 1975 году сырчина а.и. и др. [6] изолировали от него три дигидрофлавоноида, а именно: нарингенин, дигидрокемферол и дигидрокеретин. В 1980 году Syrchina а.и. и др. [7] изолировали gengkwanin-5-O-β- d -glucopyranoside и luteolin-5-O-β- glucopyranoside от всего растения конского хвостика.
Впоследствии 6- хлоропуэрарин (6- хлиро-апигенин) и про-тогенгкванин -4'- глюкосайдБыли обнаружены, как показано на рис. 1 и 2. Следует отметить, что оба соединения были выявлены впервые.
Как видно из вышесказанного, флавоноидные соединения вЭкстракт хвоста лошадиНа самом деле два типа: Один-свободные флавоноиды, которые не конденсируются с сахарами; Другой-флавоноидные гликозиды, конденсированные с сахарами.
1.3 гликозиды
В случае необходимостиЭкстракты из хвоста лошадиВ дополнение к флавоноидам, которые могут образовывать гликозиды с сахарами, другие структуры также могут конденсироваться с сахарами, чтобы образовывать гликозиды. Changjun et al. [8] выделяют 12 соединений из водорастворимых компонентов стеблей конского хвоста. После спектрального анализа и химической идентификации три новых фенолических гликозидных соединения были названы гликозидным хвостом а, гликозидным хвостом в и гликозидным хвостом с, как показано в таблице 1. Кроме того, uridine, гипоксантин, 2'- дезоксигипоксантин, 2'- деоксицитидин, триптофан, тимин, 5- карбокс -2'. Были также выявлены деоксюридин, пинобанкин и 9- флуоренол -3- o -β- d -glucopyranoside. Все эти соединения были впервые изолированы от этого растения.
1.4 алкалоиды
Экстракты хвоста содержат различные алкалоиды, в совокупности именуемые суммарными алкалоидами хвоста лошади (TAEP) [9]. Содержание алкалоидов 95% (собаки)-это алкалоид хвоста (палустрин), см. рис. 3. Сначала аскарическая кислота была изолирована от E. palustre. Его абсолютная конфигурация (13R,17S,1&)#39; с. -17-(1- гидроксипропил)-1,5,10- триазациклодек -[11.4.0] дек -17- эне -11-one [9,10].
1.5 белки и аминокислоты
В 1971 году Aggarwal et al. [11] изолировали железо оксидоредуктин (I) от хвоста. Максимальная абсорбция протеина составляет 465, 421, 330 и 276 нм. После гидролиза,Аминокислота (аминокислота)Состав белка был следующим: Lys₄, его ₁, Argi, Trpo, Asp₈₋₉ ₇, Thr ₁, Serg, Glu ₅₋₁₆ ₄ ₆, Pro ₂, Glyg, Ala ₄, 1/ ₁ Cys ₂, Valg, Met ₄, li, Leu, Tyr, и Phe. Общее количество аминокислотных остатков составляет 93-95, что меньше, чем в железоредоксидных белках других растений.
1.6 организация < < инданон > >
Семенов и др. [12] также выделили инданон из выборки, структурная формула которого показана на рис. 4.
1.7 силикаты Equisetum
В Equisetum содержится большое количество силикатов (пкэ), включая силикаты, неорганические силикаты и органические силикаты [13].
1.8 прочие расходы
Кроме того,Конский хвост содержит лигнин(7,1% сухого веса), сахара (9,9% сухого веса), витаминов [14].
2 фармакологические эффекты хвоста
2.1 воздействие на центральную нервную систему
Исследования Ji Yubin et al. [15] показали, что, воздействуя на активность моноаминового оксидаза-b (MAO-B) в мозгах мышей, общие алкалоиды хвоста (TAEP) могут противостоять ингибитурагирующему воздействию гидразина на активность MAO-B в мозгах мышей. В дозе 45 мг/кг таеп полностью противодействовал ингибиторному воздействию гидразина, в то время как 60 мг/кг таеп изменил ингибиторное воздействие на активационное (P <) 0.001. - 0. На основе этих выводов был сделан вывод о Том, что таеп является агонистом мао-б и его агонистическое воздействие на мао-б является одним из механизмов, лежащих в основе его центрального ингибиторного действия. Кроме того, наблюдая за воздействием алкалоидов хвоста лошади на уровни 5- хт и NA в мезолимбической системе крыс с изъятым морфием, было установлено, что алкалоиды хвоста лошади значительно снижают уровни 5- хт и NA в мезолимбической системе крыс с изъятым морфием, демонстрируя сильные центральные седативные эффекты. Кроме того, цзи юбин и др. [16] провели кинетическое исследование ингибиторных последствийАлкалоиды конского хвостаНа Mg²⁺-ATPase и Ca² -ATPase в мембранах везикля головного мозга крыс, демонстрируя, что алкалоиды конского хвоста обладают седативными, гипнотическими и ангиолитическими эффектами.
2.2 гепатозащитные эффекты
Исследования показали это [17, 18]Силиконизированные соединения конского хвостаОказывает защитное воздействие на экспериментальную повреждение печени. Эксперименты проводились с использованием крыс в качестве экспериментальных материалов, при этом CCL4, TAA и предниизон использовались для поражения печени крыс. Несмотря на различия в причинах повреждения печени, силикаты хвоста лошадей позволили крысам снизить уровень содержания альта в сыворотке.
Этот вывод согласуется с выводом о Том, что обезболивание хвоста может также снизить уровни сыворотки ALT [19].
2.3 понижение липидного и кровяного давления
Растворимые в воде силикатыИзвлечение из всего растения хвоста может быть использовано для лечения атеросклероза, гипертонии и гиперлипидемии [20, 21]. Это согласуется с выводом о Том, что обезглавливание хвоста может снизить липиды крови и кровяное давление.
2.4 диуретические эффекты
Растворимые в этаноле компонентыСвежий хвостик и его экстрактИмеют мочегонные эффекты, хотя и не сильные. Силикатная кислота является основным компонентом диуреза. Хвост конского хвоста и его силикатные соединения могут также исключать из организма метаболические побочные продукты, посторонние вещества и токсины, тем самым оказывая защитное воздействие, такое как детоксикация и детоксикация [22].
3. Обсуждение
Учитывая, чтоХвостик содержит как кислотные, так и кислотные кислотыКак и щелочные алкалоиды, у нас есть основания полагать, что алкалоиды могут существовать в виде солей, объединяя их с фенолами, кислотами или фенолическими кислотами.
Шесть флавоноидных мономеров были изолированы от хвоста лошади, и, согласно сообщениям, были проведены соответствующие фармакологические исследования. Как правило,Флавоноиды (флавоноиды)Демонстрируют широкую и мягкую физиологическую активность и не очень сильны [23]. Японские ученые полагают, что компоненты, которые изобилуют и широко распространены, как правило, не обладают сильной физиологической активностью, подобно человеческой пище. Флавоноиды являются именно такими соединениями: широко распространенными, легко отделяемыми, но не имеющими сильной физиологической активности. Поэтому на сегодняшний день истинные активные компоненты хвоста не определены, и в этой области необходимы дальнейшие исследования.
Хвостик содержит многоФенолические кислоты и флавоноиды- содержащие фенолические группы. Как правило, соединения, содержащие фенолические группы oh, обладают способностью собирать химически активные виды кислорода (ROS), и чем больше количество фенолических групп o, тем сильнее способность [24]. Это говорит о Том, что хвостик может обладать антиоксидантными свойствами. Однако при извлечении этих содержащих фенол-о компонентов температура не должна быть слишком высокой, а воздействие воздуха должно быть сведено к минимуму, поскольку длительное воздействие может привести к окислению квинонов и обесцвечиванию.
Дальнейшие исследования химического состава и фармакологических последствий хвоста могут способствовать развитию традиционной китайской медицины и оказать позитивное воздействие на решение глобальной проблемы старения населения.
Справочные материалы:
[1] новый медицинский колледж цзянсу. Словарь китайской травяной медицины [м]. Шанхай: Shanghai Science and Technology Press, 1986.945
[2] танг. Чэнь канци (автор), шан чжицзюнь (редактор и комментатор). Дополнение к материя медика с комментарием [м]. Hefei: Anhui Science and Technology Press, 2003.102
[3] национальное управление традиционной китайской медицины, китайский редакционный комитет Materia Medica. Китайская материя медика [м]. Шанхай: Shanghai Science and Technology Press, 1999.56
[4] сырчина а.и., вороков м.г., тюкавкина н.а. фенолические кислоты из Equisetum arvense [J]. - ким. - привет. - да, сэр. Соедин, 1975, 11(3), 416
[5] бакке, ингер Лиз франк, крингстад, ранди. - нордал, армол. Водорастворимые кислоты из Equisetum arvense L [J]. Acta Pharm. Сюэт, 1978, 15(2), 141
[6] сырчина а.и., вороков м.г., тюкавкина н.а. Нарингенин, дигидрокемпферол, дигидрокерецетин из Equisetum arvense [J]. - ким. - привет. - да, сэр. Соедин, 1975, 11(3), 424
[7] сырчина а.и., запасочная г.г., тюкавкина н.а., 5- глыкосайды Equisetum arvense Flavones [J]. - ким. - привет. - да, сэр. Соедин, 1980, (3): 413
[8] чанг цзюнь, и лицзян, сюй янь. Три новых фенолических гликозида из плодородных ростков Equisetum arvense [J]. Acta Botanica Sinica, 2001, 43(2):193
[9] ги би, гао СИ. Влияние общих алкалоидов Equisetum pratense на содержание аминокислотных нейропередатчиков и аха в мозге крыс [J]. Китайские традиционные травяные препараты (Zhongcao), 2003, 34 (4): 338
[10] Li SH, Jin DH, Li DK, et al. I. исследование химических компонентов [J]. Китайские традиционные травяные препараты (Zhong Cao Yao), 2000, 31(7): S-X-XI
[11] аггарвал, шанти дж., рао к. Кришна. Matsubara, Hirlshi, Horstail ferredoxin: изоляция и некоторые химические исследования [J]. J. биохем (токио), 1971 год, 69(3): 610
[12] семенов а.а., сырчина а.л., и др. Fap кристаллическая и молекулярная структура инданона из Equisetum arvense [J]. МСТПХ-инт. - симп. - привет. - чем могу помочь? Nat. Prod., 1978, 11(2): 375
[13] ли шуйю, данг юлан, ван цзюньцю и др. Защитное воздействие силикатов Equisetum на экспериментальную травму печени [J]. Журнал фармакологии и токсикологии традиционной китайской медицины, 1992, 6(1):67
[14] чжоу ронган, ю ронмин. Обзор химических компонентов Equisetaceae растений [J]. Китайский вестник травяной медицины, 1985, 10(3): 100
[15] чжи юбин, гао шиён. Влияние общих алкалоидов от Equisetum arvense на моноаминовый оксидаз-б в мозге мышей [J]. Китайские традиционные и травяные препараты, 2003, 34(8): 728
[16] цзи юбин, конг ци, чан фуджу и др. Кинетическое исследование ингибиторного воздействия эвпаториевых алкалоидов на Mg²⁺-ATPase и Ca²⁺-ATPase на мембранах везикля головного мозга крыс [J]. Бюллетень китайского общества фармакологии, 2000, 17(2): 22
[17] Liu Gengtao, Wang Guifen, Wei Huailing, Comparative study on the protection effects of bidiester, diethene, wuling powder, and Ganoderma lucidum on experimental liver damage in mice [J]. Аптечный журнал, 1979, 14(9):598
[18] Segal HL, Rasso RG, Hopper S. прямые свидетельства повышения уровня фермента в качестве основы для вызванного глюкокортикоидом повышения активности транзаминазы глутамик-аланин в печени крыс [J]. Журнал биологической химии, 1962, 237(6):3303
[19] хi' отделение фармакологии медицинского колледжа. Исследование гиполипиэпидемических эффектов вэнченга [J]. Новая медицина, 1976, (6): 59
[20] у хуан. Прогресс в изучении активных компонентов и фармакологии кроветворных и стазионных препаратов [J]. Китайский вестник травяной медицины, 1979, (9): 43
[21] сунь гожен, чжао геншэн, чжан ванниан. Фармакология китайской травы вэньцзинь [J]. Новая медицина, 1976, (5): 53
[22] чжоу цзиньхуан. Фармакология китайских трав [м]. Шанхай: Shanghai Science and Technology Press, 1986. 203
[23] у шуцзинь, чжао тай, цинь юнци. Современная химия компонентов китайской травяной медицины [м]. Пекин: China Traditional Chinese Medicine Science and Technology Press, 2002. 328
[24] Hudson BJF, Lewis JI. Полигидроксидные флавоноидные антиоксиданты для пищевых масел: структурные критерии активности [J]. Пищевая химия, 1983, 10:47